导读:本文包含了苏云金芽孢杆菌株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芽孢,杆菌,杀虫,晶体,基因,鳞翅目,生物防治。
苏云金芽孢杆菌株论文文献综述
魏华,袁生,张文[1]（2018）在《海洋来源的苏云金芽孢杆菌h3菌株和昆虫幼虫来源的Ly30对鳞翅目小菜蛾、双翅目家蝇和淡色库蚊、鞘翅目德国小蠊的毒性（英文）》一文中研究指出为发现和验证杀虫剂苏云金杆菌(Bt)菌株对目标种类的害虫的毒性,本文用两株菌种(h3和Ly30)对小菜蛾(鳞翅目)、淡色库蚊和家蝇(双翅目)和德国小蠊(鞘翅目)几种害虫进行了毒力检测.其中,菌株h3来源于连云港海水,具有高盐耐受的优点;菌株Ly30分离自连云港市云台山赤松林区自然死亡的膜翅目昆虫日本弓背蚁幼虫体内.杀虫活性实验显示,菌株h3和Ly30具有高效杀虫活力,对小菜蛾(鳞翅目)、淡色库蚊和家蝇(双翅目) 3 d～5 d致死率可达99%～100%,对德国小蠊(鞘翅目) 5 d致死率仅达30%. Bt菌株h3和Ly30对鳞翅目和双翅目害虫的强力杀虫活性及对鞘翅目害虫的毒力,不仅为其在农业、林业领域及公共卫生等方面的应用提供了理论支持.同时也拓展了Bt菌株毒杀害虫种类的研究.此外,具有高盐耐受优势的菌株h3不仅扩大了Bt生物杀虫剂的应用领域,也有利于增加适用对象,提高杀虫功效.(本文来源于《南京师大学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
韩超,王丽娟,李海涛,刘荣梅,高继国[2]（2017）在《苏云金芽孢杆菌BJH705菌株cry7Ab基因的克隆及表达》一文中研究指出从海南地区土壤中分离得到1株苏云金芽孢杆菌(Bt)BJH705。经PCR鉴定结果显示,该菌中含有cry7Ab类基因,其晶体形态为双锥形;以全长引物对其进行扩增,得到大小为3 417 bp的片段;通过SDS-PAGE结果显示,此菌株Cry7Ab杀虫晶体蛋白分子量约为130 ku,编码1 139个氨基酸残基,等电点为4.83;序列已提交Gen Bank注册,登录号为KX010669;对Cry7Ab蛋白的跨膜区域进行分析,得到此蛋白由亲水域和疏水域形成跨膜区,其跨膜区大约由19个疏水氨基酸组成,经Cry7Ab蛋白保守结构域分析含有3个结构域。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年14期）
刘忱,郭志红[3]（2016）在《苏云金芽孢杆菌SFZZ-03菌株发育过程的电镜观察》一文中研究指出本文应用透射电子显微镜观察了在林业方面具有开发利用价值的苏云金芽孢杆菌SFZZ03菌株在牛肉膏蛋白胨液体培养基中的发育历期。本实验在发酵的不同时间进行取样,经过电镜样品前期处理,在透射电镜下观察SFZZ03菌株的细胞分裂,芽孢、伴孢晶体的形成,不仅详细阐述了SFZZ03菌株的发育过程,而且初步判断了伴孢晶体、芽孢的最大产量期,为今后的大规模生产确定种子罐培养时间、发酵罐培养时间提供了参考数值。同时也为筛选高产量伴孢晶体菌株提供了一种有效的测定方法。(本文来源于《电子显微学报》期刊2016年05期）
黄大野,叶良阶,刘晓艳,姚经武,曹春霞[4]（2015）在《苏云金芽孢杆菌NBIN863菌株对番茄根结线虫的防治效果和促生作用》一文中研究指出在温室条件下,研究苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)NBIN863菌株对番茄根结线虫的生物防治效果,对番茄植株的促生作用及在番茄根际周围的定殖能力。结果表明:NBIN863菌株对番茄根结线虫的温室防效达到54.48%;对番茄植株具有促生作用,株高、根长和全株鲜质量分别比空白对照增加49.10%、43.69%和52.50%;该菌株能稳定在番茄根际周围定殖,接种30d后,其定殖浓度为8.37×105cfu·g-1。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2015年10期）
