导读:本文包含了有机磷水解酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:有机磷,水解酶,酵母,表面,对硫磷,通量,丙烯酸酯。
有机磷水解酶论文文献综述
高熳熳,白俊岩,孙磊,程书梅,霍书英[1]（2019）在《有机磷水解酶对不同有机磷农药降解功效的评价》一文中研究指出通过2种检测方法测定了有机磷水解酶对不同有机磷农药的降解功效,一种方法是通过气相色谱法直接检测降解产物中农药的残留量来评价有机磷水解酶对不同农药的降解功效;另一种方法是利用有机磷类农药可以抑制乙酰胆碱酯酶的活性,受抑制的胆碱酯酶不能将靛酚乙酸酯(红色)分解为靛酚(蓝色)和乙酸的原理,通过测定有机磷水解酶降解后有机磷农药的残留量对胆碱酯酶的抑制作用来评价有机磷水解酶对不同有机磷农药的降解功效。研究结果发现:有机磷水解酶对甲基对硫磷、对硫磷、喹硫磷和敌敌畏具有高效降解作用,降解率在82.2%～98.7%;其次是氧乐果、久效磷和敌百虫,降解效率在28.1%～45.4%;其他的降解效率均在20%以下。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年08期）
余柳俭[2]（2018）在《水溶性光固化体系及其对有机磷水解酶的固定化研究》一文中研究指出有机磷水解酶(OPH)能够高效水解含有P-O、P-F、P-S和P-CN的有机磷化合物,然而游离的OPH因催化寿命短、保存难度大、不可回收等缺点而限制了它在实际工业中的应用,将游离OPH与不溶性载体结合制备成不溶于水的固定化酶可以克服这些限制。本文以丙烯酰氯和聚乙二醇为原料合成了不同分子量的聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA),并探讨了它们的制备条件。通过IR、1H-NMR对所合成的不同分子量PEGDA进行结构表征。以2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(I-2959)为光引发剂对不同分子量PEGDA进行光固化研究。采用光固化的方法制备了聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶(PEGDA-Gel),并通过扫描电子显微镜观察它们的形貌,发现不同分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel都呈多孔结构;同时研究了 PEGDA-Gel的溶胀性能,通过溶胀实验对PEGDA-Gel交联网络的网格尺寸进行理论计算,发现分子量越大的PEGDA制备的PEGDA-Gel的吸水性能越好,交联网络结构的网格越大。考察了 365 nmUV光源、I-2959浓度以及不同分子量PEGDA对OPH活性的影响,然后将OPH分别与5种不同分子量PEGDA水溶液混合,通过光固化法将OPH包埋在PEGDA-Gel内部制备成固定化OPH(PEGDA-Gel@OPH),发现制备的PEGDA-Gel@OPH的耐酸性、耐碱性、热稳定性、储存稳定性都要优于游离OPH。小分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel@OPH的性能优于大分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel@OPH;大分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel@OPH的酶活恢复率要高于小分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel@OPH。与传统制备固定化酶方法相比,光固化-包埋法操作简单便捷,光反应条件温和,对酶造成的损伤比较小。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-21）
