导读:本文包含了喜树幼苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:喜树,幼苗,水杨酸,菌根,喜树碱,丙酸,叶绿素。
喜树幼苗论文文献综述
孟长军,杜喜春,张旸[1]（2019）在《5-氨基乙酰丙酸对喜树幼苗盐害缓解的生理机制研究》一文中研究指出为明确5-氨基乙酰丙酸(ALA)的生理生化机理,研究了ALA对喜树幼苗盐害的缓解效应。结果表明,80 mg L~(–1)的ALA对喜树幼苗盐胁迫的缓解效果更佳。80mgL~(–1)的ALA处理提升了盐胁迫下喜树幼苗的抗氧化能力,显着增加了幼苗叶片的氮素含量和叶绿素含量,缓解了盐胁迫对PSⅡ的破坏,提高了光合碳同化能力,从而促进幼苗生长。盐胁迫下喜树幼苗叶片的过氧化物酶(POD)活性和叶绿素含量并未随ALA浓度增加而升高。这为喜树的抗盐栽培提供了理论依据。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年02期）
孟长军,郭成圆,张旸[2]（2018）在《水杨酸处理对盐胁迫下喜树幼苗光合特性的影响》一文中研究指出为了明确外源水杨酸对盐胁迫下喜树幼苗光合作用的影响,以喜树幼苗为试验材料,以0. 5%Na Cl胁迫为对照,研究了不同浓度和不同方式的水杨酸处理对盐胁迫下喜树幼苗光合作用的缓解效应。通过比较不同处理间喜树幼苗的光合指标、叶绿素含量以及叶氮含量,发现:60 mg·L~(-1)的水杨酸处理对Na Cl胁迫下喜树幼苗光合作用的缓解效果更佳,且喷叶处理的效果优于灌根处理。60 mg·L~(-1)水杨酸喷叶处理下,喜树幼苗的光合作用更为旺盛,其净光合速率和气孔导度等均显着高于对照,喜树幼苗的叶绿素含量为对照叶绿素含量的1. 36倍。通过研究外源水杨酸对Na Cl胁迫下喜树幼苗光合特性的影响,进一步明确了水杨酸缓解喜树幼苗盐害的光合机理,为喜树的抗盐栽培提供了一些理论依据和参考。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2018年09期）
孟长军,杜喜春,赵银萍[3]（2018）在《外源水杨酸对喜树幼苗盐害胁迫缓解效应的生理机制初探》一文中研究指出为了明确外源水杨酸对喜树幼苗盐害胁迫缓解效应的生理机制,以喜树幼苗为试验材料,以0.5%NaCl胁迫为对照,设4个处理:T1(0.5%NaCl+60 mg/L SA喷叶),T2(0.5%NaCl+60 mg/L SA灌根),T3(0.5%NaCl+120 mg/L SA喷叶),T4(0.5%NaCl+120 mg/L SA灌根)。通过比较不同处理间喜树幼苗的超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、可溶性蛋白含量、丙二醛含量以及干重发现:60 mg/L的水杨酸处理对喜树幼苗NaCl胁迫的缓解作用效果最佳,且喷叶处理的效果优于灌根处理。60 mg/L水杨酸喷叶处理盐胁迫下喜树幼苗叶片中的保护酶活性和渗透调节物质含量均显着增加,叶片中的丙二醛含量显着下降,喜树幼苗的干重则显着高于对照。表明外施适宜浓度的水杨酸可增强盐胁迫下喜树幼苗的抗氧化物酶活性并增加渗透调节物质含量,进而保护了植物光合膜的完整性,提高了细胞的保水能力,并最终促进了盐胁迫下喜树幼苗的生长。通过研究水杨酸缓解喜树幼苗盐害的生理机制,为喜树的抗盐栽培提供了一些理论依据和参考。(本文来源于《东北农业科学》期刊2018年03期）
琚淑明,王康,王娜娜[4]（2017）在《干旱胁迫下接种AMF对喜树幼苗生长与光合生理的影响》一文中研究指出干旱是植物生长的主要限制因子,AMF对植物应对胁迫因子具有重要意义.该文探讨干旱胁迫条件下接种不同的AMF对喜树幼苗侵染率、生长及其生理指标的影响.研究结果表明:不同种类的AMF对喜树幼苗的侵染率不同,干旱胁迫下接种AMF可以促进喜树幼苗的生长,降低喜树幼苗内丙二醛含量,提高喜树幼苗的蒸腾速率、喜树幼苗的净光合速率、叶片气孔导度、蒸腾速率,降低胞间CO_2浓度,提高水分利用率,增加喜树幼苗过氧化物酶、过氧化氢活性,降低抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性;以接种幼套球囊霉GE效应最好,其次是接种脆无梗囊霉AD和地表球囊霉GV,二者没有显着差异,但显着高于摩西球囊霉GM和对照;接种摩西球囊霉GM于对照差异无统计学意义.(本文来源于《徐州工程学院学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
