导读:本文包含了孢子总蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:孢子,家蚕,蛋白,电泳,蛋白质,双向,柞蚕。
孢子总蛋白论文文献综述
龚娟娟,许金山,李治,党晓群,周泽扬[1]（2014）在《柞蚕微孢子虫长极丝型孢子总蛋白的鉴定及功能分析》一文中研究指出柞蚕(Antheraea pernyi Guerin-Meneville)是中国北方重要的吐丝经济昆虫,柞蚕微孢子虫(Nosema antheraeae)引起的柞蚕微粒子病是柞蚕产业毁灭性的病害。本研究采用梯度Percoll-NaCl溶液分离纯化柞蚕微孢子虫,提取柞蚕微孢子虫总蛋白,胰蛋白酶消化,然后通过LC-MS/MS精确获得各肽段分子量,经数据库比对后共鉴定到610个蛋白。对鉴定到的蛋白质进行GO蛋白质功能分析,发现孢子时期参与大分子复合物及结构分子活性的蛋白的较多,而参与细胞催化和绑定功能、细胞过程及代谢过程的表达蛋白的所占的比例明显低于预测基因的的比例。研究认为这一结果主要与孢子期的微孢子虫脱离宿主细胞,生理不活跃,处于相对静止的时期,没有能量和物质来源有关;微孢子虫通过降低细胞活动和物质代谢,从而适应所处的环境。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
周小伟,龙梦娴,陈洁,党晓群,李田[2]（2012）在《家蚕微孢子虫总蛋白两条大分子量主带的LC-MS/MS分析》一文中研究指出为了深入认识家蚕微孢子虫高分子量蛋白的主要组成,我们采用LC-MS/MS技术鉴定分析玻璃珠破碎法提取的家蚕微孢子虫总蛋白中85kD以上两条主要蛋白带。我们从H1带(位于150～200kD之间)中成功鉴定出16个蛋白,包括极管蛋白3(PTP3)、极管蛋白2(PTP2)、真核蛋白翻译起始因子(eIF2C2)、延伸因子(EF1-alpha、EF2)、肌动蛋白(actin)等。这暗示两种结构蛋白PTP3与PTP2以及蛋白翻译延伸因子(EF1-alpha、EF2)与肌动蛋白(actin)可能各形成一个复合体。并且用SDS或β-巯基乙醇处理时,这两个复合物是稳定的,表明这些复合物的相互作用力不仅仅是通过二硫键。H2带(85～100kD)鉴定出主要集中在水解酶、蛋白合成与折迭、细胞结构、运动四个方面的20多个的蛋白。从两条蛋白带鉴定出PTP3与PTP2、叁磷酸腺苷酶(ATPase)或过渡期内质网叁磷酸腺苷酶(ATPase-TER94)、蛋白翻译因子(eIF2C、EF1-alpha、EF2)、HSP70、Actin、M1家族氨肽酶1(M1family aminopeptidase)6类蛋白。基于蛋白分子质量分析,暗示在家蚕微孢子虫中,这6类蛋白都可能是以复合体形式呈现的。研究结果丰富家蚕微孢子虫高分子量蛋白的数据,同时,为研究非二硫键间的蛋白互作提供了有价值的研究线索。(本文来源于《蚕学通讯》期刊2012年04期）
蔡顺风,何欣怡,何祥康,邱海洪,李光才[3]（2011）在《一种快速高效制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法》一文中研究指出家蚕微孢子虫孢子壁坚厚不易破碎,并对许多化学物质有很强的抵抗性,使用常规的核酸和蛋白抽提方法效果不够理想。研究建立玻璃珠破碎法快速制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法,采用琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE分析所得DNA的完整性和所得总蛋白的差异性,并对提取蛋白进行双向电泳试验。结果表明:使用玻璃珠破碎法对微孢子虫孢子壁的破碎率可达到90%以上,基因组DNA得率约为7.65 fg/粒,总蛋白得率约为788.3 fg/粒,均显着高于常用的发芽法和液氮冻融研磨法的得率。双向电泳结果显示玻璃珠破碎法能有效提取家蚕微孢子虫总蛋白,经考马斯亮蓝染色可检测到约350个蛋白点,蛋白信息丰富,可进一步用于质谱分析。(本文来源于《蚕业科学》期刊2011年06期）
谢俪[4]（2007）在《家蚕微孢子虫总蛋白双向电泳及质谱技术分析平台的构建》一文中研究指出微孢子虫是一类专性细胞内寄生的病原微生物，它能寄生于包括人在内几乎所有的动物体内。家蚕微孢子虫能感染家蚕引起家蚕微粒子病，是蚕业生产上一种重点控制的蚕病。家蚕微孢子虫蛋白质组学研究以总蛋白为研究对象，主要采用双向电泳技术、质谱技术以及生物信息学技术，获得家蚕微孢子虫蛋白质双向电泳参考图，通过质谱分析，鉴定蛋白质，以期找到与微孢子虫侵染、增殖及代谢等重要生理过程相关的蛋白质，为家蚕微孢子虫的基础研究积累更多的知识。1．成熟家蚕微孢子虫总蛋白提取方法的建立。提取家蚕微孢子虫蛋白质的方法主要有化学与物理的方法，化学方法是利用0.1mol／L K_2CO_3溶液在27℃条件下刺激微孢子虫弹出极管，释放出的孢原质破裂，然后获取蛋白质，此方法简单且提取的蛋白质含量较丰富，但样品中含有大量的盐离子。物理方法主要是采用液氮反复冻融结合研磨，破碎几丁质外壁，用蛋白质抽提液抽提，从而得到蛋白质，此方法较烦琐，但得到的蛋白质含量丰富且样品中盐离子浓度极低，适用于双向电泳，且电泳效果较好。2．家蚕微孢子虫双向电泳参考图谱的建立。