荧光衍生论文_郭旭光

导读:本文包含了荧光衍生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,荧光,高效,液相,多核,巴林,土鳖虫。

荧光衍生论文文献综述

郭旭光^[1]（2019）在《高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量》一文中研究指出目的建立高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量的方法。方法采用Waters C_(18)色谱柱;流动相:水-甲醇(85:15);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:λ_(ex)334 nm,λ_(em)455 nm;柱温:35℃。结果普瑞巴林在8～80μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率99.82%,RSD=0.80%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏,专属性强,可用于普瑞巴林的含量测定。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）

于鹏浩,张磊,秦家安,王建华,杨世海^[2]（2019）在《免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2》一文中研究指出通过建立免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2的污染情况。采用Cloversil C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)为流动相,等度洗脱,荧光检测器激发波长360 nm,发射波长450 nm,流速0. 8 m L·min-1,色谱柱温度30℃。样品通过免疫亲和柱净化后,在上述色谱条件下,呈现良好的回收率,回收率为75. 47%～101. 8%,RSD均低于6. 7%。共检测土鳖虫样品20批次,根据《中国药典》2015年版一部中黄曲霉毒素B_1限量小于5μg·kg-1,黄曲霉毒素总量(黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2)不超过10μg·kg~(-1)作为参考,有10批次样品检出为阳性,检出率为50. 0%,7批次样品超标,超标样品占阳性样品的比率高达70. 0%。其中有3批次样品同时检出含有黄曲霉毒素B_1,B2,G_1,G_2,M_1,M_2(SD-1,AH-1,AH-3),有1批次检出含有黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1(AH-7)。实验结果表明,此方法适用于土鳖虫中6种黄曲霉毒素的同时检测,且提示对于其易污染黄曲霉毒素情况应高度重视。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年23期）

房艳,高俊海,肖进进^[3]（2019）在《在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量》一文中研究指出目的建立一种在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量。方法试样经饱和氯化钠水溶液盐析后,利用乙腈-二氯甲烷溶液提取,氮气吹干、10%(体积分数)N-甲基咪唑-乙腈溶液复溶、乙腈饱和正己烷多次净化。利用进样程序对净化后的溶液进行在线柱前衍生,高效液相色谱仪分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果结果表明,在25～400 ng/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r2大于0.999;该方法的回收率在94.8%～103.8%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于1.5。结论该方法非常简便,且具有较高的准确度、灵敏度和稳定性,适用于牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）

邱尤丽,李鱼^[4]（2019）在《一种环境友好型的PAEs荧光光谱衍生分子修饰方法》一文中研究指出传统的PAEs荧光检测法主要是借助与具有荧光光谱特征的牛血清蛋白反应而进行的间接荧光检测。以六种被列入环境优先控制污染物的PAEs为例,对其苯环上4号位进行分子修饰,以期获得具有高荧光光谱强度的PAEs衍生物,利于直接荧光检测,同时利用分子对接的方法模拟PAEs分子与牛血清蛋白的结合,计算与牛血清蛋白结合后的PAEs分子荧光光谱强度,并将其与PAEs衍生物的荧光光谱强度进行比较,筛选荧光光谱显着增强的PAEs衍生物,为PAEs衍生物的检测提供理论支持。研究结果显示:共设计出30种PAEs衍生物,其中18种PAEs衍生物的荧光光谱强度增强显着(100%～1850%),说明PAEs衍生物直接荧光检测的强度相较于PAEs分子间接荧光检测的强度具有显着增强作用; 18种PAEs衍生物的功能特性(以稳定性、绝缘性作为代表)受到的影响较小,且PAEs衍生物的环境持久性均有所降低,生物富集性无明显变化,迁移性和毒性有不同程度的降低。此外, PAEs衍生物之间、与其他具有荧光特性的物质(多环芳烃)之间不存在干扰(最小波数差大于荧光光谱检测分辨率0.30 nm),占用轨道能量及最正密立根氢原子电荷数是导致PAEs衍生物具有荧光光谱特性的主要控制因素。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年06期）

