导读:本文包含了谷胱甘肽过氧化物酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:谷胱甘肽,化物酶,肿瘤,磷脂,普鲁士,甲壳动物,吸收光谱。
谷胱甘肽过氧化物酶论文文献综述
牛春甫[1]（2019）在《清心温胆汤对卒中后继发性癫痫患者血清超氧化物歧化酶、丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶的影响》一文中研究指出目的:探究清心温胆汤对卒中后继发性癫痫患者血清超氧化物歧化酶、丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶的影响。方法:将85例卒中后继发性癫痫患者按随机数字表法分组,对照组42例予西医常规治疗,观察组43例在常规治疗基础上加用医院自拟清心温胆汤治疗,两组均持续治疗3个月,比较两组患者疗效以及血清超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶水平。结果:观察组SOD、GSH-Px、总有效率及Fugl-Meyer评分高于对照组,MDA及NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清心温胆汤可有效提高患者SOD、GSH-Px水平,降低MDA水平,从而改善患者平衡功能和神经功能,疗效显着,值得临床推广。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年09期）
刘赛,刘硕谦,龙金花,吴敦超,陈宇宏[2]（2019）在《茶树谷胱甘肽过氧化物酶编码基因CsGPX1功能分析》一文中研究指出为明确茶树[Camellia sinensis (L.) O. Kuntze.]谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidases,GPX)编码基因CsGPX1的功能,本文利用茶树转录组数据克隆获得CsGPX1的编码区全长序列,进行序列比对与分析,在此基础上,将CsGPX1在烟草中进行过表达获得转CsGPX1基因烟草,并比较野生型烟草与转基因烟草耐旱性的差异,验证CsGPX1功能。序列分析表明,CsGPX1编码序列(CDS)长723 bp,编码240个氨基酸。BLAST比对发现,该基因与桃树(Prunus persica)的GPX基因具有高度同源性(>85%)。CsGPX1编码的氨基酸序列具有GPX蛋白保守特征序列和区别于其他家族成员的特有的结构域——磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPX)。干旱胁迫处理结果显示,过表达CsGPX1烟草株系抗旱性强于野生型。GPX酶活性测定结果表明,转基因植株的GPX酶活性高于野生型植株。以上研究结果表明,过表达CsGPX1可提高转基因烟草的耐旱能力,说明CsGPX1可能与茶树的耐旱性能相关。本研究为提高茶树的耐旱性能研究提供了新的理论途径,并对降低茶园管理的成本具有一定的积极意义。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年04期）
张军,王硕,孟繁杰,严一杰,王斌[3]（2019）在《谷胱甘肽过氧化物酶在肿瘤中作用的研究进展》一文中研究指出谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)是生物体内重要的活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)自由基清除剂。维持ROS在体内的动态平衡是机体维持正常生理功能的关键。GPX可通过调节ROS水平发挥重要的生物学作用。大量研究表明,ROS与肿瘤的发生和发展密切相关。近年来,随着对GPX研究的不断深入,发现GPX家族成员与多种肿瘤的发生和发展相关。本文着重阐述了谷胱甘肽过氧化物酶类在肿瘤中的作用及其可能的作用机制。(本文来源于《癌症》期刊2019年06期）
谢光洪,黄梅,袁路,林华,胡颖[4]（2019）在《谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)抑制过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡及机制》一文中研究指出目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)对过氧化氢(H_2O_2)氧化损伤的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的影响及其作用机制。