外翻肠囊论文_王文祥,苏锦松,于猛,刘秀华,杨洪军

导读:本文包含了外翻肠囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:外翻,乙酰,盐酸,洛伐他汀,散体,藏族,小檗。

外翻肠囊论文文献综述

王文祥,苏锦松,于猛,刘秀华,杨洪军[1](2019)在《外翻肠囊法研究藏族药翼首草肠吸收成分及其吸收特征》一文中研究指出通过大鼠肠外翻模型评价翼首草中环烯醚萜苷和酚酸类10个化学成分的体外肠吸收特征。收集高、中、低浓度翼首草提取物给药后不同时间的肠囊液,采用UPLC-PDA检测肠吸收液样品中10个化学成分的含量,计算各成分在各肠段的累计吸收量和吸收速率常数,比较翼首草提取物与肠吸收液中指标成分的比例变化情况。结果发现:在不同给药浓度下,10个化学成分的肠吸收均为线性吸收(R2>0. 9),符合零级吸收速率;吸收速率常数与给药浓度、肠道部位有关,提示各成分的体外肠吸收有被动运输和主动转运;不同浓度翼首草肠吸收液的成分间比例与原提取物中各成分间比例存在差异。因此,肠道对翼首草中10个化学成分均有吸收,外翻肠囊法可有效地评价各成分的吸收特征。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年15期)

狄刘英,王靓莹,安晨秀,朴洪宇,程刚[2](2019)在《外翻肠囊法考察洛伐他汀肠吸收机理》一文中研究指出目的洛伐他汀难溶且易被CYP3A4酶代谢,其口服生物利用度低,本文作者旨在考察难溶性药物洛伐他汀的肠吸收机理,以改善其口服吸收。方法以外翻肠囊法考察洛伐他汀原料药和固体分散体在各个肠段的吸收,并通过联用抑制剂实验比较,分析药物肠吸收机制。结果洛伐他汀固体分散体较原料药各肠段吸收增加,各肠段吸收的快慢顺序为回肠>空肠>十二指肠>结肠。对于洛伐他汀口服吸收,CYP3A4酶影响大,P-糖蛋白影响较小。结论外翻肠囊法能够较好的评价他汀类的肠吸收。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年04期)

陈新梅,赵元,郭辉[3](2019)在《外翻肠囊法研究氧化苦参碱磷脂复合物的肠吸收特性》一文中研究指出目的通过对比研究氧化苦参碱及其磷脂复合物大鼠离体肠吸收情况,考察磷脂复合物对氧化苦参碱肠吸收的影响。方法采用大鼠离体外翻肠囊模型研究氧化苦参碱磷脂复合物的肠吸收特性。HPLC测定不同剂量的氧化苦参碱及氧化苦参碱磷脂复合物在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠内的累积吸收量。结果氧化苦参碱磷脂复合物在不同肠段的吸收较氧化苦参碱均有提高,低剂量组氧化苦参碱磷脂复合物在空肠、结肠处的吸收较氧化苦参碱有显着提高;中剂量组氧化苦参碱磷脂复合物在十二指肠、空肠、结肠处的累积吸收量较氧化苦参碱有显着提高;高剂量组氧化苦参碱磷脂复合物在空肠的吸收较氧化苦参碱有显着提高。结论与氧化苦参碱相比,磷脂复合物对氧化苦参碱在大鼠肠道的吸收有显着的促进作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年08期)

周雪,许毓骢,汪忠军,王南男,邓黎[4](2019)在《大鼠外翻肠囊法考察对乙酰氨基酚的渗透性》一文中研究指出目的采用大鼠外翻肠囊模型,考察对乙酰氨基酚的渗透性。方法以大鼠外翻肠囊为模型,用HPLC法测定对乙酰氨基酚在不同肠段的透过量(Q),计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(P_(app)),评价对乙酰氨基酚在不同肠段的渗透性。结果所有组别的P_(app)值均大于高渗模型药物的P_(app)值,且不同肠段、不同给药浓度的Papp测定结果均无显着性差异。结论高、中、低浓度对乙酰氨基酚的渗透性无显着性差异;且不同肠段的渗透性无显着性差异;对乙酰氨基酚在大鼠外翻肠囊模型上表现为高渗透性。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年02期)