章寒英,杨洋,吴骏,张奕宁,葛萃萃^[5]（2019）在《液相色谱-柱后衍生-原子荧光联用对食品中硒形态分析的研究》一文中研究指出目的和方法:根据有机砷和无机砷的检测,采用高效液相色谱联用原子荧光光度法开发出一套由阴离子交换柱分离出四价硒,六价硒,硒代半胱氨酸,L-硒-甲基硒代半胱氨酸,硒代蛋氨酸的检测。实验方向包括了:色谱分离条件的优化;影响测定的因素分析及误差来源分析;原子荧光条件的优化;方法检测限和线性范围的研究;方法精密度和回收率的研究;实际样品的测定。实验技术关键:选择一种简单有效的预处理方法,能够有效溶解或提取样品中的目标成分,并避免处理过程中样品再次污染。选择合理的色谱分离条件。能有效地分离出五种硒化合态。结果:建立一套高效液相色谱联用原子荧光光度法测定五种不同硒的化合态的方法。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年03期）

任宁娜,贾敏,吴继魁^[6]（2019）在《藻红蛋白衍生比率荧光法检测消毒液中邻苯二甲醛》一文中研究指出基于R-藻红蛋白(R-PE)与邻苯二甲醛(OPA)的衍生化反应,构建一种新型检测邻苯二甲醛的荧光比率型探针。R-藻红蛋白经十二烷基硫酸钠(SDS)去折迭后裸露出伯氨基团,之后在β巯基乙醇存在的碱性环境中,与邻苯二甲醛相互反应衍生出一种蓝色荧光的异吲哚类化合物。在该体系中,随着邻苯二甲醛浓度的增加,R-藻红蛋白本身的荧光信号逐渐减弱,衍生产物的蓝色荧光信号逐渐增强,从而构成了比率型荧光探针。结果表明:在pH 10.5的碳酸盐缓冲条件下,探针的最佳检测时间为3～6 min,线性检测范围为5～100μg/mL,相关系数R~2为0.992,最低检测限为1.7μg/mL。该探针应用于市售洗手液样品测定,加标回收结果满意。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2019年06期）

林慧,孙彦敏,陶飞,王岁楼,徐春祥^[7]（2019）在《柱前衍生液相色谱荧光检测法测定婴幼儿配方乳粉中的低聚半乳糖》一文中研究指出目的建立一种柱前衍生高效液相色谱荧光检测法测定婴幼儿配方乳粉中的低聚半乳糖含量的分析方法。方法样品用2-氨基苯甲酰胺衍生后,经色谱柱分离,用高效液相色谱-荧光检测器检测,外标峰加和分段法定量。结果建立的方法可以测定婴幼儿配方乳粉中的低聚半乳糖含量。采用麦芽糖、麦芽叁糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖和麦芽七糖建立标准曲线,在1～250μg/mL线性范围内相关系数(r~2)大于0.999。回收率为85.9%～103.5%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)小于5%,检出限为1.0 g/kg,定量限为3.0 g/kg。结论本方法方法重现性好,精密度高,解决了婴幼儿配方乳粉中高含量乳糖对低聚半乳糖测定的干扰问题,可以为食品中低聚半乳糖的定量提供良好的解决方案。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）

