导读:本文包含了产仔数论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:母猪,产仔,胎盘,大白,定远,性能,多态性。
产仔数论文文献综述
牛熙,冉雪琴,王嘉福[1](2019)在《香猪产仔数相关lncRNA的筛选》一文中研究指出长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度大于200nt、不编码蛋白的RNA分子。研究显示lncRNA在表观遗传调控、转录调控以及转路后调控等层面上参与调节胚胎发育、细胞增殖分化、器官发生等生物学过程。香猪作为贵州特有的小型地方猪种,繁殖性状特别是产仔数在群体间的变化较大,但总体上繁殖力低。为了探讨lncRNA在香猪繁殖性状特别是产仔数性状中的调控作用,本研究以高、低产香猪群体为研究对象,通过RNA-seq技术对香猪卵巢去rRNA的链特异性文库进行测序,运用生物信息学分析,从高、低产香猪群体卵巢组织中共筛选得到1615条lncRNA(已知lncRNA 245条,新鉴定的lncRNA 1370条)。对筛选得到的lncRNA进行差异分析,结果显示在高、低产香猪群体卵巢组织中差异表达的lncRNA共有281条,其中低产香猪群体相对于高产香猪群体,40条lncRNA表达量显着上调、141条lncRNA表达量显着下调;差异表达的lncRNA中,低产香猪群体特有表达的lncRNA 8条、高产香猪群体特有表达的lncRNA 11条。对差异显着的lncRNA进行顺式作用靶基因预测,并进行GO、KEGG功能分析,发现候选的靶基因涉及繁殖、免疫及脂代谢等相关的生物功能和通路,如腺体形态发生(gland morphogenesis)、类固醇生物合成过程的调控(regulation of steroid biosynthetic process)、减数分裂细胞周期的负调控(negative regulation of meiotic cell cycle)、免疫反应的调节(positive regulation of immune response)和脂质代谢过程(lipid metabolic process)。综上所述,本研究通过初步解析高、低产香猪群体卵巢组织中lncRNA的表达谱特性,丰富了香猪卵巢组织lncRNA的数据,为进一步解析lncRNA在香猪繁殖性状特别是产仔数性状中的作用奠定了基础。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24)
李庆贵,黄校春[2](2019)在《药物催情和正常发情母猪的产仔数比较》一文中研究指出引起母猪不发情的外在因素主要有(1)初配年龄过早,(2)季节性,(3)饲养管理不当,(4)生殖器官疾病等四种导致母猪卵巢的机能失调,使卵巢相对处于静止状态,卵泡不发育,导致母猪不发情;通过注射药物,利用外源激素的刺激,通过内分泌和神经的作用,激发卵巢的机能,使卵巢活跃起来,促进卵泡的生长发育继而母猪发情。通过药物催情母猪发情后配种,其产仔数是否受到影响?带着这个问题做了(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年08期)
韦尚丽,冯涛,刘彦,田见晖[3](2019)在《营养因子对母猪产仔数的影响》一文中研究指出产仔数是影响母猪繁殖生产效率的主要因素之一,它是一个遗传力较低的性状,因此通过提高营养手段来增加产仔数是一个最为直接简便的方法。本文主要综述了精氨酸、N氨甲酰谷氨酸、叶酸等营养因子对母猪繁殖性能的影响,以期为养猪生产提供参考依据。(本文来源于《今日养猪业》期刊2019年04期)
李庆岗,田广友,吴义景,苏世广,许娟[4](2019)在《定远猪CATSPER1基因多态性及与产仔数的相关分析》一文中研究指出利用现代分子标记技术探索了影响猪产仔数的候选基因CATSPER1多态性,并分析了多态性与产仔数间的相关性,为建立产仔数分子标记辅助选择方法提供依据。试验采用PCR-RFLP(HhaI限制性内切酶)技术,分析了264头定远猪母猪的CATSPER1基因exon 1的c.A779G多态性,并采用最小二乘法分析了CATSPER1基因多态性对产仔数影响的遗传效应。结果显示,CATSPER1基因c.A779G位点在定远猪中存在多态性,AA、AG和GG型频率分别为0.030 3、0.272 7和0.697 0,野生型等位基因A的基因频率为0.166 7,经检验该位点在定远猪群中处于哈德-温伯格平衡状态(P>0.05);AA型个体的总产仔数和产活仔数最高,GG型个体最低,AA型总产仔数均极显着高于AG和GG型(P<0.01),AA型个体的产活仔数均显着高于AG和GG型(P<0.05),而AG和GG型个体间的总产仔数和产活仔数均差异不显着(P>0.05);遗传效应分析表明,等位基因A为定远猪优良等位基因,A等位基因替代G等位基因的效应均为正值,因此选择AA型个体留种有利于提高群体的产仔数。(本文来源于《养猪》期刊2019年03期)