黄灿[3]（2018）在《超折迭GFP介导的有机磷水解酶在大肠杆菌细胞表面展示研究》一文中研究指出有机磷化合物是一类具有神经毒性的化学试剂,对生物体有极大的危害性,因此人们不仅利用有机磷化合物研制化学武器,还使用它进行杀虫、灭鼠,然而有机磷化合物的大量使用和残留不仅会导致严重的水资源,土壤、大气环境污染,还会严重威胁着人类的生命安全。因此有机磷化合物的降解具有重要的研究意义,随着对研究的深入,目前越来越多的有机磷水解酶基因被克隆和表达,有机磷水解酶受到了广泛的研究,其中甲基对硫磷水解酶MPH(Methyl Parathion Hydrolase)是一种能降解甲基对硫磷的磷酸叁酯酶,它可以特异性的与有机磷化合物结合,使有机磷化合物的P-O或者P-S等磷酯键断裂,生成对硝基酚和磷酸酯类物质,降低有机磷化合物的毒性。但是由于MPH的表达量很低,生产成本较高等原因阻碍了其工业化应用。本实验选用的是来源于邻单胞菌属中Plesiomonas sp.M6菌株的mph基因,通过利用折迭GFP的突变体SF-GFP作为N端锚定蛋白与甲基对硫磷水解酶MPH融合,构建了一株在大肠杆菌表面展示MPH的工程菌株,具体实验结果如下:1.甲基对硫磷水解酶基因mph-r合成根据大肠杆菌密码子偏爱性原则,本研究首先在来源于Pseudomonas sp.M6的甲基对硫磷水解酶基因mph原始序列基础上,经改造,优化设计合成了新的甲基对硫磷水解酶基因mph-r,新基因全长930bp,其中C端携带HA标签。然后按照设计的基因序列通过DNA woks设计overlapping PCR引物,合成了新的基因mph-r。2.融合表达质粒pET23a-sfgfp-mph-r的构建及表达菌株的获得通过无酶克隆技术,将合成的mph-r基因克隆至表达载体pET23a-sfgfp,获得大肠杆菌融合表达质粒pET23a-sfgfp-mph-r。然后将该表达质粒转至E.coli Rosetta blue菌株,获得重组子。通过对PAGE上目的条带进行灰度扫描,检测结果表明,重组菌株表达的融合蛋白表达量比MPH-R单独表达有了很大的提高。3.sfGFP-MPH融合蛋白的表面展示通过离心处理,分别提取出细胞各组分的蛋白,对各组分蛋白进行变性处理后,SDS-PAGE电泳检测分析,Western blot验证MPH在细胞中的定位,实验发现MPH-R被成功展示到细胞外膜上。由于融合蛋白的N端是sf-GFP而C端带有HA标签,因此我们通过荧光抗体对HA标签进行免疫荧光标记,进一步实验发现,通过流式细胞仪检测到融合蛋白的展示效率约64.7%,并通过激光共聚焦显微镜能观察到蛋白确实展示在细胞表面。4.表面固定化表面酶的活性和稳定性对培养后的细胞进行处理后,通过以甲基对硫磷作为反应混合物中的底物,分光光度测定法检测全细胞的活性。经过测定,全细胞的最适温度为30℃,最适pH为9,全细胞最高酶活为11.4U,是不融合SF-GFP表达MPH的40倍。金属离子作为添加剂检测全细胞催化活性的变化,当浓度为1mM时,、Co2+能有效增加全细胞的活性,达到了 151%。通过将收获的细胞在常温下静置8天,我们发现细胞仍能维持60%的活性,能持续的降解甲基对硫磷。(本文来源于《湖北大学》期刊2018-04-13）
王颖,黄灿,孙其蒙,马立新,严红[4]（2018）在《优化合成有机磷水解酶opd p基因在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出拟验证通过密码子优化有机磷水解酶(opd)基因,和生物砖方法构建opd多拷贝载体,以提高在毕赤酵母中的表达量.将原始的opd基因依照毕赤酵母偏爱密码子设计合成新的有机磷水解酶基因,并在C端添加了6个His-Tag融合蛋白标签.所合成的opd p基因全长1 149 bp(base pair).基因克隆入p HBM905BDM毕赤酵母表达型质粒,成功构建重组表达质粒p HBM905BDM-opd p,以及多拷贝表达质粒p HBM905BDM-opd p-2C,p HBM905BDM-opd p-3C,p HBM905BDMopd p-4C,转化毕赤酵母感受态细胞GS115.实验结果表明,经甲醇诱导后,在AOX1(乙醇氧化酶基因)启动子调控下,获得OPD P蛋白分泌表达,Western Blot检测4个转化的菌株中都表达了目的蛋白,且两拷贝表达量较一拷贝有提高,达到0.2 U/m L.但是随着拷贝数的进一步增加表达量呈现下降的趋势.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
