导读:本文包含了调控因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞因子,因子,肺炎,小鼠,核蛋白,克雷,低氧。
调控因子论文文献综述
张岩,刘庆焕,王宏,张婷,王文彤[1]（2019）在《复方景川片调控低氧诱导因子-1α表达对大鼠缺血性脑损伤的保护作用》一文中研究指出目的探究复方景川片对大鼠缺血性脑损伤的保护作用并探讨其对低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响。方法 60只大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、尼莫地平(0.012g/kg)组和复方景川片(0.780、1.560、3.120g/kg)组,除假手术组外,其余各组均采用线栓法构建大鼠大脑中动脉闭塞模型,连续给药10 d。采用评分法测定复方景川片对大鼠神经行为学的影响,采用TTC染色法测定脑梗死比例,采用TUNEL染色法检测大鼠缺血区脑组织神经细胞凋亡比率,并通过Real-Time PCR法和Western blotting法检测复方景川片对HIF-1αmRNA和蛋白表达水平的影响。结果与模型组比较,复方景川片各剂量组均能降低大鼠神经功能评分和横木行走实验评分,能显着性减少神经细胞凋亡、减小梗死体积,其中0.78、1.56、3.12 g/kg组脑梗死面积分别为44.53%、33.71%、29.93%。HIF-1α在复方景川片各剂量组中呈高表达状态,其升高水平与模型组相比具有统计学意义(P<0.05、0.01)。结论复方景川片在一定剂量范围内能够有效改善大鼠脑缺血损伤程度并减少神经细胞凋亡,其对脑缺血损伤中的神经保护作用可能与其对HIF-1α表达的调控有关。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
熊英杰,贾荣[2]（2019）在《RNA可变剪接调控因子核不均一核糖核蛋白F在头颈鳞状细胞癌中的表达和功能》一文中研究指出目的:研究RNA可变剪接调控因子核不均一核糖核蛋白F(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F,hnRNP F)在头颈鳞状细胞癌中的表达和功能。方法:分析TCGA数据库和Oncomine数据库头颈鳞状细胞癌中hnRNP F的表达数据。用在线cibioportal数据库分析hnRNP F表达与头颈鳞状细胞癌患者无病生存率的关系。用小干扰RNA (small interfering RNA,siRNA)抑制CAL-27细胞的hnRNP F的表达,分析细胞生长。结果:TCGA和Oncomine数据分析结果显示hnRNP F在头颈鳞状细胞癌中表达水平显着升高,hnRNP F表达水平高的头颈鳞状细胞癌患者的无病生存率显着低于hnRNP F表达水平低的患者。沉默hnRNP F的表达显着抑制了CAL-27细胞的生长。结论:hnRNP F在头颈鳞状细胞癌的发生发展中可能有重要作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年12期）
彭名行,谢慧臣[3]（2019）在《中药及其有效成分治疗溃疡性结肠炎调控细胞因子的研究进展》一文中研究指出细胞因子(CK)作为炎症介质参与肠黏膜的病理性损伤,在溃疡性结肠炎(UC)发病机制中起着至关重要的作用。UC是一种病因病机尚未完全明确的肠道非特异性炎症性疾病,目前西药治疗以氨基水杨酸类、皮质类固醇类与免疫抑制剂为主。近年来发现许多中药治疗UC效好、复发率低及副作用小,部分机制与调节CK有关。本文从中药及其有效成分通过调节CK对UC的干预作用作一综述。(本文来源于《湖北民族学院学报(医学版)》期刊2019年04期）
王小雨,朱述阳,朱洁晨[4]（2019）在《Th17细胞相关因子在重症肺炎克雷伯菌肺炎大鼠中的调控作用》一文中研究指出目的探究辅助性T细胞17(Th-17)相关因子在重症肺炎克雷伯菌肺炎发病过程中的调控作用。方法将60只SD大鼠随机分为对照组(10只)和重症肺炎组(50只),采用气管滴注肺炎克雷伯菌建立重症肺炎大鼠模型,重症肺炎组根据肺炎克雷伯菌感染时间分为12 h组、1 d组、3 d组、5 d组和7 d组,每组各10只。观察大鼠行为学变化、肺组织形态学变化,检测肺泡灌洗液中白细胞和中性粒细胞的数量,采用ELISA检测肺泡灌洗液中白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素23(IL-23)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的表达。分析中性粒细胞数目与IL-17、IL-23水平的相关性。结果与对照组相比,重症肺炎组大鼠出现明显的感染症状,呼吸加重、颜面部和四肢呈紫绛色等,且肺组织表现出明显病变,接种第3天最为严重;肺泡灌洗液中白细胞和中性粒细胞的数目、IL-17、IL-23、TNF-α、IL-1β水平显著升高(P <0. 05),白细胞和中性粒细胞的数目、IL-17、IL-23水平于第3天达到峰值,TNF-α、IL-1β水平于第5天达到峰值;肺泡灌洗液中IL-17、IL-23水平分别与中性粒细胞的数目呈正相关(P <0. 05)。结论 IL-17、IL-23为重症肺炎克雷伯菌肺炎中早期促炎因子,可通过刺激中性粒细胞的活性,参与重症肺炎的发生发展。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年23期）
