导读:本文包含了超高效液相色谱法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:链格孢霉毒素,超高效液相色谱-串联质谱法,红枣,QuEChERS法
超高效液相色谱法论文文献综述
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[1]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
傅旻昊[2]（2019）在《高效液相色谱法（HPLC）在食品添加剂检测中的应用》一文中研究指出随着我国经济的高质量发展,人们的生活水平也在不断提高,尤其更加重视食品的安全问题。食品安全关系到人们的生产生活,而食品添加剂又是在食品制造中不可缺少的成分,它作用于食品上,对食品的光泽度、口感、保质期限等都有一定的影响,那么食品添加剂的含量控制就成为了食品安全重要的检测环节。高效液相色谱法(HPLC)就是目前在食品添加剂的检测中较为常用和有效的一种方法,文章就其在食品添加剂中的应用做了浅要分析,从而帮助人们更加了解HPLC。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年35期）
谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英[3]（2019）在《固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物》一文中研究指出建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
陆雨顺,赵丽娟,宫瑞泽,陈建波,李志满[4]（2019）在《柱前衍生-超高效液相色谱法测定油莎豆饼粕中17种氨基酸的含量》一文中研究指出为深入开发利用油莎豆饼粕中氨基酸和蛋白质资源提供依据。本试验采用柱前衍生-超高效液相色谱法同时测定油莎豆中17种氨基酸含量。测定结果表明,油莎豆饼粕中富含参与蛋白质合成的17种氨基酸,总量为95.7 g/kg,其中以精氨酸、天冬氨酸和谷氨酸含量较高,分别占总氨基酸的31.02%、15.92%和16.93%;8种人体必需氨基酸总量为14.4 g/kg,占总氨基酸的15.04%;呈味氨基酸总量为88.1 g/kg,占总氨基酸的92.06%,尤以鲜味和苦味氨基酸含量较高。17种氨基酸在25～1 250 mol/L线性关系良好(决定系数R2为0.942～0.997),检出限为0.060～0.753 mol/L。本方法简便、重复性好、精密度高,可用于油莎豆饼粕中氨基酸的含量测定。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍[5]（2019）在《QuEChERS EMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸》一文中研究指出采用了QuEChERSEMR-Lipid技术处理样品,建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)测定河粉中米酵菌酸残留的检测方法。样品经乙腈/水(8:2,V/V)超声萃取,萃取液经QuEChERS净化处理,采用Thermo Accurcore aQ色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,采用可加热电喷雾离子源(HESI),平行反应监测模式(PRM)测定,外标法定量。结果表明,米酵菌酸在2-100μg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,在2、10、20μg/kg 3个加标水平下,平均回收率(n=6)为90.26%-96.28%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%-4.9%,方法检出限为0.3μg/kg,方法定量限为1μg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高,适合河粉中米酵菌酸残留的测定。(本文来源于《“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集》期刊2019-12-13）
王瑞,曹旭敏,孙晓亮,王宏宇,李木子[6]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物残留》一文中研究指出[目的]β-受体激动剂类和β-受体激动剂类药物是具有苯乙醇胺结构的肾上腺素类合成药物,临床上分别用于治疗呼吸系统和心血管系统疾病。然而,在畜牧业养殖中常被非法用于促进动物生长,导致在动物组织中残留,对人体健康造成威胁。基于此,本研究拟建立牛奶中28种β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物的残留检测方法。[方法]用乙酸调节牛奶pH至5.2,经β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶水解,乙酸乙腈提取,提取液经MCX柱净化。采用CSHC_(18)色谱柱分离,以乙腈—0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式,外标法定量。[结果] 28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物在0～50μg/L线性范围内关系良好,相关系数(r)均大于0.991;检测限为0.1～0.2μg/L,定量限为0.3～0.5μg/L;在0.5、1.0与5.0μg/L的添加浓度下,回收率均高于81.2%;牛奶样品分别在-20℃、4℃和室温(21℃)放置0～7d,RSD均在-15%～+15%内,符合测定要求。[结论]建立了超高效液相色谱—串联质谱法同时测定牛奶中28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物残留的快速确证方法。该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
王婷婷,李玲,陈乃江[7]（2019）在《高效液相色谱法测定双料喉风散中靛蓝和靛玉红含量》一文中研究指出目的建立同时测定双料喉风散中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex Luna C18反相色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 02 mol/L乙酸铵(75∶25,V/V),柱温为30℃,流速为1. 0 m L/min,检测波长为289 nm,进样量为10μL。结果靛蓝、靛玉红的质量浓度分别在4. 52～45. 20μg/m L和0. 426～4. 260μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r> 0. 999);平均加样回收率分别为98. 89%和95. 55%,RSD分别为1. 12%和1. 28%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于双料喉风散的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