白云鹏,程欢,许建和[5]（2017）在《有机磷水解酶的挖掘、改造及应用》一文中研究指出有机磷化合物是一类广泛用作杀虫剂、增塑剂、阻燃剂的有毒化学品,由于难以降解而在农产品、水体和土壤中逐渐累积,容易引发严重的食品安全和环境污染问题。有机磷的酶促降解具有反应速度高和绿色环保等优点,是当前的研究热点。本文综述了近年来在有机磷水解酶的挖掘、改造及应用方面的研究进展,提出了进一步发展所面临的挑战和未来的研究方向,旨在为有机磷化合物的生物降解研究提供参考。(本文来源于《微生物学报》期刊2017年08期）
肖运柱,杨键,张偲,龙丽娟[6]（2017）在《海洋细菌有机磷酸酐水解酶在大肠杆菌中的分泌表达研究》一文中研究指出为了考察一种海洋细菌来源的有机磷酸酐水解酶OPAA4301在大肠杆菌中胞外分泌表达生产的可能性,笔者分别从信号肽和发酵条件两方面对该酶在大肠杆菌中的产量及细胞定位情况进行观测和优化。结果发现,海洋细菌有机磷酸酐水解酶OPAA4301在大肠杆菌中可不依赖信号肽少量分泌至培养基上清中。以胞外酶产量为指标,对诱导剂和甘氨酸添加量进行优化,确定适宜的诱导剂浓度为0.8 mmol/L,适宜甘氨酸添加量为10 g/L。在优化条件下,重组酶蛋白的细胞定位主要由细胞内转变为细胞外,胞外酶活提高108.8倍,达0.28 U/m L,相当于重组蛋白胞外生产能力为0.72 g/L。本研究为重组海洋细菌有机磷酸酐酶的工程化发酵生产提供理论基础。(本文来源于《生物加工过程》期刊2017年03期）
宋天宇,熊珊珊,蒋辉[7]（2017）在《有机磷水解酶的芽胞表面展示技术研究》一文中研究指出有机磷毒剂和农药具有强烈的神经毒性,对人体和环境造成损害。有机磷水解酶(Organophosphorus hydrolase,OPH)可催化有机磷化合物水解,但贮存稳定性不高,在复杂条件下,酶的活性降低。枯草芽胞杆菌芽胞表面展示技术能将外源蛋白展示在芽胞表面,提升外源蛋白的贮存稳定性,保持生物活性。但有关芽胞表面展示OPH的相关技术研究还未有报道。本研究通过免疫印迹和免疫荧光实验证明,芽胞中的OPH成功展示在芽胞的表面;经活性检测结果证实,通过重组菌株可获得具有水解有机磷化合物活性的重组芽胞,水解对氧磷的比活力为15.81 U/mg。由此表明,有机磷水解酶-锚定蛋白-枯草芽胞杆菌重组系统构建成功,对研发具有实用性的功能芽胞生物检测器起到了积极地推动作用。(本文来源于《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编》期刊2017-03-30）
刘诚,万娟,倪红[8]（2017）在《细胞表面展示有机磷水解酶的研究概况》一文中研究指出近年来,有机磷水解酶越来越多地被展示到不同的细胞表面。对有机磷水解酶的细胞表面展示技术的原理,大肠杆菌、假单胞菌、酵母菌等几种细胞表面展示有机磷水解酶系统的研究概况进行综述。(本文来源于《南方农业》期刊2017年01期）
沈威[9]（2016）在《有机磷水解酶基因在毕赤酵母中的表达及其酶学性质的研究》一文中研究指出有机磷农药其主要成分是有机磷化合物,是一种乙酰胆碱结构类似物,可以高效的抑制昆虫的乙酰胆碱酶,从而起到消灭害虫的目的,因其具有高效、快速、低成本的特点被广泛应用,其对农业发展进步做出了巨大的贡献,为人类的粮食安全提供了强有力的保障。但是有机磷农药作为一种广谱性的神经毒素杀虫剂,对人类和动物的神经系统也有毒害作用,在自然界中不易降解,且在生物体内具有富集作用。多年来,由于有机磷农药在农业中的广泛应用,其造成的污染也日益严重,危害着人类生命安全及发展。随着人们生活水平的提高,对食品安全日益重视,为了降低有机磷污染,目前已开发多种处理有机怜污染物的方法,但存在着能耗高、不经济、造成二次污染等问题,不适合应用和推广。有机怜水解酶(EC3.1.8.1)作为一种天然的生物大分子,是一种磷酸叁脂酶可以有效降低有机磷化合物毒性的目的,并且避免二次污染,且具有专一性强、效率高、经济、节能的特点。