导读:本文包含了五氟丙烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烷,氟化氢,催化剂,丙烯,四氟,气相,氟化物。
五氟丙烷论文文献综述
方秀秀,廖文敏,宋建东,汪云,罗孟飞[1]（2019）在《气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF合成1,3,3,3-四氟丙烯研究进展》一文中研究指出叙述了气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)脱HF制备1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)的反应热力学、反应机理及最新的催化剂体系,论述了各种催化剂的作用机制、催化剂表面的活性物种和性质,评价了它们的HFC-245fa脱HF反应性能。展望了HFC-245fa脱HF制1,3,3,3-四氟丙烯的发展方向,认为对金属氟化物催化剂进行更深入的研究,对其组成进行适当调变,提高催化剂活性组分的分散度,控制表面酸强度,提高催化剂的抗积碳、抗烧结能力,以及延长催化剂的使用寿命等,制备出性能优良的HFC-245fa脱HF的工业催化剂,将成为今后该领域研究的方向。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2019年01期）
王星语,张肖,张海军,李秀涛[2]（2018）在《五氟乙烷灭火剂对丙烷火的抑制效果和机理研究》一文中研究指出作为氢氟烃类气体灭火剂的一种,五氟乙烷由于其优异的性能,已在飞机货舱、发动机等舱室使用。本文针对五氟乙烷抑制丙烷火的效果和机理,通过爆炸球方法、模拟计算和高温裂解方法开展五氟乙烷的抑制燃烧效果和机理研究。研究发现,0.05摩尔分数的五氟乙烷使丙烷火的燃烧速率下降了57%,但其抑制效果略低于哈龙1301;五氟乙烷抑制丙烷火主要是大量降低了O,OH自由基的浓度,这是由于五氟乙烷大幅降低了丙烷火焰的温度以降低了链式反应的反应速率,并在高温下生成大量六氟丙烯时捕捉了火场中的H和OH自由基。(本文来源于《第30届全国高校安全科学与工程学术年会暨第12届全国安全工程领域专业学位研究生教育研讨会论文集》期刊2018-10-12）
宋建冬[3]（2018）在《FeO_x/MgF_2和V_2O_5/MgF_2催化剂上1,1,1,3,3-五氟丙烷气相催化脱HF反应研究》一文中研究指出1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)具有臭氧消耗潜能值为零(ODP=0)全球变暖潜能值低(GWP=6)、寿命期气候性能值较短(LCCP=14),具有毒性小、制冷量大、高能效、与其他材料相容性好、不易燃安全等优良的性能参数,能够很好的取代1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)制冷剂,是目前被广泛认可的第四代新型制冷剂。除此之外,HFO-1234ze在发泡、清洗以及气溶胶推进剂等方面也具有相当广泛的应用。以1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)为原料通过催化脱HF反应制备HFO-1234ze具有很好的工业应用前景,但现有催化剂体系中存在反应过程中活性物种流失和表面积炭问题。因此,开发高性能催化剂体系并深入理解反应机理具有重要的学术和应用价值,也是本论文的研究目标和内容。本论文中,我们开展了负载型FeO_x/MgF_2和V_2O_5/MgF_2催化剂上HFC-245fa气相催化脱HF反应研究。通过各类表征手段对催化剂的性质进行了剖析,并探讨了催化剂结构与反应性能之间的关系以及反应机理等问题。具体内容如下:1,采用浸渍法制备不同负载量的FeO_x/MgF_2催化剂,并考察了 FeO_x/MgF_2催化剂气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF的反应性能。结果表明,催化剂的整体活性顺序为 3FeO_x/MgF_2>6FeO_x/MgF_2>1FeO_x/MgF_2>MgF_2,Fe 负载量为 3%时HFC-245fa转化率最高,达到80.8%。结合表征结果可以得出,催化剂表面酸性与添加铁量有着密切关系。3FeO_x/MgF_2催化剂由于表面铁物种能够较好的分散在载体表面,与载体作用表现出较高的表面酸性,具有最好的催化活性。同时,3FeO_x/MgF_2催化剂经过100 h稳定性测试,3FeO_x/MgF_2催化剂表面的积炭不影响催化剂的催化活性。催化剂活性提高可能是在反应过程中FeO_x与反应产物HF反应生成活性更高的FeO_xFy物种。2,采用浸渍法制备了不同负载量的V_2O_5/MgF_2催化剂,并对1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)气相催化合成1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)的性能进行测试。