导读:本文包含了取代水杨酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水杨酸,络合物,羟基,丙酮,环糊精,两相,喹啉。
取代水杨酸论文文献综述
贾改[1]（2014）在《含水条件下离子液体催化合成取代水杨酸茂钛配合物》一文中研究指出配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门学科,已经渗透到化学、化工等各个分支学科,它不仅与有机化学、分析化学、物理化学和高分子化学等学科相互关联、相互影响,而且与生命科学、材料科学以及医药等学科的关系也越来越密切。金属有机化学的迅猛发展拓宽了人们对配位化合物的认识,其中,茂钛配合物在催化烯烃聚合、氢化异构化、有机合成以及抗癌活性等方面均表现出重要的应用前景；水杨酸衍生物又在生命活动中扮演着重要角色；离子液体是一类具有低熔点、不易挥发、溶解性好、性质稳定、结构可控等优良特性的物质,在萃取分离与化学反应介质等众多领域具有诱人的前景。基于以上思想,本论文围绕含水条件下离子液体催化合成简单取代水杨酸茂钛配合物：制备了一系列咪唑类离子液体,优化离子液体催化合成茂钛配合物的条件,采用FI-IR、1HNMR等检测手段测定了取代水杨酸茂钛配合物的结构,并对其进行了细致的研究,最后通过实验对比和紫外-可见电子吸收光谱推测反应机理,主要内容如下：1.分别使用一步法和两步法合成了溴化1-甲基-3-乙基咪唑盐[EMIm]Br、四氟硼酸1-甲基-3-乙基咪唑盐[EMIm]BF4、六氟磷酸1-甲基-3-乙基咪唑盐[EMIm]PF6、溴化1-甲基-3-丙基咪唑盐[PMIm]Br、四氟硼酸1-甲基-3-丙基咪唑盐[PMIm]BF4、六氟磷酸1-甲基-3-丙基咪唑盐[PMIm]PF6、溴化1-甲基-3-丁基咪唑盐[BMIm]Br、四氟硼酸1-甲基-3-丁基咪唑盐[BMIm]BF4.六氟磷酸1-甲基-3-丁基咪唑盐[BMIm]PF6o分离提纯后,分别对这些离子液体进行了傅里叶红外FT-IR、核磁共振1H NMR表征,实验结果表明产物与设计结构一致。2.通过对反应条件的优化确定离子液体催化剂为溴化1-甲基-3-乙基咪唑盐且含量为0.4mmol,二氯二茂钛与水杨酸衍生物的摩尔比例为1：1.3,去离子水与叁氯甲烷的体积比例为1：3时,反应得到最佳产率。在此条件下分别合成了5种取代水杨酸二茂钛配合物,它们分别是：硫代水杨酸茂二钛配合物、5-氯水杨酸二茂钛配合物、3,5-二氯水杨酸二茂钛配合物、3,5,6-叁氯水杨酸二茂钛配合物和5-溴水杨酸二茂钛配合物。采用FI-IR,1H NMR等检测方法对它们的结构进行了表征分析,结果表明：五种配合物均为单核四配位二茂钛配合物,选取硫代水杨酸二茂钛的制备方法,经过5次循环催化后,产率依然保持较高水平。3.根据文献调研以及实验现象,探讨了影响反应进行的主要因素,通过紫外-可见电子吸收光谱和核磁氢谱初步推断反应机理。结果表明：水相中的离子液体溴代1-甲基-3-甲基咪唑盐首先进入到有机相中活化二氯二茂钛形成“茂钛水合物”活性物种,接着与配位能力更强的取代水杨酸反应生成最终产物,促进了反应的进行,水作为C1-的离去后形成HC1的吸收剂,进一步加快反应的速率。另外,水分子的存在对离子液体结构产生的微观变化解释含水条件下不同离子液体对反应产率的影响。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2014-06-01）
高子伟,赵晓鹏,孙平,司刚[2]（2004）在《β-环糊精聚合物与取代水杨酸、3-羟基-2-萘甲酸超分子配合物的构筑及其电流变性能》一文中研究指出从化学设计的观点出发, 研究了环糊精聚合物形成超分子配合物的性能. 采用“固相自组装技术”合成了 6 种β-环糊精聚合物(β-CDP)与取代水杨酸及 3-羟基-2-萘甲酸的超分子配合物,并利用 NMR, FT-IR, UV-vis 和荧光分析等技术对形成超分子配合物的组成和结构进行了表征.分别采用所合成的超分子配合物与二甲基硅油配制了电流变液. 在 4 kV/mm 的直流电场作用下,超分子配合物较β-CDP 电流变活性提高了 34%~72%, 且以β-CDP/3-羟基-2-萘甲酸超分子配合物电流变液的屈服应力为最高, 可达 9.8 kPa; 同时发现, 变更不同客体分子也可对超分子配合物电流变材料的流变效应起到调节作用, 当水杨酸苯环上含有其他取代基时, 取代基的位置及其数量对相应超分子配合物电流变液的力学响应性具有微调节作用, 并由材料的介电性能测试得到证实.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊2004年02期）