本课题中将一种来源于Pseudomonaspseudoalcaligenes的有机怜水解酶基因Ophc2,不改变有机磷水解酶氨基酸编码序列的前提下对编码该蛋白的核苷酸序列按照P.pastoris的密码子偏爱性进行优化及合成ophcM。将经密码子优化过的合成基因片段ophcM装载到毕赤酵母表达载体pHBM905A-BDM中。为提高产量,通过生物砖的方法在体外构建多拷贝,获得含有不同拷贝数的重组质粒,并分别命名为pHBM905A-ophcM 1,pHBM905A-ophcM2,pHBM905A-ophcM 3,pHBM905A-ophcM4。将经过验证的多拷贝重组质粒通过转化的方法分别转入毕赤酵母GS115菌株中,通过筛选及荧光定量PCR的方法对重组菌株的拷贝数进行确定,获得含有不同拷贝数的重组菌株,将含有不同拷贝数的重组菌株分别命名为ophcM-1C、ophcM-2C、ophcM-3C、ophcM-4C。本课题探究了拷贝数对表达量的影响,通过荧光定量PCR的方法测定不同拷贝数的重组菌株在转录水平上mRNA的表达差异,结果表明随着拷贝数的增加,体内的ophcM基因的mRNA水平也呈递增的趋势;通过测定产生的重组蛋白量衡量在翻译水平上的差异,在两拷贝的毕赤酵母菌株ophcM-2C表达量最高,但是随着拷贝数的增加,OPHCM的表达量有下降的趋势;说明提高拷贝数有助于提高重组蛋白的产量,但是拷贝数并不一定与表达量成正相关,高拷贝不一定会有高的表达量。将含有两拷贝有机磷水解酶基因的重组毕赤酵母菌株ophcM-2C接种到装有2-1基础盐培养基的5-1发酵罐中进行高密度发酵,重组菌株在28℃,pH 5.0条件下进行生物量的积累,在26℃,pH 5.0进行甲醇诱导表达,在经过144h诱导表达之后,蛋白浓度达到8.1 g/L,比活为12.85 U/mg。通过对发酵得到的酶液进行纯化,经历了多次探索,找到了一种既可以减少纯化次数提高得率又可以实现高效纯化的方法,目的蛋白回收率可达到70%左右,纯化倍数为2.8倍。对重组有机磷水解酶的性质分析发现,该酶最适反应温度是50℃,最适反应pH是11。进一步的研究发现该酶对有机溶剂和金属离子有一定的耐受性,并且Cd~(2+),Mg~(2+),Glycerine等表现出对该酶有一定的激活作用。本研究中首先将来源于假单胞菌的有机磷水解酶基因按照毕赤酵母对密码子的偏爱性进行优化,并通过部分重迭PCR的方法合成有机磷水解酶基因(OphcM),然后转入毕赤酵母表达系统并实现重组酶(OPHCM)的表达。其次,为了提高重组酶的产量,本研究中基于限制性内切酶的性质,根据生物砖(Biobrick)的方法,通过在体外构建高拷贝重组质粒,并在酵母中进行表达。同时,在本课题中,我们探讨了拷贝数对重组基因在转录水平以及蛋白表达水平上的关系。通过对OPHCM酶学性质研究发现该酶具有较广的pH和温度范围,并对有机溶剂和金属离子有一定的耐受性,表明该酶适合在条件比较复杂的环境中工作,且发酵产量较高,本研究的一系列工作为该酶的广泛工业化应用奠定了技术基础。(本文来源于《湖北大学》期刊2016-05-29）
包静[10]（2016）在《基于植物酯酶与有机磷水解酶的农药残留电化学传感器研究》一文中研究指出在现代农业生产中,农药的广泛使用在农业生产中起着不可替代的重要作用,因其有效的提高了农作物产量,从而带来了巨大的农业收益。随着农药的广泛应用,农药残留对环境的污染和人类健康的威胁也逐渐引起国内外广泛关注。有机磷农药作为使用最广泛、毒性最强的农药种类,能不可逆地抑制胆碱酯酶活性,使得乙酰胆碱在神经突触上大量积累,从而干扰神经冲动的正常传导,甚至导致动物体死亡[1-3]。目前主要的农药检测方法是传统的大型仪器检测法,虽然具有高灵敏度和高精确性等优点,但由于其仪器设备昂贵、耗时较长、需专业人员操作等难以实现实时快速现场检测。近年来,电化学生物传感器因其操作步骤简单、成本较低且能实现快速原位检测被广泛应用于农药检测。本研究基于植物酯酶(抑制型)/有机磷水解酶(催化型)复合纳米材料构建了两种酶型电化学生物传感器,采用UV-vis、SEM、TEM、FTIR、XRD、Raman和EDX等手段对所制备的复合材料形貌及晶体结构进行表征。