导读:本文包含了磷酸葡萄糖酸脱氢酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸,葡萄糖,脱氢酶,基因,家蚕,鉴定,半胱氨酸。
磷酸葡萄糖酸脱氢酶论文文献综述
王逸飞,王琳,李庆祥,郭玉兴,徐乐[1]（2019）在《6磷酸葡萄糖脱氢酶通过激活JNK通路抑制口腔鳞状细胞癌上皮间质转化和颈淋巴转移》一文中研究指出目的：探究6磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）上皮间质转化（EMT）和颈淋巴转移中的作用及机制。材料与方法：通过免疫组化染色，检测105例OSCC患者的肿瘤组织标本中G6PD的表达水平，并分析与患者颈淋巴转移及预后的相关性。在OSCC细胞系CAL27和WSU-HN6中，通过抑制剂（DHEA）或siRNA抑制G6PD的表达或活性，检测细(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
朱小平,孙美红,安建平,路静,齐晨辉[2]（2019）在《苹果6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶Md6PGDH6基因的功能鉴定》一文中研究指出【目的】探究苹果6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶Md6PGDH6基因的性质及其生物学功能。【方法】利用PCR技术得到MDP0000235230(Md6PGDH6)基因的全长,进行相关生物信息学分析,利用qRT-PCR技术研究其时空表达模式,利用农杆菌介导的转化方法获得Md6PGDH6转基因‘王林’愈伤组织,以及异源表达Md6PGDH6基因的拟南芥和烟草。【结果】MDP0000235230基因与拟南芥AT4G29120.1(At6PGDH6)归为一类,将MDP0000235230命名为Md6PGDH6基因。Md6PGDH6基因包含一个942 bp开放阅读框。在线网站预测发现,Md6PGDH6蛋白整体表现为亲水性。启动子分析发现,其含有分生组织、激素响应、环境因子和非生物胁迫响应顺式作用元件。Md6PGDH6基因在茎、果皮、果肉和种子中表达量较高,在根、叶和花中表达量较低。Md6PGDH6基因促进‘王林’愈伤组织、拟南芥和烟草的生长。【结论】Md6PGDH6在果肉中表达量较高,Md6PGDH6基因有助于‘王林’愈伤组织的生长。(本文来源于《果树学报》期刊2019年11期）
马春玲,吴冉冉,黄睿,姜文侠,游淳[3]（2019）在《通过定向进化改造的6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶用于低pH酶燃料电池》一文中研究指出大多数酶燃料电池(EFCs)是为在生理条件下工作而设计的,不能承受低pH值,因为酶的不稳定性。而提高EFCs的耐酸能力代表了增强其实际应用的稳健性和多样性。在本研究中,我们成功构建了一个由葡萄糖6-磷酸脱氢酶,6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶,心肌黄酶叁酶催化的EFC,此EFC可以在阳极pH为5.4的条(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
黄锡藩,许小洁[4]（2019）在《6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性与2型糖尿病患者血糖控制的相关性研究》一文中研究指出目的:探究6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)活性与2型糖尿病(T_2DM)患者血糖控制之间的相关性。方法:选取确诊的135例T_2DM患者为研究对象,按照其是否出现G6PD缺乏将其分为单纯T_2DM组(123例)与合并G6PD缺乏组(12例),而后选取同期于我院进行体格检查的100例个体为健康对照组,经测定发现其中有9例存在单纯G6PD缺乏,而后分别对T_2DM组、合并G6PD缺乏组、对照组个体进行糖化血红蛋白(HBA1C)、果糖胺(DMF)及G6PD活性检测,而后进行对比。结果:①健康对照组中G6PD阳性率与T_2DM组相比,差异无统计学意义(P>0.05);②健康对照组中G6PD阴性患者其血浆HBA1C水平明显高于G6PD阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05);③合并G6PD缺乏组患者其HBA1C水平明显低于单纯T_2DM组,差异有统计学意义(P<0.05);④设置DMF水平一致,对比发现合并G6PD缺乏组患者其HBA1C水平明显低于单纯T_2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:G6PD活性的降低能够引起T_2DM患者机体HBA1C水平下降,对血糖监测造成影响,因而建议联合G6PD及HBA1C检测,提高对T_2DM患者血糖水平的诊疗准确性。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年05期）