韩丽,高子伟,高玲香,孙平,王宗慧[3]（2004）在《苯甲酰丙酮存在下含水体系中合成二茂钛取代水杨酸配合物》一文中研究指出Four titanocene complexes were prepared in aqueous or two - phase medium by the reaction of benzoylacetone titanocene with substituted salicylic acid,respectively.Based on the UV - Vis spectra,we studied the accelerating effect of the benzoylacetone on the reaction rate quantificationally.The results demonstrated that the presence of it not only stabilizes the “ Cp 2 Ti ” species and accordingly makes pH value of the aqueous solution of substituted salicylic acid increased but also prompts the reaction due to the presence of its conjugation structure and oleophyllic group.Furthermore,the presence of benzoylacetone is in favor of the simplification of the products.(本文来源于《无机化学学报》期刊2004年04期）
高子伟,韩丽,高玲香,周晓燕,田飞跃[4]（2004）在《苯甲酰丙酮存在下二氯二茂钛与取代水杨酸反应研究》一文中研究指出在苯甲酰丙酮存在下,采用两相法简便合成了叁种取代水杨酸二茂钛配合物.经过表征发现,合成的配合物中均不含苯甲酰丙酮配体,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物.利用电子吸收光谱对此两相反应的水相和有机相分别进行了动态监测,发现苯甲酰丙酮首先与二氯二茂钛形成水溶性的配合物,然后该水溶性配合物再与有机相中的取代水杨酸作用形成目标配合物,苯甲酰丙酮在整个反应中充当了过渡性配体的角色.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2004年01期）
马别厚,韩丽,高子伟,高玲香,孙平[5]（2004）在《8-羟基喹啉存在下水相(两相)中合成取代水杨酸二茂钛配合物》一文中研究指出在 8 羟基喹啉存在下 ,分别采用水相法和两相法简便合成了 5种取代水杨酸二茂钛配合物 ,并用元素分析、IR及1HNMR等手段对配合物进行了结构表征 ,发现配合物中均不含 8 羟基喹啉配体 ,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物 .用电子吸收光谱分别对两相反应体系 (H2 O/CHCl3 )的水相和有机相进行了动态监测 ,发现 8 羟基喹啉首先通过两相界面与有机相中的二氯二茂钛形成水溶性的过渡性配合物 ,然后该过渡性配合物再与有机相中的取代水杨酸作用形成了目标配合物(本文来源于《有机化学》期刊2004年01期）
黄伟[6]（2004）在《S35-03取代水杨酸的制备》一文中研究指出取代的邻氯苯甲酸、无水K:C0,、吡啶和铜粉在水中回流反应2h,得到取代水杨酸。8例收率84%～95%。 f黄伟摘]S35-03取代水杨酸的制备@黄伟(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2004年01期）
潘娓婕[7]（2000）在《水存在下二氯二茂钛与取代水杨酸的反应》一文中研究指出发现含有二氯二茂钛与取代水杨酸的氯仿溶液在水存在下可以发生反应,由此合成了六个二茂钛衍生物,经元素分析、IR及~1H NMR对其结构进行了表征,并对反应机理进行了探讨。(本文来源于《有机化学》期刊2000年04期）
