周晓丽, 高宗跃[1]2018年在《天马颗粒剂抑制人结肠癌细胞株SW480增殖机制研究》文中指出目的:探讨天马颗粒剂抑制人结肠癌细胞株SW480增殖的作用,并对其增殖抑制作用机制进行初步探讨。方法:采用不同质量浓度的天马颗粒剂(10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1))处理人结肠癌细胞株SW480,同时设立空白对照组(RPMI 1640培养液处理)及阳性对照组(以5-氟尿嘧啶处理)。观察SW480细胞的形态学动态变化,以MTT法检测各组SW480细胞的增殖情况,另以速率法检测各组SW480细胞中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)比活性的变化情况。建立人结肠癌细胞株SW480免疫抑制小鼠肾包膜下移植瘤模型,同时设立天马颗粒剂组(天马颗粒剂灌胃),空白对照组(生理盐水灌胃)及阳性对照组(5-氟尿嘧啶腹腔注射),8 d后采集肿瘤组织,以免疫组织化学法及图像分析技术定量检测各组移植瘤SW480细胞中Ki-67及PCNA基因的表达情况。结果:随着天马颗粒剂质量浓度的增加,SW480细胞逐渐稀疏,散在生长,细胞变大,透明度差,颗粒增多;当天马颗粒剂质量浓度为10~(-4)g·mL~(-1)时,SW480细胞颜色加深,且部分细胞从瓶壁脱落,甚至部分细胞可见坏死崩解的碎片;实验组10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1)的天马颗粒剂均可显着抑制SW480细胞增殖,且随天马颗粒剂作用时间延长及质量浓度增大,SW480活细胞计数逐渐降低(P<0.05);随着质量浓度的增加OD值逐渐降低,增殖抑制率逐渐升高(P<0.05);10~(-1)g·mL~(-1)、10~(-2)g·mL~(-1)、10~(-3)g·mL~(-1)及10~(-4)g·mL~(-1)的天马颗粒剂均会使SW480细胞的AKP比活性升高,且以10~(-2)g·mL~(-1)时的AKP比活性最高,且显着高于其他各组(P<0.05或P<0.01)。阳性对照组AKP比活性与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ki-67及PCNA基因主要表达于SW480细胞的细胞核,天马颗粒剂组及阳性对照组Ki-67及PCNA基因阳性着色较空白对照组明显减少,其表达的面积均值及积分光密度均显着降低(P<0.01)。结论:天马颗粒剂可显着抑制人结肠癌细胞株SW480增殖,原因可能与其诱导SW480细胞成熟分化或抑制SW480细胞Ki-67及PCNA基因表达相关。
马普伟[2]2004年在《天马颗粒剂对人结肠癌细胞株SW480增殖抑制作用的实验研究》文中研究表明目的：观察天马颗粒剂体外对人结肠癌细胞株SW480细胞增殖的影响，并初步探讨其作用机制。 方法：以结肠癌细胞株SW480作为受试对象，用不同浓度的天马颗粒剂处理，并设阴性对照和阳性对照，①通过显微镜观察细胞的形态学改变；②通过细胞计数，绘制细胞生长曲线；③通过MTT法测定药物对细胞增殖的抑制率；④通过速率法测定肠型碱性磷酸酶活性的变化。 结果：①10~(-4)～10~(?)g／ml的天马颗粒剂能够抑制结肠癌细胞株SW480的增殖(P＜0.05或P＜0.01)，其抑制效应与药物浓度和作用时间呈正相关。②天马颗粒剂体外对SW480的半数抑制浓度(IC_(50))约为7mg／ml。③天马颗粒剂可使SW480细胞分化标志酶——碱性磷酸酶比活性升高(P＜0.05或P＜0.01)，在浓度10~(-4)-10~(-2)g／ml范围内，其升高作用与药物浓度呈正相关。 结论：天马颗粒剂体外可明显抑制人结肠癌细胞株SW480细胞增殖，量效关系明显，其抑癌作用部分地与诱导细胞分化有关。
欧阳晓明[3]2005年在《天马颗粒剂对小鼠肾包膜下移植人结肠癌细胞株SW-480增殖抑制作用的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:观察天马颗粒剂对人大肠癌的细胞增殖的影响,并初步探讨其作用机理。方法:(1)建立人大肠癌SW-480细胞珠免疫抑制小鼠肾包膜下移植瘤模型,设立天马颗粒剂治疗组、5-Fu阳性对照组、联合用药组和空白对照组。(2)肿瘤细胞接种后第二天开始分别给药,连续用药8天后比较各组抑瘤效应的强弱。(3)采用病理形态学、免疫组化、图像分析技术定量检测等方法比较各组移植瘤的细胞核形态及Ki-67和PCNA的表达情况。结果:(1)天马颗粒剂能抑制移植瘤生长,无论从体积还是瘤重均明显小于空白组(P＜0.01),其抑瘤作用与5-Fu大致相当,但联合用药后抑制肿瘤生长的作用明显,与5-Fu阳性对照组比较亦有显着性差异(P＜0.01)。(2)天马颗粒剂可改善移植瘤细胞及细胞核形态,并使核内染色质减少(P＜0.01),联合用药组作用最为明显。细胞核形态定量检测表明,天马颗粒剂治疗组疗效优于5-Fu组,联合用药后这种作用更加明显(P＜0.01)。(3)天马颗粒剂治疗组的Ki-67表达较空白组减少,同时也能降低PCNA的的表达水平(P＜0.01),此种作用与5-FB类似,但联合用药后疗效优于5-Fu,且差异有显着性(P＜0.05)。结论:(1)天马颗粒剂对人大肠癌有确切地抑瘤效果,其作用与5-Fu地抑瘤作用大致相当。(2)天马颗粒剂具有抑制人大肠癌细胞增殖的作用,其机理可能与改善肿瘤细胞核形态、降低核内物质合成代谢、诱导细胞重新分化逆转归正及调节Ki-67和PCNA的表达有关。(3)天马颗粒剂与5-Fu联合应用具有明显的协同增效作用。
参考文献：
[1]. 天马颗粒剂抑制人结肠癌细胞株SW480增殖机制研究[J]. 周晓丽, 高宗跃. 中医学报. 2018
[2]. 天马颗粒剂对人结肠癌细胞株SW480增殖抑制作用的实验研究[D]. 马普伟. 湖南中医学院. 2004
[3]. 天马颗粒剂对小鼠肾包膜下移植人结肠癌细胞株SW-480增殖抑制作用的实验研究[D]. 欧阳晓明. 湖南中医药大学. 2005