结果表明,在MgF_2载体上添加V_2O_5使得催化剂活性增加高达5倍,同时拥有更好的稳定性。对反应前后催化剂的结构表征分析,揭示了在MgF_2载体上脱去的氟化氢进一步与表面负载的V205反应生成VOFx物种,观察到在320 ℃时VOFx(0.719s-1)物种相对于MgF_2(0.026 s-1)载体有更高的TOF。结合动力学结果表明,4.3V_2O_5/MgF_2的活化能(36 ± 0.6 kJ.mol-1)比MgF_2(69.0±0.8 kJ · mol-1)低得多。因此,提出了 V_2O_5/MgF_2催化剂上包括MgF_2上缓慢脱HF和VOFx物种上快速脱氟化氢的反应机理。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2018-05-18）
汪云[4]（2018）在《铝基催化剂气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF反应合成1,3,3,3-四氟丙烯性能研究》一文中研究指出氢氟烷烃(HFCs),如1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)曾被广泛应用于制冷剂、溶剂和抛光剂等领域,但因其全球变暖潜值(GWP)高,寿命期气候性能值较长,已无法应对目前全球变暖和其他环境问题的挑战。氢氟烯烃(HFOs),如1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)作为新一代环境友好型HFCs的替代品,具有毒性小、制冷量大、高能效、与其他材料相容性好、不易燃安全等优良的性能参数。因此,利用HFCs来生产价值高且对环境有益的HFOs十分重要。以1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)为原料通过催化脱HF反应制备HFO-1234 ze具有很好的工业应用前景,具有产率高、反应过程简单和易于连续化生产等优点,是目前合成HFO-1234ze的理想路线。其中铝基催化剂作为脱氟反应的主体催化剂之一,具有活性高,环境污染小等优点,但催化剂反应容易失活。因此,本论文以HFC-245fa为原料,通过制备并筛选催化性能高、稳定性好的铝基催化剂,气相脱氟化氢合成HFO-1234ze。考察了助剂的负载量、载体的制备方法以及预处理温度和气氛等对脱氟化氢反应活性和稳定性的影响,并采取多种表征手段,对催化剂的物相组成、比表面积和失活原因等方面进行了研究。论文具体内容如下:1.本实验探究了 AlF3催化剂气相裂解HFC-245fa生成HFO-1234ze的催化性能。实验结果表明:适当提高反应温度、降低预处理温度和在氮气气氛下处理得到的载体AlF3更有利于脱氟化氢反应的进行。进一步采用浸渍法制备不同负载量的Rh/AlF3催化剂,发现Rh的添加可以提高催化剂裂解HFC-245fa的反应性能。这与添加Rh后,催化剂表面酸量增强有关,Lewis酸中心有利于反应的进行。对比300℃条件下催化剂反应24 h的稳定性发现,添加Rh可以削弱反应过程中的积碳现象,提高催化剂的使用寿命。2.以异丙醇铝为铝源,乙二醇为溶剂,通过溶胶凝胶法制备了高比表面积的氟化铝C-AlF3,并将此催化剂用于气相裂解HFC-245fa,进一步生成HFO-1234ze的反应中进行研究,同时与商业化AlF3的催化活性进行比较。考察了 C-AlF3催化剂的焙烧温度对反应的影响并重点比较了两种催化剂反应100h的稳定性情况。结果发现,不同焙烧温度C-AlF3催化剂的催化活性随着焙烧温度增加而降低,这与催化剂比表面积减小和高温水解有关。对比催化剂的稳定性,AlF3催化剂的反应转化率随着反应进行急剧下降,从最初的79.6%下降到47.8%,表明催化剂存在明显的失活现象。然而,通过溶胶凝胶法改性后的C-AlF3催化剂能保持90 h内不失活。表明此法制备的氟化铝催化剂具有良好的反应稳定性,这归因于催化剂的高比表面积和高活性的β相结构。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2018-05-18）
贾兆华,毛伟,白彦波,李晨,吕剑[5]（2018）在《镁-铝氟化物催化剂的制备及其催化1,1,1,3,3-五氟丙烷气相脱氟化氢反应性能的研究》一文中研究指出利用多元醇氟化法制备了氟化铝、氟化镁及镁铝复合型氟化物等催化剂,并对所制催化剂在1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)气相脱氟化氢制备1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)反应中的催化性能进行了研究。结果表明,单一氟化镁催化剂活性较低,HFC-245fa转化率仅为7.8%;以摩尔分数为9%Al/MgF_2作为催化HFC-245fa脱氟化氢反应催化剂,在反应温度为280℃,接触时间为25 s,催化剂用量为5 m L时,HFC-245fa的转化率、HFO-1234ze的选择性分别达到53%和100%,与单一组分氟化铝催化性能相当,且运行200 h后保持96%的初始活性。(本文来源于《现代化工》期刊2018年04期）