通过循环伏安法、差分脉冲伏安法、电化学交流阻抗法和计时电流法等对所构建传感器的电化学行为和作用机制进行系统性的研究,并成功实现了对有机磷农药的检测,开展的研究工作如下:(1)通过两步双水相萃取法[4]提取纯化得到植物酯酶(PLaE)纯品,SDS-PAGE结果显示其纯度较高;采用硼氢化钠还原法制备得到稳定的金纳米颗粒(AuNPs),并通过与石墨烯(GNs)进行简单的物理混合制备得到了导电性好和具有大比表面积的复合材料AuNPs-GNs,PLaE通过与生物相容性好的壳聚糖(CS)复合固定到已滴加AuNPs-GNs复合物的玻碳电极(GCE)表面。在优化的实验条件下,所制备的NF/PLaE-CS/AuNPs-GNs/GCE生物传感器成功实现了对甲基对硫磷和马拉硫磷分别从0.05 ppb至200 ppb(0.19 nM~760 nM)和从0.5 ppb至500 ppb(1.51nM~1513.5 nM)宽的动态范围的检测,农药浓度与电流抑制率显示较好的相关性,其检测限低至50 ppt(0.19 nM)和0.5 ppb(1.51 nM)(S/N=3)。干扰性实验结果表明,NF/PLaE-CS/AuNPs-GNs/GCE对样本中常见的干扰物物种如金属离子、无机盐离子、葡萄糖和柠檬酸等具有较强的抗氧化能力。最后,在实际样本(胡萝卜和苹果)良好的加标回收率,意味着PLaE-CS/AuNPs-GNs复合材料应用于实际检测的可行性。相比同类抑制型的乙酰胆碱酯酶传感器,植物酯酶来源广、价格低廉且操作步骤简单,在发展酶型农药残留传感器有巨大的潜在应用价值。(2)高度纯化的类弹性蛋白多肽-有机磷水解酶(ELP-OPH)从大肠杆菌的基因工程菌中提取并利用类弹性蛋白多肽(ELPs)的独特温控可逆相变过程对ELP-OPH进行分离纯化[5],通过SDS-PAGE验证了其纯化效果。采用高温煅烧静电纺丝法制备二氧化钛纳米纤维(TiO_2NFs),其表面具有强亲和力的磷酸基团可用来吸附丰富有机磷化合物。TiO_2NFs与金纳米颗粒(AuNPs)进行简单的物理混合得到TiO_2NFs-AuNPs复合材料并修饰于电极表面,牛血清蛋白(BSA)用于增强ELP-OPH的稳定性固定在已修饰电极表面。对其实验条件进行优化,在最优条件下,ELP-OPH/BSA/TiO_2NFs/AuNPs/GCE传感器通过计时电流法对MP实现了快速检测(<5s),其检测的线性范围可达46.4μM(R2=0.9934),检测灵敏度为926μA cm-2 mM-1,检测限低至26 nM。与抑制型的酶型传感器相比较,该NF/ELP-OPH/BSA/TiO_2NFs/AuNPs/GCE催化型的酶型传感器展现出了检测时间短、稳定性强等优势。(3)构建了ELP-OPH/BSA/TiO_2NFs/c-MWCNTs/GCE传感器并用于有机磷农药检测。羧酸功能化的多壁碳纳米管(c-MWCNTs)相比于AuNPs,不仅在检测时能提高电子转移速率,更能够通过活化的-COOH共价固定更多ELP-OPH以提高传感器电化学检测性能。将TiO_2NFs/c-MWCNTs复合物滴加到玻碳电极表面,通过N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-乙基-3-(3二二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)混合物对c-MWCNTs上的-COOH进行活化,使得ELP-OPH能更多更加稳定的固定到电极上。ELP-OPH/BSA/TiO_2NFs/c-MWCNTs/GCE对甲基对硫磷和对硫磷均表现出快速的检测响应(<5s)和宽泛的线性范围,检测限(S/N=3)低至12 nM(甲基对硫磷)和10 nM(对硫磷)。其优良的电化学传感性能可以归因于TiO_2NFs-MWCNTs纳米复合材料的协同作用,其进一步对实际湖水样本的研究得到了良好的加标回收率和较高的稳定性,显示出了所制备传感器可靠的实际应用性。结果表明,开发的ELP-OPH/BSA/TiO_2NFs/c-MWCNTs/GCE传感器为有机磷农药的快速、准确检测提供了一条新的研究途径,为实现该类酶型电化学传感器的大规模生产和实际应用提供参考。(本文来源于《重庆大学》期刊2016-04-01）