王欣丞,吕鑫泉,赵福江,范云珲,董志昊[5]（2019）在《FGF21对NEFA介导肝脂质沉积及AMPK调控因子的影响特征》一文中研究指出研究旨在阐明成纤维细胞生长因子21(FGF21)对AMPK磷酸化调控因子的影响机制,并明确FGF21对高NEFA介导的小鼠肝细胞脂滴代谢的影响特征。对AML12小鼠肝细胞进行添加NEFA和(或)沉默FGF21处理,应用荧光定量PCR技术检测肝细胞FGF21、肝激酶B1(LKB1)、转化生长因子β激活激酶1(TAK1)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMKK)mRNA表达水平;用油红O染色检测肝脂沉积水平。结果显示,沉默FGF21,显着(P<0.05)降低LKB1表达,而对TAK1、CaMKK表达量没有显着(P>0.05)影响。高浓度NEFA下,沉默FGF21肝细胞脂质沉积水平显着增高。由该试验结果可以得出,高NEFA下肝细胞FGF21可能通过诱导LKB1激活AMPK信号通路,进而减少肝细胞脂质沉积。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年11期）
谢鹏飞,祝瑞明,罗列,徐爱琴[6]（2019）在《论通南高沙土地区农业发展的制约因子及调控对策——以泰兴市为例》一文中研究指出受农业资源条件差、农业产业化程度低等多因素制约,通南高沙土地区想要进一步推进农业发展以及实现粮食增产和农民增收的任务重、压力大。为进一步推进通南高沙土地区现代农业发展,现以江苏省泰兴市为例,总结分析了其农业生产现状及农业发展制约因子,并从改善农业生产条件、积极发展"名、优、特"农产品、加快推进农业产业化发展叁方面,提出了促进农业发展的相关调控对策。(本文来源于《上海农业科技》期刊2019年06期）
曹二龙,谭潇,刘选梅,肖非,马婷[7]（2019）在《SPLUNC1负向调控肺炎克雷伯菌夹膜多糖诱导细胞因子分泌》一文中研究指出目的:观察肺炎克雷伯菌夹膜多糖(CPS)对人肺上皮细胞表达短腭、肺及鼻咽上皮克隆1(SPLUNC1)的影响,并探讨其在介导细胞因子分泌中的作用。方法:培养肺炎克雷伯菌并提取其CPS,将其与体外培养人肺上皮细胞系NCI-H292孵育。实时定量PCR和ELISA检测SPLUNC1蛋白和mRNA表达的影响。提取细胞核蛋白,ELISA测定CPS处理前后NF-κB活性的变化,采用Western blot检测IκB的表达,并采用NF-κB抑制剂PDTC预处理,观察其在SPLUNC1表达中的作用。ELISA检测CPS处理前后培养上清TNF-α和IL-8分泌的变化;并采用siRNA沉默NCI-H292细胞SPLUNC1,观察其对TNF-α和IL-8分泌的影响。结果:实时定量PCR结果显示,0.5～3μg/ml CPS处理后,SPLUNC1 mRNA水平明显增高,并呈一定的剂量依赖性,ELISA也得到了类似的结果。0.5～3μg/ml CPS也能激活NF-κB,主要表现在NF-κB的DNA结合活性增高、IκB表达减少。同时,CPS也能诱导肺上皮细胞分泌TNF-α和IL-8,采用NF-κB抑制剂PDTC预处理细胞后,细胞因子分泌明显减少。此外,采用siRNA沉默SPLUNC1表达后,TNF-α和IL-8的分泌有所增多。结论:肺炎克雷伯菌夹膜多糖可经激活NF-κB诱导人肺上皮细胞系表达SPLUNC1,后者能在一定程度上负向调控TNF-α和IL-8分泌。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年22期）
