导读:本文包含了藻蓝蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,螺旋藻,细胞,激酶,光热,膀胱炎,回收率。
藻蓝蛋白论文文献综述
郝帅,李爽,王静,赵磊,吴婷婷[1]（2019）在《食用色素藻蓝蛋白通过调控RIPK1影响多种非小细胞肺癌细胞的增殖和凋亡》一文中研究指出藻蓝蛋白又称藻蓝色素蛋白(Phycocyanin,PC),是一种具有抗肿瘤活性的天然食品着色剂,对包括肺癌在内的多种肿瘤具有显着的抑制作用,但其在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的调控机理尚不完全明确。本研究以H1299、H460和LTEP-a-2叁种典型的非小细胞肺癌细胞为模型,旨在探究藻蓝蛋白在抑制非小细胞肺癌增殖和诱导细胞凋亡过程中的关键调控机制。细胞表型实验结果证实藻蓝蛋白能够显着抑制叁种细胞的体外增殖能力,并通过调控Bax和Bcl-2诱导细胞凋亡;利用转录组技术对H1299细胞进行测序分析,发现受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting proteinkinase1,RIPK1)在藻蓝蛋白处理后出现极显着下调;对叁种细胞转染小干扰siRNA特异性沉默RIPK1的表达后,细胞的体外增殖能力也出现了明显降低,同时诱导了细胞凋亡,与藻蓝蛋白处理后的表型结果相一致。研究结果表明藻蓝蛋白能够通过下调RIPK1的表达而抑制H1299、H460和LTEP-a-2非小细胞肺癌的体外增殖并诱导细胞凋亡,为天然功能性食用色素的开发和利用以及非小细胞肺癌的安全性治疗奠定了重要的理论基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
刘可微,郑育林,刘成,曹臻,陈卫[2]（2019）在《太阳光/负载型铜掺杂二氧化钛去除藻蓝蛋白研究》一文中研究指出制备并表征了负载型铜掺杂二氧化钛(Cu-TiO_2)催化剂,研究了太阳光/Cu-TiO_2体系对藻蓝蛋白的去除效能。结果表明,制备的催化剂为典型的负载型铜掺杂二氧化钛,铜元素进入TiO_2晶格内部,促使吸收光谱有一定程度的红移,且掺铜1%的样品红移量最大,即对可见光的利用率增加。太阳光/Cu-TiO_2体系对藻蓝蛋白有一定的去除效果,反应7 h对溶解性有机氮(DON)的去除率高达39.2%;蛋白质的含量和性质也发生明显变化,去除率达到71.3%,其荧光基团在氧化过程中遭到破坏。在降解DON的过程中,NH_4~+-N和NO_3~--N的浓度略微增加,而TN浓度由初始的1.231 mg/L降为1.064 mg/L,表明掺铜催化剂能促进N_2的生成。(本文来源于《中国给水排水》期刊2019年17期）
汪琼[3]（2019）在《葛仙米基因组及其藻蓝蛋白基因的克隆与表达》一文中研究指出念珠藻葛仙米(Nostoc sphaeroides Kützing),是久负盛名的食药两用藻类。随着经济、社会发展,葛仙米在抗氧化等方面的资源价值愈发凸显。本研究以恩施地区珍稀念珠藻葛仙米为材料,采用第叁代基因组测序和现代分子生物学等技术,对葛仙米全基因组解析,克隆其藻蓝蛋白(phycocyanin,PC)重要亚基的编码基因,Ns-PC-α和Ns-PC-β,并进行原核表达,取得如下研究结果:(1)、以无污染鲜活葛仙米藻体材料,提取其总DNA,进行基因组测序,首次获得恩施珍稀念珠藻葛仙米的全基因组序列。其基因组包含一条染色体,四个质粒,全长约66.8兆bp;G+C%含量达41.6%;预测葛仙米基因组编码蛋白的基因达7125个,占其基因总量的98.9%。其中发现涉及氨基酸和维生素代谢的基因分别有254与196个,包括9种人体必需氨基酸与生物素的代谢基因,这些基因是葛仙米食药价值的重要证据;(2)、设计基因特异引物,克隆葛仙米的藻蓝蛋白亚基基因Ns-PC-α和Ns-PC-β.Ns-PC-α和Ns-PC-β以双顺反子形式存在,Ns-PC-α位于Ns-PC-β下游。