陆慧慧,林志强,谭万忠,罗华东,鲜菲[5]（2015）在《苏云金芽孢杆菌CPB012菌株的杀虫功能基因鉴定及其对害虫的控制作用》一文中研究指出【目的】分析并鉴定对马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)具强致病性的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)CPB012菌株的杀虫基因型,为充分而有效地利用此生防菌奠定基础。【方法】CPB012菌株在LB培养基上30℃培养2—3 d,用苯酚品红进行晶体染色,观察伴孢晶体形态。cry1—cry10杀虫基因的检测选用技术成熟的PCR-RFLP(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism)法,即对某一类基因(如cry1、cry2…)保守区序列设计通用引物,并引入限制性内切酶识别序列,将扩增产物用相应的限制性内切酶处理,得到的酶切图谱可以初步判断杀虫基因多态性。同时结合特异性PCR方法对二、叁级分类基因(如cry1A、cry2Aa…)设计特异性引物进行扩增,将扩增产物测序比对。cry11—cry40和vip基因通过设计引物进行PCR检测。菌株在LB培养基上培养24、48、72和96 h分别提取晶体蛋白,结合晶体蛋白的SDS-PAGE图谱分析其表达的杀虫蛋白。室内分别测定CPB012对鳞翅目家蚕(Bombyx mori)、鞘翅目马铃薯甲虫和双翅目橘小实蝇(Bactrocera dorsalis)的杀虫效果;室内和田间测定CPB012与球孢白僵菌(Beauveria bassiana)MJ07菌株对马铃薯甲虫的生物协同防治效果。【结果】通过菌株形态和晶体形态的连续观察,发现CPB012能够产生方形和球形等晶体。基因型检测表明CPB012菌株含有cry1Aa、cry1Ia、cry2Aa、cry2Ab和vip3A,结合蛋白电泳图谱,其可能分别编码了约135、80、70、85—90 k D的大分子杀虫蛋白;同时可能还含有30和50 k D的两种新蛋白。室内生测试验显示,除马铃薯甲虫外,CPB012对家蚕和橘小实蝇也具有很强的毒杀作用,处理7 d后死亡率分别为80.30%和76.72%。将CPB012与球孢白僵菌MJ07菌株按0.5﹕0.5剂量混合后室内接种,处理14 d后2龄马铃薯甲虫的累计死亡率达96.5%,极显着地(P<0.01)高于球孢白僵菌MJ07或苏云金芽孢杆菌CPB012单独处理的累计死亡率90.1%(MJ07)或83.3%(CPB012)。多重线性回归方程计算得出单独接种CPB012的LC50为1.88×107cfu/m L,MJ07的LC50为5.46×107cfu/m L,而二者混用后LC50为1.10×107 cfu/m L,CTC(共毒系数)值为254,增效明显。在田间施用CPB012+MJ07混合剂(0.5﹕0.5)后对1龄和2龄马铃薯甲虫的防治效果分别为47.5%和43.8%,显着高于MJ07、CPB012和Bt药剂对照的防治效果。【结论】苏云金芽孢杆菌CPB012的杀虫功能由cry1Aa、cry1Ia、cry2Aa、cry2Ab和vip3A等基因所决定,这些基因编码135、80、70、85-90 k D的杀虫毒蛋白。该菌的杀虫谱较广,对鞘翅目、鳞翅目和双翅目害虫都具有很强的生物毒性,其与球孢白僵菌MJ07混合施用可显着提高对马铃薯甲虫的防治效果。(本文来源于《中国农业科学》期刊2015年06期）
刘昭霞,李明伟,吴松青,叶文惠,余雄泽[6]（2014）在《苏云金芽孢杆菌高效杀蚊菌株BRC-ZLL13的鉴定》一文中研究指出苏云金芽孢杆菌BRC-ZLL13是一株从白玉兰叶片中分离的高效杀蚊菌株。它对埃及伊蚊、白纹伊蚊和致倦库蚊的毒力均高于国际标准菌株以色列亚种IPS82,其生长速度也明显快于后者。本实验对该菌株毒力、血清型、生理生化反应、药敏实验、质粒、杀蚊基因和晶体蛋白等方面的生物学特性进行了研究。结果显示,BRC-ZLL13与对照菌株IPS82同属于以色列亚种,均含有cyt1、cyt2、cry4A、cry4B、cry10和cry11等杀蚊基因,二者在生理生化反应、药敏实验和晶体蛋白图谱等生物学特性上也表现出极高的相似性。另一方面,前者比后者少2条质粒带,这可能是导致BRC-ZLL13生长速度较快的主要原因。综上所述,笔者认为该菌株在公共卫生和生物防治领域具有开发和应用潜力。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2014年05期）
