导读:本文包含了四氮杂十二烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白蛋白,硝基,血清,光谱,滤膜,荧光,四环。
四氮杂十二烷论文文献综述
孙宏顺,周进,李玉龙,蒋蕻,张艳[1]（2019）在《一类基于1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-酰肼结构的新型含钆磁共振对比剂的设计、合成及性能表征（英文）》一文中研究指出磁共振成像技术被广泛应用于诊断医学和软组织成像,而磁共振对比剂有助于提高成像对比度.报道了一类共十二种基于钆-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-酰肼结构的新型磁共振对比剂的设计、合成及性能表征. 0.5 T磁场下测得的弛豫率结果显示,对比剂5d、5h和5l的纵向弛豫率优于临床使用对比剂Gd-DOTA,分别达到4.67、4.85和5.33L·mmol-1·s-1.进一步动物活体体内肝靶向磁共振成像研究显示,对比剂5d具有作为肝靶向磁共振对比剂的应用潜力.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
王轶路[2]（2017）在《1,4,7,10-四氮杂环十二烷及其N-选择性取代衍生物的合成工艺研究》一文中研究指出氮杂大环化合物及其N-取代衍生物,因具有易与金属阳离子络合的性质而备受关注。四氮杂环的选择性N-官能化,可通过调节配位亚基的性质来允许微调其络合物性质。此前多是研究各种不对称氮杂大环化合物的合成(受氮杂环和烷基化试剂影响较大),但对称四氮杂化合物的合成研究较少。另吡啶基叁氮杂化合物 PCTA(Pyridine Containing Tri Aza-macrocyclic)因增加了热力学稳定性和具有7个可能的供体位点,通过N-烷基化,来获得大量的配合物。然而合成四氮杂化合物才是以上研究最关键的步骤。基于此本论文对适合工业化生产的cyclen的合成、对称四氮杂化合物的合成以及PCTA的合成进行研究。cyclen的两种合成方法:(1)以二乙烯叁胺(DIEN)、二乙醇胺为原料,分别经过磺酰化、合环反应,最后在98%H2SO4作用下脱保护得到cyclen;(2)以叁乙烯四胺(TETA)为原料,先与乙二醛缩合成双咪唑环化合物,在碱催化下与双亲核试剂1,2-二溴乙烷合环成四环化合物,最后用溴素或盐酸羟胺开环得到cyclen。两类cyclen衍生物的合成:(1)cyclen经草酸二乙酯保护两个相邻N原子,然后与烷基化试剂:苄氯、BrCH2COOC(CH3)3发生SN2反应,脱保护得到对称的1N,4N-二烷基化cyclen;(2)2,6-二氯甲基吡啶与3Ts-保护的二乙烯叁胺通过SN2反应合环,98%H2S04脱保护得到PCTA。本论文在文献方法的基础上,结合每一步反应机理,经原料选择、反应条件筛选(包括催化剂、溶剂、反应时间和温度、破坏性探索等)、后处理优化等方面的探索得到了高收率、高纯度且操作简单的合成路线。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
肖立柏,赵凤起,罗阳,李娜,高红旭[3]（2015）在《4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷热分解动力学研究》一文中研究指出高能钝感一直是炸药合成追求的目标。随着对炸药能量和安定性要求的提高,炸药的化学结构已逐渐从多硝基脂肪族和芳香族化合物转移到多硝基氮杂多环及笼形化合物。4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷是典型的笼形炸药,密度为1.99 g/cm~3,标准条件下其摩擦感度为8%,撞击感度为44%,爆轰性能良好,计算爆速为8170m/s,爆压为31.4Gpa。TEX许多性能与TATB相似,可用做作低易损性炸药,其综合性能超过NTO、NQ等炸药,TEX爆轰性能良好使其在浇铸和压装炸药中具有很大的应用价值。采用DSC和TG-DTG程序升温法研究了4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷的热热分解行为,利用程序升温(升温速率为5、10、15和20℃/min)的TG-DTG数据,根据非等温动力学方程Kissinger法和Ozawa法计算了4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷受热分解的非等温动力学参数,获得的活化能值为149.42kJ/mol,指前因子值为10~(12.48)s~(-1)。采用一般积分法、MacCallum-Tanner、Satava-Sestak和Agrawal四种算法确定了4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷的热分解反应的机理函数,结果表明其热分解动力学服从Mample单行法则的成核和生长(n=1,m=1)过程。4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷非等温动力学方程可表示为dα/dt=10~(12.48)(1-α)exp(-1.797×10~4/T)。(本文来源于《中国化学会第五届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文摘要集》期刊2015-04-24）
刘延军,陈桂娥[4]（2014）在《1,4,7,10-四氮杂环十二烷单体制备新型纳滤膜的研究》一文中研究指出大环多胺类的化合物及其配合物的作用广泛,近些年来,对它们的研究已成为新研究领域的新兴课题之一。大环多胺是指含有多个氨基的大环化合物,大环多胺是超分子化学中一类非常重要的主体分子,其对金属离子具有较强的配位能力,所形成的金属配合物也是一类具有独特结构和性能的化合物。和链状的化合物相比,减小的分子的柔韧性大大增强了其预组装能力和对客体分子的配合能力,(本文来源于《上海市化学化工学会2014年度学术年会论文集》期刊2014-11-15）