向宇楠,王小艳,冯慧,赵娅,李启恩[5](2019)在《外翻肠囊法考察盐酸小檗胺对盐酸小檗碱肠吸收特性的影响》一文中研究指出目的:研究正常环境和高钙环境下,大鼠不同肠段中盐酸小檗胺对盐酸小檗碱肠吸收特性的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,通过HPLC检测不同配伍组外翻肠囊吸收液中盐酸小檗碱的含量,对不同配伍组的单位面积吸收量进行单因素方差分析。结果:与相同时间点正常J70组(正常环境,盐酸小檗碱质量浓度70 mg·L~(-1))比较,120 min时正常J70+Ver100组(正常环境,盐酸小檗碱质量浓度70 mg·L~(-1),加入盐酸维拉帕米质量浓度100 mg·L~(-1))的单位面积吸收量在回肠段显着增加(P<0.05); 30,60,90 min时高钙J70+A35组(高钙环境,盐酸小檗碱质量浓度70 mg·L~(-1),加入盐酸小檗胺质量浓度35 mg·L~(-1))在十二指肠的单位面积吸收量显着增加(P<0.05); 30,90,120 min时高钙J70+A70组(高钙环境,盐酸小檗碱质量浓度70 mg·L~(-1),加入盐酸小檗胺质量浓度70 mg·L~(-1))在回肠的单位面积吸收量显着增加(P<0.05)。相较于相同质量浓度的正常组,高钙J70+A35组、高钙J70+A70组中盐酸小檗碱的肠吸收更好。结论:盐酸小檗胺在一定程度上对盐酸小檗碱的吸收具有促进作用,尤其是在高钙环境下。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年17期)

关延彬,韩冰,周树瑶,田雨冬,贾永艳[6](2018)在《外翻肠囊法研究Pluronic/SWCNTs对P-糖蛋白底物罗丹明123小肠吸收的影响》一文中研究指出目的:考察3种Pluronic/SWCNTs载体材料对小肠P-糖蛋白(P-gp)药泵的抑制作用。方法:采用外翻肠囊模型进行肠吸收实验,以P-gp特异性底物罗丹明123(R-123)大鼠肠吸收参数为考察指标,研究Pluronic/SWCNTs对R-123肠吸收的影响。结果:Pluronic/SWCNTs可以显着增加R-123在各肠段的累计吸收量与吸收速率常数,特别是在浓度为5μg·mL-1与10μg·mL-1时作用最明显(P<0.05)。结论:Pluronic/SWCNTs可以通过抑制P-gp药泵作用改善P-gp底物药物的小肠吸收,在口服载药系统的应用中具备很大的潜力。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年16期)

王秀梅,梁新丽,管咏梅,王芳,美丽[7](2018)在《基于外翻肠囊模型分析玉簪花总黄酮提取物及其复合粒子的肠吸收特性》一文中研究指出目的:考察玉簪花总黄酮提取物及其复合粒子中有效成分的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊模型,选择十二指肠、空肠、回肠、结肠为研究肠段,以表观渗透系数为评价参数,考察玉簪花总黄酮提取物及其复合粒子中有效成分山柰酚-3-O-槐糖苷和山柰酚-3-O-芸香糖苷在不同肠段、不同浓度下的肠吸收特性。结果:在不同药物质量浓度下,山柰酚-3-O-槐糖苷及山柰酚-3-O-芸香糖苷在各肠段均有吸收;在同一质量浓度条件下,二者均以空肠的肠吸收最优。结论:玉簪花总黄酮复合粒子改变了山柰酚-3-O-槐糖苷及山柰酚-3-O-芸香糖苷的肠吸收特性,二者在结肠的吸收显着增加。玉簪花总黄酮复合粒子可显着提高该有效部位在结肠部位的吸收。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年14期)

