论文摘要
为了使呋喃唑酮片溶出度及可压性等指标均符合质量标准要求,对制备工艺进行考察及优化。以溶出度为指标,对原料药粒径、黏合剂用量、崩解剂内外加比例、表面活性剂种类进行了考察,原料药D50为1.860μm,黏合剂用量为0.6%,崩解剂内外加比值为75%,选择吐温-80为表面活性剂呋喃唑酮片溶出效果最佳;以可压性为指标,对湿颗粒干燥过程中翻盘次数进行考察,湿颗粒干燥过程中翻盘2到3次,可满足呋喃唑酮片可压性要求。研究结果表明:原料药粒径、黏合剂、崩解剂、表面活性剂、湿颗粒干燥过程中的翻盘次数均是影响呋喃唑酮片质量的重要指标。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 王伟民
关键词: 呋喃唑酮,溶出度,可压性,制备工艺
来源: 衡阳师范学院学报 2019年03期
年度: 2019
分类: 社会科学Ⅱ辑,工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工
单位: 天津力生制药股份有限公司
分类号: TQ460.6
DOI: 10.13914/j.cnki.cn43-1453/z.2019.03.011
页码: 50-53
总页数: 4
文件大小: 569K
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