方法将pcDNA 3.1-GPX1表达载体转染至HUVEC并用500μmol/L H_2O_2处理8 h,实时定量PCR检测HUVEC的GPX1 mRNA水平、 Western blot法检测GPX1蛋白水平、流式细胞术检测细胞凋亡, 2′, 7′-二氯荧光黄双乙酸酯(DCFH-DA)荧光定量法检测活性氧(ROS)含量、相应试剂盒检测过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果 500μmol/L H_2O_2处理可抑制HUVEC中GPX1表达并诱导细胞凋亡,降低细胞POD、 SOD活力,提高细胞ROS含量。抑制miR-373-5p表达可提高GPX1的表达,降低H_2O_2诱导的细胞凋亡,增强细胞POD和SOD活力,降低ROS含量。结论 GPX1能降低H_2O_2诱导的HUVEC凋亡,增强细胞POD、 SOD的活力及抗ROS的能力。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年05期）
王晶晶,张新笑,卞欢,耿志明,李鹏鹏[5]（2019）在《麻鸭磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶高效可溶性表达及其部分酶学性质》一文中研究指出【目的】克隆麻鸭磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶基因(GPx4)并在大肠杆菌中表达,分析其酶学特性,为研究GPx4功能及其在羟基脂肪酸形成过程中的调节机制打下基础。【方法】采用RT-PCR克隆麻鸭GPx4(DGPx4)的编码基因,利用定点突变的方法构建半胱氨酸突变体DGPx4表达载体pMBP-DGPx4(48Sec→Cys),并在大肠杆菌中通过添加His标签进行可溶性表达,经Ni-NTA亲和层析和离子交换层析纯化得到融合蛋白DGPx4;采用总谷胱甘肽过氧化物酶活性检测试剂盒检测DGPx4活力以研究其酶学性质。【结果】克隆获得的DGPx4基因编码序列全长516 bp,编码172个氨基酸,编码蛋白分子量约20 k D,理论等电点(p I)为8.9。构建的突变体基因原核表达载体pMBP-DGPx4(48Sec→Cys)可在大肠杆菌中成功诱导表达获得融合蛋白DGPx4,经Ni-NTA亲和层析和离子交换层析即获得高纯度的DGPx4。以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)为底物时,DGPx4的最适反应温度为32℃,最适pH为8.0,对NaCl浓度较敏感;Cu2+和Ni2+对DGPx4活力有较高的促进作用,Mg2+和Mn2+对DGPx4活力有一定的抑制作用,Ca2+和Zn2+对DGPx4活力则无明显的促进或抑制作用。【结论】从鸭肝细胞中克隆获得的DGPx4基因序列经定点突变后可在原核细胞中高效表达,且纯化后的高纯度融合蛋白DGPx4具有GPx4活力,能在抗脂质氧化过程中发挥作用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年05期）
王加伟,倪朋娟,陈传霞,张华星,李长龙[6]（2019）在《基于普鲁士蓝纳米立方的类过氧化物酶活性检测还原型谷胱甘肽》一文中研究指出本研究开发了一种基于普鲁士蓝纳米立方体(PB NCs)类过氧化物酶活性检测还原型谷胱甘肽(GSH)的方法.PB NCs具有类过氧化物酶活性,可催化过氧化氢氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)生成氧化态的TMB(oxTMB),在652nm处有较强的紫外-可见吸收峰;GSH既可以与PB NCs表面Fe3+结合,又可还原oxTMB,这双重作用抑制了TMB的氧化过程,引起体系紫外-可见吸收峰强度降低.基于体系紫外-可见吸收峰强度随GSH浓度的变化关系,我们得到GSH检测线性范围为0.01-5.0μmol/L.该方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,不仅为GSH的检测提供了一种新的思路,还拓展了PB NCs在生物分析检测中的应用.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
纠敏,汪伦记,任利娜,代威,李晶晶[7]（2019）在《烟粉虱MEAM1隐种磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶基因克隆与表达分析》一文中研究指出【目的】本研究旨在从烟粉虱Bemisia tabaci中东-小亚细亚1隐种(Middle East-Asia Minor 1, MEAM1)中克隆磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase, PHGPX)基因,鉴定其在烟粉虱不同发育阶段及吡虫啉处理不同时间后雌成虫体内的表达情况,明确其在烟粉虱应对外界环境压力中的功能。