程潮[6]（2018）在《一种五氟丙烷废气处理工艺仿真设计》一文中研究指出某物料微波膨胀系统采用五氟丙烷作为浸渍介质并采用微波进行膨胀,生产过程中产生含五氟丙烷的尾气。文章采用吸收-解吸工艺对尾气进行处理,针对设计工况采用ASPEN PLUS软件进行了仿真模拟,并对比分析了乙醇、苯甲酸甲酯和苯甲酸乙酯叁种吸收液的吸收效果,结果如下:采用吸收-解吸工艺对该系统尾气进行处理,可以有效将尾气中的有机介质降低至0.5%以下进行排放,叁种吸收液中乙醇吸收效果最好,吸收效果排名依次为乙醇、苯甲酸甲酯和苯甲酸乙酯。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2018年09期）
宋建冬,王会杰,汪云,鲁继青,罗孟飞[7]（2017）在《FeO_x/MgF_2催化剂气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF反应》一文中研究指出采用浸渍法制备不同Fe负载量的FeO_x/MgF_2催化剂,考察FeO_x/MgF_2催化剂气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF反应的催化性能。结果表明,催化剂整体活性顺序为3FeO_x/MgF_2>6FeO_x/MgF_2>1FeO_x/MgF_2>MgF_2,负载Fe物质的量分数为3%时,1,1,1,3,3-五氟丙烷转化率最高,达到80.8%。结合表征结果可以得出,催化剂表面酸性与Fe负载量关系密切。3FeO_x/MgF_2催化剂由于表面铁物种能够较好地分散在载体表面,与载体作用表现出较高的表面酸性,具有最好的催化活性。经过100 h稳定性测试,3FeO_x/MgF_2催化剂表面积炭不影响催化剂催化活性。催化剂催化活性提高可能是在反应过程中FeO_x与反应产物HF反应生成活性更高的FeO_xFy物种所致。(本文来源于《工业催化》期刊2017年11期）
白彦波,毛伟,王伟,贾兆华,李晨[8]（2016）在《1,1,1,3,3-五氟丙烷气相催化脱HF制备1,3,3,3-四氟丙烯的研究》一文中研究指出1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)的臭氧消耗潜值(ODP)为零、全球变暖潜值(GWP)仅为6,被视为新一代环保氟代烃专用化学品,广泛用作绿色发泡剂、气雾剂、清洗剂及抛射剂,同时也是合成其它精细化学品的重要原料~([1])。目前,有关它的合成已成为氟化工界关注的焦点之一。迄今合成(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
韩升,明文勇,曾纪珺,唐晓博,张伟[9]（2016）在《1,1,1,2,2-五氟丙烷合成研究进展》一文中研究指出1,1,1,2,2-五氟丙烷作为第四代制冷剂中的重要组分之一,具有较高的研究价值。介绍了1,1,1,2,2-五氟丙烷的多种合成方法,并指出以合成2,3,3,3-四氟丙烯路线中的中间体为原料,经氟氯交换法合成1,1,1,2,2-五氟丙烷,不仅成本相对廉价,且反应转化率及产物选择性较高,具有工业化应用前景。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年06期）
王芳[10]（2015）在《气相催化裂解1.1.1.3.3-五氟丙烷催化剂的研究》一文中研究指出2,3,3,3-四氟丙烯(CF3CF=CH2, HFO-1234yf)和1,3,3,3-四氟丙烯(CF3CH=CHF, HFO-1234ze)毒性小、不易燃烧、化学性能相对稳定并且其臭氧损耗潜能值(ODP)为0,全球变暖潜能值(GWP)小于10,寿命期气候性能值(LCCP)低于15天。HFO-1234yf和HFO-1234ze的大气分解产物与CF3CH2F (HFC-134a)相同,但物化性能明显优于HFC-134a,比如：沸点低、常温时饱和蒸汽压大,制冷效果好,互溶性良好,因此,是公认的替代HFC-134a的新一代制冷剂。除此以外,它们还广泛应用于发泡剂、净化剂、溶剂、灭火剂、气溶胶推进剂、抛光剂等诸多领域。本文通过气相催化裂解1,1,1,3,3-五氟丙烷(CF3CH2CHF2, HFC-245fa)合成HFO-1234yf和HFO-1234ze,研究了Cr基和Al基催化剂催化裂解HFC-245fa的性能,并采用BET、XRD、Raman、H2-TPR、 NH3-TPD、TG-DTA、XPS等多种表征手段对催化剂的物相结构、表面酸量、表面物种等方面进行了研究。