张路路,朱朝华,郭刚[7]（2014）在《苏云金芽孢杆菌A322菌株发酵培养基和发酵条件的优化》一文中研究指出以菌体生长对数末期发酵液OD600值为优化标准,通过单因素和正交试验方法对前期室内实验筛选得到的对棉铃虫(Helicoverpa armigera Hubner)有较高活性的苏云金芽孢杆菌Bt A322菌株进行培养基优化,并进行发酵。结果表明,最佳培养基配方为0.5%黄豆粉+0.5%酵母粉+0.5%葡萄糖+0.5%胰蛋白胨+0.2%碳酸钙+0.1%磷酸二氢钾+0.1%硫酸镁。最佳培养条件为培养时间20 h,初始p H值7.5,发酵温度30℃,摇床转速为200 r·min-1,接种量3%,250 m L叁角瓶适宜装35 m L培养基。优化后的菌体生长量OD600值比优化前的提高了44.7%。(本文来源于《热带生物学报》期刊2014年03期）
谷有芳[8]（2014）在《西藏土壤苏云金芽孢杆菌菌株分离及基因型鉴定研究》一文中研究指出苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)是目前是世界上研究最深入、并得到广泛利用的菌种。Bt基因不断的用于转基因农作物,持续的长时间田间应用导致田间产生抗性。因此,筛选出高效的苏云金芽胞杆菌,不仅明确微生物杀虫剂菌种资源,也为构建高效广谱工程微生物奠定了基础,培育转基因抗虫植物提供重要理论及应用价值。本研究对具有特殊地理环境的西藏不同生态区的Bt资源进行了系统的调查研究,利用热处理法从54份土样中筛选出74株苏云金芽孢杆菌,并利用PCR技术鉴定各基因型,通过室内生测筛选出对鳞翅害虫具有高毒力的菌株,并明确最高Bt菌株B.XZ18-1的最佳发酵条件及最优发酵培养基组分。1.使用温度筛选法从53份土样中分离出74株野生型Bt菌株,并对菌株进行初步鉴定(形态学鉴定、生理生化鉴定),比对《伯杰氏细菌鉴定手册》,结果显示：鉴定出59株菌的亚种类型励木亚种5株,雄本亚种6株,武汉亚种5株,东北亚种15株,云南亚种5株,莫里逊亚种7株,达姆斯塔亚种2株,亚毒亚种2株,山东亚种2株,以色列亚种5株、杀虫亚种3株、库斯塔克亚种1株、阿莱亚种1。其中24株含有Cry1型基因,占所分离菌株的32.43%；12株含有Cry2型基因,占所分离菌株的16.22%；4株含有Cry3型基因,占所分离菌株的5.4%；5株含有Cry4/10型基因,占所分离菌株的6.76%；11株含有Cry5型基因,占所分离菌株的14.86%;11株含有Cry6型基因,占所分离菌株的14.86%；15株含有Cry9型基因,占所分离菌株的20.27%；1株含有Cryl3/14型基因,占所分离菌株的1.35%；2株含有Cry11型基因,占所分离菌株的2.7%；23株含有Cry18型基因,占所分离菌株的31.08%；4株含有Cry30型基因,占所分离菌株的5.4%；2株含有Cry39/40型基因,占所分离菌株的2.7%。2.分离出74株苏云金芽孢杆菌,利用抗性和敏感小菜蛾幼虫室内生测表明：对室内饲养的敏感小菜蛾毒力测定结果表明,各个菌株对敏感小菜蛾的毒力均有毒力,其中B.XZ18-1对敏感小菜蛾幼虫的毒力最高,LC50为8.4mg/L；B.XZ9-2、B.XZ1-1、B.XZ4-6、B.XZ2-4、B.XZ5-2次之,LC50为64.1～114.5 mg/L;B.XZ6-4最差,LC50为143.8mg/L。对敏感小菜蛾的毒力大小依次为：B.XZ18-1>B.XZ9-2 >B.XZ1-1>B.XZ4-6>B.XZ2-4>B.XZ5-2>B.XZ6-4。SDS-PAGE蛋白分析发现这些菌株主要表达130kDa左右大小蛋白；对高毒力菌株进行16S rDNA鉴定,利用Mega5.1软件构建系统发育树可以得到结论,菌株B.XZ1-1, B.XZ4-6,B.XZ5-2, B.XZ9-2,与Bacillus thuringiensis ATCC 10792(T)相似度为分别为95%、87%、80%、79%,菌株B.XZ2-4与Bacillus toyonensis BCT-7112(T)目似度为87%,B.XZ6-4与Bacillus safensis FO-036b(T)相似度为97%,B.XZ18-1与Bacillus thuringiensis HD-771相似度为100%。