【方法】利用3′RACE克隆和测定烟粉虱MEAM1隐种内PHGPX基因的cDNA全长序列,并对其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析;利用定量RT-PCR技术对该基因在烟粉虱MEAM1隐种不同发育阶段及吡虫啉处理不同时间后雌成虫体内的表达量进行分析。【结果】获得了烟粉虱MEAM1隐种两个磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶基因的全长cDNA序列,分别命名为BtB-PHGPX1(GenBank登录号:KY312116)和BtB-PHGPX2(GenBank登录号:KY312117)。序列分析表明,BtB-PHGPX1基因开放阅读框全长732 bp,编码243个氨基酸;BtB-PHGPX2基因开放阅读框全长567 bp,编码188个氨基酸。序列比对结果表明两基因的编码蛋白内均具有谷胱甘肽过氧化物酶保守的半胱氨酸、谷氨酰胺和色氨酸残基位点。BtB-PHGPX1在烟粉虱MEAM1隐种卵内表达量显着高于其在若虫、伪蛹、雌成虫和雄成虫内的表达量,BtB-PHGPX2在烟粉虱MEAM1隐种卵内的表达量显着低于其在若虫、伪蛹和雌成虫内的表达量(P<0.05)。BtB-PHGPX1和BtB-PHGPX2在雌成虫内的表达量均显着高于雄成虫内。吡虫啉处理雌成虫2 h时两基因的表达量均较对照显着提高(P<0.05),处理后5, 10和24 h时其表达量均较对照显着下降(P<0.01)。【结论】本研究克隆了烟粉虱MEAM1隐种两个PHGPX基因的序列全长,明确了其在不同发育阶段及吡虫啉处理不同时间后雌成虫体内的差异表达,推测PHGPX在烟粉虱抵御环境压力及杀虫剂胁迫时可能发挥着重要的防御作用。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年02期）
王烁,陈波,苗雄鹰[8]（2019）在《谷胱甘肽过氧化物酶1在肝癌组织中的表达及其意义的生物信息学分析》一文中研究指出目的:通过生物信息学的方法分析谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)在肝癌组织中的表达及意义。方法:从Ualcan数据库获取正常肝组织及原发性肝癌组织GPX1表达数据,在LinkedOmics中检索GPX1的共表达基因,并通过GO富集分析、KEGG通路分析确定这些基因的参与的生物学过程及功能,利用STRING数据库分析相关基因编码蛋白的互作网络。最后利用GEPIA数据库分析GPX1表达与肝癌患者预后的关系。结果:与正常肝组织比较,不同分期(IV期除外)、不同年龄患者肝癌组织中GPX1表达水平均明显升高,且男性肝癌患者肝癌组织中GPX1表达明显高于女性患者(均P<0.05)。GPX1共表达基因主要参与基因转录、翻译、蛋白泛素化、蛋白质磺酰化、mRNA稳定性调节、蛋白酶体复合体、线粒体翻译等分子生物学过程,并参与TGF-β、mTOR、WNT、MAPK、HIF-1α、NF-κB、VEGF、Notch等信号通路及各种癌症疾病通路。10个肝癌相关基因编码的蛋白与GPX1所编码的蛋白存在互作关系。GPX1高表达患者的总生存率、无病生存率均明显低于GPX1低表达患者(P=0.048、P=0.035)。结论:GPX1在肝癌组织中高表达,且与肝癌的发生、发展及预后密切相关,可以作为肝癌筛选、预后预测的标志物之一。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2019年02期）
宋士俊,梁华山,商惠珍,孙建娅,李艳丽[9]（2019）在《轮班制对噪声作业轧钢工谷胱甘肽过氧化物酶和6-羟基硫酸褪黑素含量的影响》一文中研究指出钢铁行业的轧钢工人接触的主要职业病危害因素是噪声[1],噪声对其的主要危害是导致听力损伤[2,3],对机体是否会产生氧化损伤,机体抗氧化修复系统是否有影响,目前国内外研究较少。褪黑素在人体主要是由松果体分泌的一种名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺的吲哚胺类激素,分泌受昼夜规律变化影响,夜间褪黑激素分泌量比白天多5～10倍,清晨2:00到3:00达到峰值,具有广泛的生理作用,能促进睡眠、(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年02期）