Ns-PC-α与Ns-PC-β基因编码蛋白多肽链上含有结合藻蓝胆素的半胱氨酸残基位点;模拟其高级结构,发现Ns-PC-α和Ns-PC-β单亚基均含有7个α-螺旋,除N端α-螺旋外,其它几个α-螺旋进一步折迭形成疏水核心区;并且,Ns-PC-α和Ns-PC-β单亚基结构上能够较好吻合,形成一稳定而封闭的单体,弧度近2π/3.该结构可能为其进一步建构叁聚体提供基础;(3)、构建重组表达载体,原核表达显示Ns-PC-α和Ns-PC-β分子量为近20kDa.分离纯化葛仙米藻蓝蛋白亚基Ns-PC-α和Ns-PC-β基因原核表达蛋白,对其抗氧化活性进行鉴定。ABTS+.作为底物,结果显示两种亚基蛋白Ns-PC-α和Ns-PC-β具有清除自由基功能,并且其自由基清除活性与添加蛋白量成正比例。(本文来源于《湖北民族大学》期刊2019-06-30）
鲍星奇,黄轶晨,魏思思,李治,金晶[4]（2019）在《藻蓝蛋白对环磷酰胺诱导的小鼠间质性膀胱炎作用的研究》一文中研究指出目的验证藻蓝蛋白对环磷酰胺诱导的小鼠间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(IC/BPS)的改善作用及可能机制。方法将30只7～8周雌性小鼠分为3组,IC/BPS疾病模型组接受150mg/kg的环磷酰胺腹腔注射,对照组注射等量生理盐水。藻蓝蛋白组首先预处理藻蓝蛋白(50mg/kg),后环磷酰胺(150mg/kg)注射。3组24h后行排尿测试,结束后获取膀胱和L6节段背根神经节(DRG)。行膀胱组织的HE、甲苯胺蓝染色观察大体形态和计数肥大细胞。Western blot检测PTGS2和EP4蛋白表达情况。对DRG行免疫荧光分析PTGS2和EP4阳性细胞。结果藻蓝蛋白显着减少了小鼠IC/BPS的排尿次数(从25.80±3.693到13.60±1.708,P<0.05);同时改善了膀胱炎症状态,水肿减轻,膀胱/体重比值(mg/g)也明显下降(由2.082±0.190 2降至1.588±0.088 10,P<0.05)。Western blot结果提示藻蓝蛋白降低了膀胱PTGS2和EP4蛋白表达。对DRG的荧光分析提示感觉神经元的EP4蛋白表达增多可能参与介导了膀胱过度活动症状。结论藻蓝蛋白可以通过抑制膀胱PTGS2和EP4蛋白改善环磷酰胺诱导的小鼠间质性膀胱炎症状。(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2019年06期）
沈向阳,梁霄,付云,余炼,白云霞[5]（2019）在《钝顶螺旋藻藻蓝蛋白的提取工艺研究》一文中研究指出为了研究钝顶螺旋藻藻蓝蛋白提取工艺的最佳条件,本文以钝顶螺旋藻干粉为原料,探讨高速匀浆法提取藻蓝蛋白过程中的各因素对其得率和产品纯度的影响。通过单因素与正交试验,确定最佳提取条件。结果表明:采用pH 7.0的PBS缓冲液为提取溶剂时,藻蓝蛋白得率最高为157.75 mg/g。经优化,当缓冲液溶剂添加量20倍,提取温度30℃,分3次匀浆提取共40 min时藻蓝蛋白得率达213.32 mg/g。比较乙醇沉淀法、酸沉淀法和盐沉淀法对藻蓝蛋白回收率的影响,结果表明采用50%的硫酸铵沉淀法藻蓝蛋白回收率达97.10%,藻蓝蛋白的纯度最高。采用高速匀浆法处理提取藻蓝蛋白,采用30%和50%分步盐析回收藻蓝蛋白,以本方法可获得纯度0.7以上的藻蓝蛋白239.70 mg/g干粉。经紫外可见光谱扫描显示,提取的藻蓝蛋白与藻蓝蛋白标品光谱特征一致。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年07期）