周昕,汪贵斌,刘琳,曹福亮,祖元刚[5]（2016）在《光强对喜树幼苗生长及喜树碱含量的影响》一文中研究指出喜树(Camptotheca acuminata)是我国特有树种,其次生代谢产物喜树碱具有抗肿瘤活性,但喜树碱的生物合成受环境因子的影响较大。笔者在人工气候室中,采用盆栽试验方法,研究了不同光合有效辐射(300、500、800μmol/(m~2·s),对应记为L1、L2、L3)条件下,喜树当年生幼苗的生长及喜树碱生物合成和积累的差异。结果表明,L1条件下,喜树幼苗的苗高增量和地径增量最高。随着光强的增强,根冠比先升高后降低,而生物量总体呈下降趋势。L3条件促进了喜树叶片中可溶性糖及可溶性蛋白质的积累,L1与L3条件则提高了TDC活性。在L1条件下,喜树碱含量和单株产量最高,表明弱光条件有利于喜树碱的合成与积累。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
郁万文,曹福亮,蔡金峰,高长忠[6]（2015）在《盐碱胁迫对喜树幼苗生长及体内离子选择性运输的影响》一文中研究指出研究了Na+等质量分数下中性盐(Na Cl和Na2SO4)与碱性盐(Na HCO3和Na2CO3)对喜树幼苗生物量、体内离子选择性运输效应。结果表明:盐碱胁迫抑制了喜树根、茎生物量的积累;高浓度中性盐使叶生物量增加,高浓度碱性盐使叶生物量大幅降低;碱性盐对生物量的影响大于中性盐。盐碱胁迫使喜树体内Na+质量分数显着升高,使K+上运、Ca2+下运,且随着胁迫强度增强而加剧,其中碱性盐对体内Na+、K+、Ca2+质量分数的影响较大。盐碱胁迫降低了根、茎、叶中K+质量分数/Na+质量分数、Ca2+质量分数/Na+质量分数,且随着中性盐(Na Cl和Na2SO4)与碱性盐(Na HCO3和Na2CO3)质量分数增加其K+质量分数/Na+质量分数、Ca2+质量分数/Na+质量分数降低幅度增加,其影响程度由小到大的顺序为Na2SO4、Na Cl、Na HCO3、Na2CO3。盐碱胁迫降低了K+、Ca2+由根向茎中选择性运输的能力,增加了叶对K+、Ca2+的选择性吸收。中性盐对K+、Ca2+由根向茎选择性运输能力的影响低于碱性盐,但对由茎向叶中选择运输K+、Ca2+的能力的影响与之相反。总之,喜树在低强度盐碱胁迫下通过牺牲根、茎生物量积累维持叶的生长来稀释叶中迅速累积的Na+,同时通过吸收Na+降低渗透势维持对水分和矿质元素的吸收,另外,通过提高向叶中运输K+部分消除叶中的Na+毒害,又通过向根中运输Ca2+部分消除根中的Na+毒害,表现出一定的主动适应性。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2015年11期）
刘洋[7]（2015）在《光质对喜树幼苗生理化特性及喜树碱积累的影响机理》一文中研究指出本文以喜树一年生实生苗为试验材料,用温室土培盆栽的方法,通过设置红光、黄光、蓝光和白光这4个处理,研究了喜树幼苗生长的特性、光合作用指标、生理生化指标及喜树碱合成途径关键酶活性和相应基因表达水平的变化。光质环境的调控是获得高产喜树碱的一种有效的栽培手段。通过对各项指标的分析和比较,主要研究结果如下:(1)在光质处理45天的情况下,喜树幼苗的生长出现不同程度的变化。总的来讲,红光处理下喜树幼苗的总生物量,叶面积,比叶面积和苗高最大,而蓝光处理下的各生长指标最低。和白光处理相比较,随着时间的逐渐增加,红光处理对幼叶生物量的提高作用逐渐加大,而黄光处理和蓝光处理的减弱效果逐渐明显。(2)红光处理下的喜树幼苗叶片的MDA和REC含量较对照白光有明显下降,证明红光减少了细胞自由基的产生,减缓了膜脂过氧化。