张天祎^[8]（2019）在《氨基邻菲罗啉衍生的新型氮掺杂碳点的制备、荧光性质及应用》一文中研究指出近年来,碳点由于其优异的发光性能,低毒性和低成本等已广泛用于生物成像,全色显示和发光二极管(LEDs)等许多领域。在这些领域中碳点的主要问题之一是它很难实现高的荧光量子产率(QY),尤其是长波发射,这些问题都将限制其更广泛的应用。为了提高碳点的荧光量子产率,研究者们已经做出了很大的努力来优化实验条件,并且许多新的材料已经被用作合成碳点的原料。以前的研究表明,通过在碳点中引入氮,磷,硫,硼和其他元素可以显着改善碳点自身的量子产率。值得注意的是,获取具有长波长和多色发光的碳点仍然是很困难的。一些研究人员还利用表面态,尺寸控制,溶致效应,杂原子掺杂和能量转移来获得具有长波长和多色发射的碳点。此外,基于碳点的白光材料由于其在照明和显示器领域的广泛应用而近来受到高度关注。然而,如何实现单个碳点的高亮白光发射则是一个更大的技术挑战。由于需要繁琐的样品预处理,昂贵的仪器,精细操作和专业操作人员,一些传统的实验室仪器不能胜任现场分析测定,因此,设计新的便携式传感器迫在眉睫。在生物医学领域,细胞内pH的变化也在病理过程和各种生理学中起到了重要作用,例如早期癌症形成和调节细胞行为。然而,荧光探针应用于检测实际细胞内pH值时,其荧光强度的变化可能受许多参数的影响,例如探针本身的细胞毒性,染料的漂白,以及样品在生物系统中的溶解度和生物相容性。众所周知,长波长发射的碳点对于生物成像尤其重要,因为红色和近红外波长可以深入到组织中而不会损坏身体。此外,多色发光探针可以避免因荧光内标和蛋白质荧光干扰而造成的危害。因此,如何制备能够克服上述细胞内pH检测限制的长波发射荧光探针,特别是合成环境友好型的多功能碳点并将其应用于多色生物成像中仍然是一个巨大的挑战。本论文主要以含氮杂环的氨基邻菲罗啉分子作为碳源,在具有特殊结构和光学性质的碳点合成及应用方面开展系列研究工作。我们系统研究了所合成碳点的物理化学性质及发光机理,并将碳点应用于构筑白光LED以及新型荧光pH检测试纸,最后还将其拓展到细胞内pH检测以及细胞成像。本论文主要包括以下两部分工作:一、利用氨基邻菲罗啉(Aphen)和柠檬酸(CA)作为碳源,我们发展了简便的一锅水热法制备具有可控荧光的氮掺杂多核@壳结构碳点的新策略。这种特殊的多核@壳结构可以赋予碳点叁原(红、绿、蓝)色荧光发射特性,我们探索了叁种发射的起源和机理。此外,碳点具有明显的浓度效应,并且随着其浓度的增加,630 nm的红光发射明显增加,其最大量子产率可以达到67%,这是当时所报道的红光发射碳点的最高值。通过调节多核@壳结构碳点的激发和浓度,我们还可以实现单碳点的纯白光发射,量子产率为29%,同时这也是当时所报道的单碳点中纯白光发射的最高值。此外,所制备的多核@壳结构碳点作为荧光粉可用于构筑具有良好的抗光漂白性和温度稳定性的白光LED器件。二、制备表面具有Aphen部分的独特结构特征的多核壳结构碳点,该碳点的荧光发射带可以有效地通过实验条件来调节并且进一步显示出有趣的pH依赖性。受此想法的启发,我们在此提出了一种简便的方法来制备新型荧光pH试纸,该试纸可以通过剂量敏感的颜色变化来定性和定量地分析溶液,生物介质甚至自然界中水的pH值。同时,由于碳点具有低细胞毒性,良好的生物相容性和非凡的光稳定性,也可用于多色发射细胞成像。此外,多核壳结构碳点所具有的多色发光特性还为通过细胞成像进行细胞内的pH检测提供了一个新的平台。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）

高永平^[9]（2019）在《柱前衍生结合高效液相色谱-荧光检测法测定人体血浆中脂肪酸》一文中研究指出利用1-[1-(哌嗪)乙酮]-2-[(4-二甲氨基)苯基]-菲[9,10-d]咪唑(DPPIPE)作为柱前荧光标记试剂,建立了一种高灵敏度、高选择性的脂肪酸定量分析方法,并考察了方法的分析性能。通过对8种混合脂肪酸的优化衍生。采用Hypersil BDS C-8色谱柱(150×4.6 mm i.d.,5μm),以乙腈为流动相梯度洗脱,荧光检测激发和发射波长分别为260 nm和430 nm,对衍生物进行了基线分离以及定性定量分析。结果显示:线性回归系数多数大于0.9991,检测限0.290～0.593 pmol。在大气压化学电离源的正离子模式下,实现了人体血浆样品中脂肪酸组分的分离分析和鉴定。本方法操作简单、检测快捷、灵敏,对人体血浆样品的测定结果具有借鉴意义。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年02期）