温鑫[6]（2019）在《藻蓝蛋白改善肥胖雌性小鼠生殖力的机理研究》一文中研究指出在全球范围内,肥胖已经成为了一种影响人类健康的全球性问题,其中许多女性因饮食或自身基因而出现肥胖状态。肥胖对女性和儿童健康都有较严重的影响。一般来说,肥胖会给女性卵巢和卵子带来一定损害,女性肥胖会导致卵子质量下降、出现纺锤体-染色体复合体形态(Spindle-chromosome complex,SCCs)异常、非整倍体和表观遗传变化等现象,并显着增加活性氧物质(reactive oxygen species,ROS)的积累。藻蓝蛋白(C-Phycocyanin,PC)是一种从螺旋藻中提离出的具有抗氧化、神经保护、抗炎以及清除氧自由基能力的物质。我们课题组前期已经研究过在半乳糖致衰小鼠模型中,通过连续灌喂30天PC,可以显着改善半乳糖致衰小鼠的SCCs异常,降低细胞内的ROS积累。在本论文中,我们将研究给肥胖雌性小鼠连续灌喂45天PC,探究PC是否具有改善肥胖雌性小鼠生殖力的功能,并探究其发挥功能的机制。实验结果显示,PC可以部分改善由肥胖引起的葡萄糖代谢和胰岛素代谢紊乱,增加肥胖雌性小鼠卵巢器官系数,降低卵巢内过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性,减少闭锁卵泡数量。同时,PC可以显着降低MII期卵子的碎裂率,提高卵子体外受精率,改善卵子中H3K9me3表达水平。此外,对于由肥胖引起的雌性小鼠卵子SCCs异常、卵子线粒体分布异常、卵子ROS水平升高,以及卵子早期凋亡增加等现象,PC均有显着的改善作用。以上结果说明PC对肥胖雌性小鼠卵子质量具有显着的改善作用,并因此进一步提高肥胖雌性小鼠生殖能力。综上所述,本研究发现具有抗氧化作用的PC在肥胖雌性小鼠生殖力改善方面发挥了重要作用。PC灌胃肥胖雌性小鼠后不仅改善了小鼠卵子质量,而且提高了小鼠生殖能力。这些实验结果为PC在未来预防和治疗肥胖相关卵子质量及生殖力下降等生殖缺陷的临床应用方面提供了新的依据。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-05）
沈向阳[7]（2019）在《钝顶螺旋藻藻蓝蛋白的提取纯化精制研究及应用》一文中研究指出中国是螺旋藻(节旋藻)养殖面积最大、产量最多的国家。其中钝顶螺旋藻是最为主要的养殖品种之一,也是商业化生产主要品种。藻蓝蛋白是一种珍贵的天然蓝色素,是高附加值产品。如何高效和便捷地提取纯化藻蓝蛋白仍是工业生产需解决的技术难题。因此,本研究主要探讨螺旋藻破碎提取藻蓝蛋白的方法及其藻蓝蛋白的精制纯化,以期获得较好的提取效率和产品纯度。论文研究内容和实验结果如下:比较高速匀浆法(SH)、超声波破碎法(U)、反复冻融法(F)、高压微射流均质法(PH)、酶法处理(E)五种方法对螺旋藻细胞破碎程度及藻蓝蛋白释放的影响,结果表明:高压微射流均质>高速匀浆法>超声波破碎法>反复冻融法>酶法处理,高速匀浆法具有较好的破碎藻细胞效果,藻蓝蛋白得率较高。探讨高速匀浆法提取藻蓝蛋白过程中的各因素对其得率和产品纯度的影响,通过单因素与正交试验,确定最佳提取条件。结果表明:采用pH 7.0的PBS缓冲液为提取溶剂,藻蓝蛋白得率最高为157.75 mg/g,溶剂添加量为藻粉20倍,30℃下,分3次高速匀浆处理40 min,藻蓝蛋白得率达213.32 mg/g。比较乙醇沉淀法、酸沉淀法和盐沉淀对藻蓝蛋白回收率的影响,结果表明硫酸铵沉淀法较佳,50%硫酸铵沉淀可使藻蓝蛋白回收率达97.10%,藻蓝蛋白的纯度最高达1.0。进一步采用20%硫酸铵与50%硫酸铵分级盐析回收藻蓝蛋白,结果表明,可回收藻蓝蛋白80%,纯度可达2.3,达到市售藻蓝蛋白纯度。与两种商品藻蓝蛋白产品相比,纯度2.3的藻蓝蛋白在色价、色泽、藻蓝蛋白含量、藻蓝蛋白纯度方面表现较好。对比两种阴离子交换色谱对藻蓝蛋白进一步纯化的影响,结果表明,采用弱阴离子交换柱DEAE Tanrose FF优于强阴离子交换柱。