崔崎,韩玲,郭小鹏[8]（2019）在《miR-206靶向调控活化的T细胞核因子对人前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响》一文中研究指出目的:探讨miR206靶向调控活化的T细胞核因子5(NFAT5)蛋白表达对前列腺癌细胞增殖与侵袭的影响。方法:采用RT-qPCR技术对40例前列腺癌患者和40例前列增生患者的前列腺组织的miR-206和NFAT5表达水平进行检测。通过双荧光素酶试验检测miR-206和NFAT5的靶向关系。采用Lipofectamine~(TM)2000将miR-206-mimics和miR-206-NC转入PC-3细胞中,CCK8法检测两组细胞增殖速率,Transwell技术检测两组细胞侵袭能力的变化。Western blot方法和q-PCR技术测定两组细胞NFAT5、增殖细胞核抗原(PCNA)、EMT相关分子钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达水平。结果:前列腺癌组织miR-206表达水平显着低于前列腺增生组织,而前列腺癌组织NFAT5表达水平显着高于前列腺增生组织(均P<0.000 1),并且两者呈负相关关系(r=-0.934,P<0.000 1)。miR-206靶向调控NFAT5的3′-UTR,降低了荧光素酶的表达活性。与miR206-NC比较,细胞转染miR-206-mimics后,miR-206的表达水平显着升高,转染miR-206-mimics 48 h和72 h后,PC-3细胞的增殖速率显着降低(P<0.05)。转染miR-206-mimics后,与miR206-NC组比较,侵袭性PC-3细胞的数量明显降低(P<0.05)。与miR-206-NC组比较,miR-206-mimics组E-cadherin蛋白和mRNA水平显着升高,NFAT5、PCNA、Vimentin蛋白和mRNA水平显着降低(均P<0.05)。结论::miR-206可以通过靶向调控NFAT5的表达影响前列腺癌增殖和侵袭,在前列腺癌的发生发展过程中起重要作用。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年22期）
卫丽,穆志龙,高颖[9]（2019）在《miR-192-3p调控PI3K/Akt信号通路对小鼠巨噬细胞免疫细胞因子表达的影响》一文中研究指出目的研究miR-192-3p对小鼠巨噬细胞免疫细胞因子表达的影响及机制。方法用HSP40诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7;将RAW264.7+HSP40(10μg/mL)组(10μg/mL HSP40处理)、RAW264.7+HSP40(10μg/mL)+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC并用10μg/mL HSP40处理)、RAW264.7+HSP40(10μg/mL)+anti-miR-192-3p组(转染anti-miR-192-3p并用10μg/mL HSP40处理)、RAW264.7+miR-NC组(转染miR-NC)、RAW264.7+miR-192-3p组(转染miR-192-3p mimics)、RAW264.7+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、RAW264.7+anti-miR-192-3p组(转染anti-miR-192-3p)、RAW264.7+HSP40(10μg/mL)+pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1并用10μg/mL HSP40处理)、RAW264.7+HSP40(10μg/mL)+pcDNA3.1-AKT1组(转染pcDNA3.1-AKT1并用10μg/mL HSP40处理)、RAW264.7+HSP40(10μg/mL)+anti-miR-192-3p+si-NC组(共转染anti-miR-192-3p和si-NC并用10μg/mL HSP40处理)、RAW264.7+HSP40(10μg/mL)+anti-miR-192-3p+si-AKT1组(共转染anti-miR-192-3p和si-AKT1并用10μg/mL HSP40处理),用脂质体法转染至RAW264.7细胞;qmiR-506法检测细胞中miR-192-3p的表达;ELISA实验检测细胞中IL-16、IL-18的含量;Western blot检测细胞中AKT1的蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性。结果与RAW264.7相比, HSP40处理的RAW264.7细胞中miR-192-3p的表达显着升高,AKT1的蛋白表达、IL-16、IL-18的含量均显着升高(P<0.05)。抑制miR-192-3p、过表达AKT1可明显下调HSP40诱导的RAW264.7细胞中IL-16、IL-18含量;miR-192-3p可抑制野生型AKT1细胞的荧光活性,并负向调控AKT1的表达。抑制AKT1可逆转抑制miR-192-3p对RAW264.7细胞的炎性因子IL-16、IL-18的抑制作用。结论 miR-192-3p可促进小鼠巨噬细胞免疫细胞因子的分泌,其机制可能与直接调控PI3K/Akt信号通路相关,将可为肺炎的治疗提供新靶点。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2019年12期）