蓝光和黄光处理下的喜树幼苗叶片的抗氧化酶SOD、CAT和POD活性均增大,用来清除细胞的活性氧并减轻脂质过氧化反应,从而保护植株。不同光质处理下喜树幼苗抗氧化酶活性处于不同水平,说明其中的保护机制不同。(3)蓝光和黄光处理下喜树幼苗叶片的脯氨酸和可溶性蛋白含量显着升高,这可能是对膜氧化的一种保护机制。而在红光处理下喜树幼苗叶片的脯氨酸和可溶性蛋白含量显着降低,说明喜树幼苗在红光下能很好地生长。(4)红光处理较白光对照显着提高喜树幼苗叶片的Pn、Gs、Ci和Tr值,而蓝光处理的Pn、Gs、Ci和Tr显着降低,说明不同光质对喜树幼苗光合作用的影响不同。同时,本实验研究发现红光能促进喜树幼苗叶片中叶绿素的合成,而蓝光和黄光显着降低了喜树幼苗叶片叶绿素含量。(5)在本实验中,喜树幼苗的叶绿素荧光参数Fv/Fm、ETR、φPSII和q P都在红光处理下达到最大而黄光和蓝光处理下有所降低。说明在蓝光和黄光处理下,PSⅡ最大光化学效率与PSⅡ实际量子产量的下降,导致PSⅡ反应中心的电子传递受阻。蓝光和黄光处理造成了热耗散NPQ的明显增加,这说明了喜树在黄光和蓝光处理下通过能量的耗散来缓解由于光合损伤造成的膜质过氧化作用,是一种有效的光保护机制。(6)蓝光处理下显着减少的气孔开度和单位面积的气孔数量可能是由于喜树幼苗在单色蓝光情况下光合效率降低所导致;而红光处理下观察的明显增大的气孔开度和气孔数量使得喜树幼苗增加了CO2吸收的能力,从而促进了喜树幼苗叶片光合能力的增加。在本实验中的气孔扫描结果证明了植物的形态生长,光和作用参数和叶片内部光合器官的形态活性是显着相关的。(7)和其他光质处理相比较,在红光处理下观测到了更多的清晰的叶绿体基粒,这说明了红光处理对喜树幼苗叶片的叶绿体结构的生长有较好的促进作用。同时在黄光处理下的叶片超微结构中观测到肿胀的叶绿体和结构紊乱的基粒片层说明了黄光处理对喜树幼苗叶片的叶绿体结构生长造成了显着的伤害。(8)蓝光显着提高了喜树幼苗叶片中的喜树碱含量(黄光、红光和白光依次降低),但红光在四个光质处理中对于喜树幼苗单株喜树碱产量的提高作用最大。在本实验中,喜树碱合成途径关键酶TSB、TDC的活性以及对应基因的表达在45天时蓝光处理最大;喜树幼苗喜树碱含量的变化和酶活性及TSB、TDC1和TDC2基因表达水平有着很好的相关性。结果表明红光处理可以作为一种提高喜树碱产量的有效栽培措施。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2015-05-25）
杨朗生,蒲擎宇,蹇凯[8]（2015）在《不同施磷水平对喜树幼苗生长及喜树碱积累的影响》一文中研究指出采用盆栽施肥的方法,研究了不同施磷水平(对照0 kg P·hm-2、低磷42 kg P·hm-2、中磷84 kg P·hm-2、高磷168 kg P·hm-2)对喜树当年实生幼苗生长及次生代谢物喜树碱积累的影响。结果表明:随着施磷水平的增加,喜树幼苗的苗高及叶、茎、根的干物质量均增加,且各施磷水平幼苗叶、茎、根的干物质量差异显着(p<0.05)。在不同磷素水平下,幼苗叶、根、茎中的喜树碱含量均在低磷水平时出现最大值,并且低磷水平与对照间喜树碱含量差异显着(p<0.05)。随着磷用量的增加,喜树全株及叶、茎的喜树碱总量持续增加,但喜树全株和叶在高磷与中磷水平间差异不显着。根中喜树碱总量在不同磷素水平差异显着,在中磷水平最高。由结果可知:磷可以促进喜树幼苗中喜树碱的合成,适当的低磷胁迫可以增加喜树幼苗中喜树碱含量。培育喜树碱原料林时,适宜的施磷水平应为中磷水平,幼苗喜树碱总量主要取决于喜树生物量的积累。(本文来源于《四川林业科技》期刊2015年02期）
王俊霖,严晓茹,沈晓云,赵梦婷,张婷婷[9]（2014）在《不同水杨酸处理方式对喜树幼苗铝胁迫的缓解效应》一文中研究指出通过根施和叶面喷施水杨酸(SA)的2种预处理方式,研究水培条件下水杨酸对喜树幼苗铝毒害的缓解效应。结果表明:1 000 mg/L的Al Cl3处理降低了喜树幼苗的单株鲜质量、主根长和侧根数量,叶绿素含量和根系活力也显着下降,细胞膜透性增加,说明喜树幼苗受到了一定程度的铝胁迫。铝处理下经2种不同方式水杨酸预处理的喜树幼苗在铝处理8 d和16 d后,都不同程度地提高了喜树幼苗的鲜质量、叶绿素含量、根系活力,降低了相对电导率,提高了喜树碱的含量,说明水杨酸能够有效缓解铝对喜树幼苗的伤害。从处理效果上看,50 mg/L SA叶面喷洒处理效果最好,25 mg/L SA的根施处理抑制了茎的伸长,但促进了侧根的形成及喜树碱的合成。(本文来源于《林业科技开发》期刊2014年06期）