3.分离的对敏感小菜蛾具有毒杀活性的菌株中,B.XZ18-1尤为突出。对B.XZ18-1进行一系列摇瓶发酵发现,在最佳摇瓶培养条件(种子液种龄10h,发酵温度30℃,接种量2%,摇床转速200r/min,初始pH值6.5～7.5,摇床转速200r/min)下发酵48 h,活菌数和活芽孢数分别可达到2.71×109CFU/mL和8.75×108CFU/mL,晶体蛋白含量为18.5mg/mL。设计正交试验7因素3水平,以确定菌株B.XZ18-1的发酵培养基最优组分：葡萄糖0.3%、玉米粉1.5%、豆饼粉1.5%、鱼粉1.0%、酵母粉1.5%、K2HPO40.3%、CaCl22.0%。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2014-03-10）
朱桂梅,刘建国,龙施华,郝再彬[9]（2013）在《桂林市公园苏云金芽孢杆菌菌株的分离》一文中研究指出从桂林市部分公园采集了80份土样,分离得到11株苏云金芽孢杆菌,并对其杀虫晶体蛋白的形态及表达情况进行了研究。通过光学显微镜观察,发现这些菌株产生的伴孢晶体有菱形、球形、不规则形等。利用SDS-PAGE对蛋白进行分析,结果表明9株苏云金芽孢杆菌表达的蛋白大小约为135 ku,5株表达蛋白大小约65 ku,1株表达蛋白大小约90 ku,1株表达蛋白大小约45 ku,5株同时表达约135 ku和65 ku两种蛋白。产小菱形晶体的菌株7-4可能对美国白蛾有高毒力,值得进一步深入研究。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2013年17期）
代萌[10]（2013）在《苏云金芽孢杆菌菌株的分离鉴定及杀虫基因的克隆》一文中研究指出苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis，Bt）是一种可以形成芽孢的革兰氏阳性菌，目前已成为产量最大、应用面积最广的微生物杀虫剂。随着Bt制剂的深入应用，出现了害虫抗性及杀虫图谱窄等问题，因此筛选新的Bt基因和发掘已知基因的新活性具有重要的现实意义。本研究从河北省五岳寨地区采集了756份土壤样品，采集对象为地表以下5公分的腐殖土，通过温度筛选法分离得到72株Bt菌株。光学显微镜下观测菌株的晶体形态发现伴孢晶体包括了圆形、菱形、椭圆形、方形、不规则形等多种形态，充分体现五岳寨地区苏云金芽孢杆菌资源丰富并具有良好的多态性。通过PCR-RFLP鉴定体系对分离得到的72株菌株进行鉴定，利用26对通用引物进行PCR扩增鉴定基因型。结果表明，从这些菌株中发现13种不同的基因型和9种基因组合，其中基因型包括cry1类，cry2类，cry3类，cry4类，cry6类，cry8类，cry9类，cry11类，cry18类，cry22类，cry26类，cry32类和cry1I类，其中所占比例最大的是含有cry8类基因的菌株，为38株，其次为含cry1类和cry2类基因型的菌株，分别为30株和14株，另有10株未鉴定出基因型，可能含有新基因，需要借助其他方法进一步确定。SDS-PAGE蛋白分析结果表明，大部分菌株均会表达130kDa、90kDa、60kDa大小的蛋白。其中含有cry1+cry2基因组合的菌株大多表达130kDa和60kDa大小的蛋白，仅包含cry1或cry2类基因的菌株大多只表达130kDa大小的蛋白，其晶体形态多为菱形；仅包含cry8类基因的菌株多数只表达130kDa大小的蛋白，其晶体形态多为圆形或椭圆形；同时含有cry3+cry8类基因组合的菌会表达130kDa大小的蛋白；含有cry22类基因的菌株表达约90kDa大小的蛋白，其晶体形态为圆形；而未鉴定出基因类型的菌株其蛋白大小表达多样。