刘海涛,罗庆,范立,杨甜[10]（2019）在《细胞因子信号转导负调控蛋白2在变应性鼻炎中的表达及临床意义》一文中研究指出目的观察细胞因子信号转导负调控蛋白2(SOCS2)在变应性鼻炎(AR)鼻黏膜组织中的表达及临床意义。方法采用实时定量聚合酶链反应检测南昌大学第一附属医院2018年2～7月行鼻中隔偏曲或翼管神经切断术的20例AR患者(AR组)和15例单纯鼻中隔偏曲患者(对照组)下鼻甲黏膜中的SOCS2、γ干扰素(IFN-γ)、FOXP3、白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13 mRNA的表达水平。采用免疫组化法检测两组患者鼻黏膜组织中SOCS2蛋白表达情况。采用视觉模拟评分(VAS)评估患者的主观症状。结果 SOCS2在AR组和对照组中均有免疫组化表达;AR组SOCS2平均吸光度值显着低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。AR组的SOCS2、IFN-γ和FOXP3相对表达量显着低于对照组,IL-5、IL-13、IL-4相对表达量显着高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。AR患者SOCS2相对表达与IL-4、IL-5、IL-13、VAS总分相对表达呈负相关(r=-0.66、-0.50、-0.51、-0.65,P <0.05),与FOXP3相对表达呈正相关(r=0.67,P <0.05),与IFN-γ相对表达无相关性(P> 0.05)。结论 AR患者鼻黏膜组织中SOCS2降低,与AR多种细胞因子相关,提示SOCS2在AR的发病机制中可能起关键作用。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年33期）
调控因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究RNA可变剪接调控因子核不均一核糖核蛋白F(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F,hnRNP F)在头颈鳞状细胞癌中的表达和功能。方法:分析TCGA数据库和Oncomine数据库头颈鳞状细胞癌中hnRNP F的表达数据。用在线cibioportal数据库分析hnRNP F表达与头颈鳞状细胞癌患者无病生存率的关系。用小干扰RNA (small interfering RNA,siRNA)抑制CAL-27细胞的hnRNP F的表达,分析细胞生长。结果:TCGA和Oncomine数据分析结果显示hnRNP F在头颈鳞状细胞癌中表达水平显着升高,hnRNP F表达水平高的头颈鳞状细胞癌患者的无病生存率显着低于hnRNP F表达水平低的患者。沉默hnRNP F的表达显着抑制了CAL-27细胞的生长。结论:hnRNP F在头颈鳞状细胞癌的发生发展中可能有重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
调控因子论文参考文献
[1].张岩,刘庆焕,王宏,张婷,王文彤.复方景川片调控低氧诱导因子-1α表达对大鼠缺血性脑损伤的保护作用[J].现代药物与临床.2019
[2].熊英杰,贾荣.RNA可变剪接调控因子核不均一核糖核蛋白F在头颈鳞状细胞癌中的表达和功能[J].口腔医学研究.2019
[3].彭名行,谢慧臣.中药及其有效成分治疗溃疡性结肠炎调控细胞因子的研究进展[J].湖北民族学院学报(医学版).2019
[4].王小雨,朱述阳,朱洁晨.Th17细胞相关因子在重症肺炎克雷伯菌肺炎大鼠中的调控作用[J].临床和实验医学杂志.2019
[5].王欣丞,吕鑫泉,赵福江,范云珲,董志昊.FGF21对NEFA介导肝脂质沉积及AMPK调控因子的影响特征[J].畜牧与饲料科学.2019
[6].谢鹏飞,祝瑞明,罗列,徐爱琴.论通南高沙土地区农业发展的制约因子及调控对策——以泰兴市为例[J].上海农业科技.2019
[7].曹二龙,谭潇,刘选梅,肖非,马婷.SPLUNC1负向调控肺炎克雷伯菌夹膜多糖诱导细胞因子分泌[J].中国免疫学杂志.2019
[8].崔崎,韩玲,郭小鹏.miR-206靶向调控活化的T细胞核因子对人前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响[J].中国免疫学杂志.2019
[9].卫丽,穆志龙,高颖.miR-192-3p调控PI3K/Akt信号通路对小鼠巨噬细胞免疫细胞因子表达的影响[J].临床肺科杂志.2019
[10].刘海涛,罗庆,范立,杨甜.细胞因子信号转导负调控蛋白2在变应性鼻炎中的表达及临床意义[J].中国医药导报.2019
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