盐酸多西环素的合成新方法

盐酸多西环素的合成新方法

论文摘要

盐酸多西环素为重要的人兽两用药,其生产过程中的脱氯和不对称氢化反应对产品的收率和质量有重要影响。以11α-氯代甲烯土霉素为起始原料,自制钯炭为催化剂,经脱氯、氢化和转盐3步反应合成了盐酸多西环素,总收率达58.4%,其结构经1H NMR确证。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 合成
  •     (1) 甲烯土霉素对甲苯磺酸盐 (2) 的合成
  •     (2) α-6-脱氧土霉素磺基水杨酸盐 (3) 的合成
  •     (3) 1的合成
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 化合物2的合成条件优化
  •   2.2 化合物3的合成条件优化
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 徐桂清,朱荣荣,毛雪莹,毛龙飞,吴斗灿,高原,姜玉钦,李伟

    关键词: 盐酸多西环素,脱氯反应,不对称氢化反应,药物合成

    来源: 合成化学 2019年02期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 河南师范大学化学化工学院河南省手性醇类药物工程技术研究中心精细化学品绿色制造河南省协同创新中心绿色化学介质与反应教育部重点实验室,上海大学钱伟长学院

    基金: 河南省科技创新杰出青年基金资助项目(164100510015)

    分类号: TQ460.6

    DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.02.18024

    页码: 145-148

    总页数: 4

    文件大小: 335K

    下载量: 223

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