李蒙,王金凤,黄骞,李才文[10]（2019）在《叁疣梭子蟹含硒谷胱甘肽过氧化物酶基因克隆及其表达分析》一文中研究指出为探究叁疣梭子蟹的免疫机制以及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)在甲壳动物响应寄生虫感染免疫过程中的作用,本研究采用RACE方法从叁疣梭子蟹中克隆获得硒半胱氨酸-谷胱甘肽过氧化物酶基因的全长cDNA序列,其cDNA序列全长为696bp,5′-UTR长度为102bp,3′-UTR长度为87bp,开放阅读框长度为507bp,编码168个氨基酸,其中含有一个典型的由蛋白石终止密码子(220TGA222)编码的硒半胱氨酸(40U)。预测了该基因编码的氨基酸序列及其中的保守结构域,包括GPx家族签名序列(64LAFPCNQF71)、活性位点序列(152WNFEKF157)以及与酶催化活性相关的氨基酸位点包括谷氨酰胺(74Q)、精氨酸(90R和168R)和色氨酸(142W)。相似性比对和系统发育分析结果表明,叁疣梭子蟹硒半胱氨酸-谷胱甘肽过氧化物酶(SeGPx)与甲壳动物中的SeGPxs相似性较高,其中与拟穴青蟹SeGPx相似性最高,并与其在系统发育树中聚为一支。经血卵涡鞭虫侵染后(0—192h),SeGPx基因在叁疣梭子蟹的血细胞、肝胰腺和鳃组织中的转录水平均发生显着性升高。该结果表明,SeGPx在叁疣梭子蟹应对血卵涡鞭虫的免疫反应中发挥重要作用,可通过调控甲壳宿主体内被病原扰乱的氧化还原状态进而起到宿主组织保护作用。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年01期）
谷胱甘肽过氧化物酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确茶树[Camellia sinensis (L.) O. Kuntze.]谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidases,GPX)编码基因CsGPX1的功能,本文利用茶树转录组数据克隆获得CsGPX1的编码区全长序列,进行序列比对与分析,在此基础上,将CsGPX1在烟草中进行过表达获得转CsGPX1基因烟草,并比较野生型烟草与转基因烟草耐旱性的差异,验证CsGPX1功能。序列分析表明,CsGPX1编码序列(CDS)长723 bp,编码240个氨基酸。BLAST比对发现,该基因与桃树(Prunus persica)的GPX基因具有高度同源性(>85%)。CsGPX1编码的氨基酸序列具有GPX蛋白保守特征序列和区别于其他家族成员的特有的结构域——磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPX)。干旱胁迫处理结果显示,过表达CsGPX1烟草株系抗旱性强于野生型。GPX酶活性测定结果表明,转基因植株的GPX酶活性高于野生型植株。以上研究结果表明,过表达CsGPX1可提高转基因烟草的耐旱能力,说明CsGPX1可能与茶树的耐旱性能相关。本研究为提高茶树的耐旱性能研究提供了新的理论途径,并对降低茶园管理的成本具有一定的积极意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
谷胱甘肽过氧化物酶论文参考文献
[1].牛春甫.清心温胆汤对卒中后继发性癫痫患者血清超氧化物歧化酶、丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶的影响[J].亚太传统医药.2019
[2].刘赛,刘硕谦,龙金花,吴敦超,陈宇宏.茶树谷胱甘肽过氧化物酶编码基因CsGPX1功能分析[J].茶叶科学.2019
[3].张军,王硕,孟繁杰,严一杰,王斌.谷胱甘肽过氧化物酶在肿瘤中作用的研究进展[J].癌症.2019
[4].谢光洪,黄梅,袁路,林华,胡颖.谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)抑制过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡及机制[J].细胞与分子免疫学杂志.2019
[5].王晶晶,张新笑,卞欢,耿志明,李鹏鹏.麻鸭磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶高效可溶性表达及其部分酶学性质[J].南方农业学报.2019
[6].王加伟,倪朋娟,陈传霞,张华星,李长龙.基于普鲁士蓝纳米立方的类过氧化物酶活性检测还原型谷胱甘肽[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[7].纠敏,汪伦记,任利娜,代威,李晶晶.烟粉虱MEAM1隐种磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶基因克隆与表达分析[J].昆虫学报.2019
[8].王烁,陈波,苗雄鹰.谷胱甘肽过氧化物酶1在肝癌组织中的表达及其意义的生物信息学分析[J].中国普通外科杂志.2019
[9].宋士俊,梁华山,商惠珍,孙建娅,李艳丽.轮班制对噪声作业轧钢工谷胱甘肽过氧化物酶和6-羟基硫酸褪黑素含量的影响[J].中国药物与临床.2019
[10].李蒙,王金凤,黄骞,李才文.叁疣梭子蟹含硒谷胱甘肽过氧化物酶基因克隆及其表达分析[J].海洋与湖沼.2019
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