朱小平[5]（2019）在《苹果6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Md6PGDH6的功能鉴定》一文中研究指出苹果轮纹病是由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea,B.dothidea)引起的毁灭性病害,是一种严重影响苹果产量和品质的常见性病害。轮纹病病菌从皮孔侵入宿主,危害枝干、树体和果实。危害树体,削弱树势,严重时使树体死亡;危害果实,影响外观和品质,造成重大经济损失。因此,研究如何增强苹果对轮纹病的抗病性具有重要意义。6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-phosphogluconate dehydrogenase,6PGDH,EC1.1.1.44)是磷酸戊糖途径(Pentose Phosphate Pathway,PPP)的限速酶和关键酶。6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶不仅能参与多种非生物胁迫,还能影响植物生长。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PDH/G6PD,EC 1.1.1.49)是磷酸戊糖途径另一个限速酶。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶产生的高还原力物质还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)增强植物的抗病性。6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶也能产生NADPH,它在植物抗病性中的功能尚未见报道。本研究主要围绕苹果中的一个6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因在生长和抗病性中的作用展开研究。本研究发现了一个促进苹果愈伤组织生长的6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因,该基因增强苹果愈伤组织对轮纹病的抗性。在前人研究基础之上,获得苹果中的一个6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因(基因序列号:MDP0000235230)。首先,对该基因进行了大量生物信息学分析,然后,在苹果愈伤组织中过表达Md6PGDH6,在拟南芥、烟草中异位表达Md6PGDH6,分析其在生长发育和抗病性中的作用。研究结果如下:1.Md6PGDH6生物信息学与组织表达模式分析染色体定位分析显示Md6PGDH6位于苹果2号染色体上。进化树分析显示苹果Md6PGDH6与拟南芥At6PGDH6亲缘关系最近,同源性最高,因此将其命名为Md6PGDH6。结构域分析表明Md6PGDH6包含一个MmsB结构域。启动子分析显示,Md6PGDH6启动子序列含有与分生组织相关的CAT-box元件,多种激素响应相关的调控元件,环境因子响应元件和非生物胁迫响应元件。组织表达分析显示,Md6PGDH6主要在苹果幼果的果皮、果肉和种子中表达。2.Md6PGDH6促进苹果王林愈伤组织的生长过表达Md6PGDH6愈伤组织比非转基因对照生长更快,鲜重测量也证明了这一点。转基因拟南芥主根生长速度比野生型拟南芥快,转基因拟南芥地上部生长速度也快于野生型拟南芥。转基因烟草主根生长速度比野生型烟草快。通过转基因材料的生长实验发现,Md6PGDH6能够促进王林愈伤组织的生长,并且Md6PGDH6在拟南芥和烟草中也具有类似的作用,6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因促进植物生长在进化上有可能是一种保守机制。3.Md6PGDH6提高苹果愈伤组织对轮纹病的防御能力轮纹病侵染过表达Md6PGDH6王林愈伤组织产生的病斑比王林愈伤组织明显要小,而且达到显着水平。过表达Md6PGDH6王林愈伤组织超氧阴离子含量明显高于王林愈伤组织,过表达Md6PGDH6王林愈伤组织抗病相关基因表达水平显着高于王林愈伤组织。以上数据说明,Md6PGDH6参与轮纹病诱导的苹果愈伤组织的防御反应,通过ROS(Reactive Oxygen species,ROS)和SA(Salicylic acid)途径增强苹果愈伤组织对轮纹病的抗性。综上,Md6PGDH6促进苹果愈伤组织的生长,并且能够提高苹果愈伤组织对轮纹病的防御能力。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
张冬冬,赵利娜,昝新艺,唐鑫,宋元达[6]（2019）在《6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶在产油细菌浑浊红球菌PD630脂质积累中的作用》一文中研究指出产油微生物脂质合成的过程已基本清晰:乙酰辅酶A和还原力NADPH在脂肪酸合酶(FAS)的作用下合成脂肪酸。产油微生物菌体内主要有苹果酸酶(ME)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)和异柠檬酸脱氢酶(ICDH)为其脂质合成提供所需还原力NADPH。为了研究6PGDH在浑浊红球菌PD630(Rhodococcus opacus PD630)脂质积累中的作用,作者将编码氧化磷酸戊糖路径(oxPPP)中6PGDH的基因gnd在R. opacus PD630中过表达。结果表明,与对照菌株相比较,过表达gnd的重组菌株总脂肪酸含量提高了20%～30%,且6PGDH酶活力和gnd的转录水平也显着提高。由此可见,6PGDH在R. opacus PD630脂质合成中具有重要的作用,能为其提供所需的还原力NADPH,以促进其脂质的积累。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年03期）
彭祥然,齐静茹,尚瑞沙,张志林,陈红丽[7]（2018）在《家蚕微孢子虫6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Nb6PGDH的克隆及表达特征分析》一文中研究指出6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-phosphogluconate dehydrogenase,6PGDH)是戊糖磷酸途径的限速酶,参与生物体内递氢体NADPH的产生。通过检索微孢子虫数据库获得家蚕微孢子虫6PGDH基因序列,以家蚕微孢子虫镇江株基因组为模板,设计特异性引物成功克隆了该基因,命名为Nb6PGDH,并对该基因进行序列特征和表达特征分析,为了解6PGDH基因在微孢子虫生长发育过程中的功能提供有用信息。克隆得到的序列全长1 374 bp,包含一个完整的ORF,编码457个氨基酸;与Gen Bank数据库中家蚕微孢子虫6PGDH基因长度相同,相似度为99. 42%,其中8个碱基存在差异,编码的3个氨基酸发生改变。生物信息学分析表明Nb6PGDH蛋白没有信号肽,无跨膜结构域,分子质量为51. 8 k D,等电点5. 83,存在38个磷酸化位点和2个N-糖基化位点。实时荧光定量PCR分析结果表明,家蚕微孢子虫感染家蚕后2~168 h,中肠组织中Nb6PGDH基因都有所表达,且表达水平在生长发育过程中发生变化,说明Nb6PGDH基因在家蚕微孢子虫增殖发育过程中具有一定的生理功能。(本文来源于《蚕业科学》期刊2018年05期）