采用pH值为8.0 Tris-HCl作为平衡缓冲液,0.2mol/L的NaCl洗脱,藻蓝蛋白纯度在3.0以上。通过SDS-PAGE凝胶电泳分析和光谱分析(紫外-可见分光光度法和荧光分光光度法)鉴定色谱纯化的藻蓝蛋白,符合藻蓝蛋白特征。评价藻蓝蛋白的抗氧化性,自由基清除实验表明藻蓝蛋白具有较好的自由基清除能力。藻蓝蛋白酸乳产品的配方和工艺表明复原乳中:藻蓝蛋白添加量0.25g/L,白砂糖添加量9%,奶粉添加量10%,发酵时间8h,所得藻蓝蛋白酸乳色泽淡蓝色,奶香浓郁,口感良好。与普通酸乳相比,藻蓝蛋白酸乳还原能力、自由基清除能力增强,大大提升了酸乳的抗氧化性。产品质量检验,藻蓝蛋白酸乳的酸度79.5°T,蛋白质含量3.65 g/100g,乳酸菌数为1×107cfu/mL,符合国家标准。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
林肇星[8]（2019）在《藻蓝蛋白功能化单壁碳纳米角复合物的制备及其近红外光介导的癌症光诊疗》一文中研究指出单壁碳纳米角(Single-wall carbon nanohorns,SWNHs)因其独特的物理和化学性质,在近红外光介导光诊疗中的应用倍受关注。然而SWNHs自身存在一定的缺陷,例如:水分散性差、血浆蛋白的吸附以及治疗功能单一等,使其在生物医学中的应用受到限制。藻蓝蛋白(Phycocyanin,PC)是一种在光激发下能产生活性氧从而进行光动力治疗的光敏剂,具有良好的水溶性。但由于PC的不稳定性,使其光治疗领域的应用相对滞后。基于以上思路,本工作通过一步法制备了水溶性的PC@SWNHs纳米复合物,探究了PC@SWNHs复合物在近红外光诊疗中的应用。具体研究内容如下:第一章:简要综述了SWNHs和PC的结构、性质、功能及其应用概况,介绍了近期光治疗领域(包括光热治疗、光动力治疗及其联合治疗)的研究进展,并提出了本论文选题思路和研究意义。第二章:采用一步法制备了水分散性好的PC@SWNHs纳米复合物。实验采用透射电子显微镜、紫外-可见光谱、拉曼光谱、荧光光谱等对PC@SWNHs的性质进行表征。深入探讨了SWNHs与PC之间的纳米界面相互作用,并进一步研究了PC@SWNHs的光热转换能力、光热稳定性以及活性氧产生机理,实验结果表明PC@SWNHs纳米复合物在光热治疗和光动力治疗应用上具有良好的应用潜力。第叁章:生物医学研究表明,通过非共价界面相互作用在SWNHs表面形成的PC蛋白冠,改善了SWNHs的水溶性,并保护它们免受血浆蛋白质吸附。PC优异的活性氧产生能力弥补了SWNHs治疗功能单一的缺点。SWNHs不仅赋予了复合物光热治疗功能,而且还增强了PC的光稳定性。研究表明PC@SWNHs复合物具有出良好的生物相容性。通过MTT实验以及死活细胞染色实验证实了PC@SWNHs复合物具有优异的近红外介导的光热/光动力协同光治疗效果。通过动物实验,证实了PC@SWNHs复合物良好的近红外介导的光热/光动力协同肿瘤治疗。此外,PC@SWNHs复合物还能对体内肿瘤进行热成像和光声成像,对肿瘤的即时治疗情况进行监控。因此,本工作为开发多功能纳米光诊疗剂提供了一种新的思路。(本文来源于《广西师范大学》期刊2019-06-01）
于淑坤,岳思君,李敏,徐小春,苏建宇[9]（2019）在《钝顶螺旋藻藻蓝蛋白分离纯化》一文中研究指出研究钝顶螺旋藻藻蓝蛋白的分离纯化。采用超声波法破碎螺旋藻细胞,经盐析作用提取藻蓝蛋白,粗提液依次过羟基磷灰石柱和DEAE-Sephadex-A-25层析柱,藻蓝蛋白的纯度达到5.4,提取率为63.1%。纯化的藻蓝蛋白样品的荧光激发波长为591 nm,最大发射波长为652 nm,表明纯化后藻蓝蛋白的结构没有发生变化;藻蓝蛋白样品经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,有明显清晰的两条带分别为α、β亚基。(本文来源于《食品科技》期刊2019年05期）