高子伟[8]（1999）在《两相法合成取代水杨酸二茂钛配合物》一文中研究指出An interfacial method of synthesizing the complexes of titanocene with substituted salicylic acid is reported. The complexes are characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra. According to the spectroscopic data, it is suggested that the hydroxyl and carboxyl oxygen in substituted salicylic acid are bound to Ti of titanocene forming hexacyclic compound.(本文来源于《应用化学》期刊1999年04期）
张金菊,孙丽娟,白明章[9]（1994）在《六配位取代水杨酸锗吡啶、喹啉配合物的合成》一文中研究指出以ＧｅＣｌ４为原料，首次合成了４个六配位水杨酸锗喹啉配合物．另外，还合成了３个取代水杨酸锗吡啶配合物．元素分析确证了它们的组成；质谱、红外光谱和紫外光谱验证了它们的结构．(本文来源于《南京师大学报(自然科学版)》期刊1994年03期）
高恩君,原晓红[10]（1993）在《镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)-取代水杨酸配合物的直线自由能关系》一文中研究指出用pH-电位滴定法测定了在25℃,离子强度I=0.10(KNO_3)条件下,镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与水杨酸、5-溴水杨酸、5-磺基水杨酸和3,5-二硝基水杨酸在水溶液中形成二元配合物的1,2级稳定常数。结果表明配合物的稳定性与取代水杨酸配体的碱性强度之间存在直线自由能关系。(本文来源于《沈阳化工学院学报》期刊1993年03期）
取代水杨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从化学设计的观点出发, 研究了环糊精聚合物形成超分子配合物的性能. 采用“固相自组装技术”合成了 6 种β-环糊精聚合物(β-CDP)与取代水杨酸及 3-羟基-2-萘甲酸的超分子配合物,并利用 NMR, FT-IR, UV-vis 和荧光分析等技术对形成超分子配合物的组成和结构进行了表征.分别采用所合成的超分子配合物与二甲基硅油配制了电流变液. 在 4 kV/mm 的直流电场作用下,超分子配合物较β-CDP 电流变活性提高了 34%~72%, 且以β-CDP/3-羟基-2-萘甲酸超分子配合物电流变液的屈服应力为最高, 可达 9.8 kPa; 同时发现, 变更不同客体分子也可对超分子配合物电流变材料的流变效应起到调节作用, 当水杨酸苯环上含有其他取代基时, 取代基的位置及其数量对相应超分子配合物电流变液的力学响应性具有微调节作用, 并由材料的介电性能测试得到证实.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
取代水杨酸论文参考文献
[1].贾改.含水条件下离子液体催化合成取代水杨酸茂钛配合物[D].陕西师范大学.2014
[2].高子伟,赵晓鹏,孙平,司刚.β-环糊精聚合物与取代水杨酸、3-羟基-2-萘甲酸超分子配合物的构筑及其电流变性能[J].中国科学(B辑化学).2004
[3].韩丽,高子伟,高玲香,孙平,王宗慧.苯甲酰丙酮存在下含水体系中合成二茂钛取代水杨酸配合物[J].无机化学学报.2004
[4].高子伟,韩丽,高玲香,周晓燕,田飞跃.苯甲酰丙酮存在下二氯二茂钛与取代水杨酸反应研究[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2004
[5].马别厚,韩丽,高子伟,高玲香,孙平.8-羟基喹啉存在下水相(两相)中合成取代水杨酸二茂钛配合物[J].有机化学.2004
[6].黄伟.S35-03取代水杨酸的制备[J].中国医药工业杂志.2004
[7].潘娓婕.水存在下二氯二茂钛与取代水杨酸的反应[J].有机化学.2000
[8].高子伟.两相法合成取代水杨酸二茂钛配合物[J].应用化学.1999
[9].张金菊,孙丽娟,白明章.六配位取代水杨酸锗吡啶、喹啉配合物的合成[J].南京师大学报(自然科学版).1994
[10].高恩君,原晓红.镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)-取代水杨酸配合物的直线自由能关系[J].沈阳化工学院学报.1993
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