孙立峰[5](2019)在《种母猪最大化繁殖和影响窝产仔数的关键点》一文中研究指出与母猪繁殖障碍相关的问题一般都比较复杂。为了解决这些问题,应充分了解一些重要的因素,将母猪繁殖效率最大化。多数大型种猪企业已经培育出自有品系,而非仅利用标准品种。品系是基于品种,但又不限于品种。比如,A系可能主要是大白品种,但育种方向是高生产力(窝均产总仔和每年分娩胎数)和带仔能力(每头母猪每年提供的断奶仔猪数)的母系。D系也可能是大白品种,但育种方向主要关注生长速度、饲料转化率和瘦肉率的父系。此父系的产生通常是以(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年05期)
张倩,方宇瑜,李平华,马翔,蒋能静[6](2019)在《ESR、FSHβ、AHR基因多态性对二花脸猪产仔数的影响》一文中研究指出[目的]本文旨在通过研究猪ESR、FSHβ和AHR基因多态性对二花脸群体产仔数的影响,鉴别出影响二花脸猪产仔数变异的关键基因。[方法]对303头二花脸猪进行ESR基因g.14418786、FSHβ基因g.30398474_30398475ins292(292 bp大片段插入)、AHR基因g.86550830位点分型(Sscrofa11.1),用Excel 2003软件进行基因多态性分布的分析和卡方检验,并利用SAS 9.2软件混合模型对ESR、FSHβ、AHR基因及其合并基因型与产仔数进行关联性分析。[结果]ESR基因g.14418786、FSHβ基因g.30398474_30398475ins292以及AHR基因g.86550830位点在二花脸群体中均具有多态性,且3个基因的不同等位基因频率差异很大,ESR基因g.14418786位点A、B等位基因频率分别为0.173和0.827,FSHβ基因g.30398474_30398475ins292位点A、B等位基因频率分别为0.889和0.111,而AHR基因g.86550830位点G、T等位基因频率分别为0.889和0.111。ESR基因g.14418786位点的AA、AB和BB基因型频率分别为0.050、0.248和0.703,FSHβ基因g.30398474_30398475ins292的AA、AB和BB基因型频率分别为0.808、0.162和0.030,AHR基因g.86550830位点的GG、GT和TT基因型频率则为0.792、0.194和0.013。ESR基因g.14418786与FSHβ基因g.30398474_30398475ins292位点显着偏离哈代-温伯格平衡(P<0.05),而AHR基因g.86550830位点符合哈代-温伯格平衡(P>0.05)。关联性分析未发现ESR、FSHβ、AHR基因以及3个基因的合并基因型显着影响二花脸猪的产仔数(P>0.05)。[结论]本试验未能证明ESR、FSHβ和AHR基因是影响二花脸猪产仔数的主效基因,二花脸猪产仔数变异可能受其他基因影响。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年06期)
赵云翔,罗元宇,杨广明,朱晓萍,李智丽[7](2019)在《胎次、季节和产仔数对大白母猪分娩产程的影响》一文中研究指出收集广西某规模化猪场2248胎大白母猪分娩产程数据,探讨胎次、季节、产仔总数和死胎等因素对母猪产程的影响。结果表明:(1)初产母猪和≥7胎次母猪产程时间较长,与2~6胎母猪产程时间差异显着;(2)母猪产程在夏季比冬、春两季都长;夏季分娩母猪产程与冬、春两季都存在显着性差异(P<0.05),冬季与春季分娩母猪产程差异不显着(P>0.05);(3)产仔总数、死胎数均与母猪产程呈正相关关系(P<0.01),产仔数为16~24头的母猪产程与产仔数分别为2~9头、10~12头、13~15头的母猪产程均差异显着(P<0.05);当母猪产程>360min时,窝产死胎数与产程分别为0~120min、121~240min、241~360min母猪的窝产死胎数均存在显着性差异(P<0.05);(4)大部分母猪会选择在安静且温度适宜的环境下分娩。试验结果提示,母猪产程受胎次、温度、产仔总数和死胎数的影响,优化猪场环境管理可以缩短母猪产程,提高母猪分娩福利。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年03期)