余佳,张瑞华,王生,许文琦,王玉兰[10]（2019）在《葛仙米藻蓝蛋白和藻红蛋白的体外抗炎和抗紫外活性比较研究》一文中研究指出目的:对葛仙米藻蓝蛋白和藻红蛋白的抗炎和抗紫外活性进行体外比较研究。方法:通过Lipopolysaccharide(LPS)诱导RAW264.7细胞分泌NO和TNF-α,比较葛仙米中藻蓝蛋白和藻红蛋白的抗炎活性;通过Ultraviolet radiation B(UVB)辐照诱导NIH-3T3成纤维细胞损伤,考察藻蓝蛋白和藻红蛋白的抗紫外损伤活性。结果:体外抗炎结果显示LPS能极显着诱导RAW264.7细胞分泌NO和TNF-α(P<0.01),藻蓝蛋白和藻红蛋白均能极显着抑制LPS诱导RAW264.7分泌的NO和TNF-α的含量水平(P<0.01),其中藻红蛋白抑制NO分泌能力高于藻蓝蛋白,藻蓝蛋白对TNF-α的分泌抑制作用高于藻红蛋白。体外抗紫外损伤结果显示UVB 4000 mJ/cm~2可以成功诱导NIH-3T3细胞的紫外损伤,但是藻蓝蛋白和藻红蛋白对NIH-3T3细胞的紫外损伤并无明显保护作用。结论:葛仙米中藻蓝蛋白和藻红蛋白具有很好的体外抗炎活性,但两者对UVB诱导的细胞损伤并无明显保护作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年17期）
藻蓝蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备并表征了负载型铜掺杂二氧化钛(Cu-TiO_2)催化剂,研究了太阳光/Cu-TiO_2体系对藻蓝蛋白的去除效能。结果表明,制备的催化剂为典型的负载型铜掺杂二氧化钛,铜元素进入TiO_2晶格内部,促使吸收光谱有一定程度的红移,且掺铜1%的样品红移量最大,即对可见光的利用率增加。太阳光/Cu-TiO_2体系对藻蓝蛋白有一定的去除效果,反应7 h对溶解性有机氮(DON)的去除率高达39.2%;蛋白质的含量和性质也发生明显变化,去除率达到71.3%,其荧光基团在氧化过程中遭到破坏。在降解DON的过程中,NH_4~+-N和NO_3~--N的浓度略微增加,而TN浓度由初始的1.231 mg/L降为1.064 mg/L,表明掺铜催化剂能促进N_2的生成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
藻蓝蛋白论文参考文献
[1].郝帅,李爽,王静,赵磊,吴婷婷.食用色素藻蓝蛋白通过调控RIPK1影响多种非小细胞肺癌细胞的增殖和凋亡[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].刘可微,郑育林,刘成,曹臻,陈卫.太阳光/负载型铜掺杂二氧化钛去除藻蓝蛋白研究[J].中国给水排水.2019
[3].汪琼.葛仙米基因组及其藻蓝蛋白基因的克隆与表达[D].湖北民族大学.2019
[4].鲍星奇,黄轶晨,魏思思,李治,金晶.藻蓝蛋白对环磷酰胺诱导的小鼠间质性膀胱炎作用的研究[J].现代泌尿外科杂志.2019
[5].沈向阳,梁霄,付云,余炼,白云霞.钝顶螺旋藻藻蓝蛋白的提取工艺研究[J].现代食品科技.2019
[6].温鑫.藻蓝蛋白改善肥胖雌性小鼠生殖力的机理研究[D].内蒙古大学.2019
[7].沈向阳.钝顶螺旋藻藻蓝蛋白的提取纯化精制研究及应用[D].广西大学.2019
[8].林肇星.藻蓝蛋白功能化单壁碳纳米角复合物的制备及其近红外光介导的癌症光诊疗[D].广西师范大学.2019
[9].于淑坤,岳思君,李敏,徐小春,苏建宇.钝顶螺旋藻藻蓝蛋白分离纯化[J].食品科技.2019
[10].余佳,张瑞华,王生,许文琦,王玉兰.葛仙米藻蓝蛋白和藻红蛋白的体外抗炎和抗紫外活性比较研究[J].食品工业科技.2019
论文知识图