吴子龙,赵昕[10]（2014）在《丛枝菌根真菌不同接种时期对喜树幼苗光合特性的影响》一文中研究指出以喜树幼苗为试材,通过温室盆栽接种试验,研究了蜜色无梗囊霉(Acaulospora mellea)不同接种时期对喜树幼苗叶片光合特性的影响。结果表明:丛枝菌根的形成有助于提高喜树幼苗叶片的光合色素含量、净光合速率、气孔导度和蒸腾速率,但其促进作用受到接种时期的影响,伴随着接种时期的延后,菌根真菌对喜树幼苗的促进作用减弱。长出真叶后第0天和20天接种菌根真菌对喜树幼苗的促进作用明显,尤其是第0天接种的菌根幼苗,其叶绿素a、b和总叶绿素含量以及净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均为最高,与无菌根幼苗差异显着。并且,长出真叶后第0天接种的菌根幼苗有效量子产量(EQY)和光化学淬灭(qP)也显着高于无菌根幼苗。长出真叶后第20天接种的菌根幼苗叶绿素a/b、类胡萝卜素含量和PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)最高。长出真叶后超过20d以上接种(40、60、80d)的菌根幼苗叶绿素含量、净光合速率、Fv/Fm高于或接近无菌根幼苗,促进作用有限。(本文来源于《北方园艺》期刊2014年13期）
喜树幼苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了明确外源水杨酸对盐胁迫下喜树幼苗光合作用的影响,以喜树幼苗为试验材料,以0. 5%Na Cl胁迫为对照,研究了不同浓度和不同方式的水杨酸处理对盐胁迫下喜树幼苗光合作用的缓解效应。通过比较不同处理间喜树幼苗的光合指标、叶绿素含量以及叶氮含量,发现:60 mg·L~(-1)的水杨酸处理对Na Cl胁迫下喜树幼苗光合作用的缓解效果更佳,且喷叶处理的效果优于灌根处理。60 mg·L~(-1)水杨酸喷叶处理下,喜树幼苗的光合作用更为旺盛,其净光合速率和气孔导度等均显着高于对照,喜树幼苗的叶绿素含量为对照叶绿素含量的1. 36倍。通过研究外源水杨酸对Na Cl胁迫下喜树幼苗光合特性的影响,进一步明确了水杨酸缓解喜树幼苗盐害的光合机理,为喜树的抗盐栽培提供了一些理论依据和参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
喜树幼苗论文参考文献
[1].孟长军,杜喜春,张旸.5-氨基乙酰丙酸对喜树幼苗盐害缓解的生理机制研究[J].热带亚热带植物学报.2019
[2].孟长军,郭成圆,张旸.水杨酸处理对盐胁迫下喜树幼苗光合特性的影响[J].陕西农业科学.2018
[3].孟长军,杜喜春,赵银萍.外源水杨酸对喜树幼苗盐害胁迫缓解效应的生理机制初探[J].东北农业科学.2018
[4].琚淑明,王康,王娜娜.干旱胁迫下接种AMF对喜树幼苗生长与光合生理的影响[J].徐州工程学院学报(自然科学版).2017
[5].周昕,汪贵斌,刘琳,曹福亮,祖元刚.光强对喜树幼苗生长及喜树碱含量的影响[J].南京林业大学学报(自然科学版).2016
[6].郁万文,曹福亮,蔡金峰,高长忠.盐碱胁迫对喜树幼苗生长及体内离子选择性运输的影响[J].东北林业大学学报.2015
[7].刘洋.光质对喜树幼苗生理化特性及喜树碱积累的影响机理[D].浙江农林大学.2015
[8].杨朗生,蒲擎宇,蹇凯.不同施磷水平对喜树幼苗生长及喜树碱积累的影响[J].四川林业科技.2015
[9].王俊霖,严晓茹,沈晓云,赵梦婷,张婷婷.不同水杨酸处理方式对喜树幼苗铝胁迫的缓解效应[J].林业科技开发.2014
[10].吴子龙,赵昕.丛枝菌根真菌不同接种时期对喜树幼苗光合特性的影响[J].北方园艺.2014
论文知识图