肖健,刘旺培,陈华龙[8]（2019）在《高效液相色谱法同时测定银菊清肝解毒颗粒中绿原酸和迷迭香酸含量》一文中研究指出目的建立同时测定银菊清肝解毒颗粒中绿原酸和迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用C18,流动相为乙腈-0. 4%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为330 nm。结果绿原酸和迷迭香酸质量浓度分别在1. 066 7～106. 670 0μg/m L和0. 514 0～51. 400 0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均为0. 999 9;加样回收率分别为98. 82%和99. 95%,RSD分别为0. 93%和0. 81%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用作银菊清肝解毒颗粒的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬[9]（2019）在《超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定丹参不同部位中的丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、9丹酚酸B单甲酯、9’丹酚酸B单甲酯、丹酚酸B二甲酯14种水溶性成分含量,并考察丹参药材直径和丹参植株部位对以上成分含量的影响。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.5%乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,按梯度洗脱:0～1.02 min,90%→80%A;>1.02～4.08 min,80%→72%A;>4.08～4.76 min,72%→55%A;>4.76～5.50 min,55%→90%A;>5.50～8 min,90%A。柱温30℃,进样量1μL,检测波长286 nm,流速为0.6 mL·min~(-1)。结果在8 min内,上述14种水溶性成分可实现完全分离且浓度与峰面积之间线性良好,仪器和方法重复性良好,其RSD均小于2.0%,可实现准确定量,丹参药材直径和参植株部位对水溶性成分含量有很大影响。结论所建立UPLC色谱法分离度好,灵敏度高,定量准确,直径为0.1～0.5 cm的丹参药材和丹参周皮中上述14种成分含量表现出较大优势。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
李丽萍,赵榕,范赛,张楠,陈东[10]（2019）在《超滤管净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸》一文中研究指出目的利用超滤管净化样品,建立一种同时测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸的超高效液相色谱-串联质谱法。方法样品复溶酸水解提取,氢氧化钠溶液调pH,超滤管净化,ACQUITY UPLCBEH Amide色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm)和0. 1%(V/V)甲酸-15 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈梯度洗脱分离,叁重四级杆质谱仪检测,保留时间和多反应离子监测(MRM)模式定性,内标法定量。结果胆碱和肉碱在1. 00～500μg/L范围内、牛磺酸在10～1000μg/L范围内具有良好线性(R2>0. 999),胆碱和肉碱检出限分别为0. 812和0. 623 mg/kg,牛磺酸的检出限为9. 34 mg/kg。3种化合物的回收率为89. 7%～107. 4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2. 6%～8. 1%。结论该方法简单、准确、重现性好、灵敏度高。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
超高效液相色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着我国经济的高质量发展,人们的生活水平也在不断提高,尤其更加重视食品的安全问题。食品安全关系到人们的生产生活,而食品添加剂又是在食品制造中不可缺少的成分,它作用于食品上,对食品的光泽度、口感、保质期限等都有一定的影响,那么食品添加剂的含量控制就成为了食品安全重要的检测环节。高效液相色谱法(HPLC)就是目前在食品添加剂的检测中较为常用和有效的一种方法,文章就其在食品添加剂中的应用做了浅要分析,从而帮助人们更加了解HPLC。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超高效液相色谱法论文参考文献
[1].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[2].傅旻昊.高效液相色谱法（HPLC）在食品添加剂检测中的应用[J].科技创新与应用.2019
[3].谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物[J].分析化学.2019
[4].陆雨顺,赵丽娟,宫瑞泽,陈建波,李志满.柱前衍生-超高效液相色谱法测定油莎豆饼粕中17种氨基酸的含量[J].特产研究.2019
[5].梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍.QuEChERSEMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸[C].“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集.2019
[6].王瑞,曹旭敏,孙晓亮,王宏宇,李木子.超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物残留[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[7].王婷婷,李玲,陈乃江.高效液相色谱法测定双料喉风散中靛蓝和靛玉红含量[J].中国药业.2019
[8].肖健,刘旺培,陈华龙.高效液相色谱法同时测定银菊清肝解毒颗粒中绿原酸和迷迭香酸含量[J].中国药业.2019
[9].李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬.超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分[J].医药导报.2019
[10].李丽萍,赵榕,范赛,张楠,陈东.超滤管净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸[J].卫生研究.2019
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