张军[8](2019)在《提高母猪窝均活产仔数关键措施》一文中研究指出母猪窝均活产仔数是衡量规模化生猪养殖场生产能力的一个重要指标,更是衡量规模化生猪养殖场繁殖能力的一个重要指标。提高母猪窝均活产仔数,有利于发挥母猪的生产性能,增加养殖场经济效益。母猪生产中,生产性能会受到外界多种因素影响,因此需要采取必要措施,保证母猪顺利生产,提高仔猪成活率。该文主要结合实际情况,分析了提高母猪窝均活产仔数的关键措施。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年02期)
武建亮,鲁春刚,周海深,王朝军,徐利[9](2019)在《影响大白种猪产仔数的因素分析》一文中研究指出研究选取了北京某国家生猪核心育种场2016年6月-2018年6月2 470窝法系大白种猪,分析其繁殖性能,研究不同胎次、分娩月份对大白母猪的生产性能的影响。结果表明:5胎的窝均总仔数(12.77头)显着高于其他胎次,但是5胎的死胎、木乃伊胎数也显着高于其他胎次,3胎的窝均活仔数显着高于其他胎次。不同分娩月份大白母猪窝均总产仔数7月份最高(12.78头),1月份最低(11.14头),按季节来看,春夏季节显着高于秋冬季节。保持母猪合理胎次结构,夏秋季节做好防暑降温,是生产过程中保持猪群高繁性能的主要措施。(本文来源于《猪业科学》期刊2019年01期)
张吉鹍,刘俊,孙国平,吴正荣[10](2019)在《益生菌对母猪胎盘厚度与产仔数关系的影响研究》一文中研究指出本试验旨在探讨"益生源~(200)"对母猪胎盘厚度与产仔数的关系,研究其提高母猪繁殖性能的机制。采用单因子方差设计,选取断奶的经产健康丹系母猪48头,随机分为2个处理(试验组与对照组),每个处理24头母猪(每个处理4个重复,每个重复6头母猪),各组平均胎次相近。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮的基础上,按每吨饲料添加1 500 g"益生源~(200)"。结果表明,本试验条件下:(1)试验组猪只的胎盘厚度为1.10mm,较对照组猪只的0.96 mm,提高了14.58%;(2)试验组猪只的胎盘面积为1 712.25 mm~2,较对照组猪只的2 050.00 mm~2,减少了16.48%;(3)试验组猪只的窝均产仔数与窝均产活仔数分别为12.23头与11.62头,分别较对照组猪只的10.93头与9.95头分别提高了11.89%与16.78%。给自断奶发情配种至分娩的母猪饲喂"益生源~(200)",能够提高胎盘的厚度,降低胎盘的面积,增加窝均产仔数与窝均产活仔数,改善母猪的繁殖性能。(本文来源于《饲料与畜牧》期刊2019年02期)
产仔数论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
引起母猪不发情的外在因素主要有(1)初配年龄过早,(2)季节性,(3)饲养管理不当,(4)生殖器官疾病等四种导致母猪卵巢的机能失调,使卵巢相对处于静止状态,卵泡不发育,导致母猪不发情;通过注射药物,利用外源激素的刺激,通过内分泌和神经的作用,激发卵巢的机能,使卵巢活跃起来,促进卵泡的生长发育继而母猪发情。通过药物催情母猪发情后配种,其产仔数是否受到影响?带着这个问题做了
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产仔数论文参考文献
[1].牛熙,冉雪琴,王嘉福.香猪产仔数相关lncRNA的筛选[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[2].李庆贵,黄校春.药物催情和正常发情母猪的产仔数比较[J].畜牧兽医科技信息.2019
[3].韦尚丽,冯涛,刘彦,田见晖.营养因子对母猪产仔数的影响[J].今日养猪业.2019
[4].李庆岗,田广友,吴义景,苏世广,许娟.定远猪CATSPER1基因多态性及与产仔数的相关分析[J].养猪.2019
[5].孙立峰.种母猪最大化繁殖和影响窝产仔数的关键点[J].畜牧兽医科技信息.2019
[6].张倩,方宇瑜,李平华,马翔,蒋能静.ESR、FSHβ、AHR基因多态性对二花脸猪产仔数的影响[J].南京农业大学学报.2019
[7].赵云翔,罗元宇,杨广明,朱晓萍,李智丽.胎次、季节和产仔数对大白母猪分娩产程的影响[J].家畜生态学报.2019
[8].张军.提高母猪窝均活产仔数关键措施[J].畜牧兽医科学(电子版).2019
[9].武建亮,鲁春刚,周海深,王朝军,徐利.影响大白种猪产仔数的因素分析[J].猪业科学.2019
[10].张吉鹍,刘俊,孙国平,吴正荣.益生菌对母猪胎盘厚度与产仔数关系的影响研究[J].饲料与畜牧.2019