张清华[8](2018)在《采用外翻肠囊法研究甘草炮制对巴戟天中环烯醚萜类成分吸收特征的影响》一文中研究指出目的:通过明确巴戟天采用不同比例甘草炮制后环烯醚萜类成分(如水晶兰苷和去乙酰车叶草甘酸)吸收特征的变化,为优化制巴戟天的炮制工艺提供实验依据,为深入研究制巴戟天的炮制原理奠定基础。方法:巴戟天(生品和100:3、100:6、100:12、100:24的甘草炮制品)采用水提醇沉的方法提取;HPLC法测定水晶兰苷和去乙酰车叶草甘酸的含量;采用外翻肠囊法方法探究水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸的吸收特征;供试品采用甲醇进行沉淀蛋白;HPLC法测定样品中水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸的含量;利用Originpro 8软件对(Q-t)进行零级吸收方程的模拟,运用SPSS 21计算和分析吸收速率是否具有显着性差异。结果:不同质量浓度水晶兰苷的吸收速率Ka结果:生品提取物中水晶兰苷质量浓度为100.00μg·mL-1时水晶兰苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(×10-2·μg · min-1 · cm-2)分别为 1.40 ± 0.32、1.43 ± 0.38、1.11 ± 0.35、1.11 ± 0.30;质量浓度为200.00μg·mL-1时水晶兰苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(X 10-2·μg·min-1·cm-2)分别为 3.64±0.76(P<0.01)、35.85 ± 8.03(P<0.01)、2.53±0.86(P<0.05)、25.16 ±8.42(P<0.01);质量浓度为 400.00 μg.mL-1 时水晶兰苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(×10-2 · μg · min-1 · cn-2)分别为6.99 ± 1.15(P<0.01)、6.73 ±0.78、3.43 ±1.38(P<0.01)、3.57 ±1.29。不同质量浓度去乙酰车叶草苷酸的吸收速率Ka结果:生品提取物中去乙酰车叶草苷酸质量浓度为51.07 μg·L-1时去乙酰车叶草苷酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率 Ka(X 10-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为 0.69 ± 0.13、0.68 ± 0.20、0.49 ±0.16、0.50 ±0.19;质量浓度为102.13μg·mL-1时去乙酰车叶草苷酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(× 1 0-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为1.97 ± 0.40(P<0.01)、1.90 ±0.42(P<0.01)、1.27 ±0.40(P<0.01)、1.20± 0.39(P<0.05);质量浓度为204.26 μg·mL-1时去乙酰车叶草苷酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(X 10-2 ·μg· min-1 · cm-2)分别为 3.07 ±0.47(P<0.01)、2.82 ±0.69(P<0.01)、1.90 ±0.58(P<0.01)、1.76 ±0.64(P<0.01)。不同比例甘草炮制后水晶兰苷的吸收速率Ka结果:生品提取物中水晶兰苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(X10-2· μg· min-1· cm-2)分别为3.64±0.76、35.85 ±8.03、2.53 ± 0.86、25.16 ±8.42;100:3 制品中水晶兰苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率 Ka(X 10-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为 4.42 ± 0.51、4.29 ±0.49(P<0.01)、2.73 ± 1.06、2.69 ±0.97(P<0.01);100:6 制品中水晶兰苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(X 10-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为5.20±0.50(P<0.01)、4.84 ±0.69(P<0.01)、3.46 ±0.80、3.35±0.50(P<0.01);100:12 制品中水晶兰苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(×10-2·μg·mmin-1·cn-2)分别为 5.65 ± 0.91(P<0.01)、5.61 ± 1.06(P<0.01)、3.87 ± 1.31(P<0.01)、3.54 ± 1.28(P<0.01);100:24制品中水晶兰苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(×10-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为 4.97 ± 0.76(P<0.01)、5.39 ± 0.95(P<0.01)、3.48 ±1.01、3.05± 1.14(P<0.01)。不同比例甘草炮制后去乙酰车叶草苷酸的吸收速率Ka结果:生品提取物中去乙酰车叶草苷酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(× 10-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为 1.97±0.40、1.90±0.42、1.27±0.40、1.20 ±0.39;100:3 制品中去乙酰车叶草苷酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(× 10-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为 2.50 ±0.18(P<0.05)、2.55 ±0.40(P<0.01)、1.40 ±0.54、1.44 ±0.60;100:6 制品中去乙酰车叶草苷酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(×10-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为 2.68 ±0.53(P<0.01)、2.60 ± 0.48(P<0.01)、1.49 ± 0.44、1.57±0.57;100:12制品中去乙酰车叶草苷酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率 Ka(× 10-2· μg吨· min-1 · cm-2)分别为 3.11 ± 0.28(P<0.01)、2.84 ± 0.32(P<0.01)、2.01 ±0.43、2.01 ±0.35(P<0.01);100:24制品中去乙酰车叶草苷酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率Ka(× 10-2 · μg · min-1 · cm-2)分别为2.76 ± 0.33(P<0.01)、2.24±0.51(P<0.01)、1.83±0.44、1.78±0.41(P<0.05)。结论:水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸肠吸收符合零级吸收,表明水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸均为被动吸收,浓度越高,吸收速率越大。水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸肠吸收速率Ka随着浓度的上升而增大。随着甘草炮制比例的增大,水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸的吸收速率Ka先增大,后减小,在100:12制品中达到最大值。除生品外,水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸在各肠段的吸收速率Ka为:十二指肠≧空肠>回肠≧结肠。(本文来源于《福建中医药大学》期刊2018-03-01)

师朵芝,李德利,方明月,刘双月,王青青[9](2018)在《外翻肠囊法研究金莲花总黄酮的吸收特征》一文中研究指出目的研究金莲花总黄酮的吸收特征,为确定金莲花的主要药效物质和进一步开发利用提供依据。方法建立外翻肠囊模型,浴槽中给予Tyrode液配置的质量浓度分别为2、6、10 mg/m L的金莲花总黄酮溶液,分别在给药后15、30、45、60、90、120、150、180 min从肠囊内取样100μL,补以相同体积的空白Tyrode液,样品经处理后作为供试品溶液;以荭草素为对照品,应用酶标仪测定供试品在341 nm下的吸光度(A)值,计算总黄酮含量、单位面积累积吸收量(QS)和药物吸收率(V)。结果浴槽中给予低、中、高浓度的总黄酮溶液后,随着时间的延长,肠囊内V逐渐增加,但均较小,最大吸收率分别为8.74%、8.15%、8.77%,组间无统计学差异;在0~180 min内,低、中、高浓度QS持续增加,最大值分别为32.00、63.49、115.29μg/cm2,45~180 min高浓度组显着大于低浓度组(P<0.01)。结论金莲花中的总黄酮不易被机体吸收,其吸收特征与其单体化合物一致。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年01期)