王慧慧,原琳,王东,张国亮,赵凯^[10]（2019）在《生物质衍生的硫、氮共掺杂碳点用于Fe~(3+)离子荧光检测》一文中研究指出本文提出了一种以豆荚和洋葱两种天然生物质为原料制备硫、氮共掺杂荧光碳点(S,N/CDs)的绿色方法。通过对它们进行简单的水热处理,制备了蓝色发射CDs,Fe~(3+)能有效地淬灭S、N/CDs。在最佳条件下,对Fe~(3+)检测的线性范围从0.5～300μmol/L,检出限为112 nmol/L。将该方法应用于河水和自来水样品中Fe~(3+)的检测,回收率为96.0%～102.0%,精密度为4.2%以下。本文提出的方法简单、绿色,能够满足环境样品中Fe~(3+)离子的监测要求。(本文来源于《山东化工》期刊2019年07期）

荧光衍生论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

通过建立免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2的污染情况。采用Cloversil C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)为流动相,等度洗脱,荧光检测器激发波长360 nm,发射波长450 nm,流速0. 8 m L·min-1,色谱柱温度30℃。样品通过免疫亲和柱净化后,在上述色谱条件下,呈现良好的回收率,回收率为75. 47%～101. 8%,RSD均低于6. 7%。共检测土鳖虫样品20批次,根据《中国药典》2015年版一部中黄曲霉毒素B_1限量小于5μg·kg-1,黄曲霉毒素总量(黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2)不超过10μg·kg~(-1)作为参考,有10批次样品检出为阳性,检出率为50. 0%,7批次样品超标,超标样品占阳性样品的比率高达70. 0%。其中有3批次样品同时检出含有黄曲霉毒素B_1,B2,G_1,G_2,M_1,M_2(SD-1,AH-1,AH-3),有1批次检出含有黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1(AH-7)。实验结果表明,此方法适用于土鳖虫中6种黄曲霉毒素的同时检测,且提示对于其易污染黄曲霉毒素情况应高度重视。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

荧光衍生论文参考文献

[1].郭旭光.高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量[J].医药导报.2019

[2].于鹏浩,张磊,秦家安,王建华,杨世海.免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2[J].中国中药杂志.2019

[3].房艳,高俊海,肖进进.在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量[J].食品安全质量检测学报.2019

[4].邱尤丽,李鱼.一种环境友好型的PAEs荧光光谱衍生分子修饰方法[J].光谱学与光谱分析.2019

[5].章寒英,杨洋,吴骏,张奕宁,葛萃萃.液相色谱-柱后衍生-原子荧光联用对食品中硒形态分析的研究[J].贵州科学.2019

[6].任宁娜,贾敏,吴继魁.藻红蛋白衍生比率荧光法检测消毒液中邻苯二甲醛[J].上海海洋大学学报.2019

[7].林慧,孙彦敏,陶飞,王岁楼,徐春祥.柱前衍生液相色谱荧光检测法测定婴幼儿配方乳粉中的低聚半乳糖[J].食品安全质量检测学报.2019

[8].张天祎.氨基邻菲罗啉衍生的新型氮掺杂碳点的制备、荧光性质及应用[D].东北师范大学.2019

[9].高永平.柱前衍生结合高效液相色谱-荧光检测法测定人体血浆中脂肪酸[J].分析科学学报.2019

[10].王慧慧,原琳,王东,张国亮,赵凯.生物质衍生的硫、氮共掺杂碳点用于Fe~(3+)离子荧光检测[J].山东化工.2019

论文知识图

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