通过双向电泳，我们得到一张比较完整的家蚕微孢子虫蛋白质图谱，通过Image master软件分析，可识别的蛋白点有267个。多数蛋白质分子量集中在45KD以下，各pH段都有分布，小分子量蛋白质种类丰富，而大分子量的蛋白质含量较少，特别是碱性区域的大分子量蛋白质极少。3．家蚕微孢子虫本地蛋白质检索数据库的建立及蛋白质谱鉴定。根据家蚕微孢子虫全基因组数据预测出的编码序列，利用GPMAW软件，建立本地蛋白质数据库。从双向电泳图谱共挖点295个(包括重复挖点)，通过MALDI-TOF-MS鉴定出的蛋白质点有80个，除去重复后的蛋白质点有50个，其中有功能信息的蛋白质有28个，hypothetical protein有9个，未知蛋白有13个。对有功能信息的蛋白质进行分析，发现其功能涉及到微孢子虫的基本生理活动，包括蛋白质代谢、转录、转座、细胞骨架、细胞修复、死亡、老化、细胞生长、胞内信号传导、蛋白质合成等。结论：通过SDS-PAGE，双向电泳，MALDI-TOF-MS等技术的鉴定分析，我们初步得到了家蚕微孢子虫的蛋白质组双向电泳图谱，同时鉴定了50个蛋白质点，其中包含了一些与重要生理功能相关的蛋白质，建立了微孢子虫双向电泳分析及质谱分析的技术平台，为今后微孢子虫的蛋白质组学深入系统研究打下了坚实基石出。(本文来源于《西南大学》期刊2007-05-01）
刘加彬,潘国庆,周泽扬,夏庆友[5]（2002）在《一种适用于双向电泳的家蚕微孢子虫总蛋白的制备方法》一文中研究指出本文对适用于双向电泳的微孢子虫总蛋白提取方法进行了探讨。研究表明 ,采用液氮多次冻融结合手工研磨 ,再用裂解液抽提的方法能够得到产率较高且适用于双向电泳的家蚕微孢子虫总蛋白(本文来源于《蚕学通讯》期刊2002年02期）
郭锡杰,黄可威[6]（1995）在《家蚕病原性微孢子虫孢子表面蛋白的选择性分离与总蛋白比较分析》一文中研究指出选择性分离了Ｎｏｓｅｍａｂｏｍｂｙｃｉｓ孢子表面蛋白和总蛋白，采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测发现，孢子表面蛋白由分子量不同的３种亚基（３２０００、２６０００、２４５００Ｄａ）组成，其总蛋白至少包括２５个条带。同时将从养蚕生产中收集到的两种微粒子ＭＡ－１和ＭＤ－１以及从野外昆虫收集到的微孢子虫Ｐｈａ－Ｍ和Ｈａ－Ｍ与Ｎ．ｂｏｍｂｙｃｉｓ进行了比较，发现不同微孢子虫间蛋白组成有差异。(本文来源于《蚕业科学》期刊1995年04期）
孢子总蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了深入认识家蚕微孢子虫高分子量蛋白的主要组成,我们采用LC-MS/MS技术鉴定分析玻璃珠破碎法提取的家蚕微孢子虫总蛋白中85kD以上两条主要蛋白带。我们从H1带(位于150～200kD之间)中成功鉴定出16个蛋白,包括极管蛋白3(PTP3)、极管蛋白2(PTP2)、真核蛋白翻译起始因子(eIF2C2)、延伸因子(EF1-alpha、EF2)、肌动蛋白(actin)等。这暗示两种结构蛋白PTP3与PTP2以及蛋白翻译延伸因子(EF1-alpha、EF2)与肌动蛋白(actin)可能各形成一个复合体。并且用SDS或β-巯基乙醇处理时,这两个复合物是稳定的,表明这些复合物的相互作用力不仅仅是通过二硫键。H2带(85～100kD)鉴定出主要集中在水解酶、蛋白合成与折迭、细胞结构、运动四个方面的20多个的蛋白。从两条蛋白带鉴定出PTP3与PTP2、叁磷酸腺苷酶(ATPase)或过渡期内质网叁磷酸腺苷酶(ATPase-TER94)、蛋白翻译因子(eIF2C、EF1-alpha、EF2)、HSP70、Actin、M1家族氨肽酶1(M1family aminopeptidase)6类蛋白。基于蛋白分子质量分析,暗示在家蚕微孢子虫中,这6类蛋白都可能是以复合体形式呈现的。研究结果丰富家蚕微孢子虫高分子量蛋白的数据,同时,为研究非二硫键间的蛋白互作提供了有价值的研究线索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孢子总蛋白论文参考文献
[1].龚娟娟,许金山,李治,党晓群,周泽扬.柞蚕微孢子虫长极丝型孢子总蛋白的鉴定及功能分析[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2014
[2].周小伟,龙梦娴,陈洁,党晓群,李田.家蚕微孢子虫总蛋白两条大分子量主带的LC-MS/MS分析[J].蚕学通讯.2012
[3].蔡顺风,何欣怡,何祥康,邱海洪,李光才.一种快速高效制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法[J].蚕业科学.2011
[4].谢俪.家蚕微孢子虫总蛋白双向电泳及质谱技术分析平台的构建[D].西南大学.2007
[5].刘加彬,潘国庆,周泽扬,夏庆友.一种适用于双向电泳的家蚕微孢子虫总蛋白的制备方法[J].蚕学通讯.2002
[6].郭锡杰,黄可威.家蚕病原性微孢子虫孢子表面蛋白的选择性分离与总蛋白比较分析[J].蚕业科学.1995
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