孔小强,蒋且英,罗云,梁新丽,黄国勇[10](2017)在《基于外翻肠囊模型的黄芪-附子配伍对附子6种生物碱肠吸收的影响研究》一文中研究指出目的研究黄芪-附子药对配伍对附子3种单酯型生物碱(苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱)和3种双酯型生物碱(次乌头碱、新乌头碱、乌头碱)肠吸收的影响。方法运用大鼠外翻肠囊模型,选择十二指肠、空肠、回肠为研究肠段,以表观渗透系数(P_(app))为评价指标,考察黄芪对附子6种生物碱P_(app)的影响。结果当附子-黄芪3∶1时,黄芪在十二指肠和回肠能显着降低双酯型生物碱的P_(app),在3种肠段均能降低单酯型生物碱的P_(app);当附子-黄芪1∶1时,除次乌头碱在回肠外,黄芪能显着降低双酯型生物碱的P_(app);当附子-黄芪1∶3时,黄芪能显着降低单酯型生物碱(除回肠外)的P_(app),在各肠段均能显着降低3种双酯型生物碱的P_(app)。结论黄芪可抑制附子生物碱的吸收,且其抑制作用因配伍比例、生物碱的种类和肠段不同而不同。(本文来源于《中草药》期刊2017年23期)

外翻肠囊论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的洛伐他汀难溶且易被CYP3A4酶代谢,其口服生物利用度低,本文作者旨在考察难溶性药物洛伐他汀的肠吸收机理,以改善其口服吸收。方法以外翻肠囊法考察洛伐他汀原料药和固体分散体在各个肠段的吸收,并通过联用抑制剂实验比较,分析药物肠吸收机制。结果洛伐他汀固体分散体较原料药各肠段吸收增加,各肠段吸收的快慢顺序为回肠>空肠>十二指肠>结肠。对于洛伐他汀口服吸收,CYP3A4酶影响大,P-糖蛋白影响较小。结论外翻肠囊法能够较好的评价他汀类的肠吸收。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

外翻肠囊论文参考文献

[1].王文祥,苏锦松,于猛,刘秀华,杨洪军.外翻肠囊法研究藏族药翼首草肠吸收成分及其吸收特征[J].中国中药杂志.2019

[2].狄刘英,王靓莹,安晨秀,朴洪宇,程刚.外翻肠囊法考察洛伐他汀肠吸收机理[J].沈阳药科大学学报.2019

[3].陈新梅,赵元,郭辉.外翻肠囊法研究氧化苦参碱磷脂复合物的肠吸收特性[J].中国现代应用药学.2019

[4].周雪,许毓骢,汪忠军,王南男,邓黎.大鼠外翻肠囊法考察对乙酰氨基酚的渗透性[J].华西药学杂志.2019

[5].向宇楠,王小艳,冯慧,赵娅,李启恩.外翻肠囊法考察盐酸小檗胺对盐酸小檗碱肠吸收特性的影响[J].中国实验方剂学杂志.2019

[6].关延彬,韩冰,周树瑶,田雨冬,贾永艳.外翻肠囊法研究Pluronic/SWCNTs对P-糖蛋白底物罗丹明123小肠吸收的影响[J].中国医院药学杂志.2018

[7].王秀梅,梁新丽,管咏梅,王芳,美丽.基于外翻肠囊模型分析玉簪花总黄酮提取物及其复合粒子的肠吸收特性[J].中国实验方剂学杂志.2018

[8].张清华.采用外翻肠囊法研究甘草炮制对巴戟天中环烯醚萜类成分吸收特征的影响[D].福建中医药大学.2018

[9].师朵芝,李德利,方明月,刘双月,王青青.外翻肠囊法研究金莲花总黄酮的吸收特征[J].药物评价研究.2018

[10].孔小强,蒋且英,罗云,梁新丽,黄国勇.基于外翻肠囊模型的黄芪-附子配伍对附子6种生物碱肠吸收的影响研究[J].中草药.2017

论文知识图

大鼠口服治咳川贝枇杷滴丸后血浆样本...外翻肠囊试验120min时的色谱...外翻肠囊模型原理图外翻肠囊法测定微量元素吸收率...4-1外翻肠囊实验装置图Fi...2 外翻肠囊法装置示意图

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