刘乃兴[5]（2014）在《1，4，7，10-四氮杂环十二烷衍生物的合成工艺研究》一文中研究指出1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)衍生物是良好的配体,可与金属离子配位形成螯合物,在诸多领域都有广阔的应用前景。如衍生物之一1,4,7-叁羧甲基-10-(1-羟甲基-2,3-二羟基丙烷基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷可与金属钆(Gd)形成含有钆的磁共振对比剂钆布醇(Gabodutrol),钆布醇具有毒性低,稳定性高,弛豫性高等特点,利于高效检测出脑组织的损伤及病变。钆布醇由德国Bayer Health-Care Pharmaceuticals开发,于2011年3月上市。本论文主要研究了1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生物的合成工艺,其中包括1-(1-羟甲基-2,3-二羟基丙烷基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷以及1-(2-羟基-3-(N,N-二丁基氨基)丙烷基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷。在阅读分析大量文献基础上,选择了一条最经济环保,原料廉价易得,适合工业化生产的路线。该路线的优点在于：1.选择性强,副产物少；2.操作简易安全,后处理优化,可实现溶剂的回收和循环套用；3.所得产品的质量好,收率高。本论文从反应机理出发,提出了合理的反应条件,对溶剂选择,反应时间,反应温度,原料配比,试剂选择等方面对合成路线进行了深入的研究,得到最优路线。(本文来源于《华东师范大学》期刊2014-05-01）
段玉春,程作用[6]（2014）在《偶联剂2-(4-异硫氰基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸的合成工艺改进》一文中研究指出以对硝基苯丙氨酸和乙二胺为原料,经酯化、胺解、成环、烷基化、还原、取代等反应合成了目标产物2-(4-异硫氰基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸(p-SCN-Bz-DOTA),总产率为10.4%。反应中使用NaBH4/BF3体系代替甲硼烷作为还原剂,提高了操作过程的安全性;使用溴乙酸叔丁酯代替溴乙酸作为烷基化试剂,提高了烷基化的反应产率,而且避免了使用制备型高效液相色谱,降低了合成成本。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2014年01期）
王伟[7]（2013）在《基于季胺基修饰1，4，7，10-四氮杂环十二烷（cyclen）核磁共振成像造影剂的研究》一文中研究指出核磁共振成像(MRI)自1973年发现以来,由于其出众的空间分辨率与清晰度,在众多领域中得到了广泛的应用。在很多MRI中需要用到MRI造影剂,它们通常是钆(Ⅲ)配合物。为了提高造影剂的弛豫率,将钆(Ⅲ)配合物进行大分子化是目前的主流方法。但是提高分子量的同时会降低分子的水溶性。在保持小分子造影剂优异的水溶性的同时提高造影剂的弛豫率具有很大的挑战性目前临床医用的MRI造影剂大多是小分子造影剂,如[Gd-DOTA(H2O)](Dotarem,多它灵)等。Gd-DOTA同时具有高的热力学稳定性及动力学惰性,是良好的大分子化母体化合物。本课题利用季胺基团具有高水溶性的特点,合成了一种水溶性良好且带有长烷烃链的Gd-DOTA衍生物。通过在1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)的骨架碳原子上引入季胺基团,并分别对四个仲氨基进行亲电取代,得到具有季胺基侧链的多齿配体。在不影响对钆(Ⅲ)离子的络合能力的同时,提高了配合物的弛豫率,并赋予其良好的水溶性。长烷烃链和季胺基团的同时引入为该类配合物的进一步功能化提供了可能性。(本文来源于《华东理工大学》期刊2013-04-27）
崔可建,徐志斌,石玉辉,王鹏,孟子晖[8]（2013）在《4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5.5.0.0~(5,9)0~(3,11)]十二烷的合成》一文中研究指出研究了4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5.5.0.05,903,11]十二烷(TEX)的合成方法,以其二步合成法为基础,对影响中间体1,4-二甲醛-2,3,5,6-四羟基哌嗪(DFTHP)以及目标产物4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5,5,0,05,903,11]十二烷(TEX)合成收率的关键因素进行了考察.结果表明:使用NaOH饱和溶液调节反应液pH为9时,DFTHP收率可达到68.3%;硝硫混酸中发烟硝酸与浓硫酸的体积比为3∶2,硝化剂与DFTHP的体积与质量比为3∶1时TEX的收率可达到59.7%.经过条件优化,TEX二步合成法总收率提高到了40.8%.(本文来源于《北京理工大学学报》期刊2013年04期）