在对榆兰叶甲幼虫的生物活性测定中，菌株WYZ-54表现出了较强的活性，其4d的校正死亡率达到80%，但是只表现出cry1、cry2和cry1I叁类基因型，并未出现对鞘翅目具有活性的cry3或cry8类基因，通过克隆得到1500bp左右的部分基因序列，通过NCBI Blast分析，与GenBank中已知的Bt基因序列进行比对，结果显示菌株WYZ-54克隆的部分基因序列与GenBank中的已知模式基因Cry1Ia-like protein (cry1Ia)gene（序列号：FJ617448.1）的相似性最高，为99%。FPT-25为实验室保留菌株，在对暗黑鳃金龟幼虫的生物活性测定中表现出较高活性，其14天校正死亡率达70%。经PCR鉴定但未能确定其基因型，通过SDS-PAGE蛋白电泳分析，发现其表达80kDa和50kDa两条条带的蛋白，而并未表达一般对鞘翅目昆虫具有活性的130kDa的蛋白。根据Beron的研究方法，使用3对引物分别进行PCR扩增，回收得到1900bp左右的基因片段，通过序列比对，未发现与GenBank中已知的Bt基因存在相似性，推测含有新型基因，有待进一步研究。对72株Bt菌株的生物活性测定选取小菜蛾、斜纹夜蛾、华北大黑鳃金龟和铜绿丽金龟幼虫四种供试昆虫。结果显示，对小菜蛾具有较高毒力的Bt菌株（4d校正死亡率≥90%）有11株，其中校正死亡率达到100%有9株；对斜纹夜蛾具有较高毒力的Bt菌株（4d校正死亡率≥90%）有13株，其中校正死亡率达到100%的有12株；有7株菌株对铜绿丽金龟幼虫具有较高杀虫活性（14d校正死亡率≥90%）；菌株WYZ-12、WYZ-16、WYZ-30、WYZ-52对华北大黑鳃金龟幼虫的活性较高，14d的校正死亡率分别为60%、80%、60%、80%，以实验室保存菌株HBF-18为对照菌株，通过LC50毒力测定，发现其中两株菌株对华北大黑鳃金龟的毒力效果略高于对照菌株，而另两株较低。(本文来源于《河北农业大学》期刊2013-06-03）
苏云金芽孢杆菌株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从海南地区土壤中分离得到1株苏云金芽孢杆菌(Bt)BJH705。经PCR鉴定结果显示,该菌中含有cry7Ab类基因,其晶体形态为双锥形;以全长引物对其进行扩增,得到大小为3 417 bp的片段;通过SDS-PAGE结果显示,此菌株Cry7Ab杀虫晶体蛋白分子量约为130 ku,编码1 139个氨基酸残基,等电点为4.83;序列已提交Gen Bank注册,登录号为KX010669;对Cry7Ab蛋白的跨膜区域进行分析,得到此蛋白由亲水域和疏水域形成跨膜区,其跨膜区大约由19个疏水氨基酸组成,经Cry7Ab蛋白保守结构域分析含有3个结构域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苏云金芽孢杆菌株论文参考文献
[1].魏华,袁生,张文.海洋来源的苏云金芽孢杆菌h3菌株和昆虫幼虫来源的Ly30对鳞翅目小菜蛾、双翅目家蝇和淡色库蚊、鞘翅目德国小蠊的毒性（英文）[J].南京师大学报(自然科学版).2018
[2].韩超,王丽娟,李海涛,刘荣梅,高继国.苏云金芽孢杆菌BJH705菌株cry7Ab基因的克隆及表达[J].江苏农业科学.2017
[3].刘忱,郭志红.苏云金芽孢杆菌SFZZ-03菌株发育过程的电镜观察[J].电子显微学报.2016
[4].黄大野,叶良阶,刘晓艳,姚经武,曹春霞.苏云金芽孢杆菌NBIN863菌株对番茄根结线虫的防治效果和促生作用[J].中国蔬菜.2015
[5].陆慧慧,林志强,谭万忠,罗华东,鲜菲.苏云金芽孢杆菌CPB012菌株的杀虫功能基因鉴定及其对害虫的控制作用[J].中国农业科学.2015
[6].刘昭霞,李明伟,吴松青,叶文惠,余雄泽.苏云金芽孢杆菌高效杀蚊菌株BRC-ZLL13的鉴定[J].基因组学与应用生物学.2014
[7].张路路,朱朝华,郭刚.苏云金芽孢杆菌A322菌株发酵培养基和发酵条件的优化[J].热带生物学报.2014
[8].谷有芳.西藏土壤苏云金芽孢杆菌菌株分离及基因型鉴定研究[D].黑龙江大学.2014
[9].朱桂梅,刘建国,龙施华,郝再彬.桂林市公园苏云金芽孢杆菌菌株的分离[J].湖北农业科学.2013
[10].代萌.苏云金芽孢杆菌菌株的分离鉴定及杀虫基因的克隆[D].河北农业大学.2013
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