OsRhoGDI2过表达转基因水稻的筛选鉴定及外源基因拷贝数的初步分析

论文摘要

水稻Rho GDP解离抑制基因OsRhoGDI2是从幼穗中分离出的功能未知基因。为鉴定该基因的功能,笔者所在实验室前期构建了植物过表达载体pCAMBIA1302-OsRhoGDI2-GFP,并对水稻进行了遗传转化。对OsRhoGDI2过表达转基因水稻T2代进行筛选和鉴定,采用PCR技术鉴定转基因植株,采用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR检测OsRhoGDI2在转基因水稻中的表达水平,结果显示,其中6个株系为过表达转基因植株,OsRhoGDI2表达水平上调1.69～13.35倍。为检测外源基因在转基因水稻中的拷贝数,分别以蔗糖磷酸合成酶基因SPS和潮霉素抗性基因HYG为内参基因和标记基因,采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术结合内参基因和标记基因的标准曲线进行分析,结果显示在所检测的6个转基因株系中,外源基因的拷贝数均为1,提示已经获得稳定遗传的OsRhoGDI2过表达转基因水稻,为后续OsRhoGDI2基因的功能研究奠定基础。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 杜京尧,尚飞,王高华,梁卫红

关键词: 转基因水稻,表达分析,拷贝数,外源基因

来源: 江苏农业科学 2019年14期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学,农作物

单位: 河南师范大学生命科学学院

基金: 国家自然科学基金(编号:31171182,U1704101),河南省高校科技创新团队支持计划(编号:15IRTSTHN020)

分类号: S511;Q943.2

DOI: 10.15889/j.issn.1002-1302.2019.14.011

页码: 50-54

总页数: 5

文件大小: 1762K

下载量: 177

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标签：转基因水稻论文;  表达分析论文;  拷贝数论文;  外源基因论文;