刘凡,张元勤,张智锦[9]（2013）在《1,4,7,10-四氮杂环十二烷合钴与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出利用荧光光谱法,研究了1,4,7,10-四氮杂环十二烷合钴(Cyclen-Co(Ⅱ))配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,用Stern-Volmer和Lineweaver-Burk方程确定了其荧光猝灭机理为静态猝灭,计算得到了在不同温度和pH值条件下以及在聚氧乙烯(23)月桂醇醚(Brij35)、十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)3种表面活性剂胶束溶液中,Cyclen-Co(Ⅱ)和BSA作用的结合点位数、结合常数和热力学参数,研究结果表明,其作用力主要为氢键和范德华力。(本文来源于《应用化学》期刊2013年02期）
刘凡,李琼,邹琼[10]（2012）在《1,4,7,10-四氮杂环十二烷合铜与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出利用荧光光谱法研究了1,4,7,10-四氮杂环十二烷合铜(Cyclen-Cu(Ⅱ))配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk方程确定了其荧光猝灭机理为静态猝灭,得到1,4,7,10-四氮杂环十二烷合铜配合物和BSA作用的结合常数、结合点位数,计算了在不同的pH值、温度及表面活性剂溶液中的热力学参数,实验结果表明其作用力主要为静电作用力.还探讨了表面活性剂对Cyclen-Cu(Ⅱ)与BSA作用的影响,实验结果显示表面活性剂使得BSA在348nm处的荧光峰蓝移约12nm并且其强度随表面活性剂浓度的增加而降低.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2012年09期）
四氮杂十二烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮杂大环化合物及其N-取代衍生物,因具有易与金属阳离子络合的性质而备受关注。四氮杂环的选择性N-官能化,可通过调节配位亚基的性质来允许微调其络合物性质。此前多是研究各种不对称氮杂大环化合物的合成(受氮杂环和烷基化试剂影响较大),但对称四氮杂化合物的合成研究较少。另吡啶基叁氮杂化合物 PCTA(Pyridine Containing Tri Aza-macrocyclic)因增加了热力学稳定性和具有7个可能的供体位点,通过N-烷基化,来获得大量的配合物。然而合成四氮杂化合物才是以上研究最关键的步骤。基于此本论文对适合工业化生产的cyclen的合成、对称四氮杂化合物的合成以及PCTA的合成进行研究。cyclen的两种合成方法:(1)以二乙烯叁胺(DIEN)、二乙醇胺为原料,分别经过磺酰化、合环反应,最后在98%H2SO4作用下脱保护得到cyclen;(2)以叁乙烯四胺(TETA)为原料,先与乙二醛缩合成双咪唑环化合物,在碱催化下与双亲核试剂1,2-二溴乙烷合环成四环化合物,最后用溴素或盐酸羟胺开环得到cyclen。两类cyclen衍生物的合成:(1)cyclen经草酸二乙酯保护两个相邻N原子,然后与烷基化试剂:苄氯、BrCH2COOC(CH3)3发生SN2反应,脱保护得到对称的1N,4N-二烷基化cyclen;(2)2,6-二氯甲基吡啶与3Ts-保护的二乙烯叁胺通过SN2反应合环,98%H2S04脱保护得到PCTA。本论文在文献方法的基础上,结合每一步反应机理,经原料选择、反应条件筛选(包括催化剂、溶剂、反应时间和温度、破坏性探索等)、后处理优化等方面的探索得到了高收率、高纯度且操作简单的合成路线。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氮杂十二烷论文参考文献
[1].孙宏顺,周进,李玉龙,蒋蕻,张艳.一类基于1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-酰肼结构的新型含钆磁共振对比剂的设计、合成及性能表征（英文）[J].有机化学.2019
[2].王轶路.1,4,7,10-四氮杂环十二烷及其N-选择性取代衍生物的合成工艺研究[D].华东师范大学.2017
[3].肖立柏,赵凤起,罗阳,李娜,高红旭.4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷热分解动力学研究[C].中国化学会第五届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文摘要集.2015
[4].刘延军,陈桂娥.1,4,7,10-四氮杂环十二烷单体制备新型纳滤膜的研究[C].上海市化学化工学会2014年度学术年会论文集.2014
[5].刘乃兴.1，4，7，10-四氮杂环十二烷衍生物的合成工艺研究[D].华东师范大学.2014
[6].段玉春,程作用.偶联剂2-(4-异硫氰基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷四乙酸的合成工艺改进[J].化学研究与应用.2014
[7].王伟.基于季胺基修饰1，4，7，10-四氮杂环十二烷（cyclen）核磁共振成像造影剂的研究[D].华东理工大学.2013
[8].崔可建,徐志斌,石玉辉,王鹏,孟子晖.4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5.5.0.0~(5,9)0~(3,11)]十二烷的合成[J].北京理工大学学报.2013
[9].刘凡,张元勤,张智锦.1,4,7,10-四氮杂环十二烷合钴与牛血清白蛋白的相互作用[J].应用化学.2013
[10].刘凡,李琼,邹琼.1,4,7,10-四氮杂环十二烷合铜与牛血清白蛋白的相互作用[J].西南大学学报(自然科学版).2012
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