有机磷水解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机磷水解酶(OPH)能够高效水解含有P-O、P-F、P-S和P-CN的有机磷化合物,然而游离的OPH因催化寿命短、保存难度大、不可回收等缺点而限制了它在实际工业中的应用,将游离OPH与不溶性载体结合制备成不溶于水的固定化酶可以克服这些限制。本文以丙烯酰氯和聚乙二醇为原料合成了不同分子量的聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA),并探讨了它们的制备条件。通过IR、1H-NMR对所合成的不同分子量PEGDA进行结构表征。以2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(I-2959)为光引发剂对不同分子量PEGDA进行光固化研究。采用光固化的方法制备了聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶(PEGDA-Gel),并通过扫描电子显微镜观察它们的形貌,发现不同分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel都呈多孔结构;同时研究了 PEGDA-Gel的溶胀性能,通过溶胀实验对PEGDA-Gel交联网络的网格尺寸进行理论计算,发现分子量越大的PEGDA制备的PEGDA-Gel的吸水性能越好,交联网络结构的网格越大。考察了 365 nmUV光源、I-2959浓度以及不同分子量PEGDA对OPH活性的影响,然后将OPH分别与5种不同分子量PEGDA水溶液混合,通过光固化法将OPH包埋在PEGDA-Gel内部制备成固定化OPH(PEGDA-Gel@OPH),发现制备的PEGDA-Gel@OPH的耐酸性、耐碱性、热稳定性、储存稳定性都要优于游离OPH。小分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel@OPH的性能优于大分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel@OPH;大分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel@OPH的酶活恢复率要高于小分子量PEGDA制备的PEGDA-Gel@OPH。与传统制备固定化酶方法相比,光固化-包埋法操作简单便捷,光反应条件温和,对酶造成的损伤比较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机磷水解酶论文参考文献
[1].高熳熳,白俊岩,孙磊,程书梅,霍书英.有机磷水解酶对不同有机磷农药降解功效的评价[J].江苏农业科学.2019
[2].余柳俭.水溶性光固化体系及其对有机磷水解酶的固定化研究[D].北京化工大学.2018
[3].黄灿.超折迭GFP介导的有机磷水解酶在大肠杆菌细胞表面展示研究[D].湖北大学.2018
[4].王颖,黄灿,孙其蒙,马立新,严红.优化合成有机磷水解酶opdp基因在毕赤酵母中的表达[J].湖北大学学报(自然科学版).2018
[5].白云鹏,程欢,许建和.有机磷水解酶的挖掘、改造及应用[J].微生物学报.2017
[6].肖运柱,杨键,张偲,龙丽娟.海洋细菌有机磷酸酐水解酶在大肠杆菌中的分泌表达研究[J].生物加工过程.2017
[7].宋天宇,熊珊珊,蒋辉.有机磷水解酶的芽胞表面展示技术研究[C].中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编.2017
[8].刘诚,万娟,倪红.细胞表面展示有机磷水解酶的研究概况[J].南方农业.2017
[9].沈威.有机磷水解酶基因在毕赤酵母中的表达及其酶学性质的研究[D].湖北大学.2016
[10].包静.基于植物酯酶与有机磷水解酶的农药残留电化学传感器研究[D].重庆大学.2016
论文知识图