论文具体内容如下：1. 制备了一系列不同Ni含量的Ni-Cr2O3催化剂,考察了催化剂气相催化裂解HFC-245fa合成HFO-1234yf的反应性能。实验结果表明：Ni-Cr2O3催化剂具有较好的HFC-245fa制备HFO-1234yf和HFO-1234ze的反应性能。结合XRD、 H2-TPR、NH3-TPD和Raman分析表明,新鲜的Ni-Cr2O3催化剂中Ni主要以单质形式存在；单质Ni的添加促使Ni-Cr2O3催化剂表面的酸量(酸密度)增加,HFO-1234yf的选择性增强；随着反应的进行,催化剂表面积炭导致表面酸量(酸密度)减小,HFO-1234yf的选择性下降。2. 采用浸渍法制备了Pd/AlF3催化剂,考察了催化剂气相催化裂解HFC-245fa制备HFO-1234ze的反应性能。实验结果表明Pd/AlF3催化剂具有较好的催化裂解HFC-245fa的性能,当Pd的负载量为1.0%时,300 ℃反应100 h后HFC-245fa的转化率仍然高达79.6%,HFO-1234ze的选择性仍然高达99.4%。A1F3拥有较多的Lewis酸性位,使得HFC-245fa裂解活性较高,而Pd的添加有效的增强了反应的稳定性。Raman和TG-DTA分析表明反应后的Pd/AlF3催化剂表面存在较少的积炭,这与Pd能裂解聚合物有关。所以,Pd/AlF3催化剂具有裂解和消炭双功能,催化剂活性较高。3. 选取Cr203和AlF3催化剂于同等条件下催化裂解HFC-245fa,以此来考察]HFC-245fa发生裂解反应的活性位点和机理。实验结果表明,Cr203和AlF3均具有较多的Lewis酸中心,使得HFC-245fa裂解活性较高,400 ℃反应条件下HFC-245fa几乎完全转化,得到初级产物HFO-1234ze和终级产物CF3C≡CH。但由于Cr203催化剂表面存在一定量的高价态Cr物种,有利于还原态的HFC-245fa发生多重反应,得到更有价值的产物HFO-1234yf。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2015-05-23）
五氟丙烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作为氢氟烃类气体灭火剂的一种,五氟乙烷由于其优异的性能,已在飞机货舱、发动机等舱室使用。本文针对五氟乙烷抑制丙烷火的效果和机理,通过爆炸球方法、模拟计算和高温裂解方法开展五氟乙烷的抑制燃烧效果和机理研究。研究发现,0.05摩尔分数的五氟乙烷使丙烷火的燃烧速率下降了57%,但其抑制效果略低于哈龙1301;五氟乙烷抑制丙烷火主要是大量降低了O,OH自由基的浓度,这是由于五氟乙烷大幅降低了丙烷火焰的温度以降低了链式反应的反应速率,并在高温下生成大量六氟丙烯时捕捉了火场中的H和OH自由基。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
五氟丙烷论文参考文献
[1].方秀秀,廖文敏,宋建东,汪云,罗孟飞.气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF合成1,3,3,3-四氟丙烯研究进展[J].化工生产与技术.2019
[2].王星语,张肖,张海军,李秀涛.五氟乙烷灭火剂对丙烷火的抑制效果和机理研究[C].第30届全国高校安全科学与工程学术年会暨第12届全国安全工程领域专业学位研究生教育研讨会论文集.2018
[3].宋建冬.FeO_x/MgF_2和V_2O_5/MgF_2催化剂上1,1,1,3,3-五氟丙烷气相催化脱HF反应研究[D].浙江师范大学.2018
[4].汪云.铝基催化剂气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF反应合成1,3,3,3-四氟丙烯性能研究[D].浙江师范大学.2018
[5].贾兆华,毛伟,白彦波,李晨,吕剑.镁-铝氟化物催化剂的制备及其催化1,1,1,3,3-五氟丙烷气相脱氟化氢反应性能的研究[J].现代化工.2018
[6].程潮.一种五氟丙烷废气处理工艺仿真设计[J].科技创新与应用.2018
[7].宋建冬,王会杰,汪云,鲁继青,罗孟飞.FeO_x/MgF_2催化剂气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF反应[J].工业催化.2017
[8].白彦波,毛伟,王伟,贾兆华,李晨.1,1,1,3,3-五氟丙烷气相催化脱HF制备1,3,3,3-四氟丙烯的研究[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[9].韩升,明文勇,曾纪珺,唐晓博,张伟.1,1,1,2,2-五氟丙烷合成研究进展[J].化工新型材料.2016
[10].王芳.气相催化裂解1.1.1.3.3-五氟丙烷催化剂的研究[D].浙江师范大学.2015
论文知识图