王逸飞,王琳,郭玉兴,李庆祥,牛力璇[8]（2018）在《6-磷酸葡萄糖脱氢酶在口腔鳞状细胞癌淋巴转移中的作用及机制研究》一文中研究指出研究目的:探究6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)颈淋巴转移中的作用及可能机制。研究方法:免疫组织化学检测78例OSCC患者肿瘤组织中G6PD的表达,分析其与患者临床特点的相关性。抑制剂(DHEA)或siG6PD抑制OSCC细胞系SCC15和WSU-HN6的G6PD活性或表达后,以CCK-8实验、划痕实验及Transwell实验检测细胞系增殖、迁移、侵袭能力的变化。qPCR及Western blot检测siG6PD作用后,上皮-间质转化(EMT)及肿瘤干细胞相关基因的表达。研究结果:G6PD的表达在OSCC颈淋巴转移的患者中高于未发生转移的患者(P<0.05)。DHEA或siG6PD作用后,SCC15和WSU-HN6的增殖、迁移、侵袭能力明显减弱。siG6PD作用后,SCC15和WSU-HN6的E-Cadherin表达升高、Vimentin、N-Cadherin、Snail等表达降低,ALDH1、SOX2、NANOG等肿瘤干细胞相关基因表达降低。研究结论:G6PD的表达与OSCC颈淋巴转移存在相关性。抑制G6PD的表达或活性,可抑制OSCC细胞系的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与抑制肿瘤细胞的EMT及降低肿瘤细胞干性相关。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
代伟[9]（2018）在《构建含6-磷酸葡萄糖脱氢酶和半胱氨酸合成酶的重组大肠杆菌及其钴吸附研究》一文中研究指出6-磷酸葡萄糖脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,g6pd)是可产生还原力的磷酸戊糖途径的限速酶,半胱氨酸合成酶(Cysteine synthase,cys)参与生物体抗逆代谢中重要前体物质半胱氨酸的合成,这两个基因的协同作用维持生物体的还原状态,增强抗逆代谢。论文利用基因工程技术手段将沼泽红假单胞菌的6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因和半胱氨酸合成酶基因重组到大肠杆菌中,研究其提升重组基因工程菌株耐受和对重金属离子的吸附。论文研究了g6pd和cys基因的扩增和分析;构建含6-磷酸葡萄糖脱氢酶和半胱氨酸合成酶的双元表达载体,获取重组基因工程大肠杆菌;通过诱导表达,筛选重组基因工程大肠杆菌。并考察其对钴离子的吸附,研究重组蛋白对其耐受能力的提升。论文主要取得以下结果:1.在NCBI数据库上查找到沼泽红假单胞菌6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因和半胱氨酸合成酶基因序列,设计出引物,通过PCR扩增,测序,用DNAman分析基因同源性和氨基酸组成,并用SWISS-MODEL模拟了两个基因对应蛋白质的叁维结构。结果表明:扩增得到沼泽红假单胞菌的6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因和半胱氨酸合成酶基因;氨基酸序列和蛋白质构象分析表明6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因表达的蛋白质含有504个氨基酸,大小为55.99 kDa,半胱氨酸合成酶编码蛋白质含有332个氨基酸,大小为34.55 kDa。2.分别设计含酶切位点的6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因(BamH I、Hind III)和半胱氨酸合成酶基因(Nde I、Kpn I)扩增引物,扩增后与克隆载体pBM20-T连接得到克隆重组质粒;扩增回收的产物与双元表达载体pETDuet-1质粒连接,构建含6-磷酸葡萄糖脱氢酶和半胱氨酸合成酶的双元表达质粒载体pETD-GC;然后将该质粒转入到大肠杆菌BL21(DE3)中,获得了含6-磷酸葡萄糖脱氢酶和半胱氨酸合成酶基因的重组大肠杆菌。3.基因工程菌株通过IPTG诱导表达,筛选出能正确表达的BL-GC,考察其在不同pH、温度和Co~(2+)初始浓度等条件下对Co~(2+)的吸附,研究BL-GC的耐受性。结果表明:BL-GC菌较适宜的吸附条件为pH=6.5,温度为30℃,Co~(2+)浓度为60 mg/L,这个条件下培养15小时吸附率可达39.7%,菌株BL-GC的吸附能力较BL21(DE3)提高了3倍,而当Co~(2+)浓度达到120 mg/L时,BL-GC仍可继续生长,吸附可达31.6%。从BL21(DE3)和BL-GC两株菌的生长曲线,发现质粒的转入导致了BL-GC的生物量略低于BL21(DE3),而BL-GC的吸附比宿主菌株更高,说明重组转入的沼泽红假单胞菌6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因和半胱氨酸合成酶基因在诱导表达后成功提升了宿主菌株的抗逆能力。(本文来源于《成都理工大学》期刊2018-05-04）
袁米军[10]（2017）在《尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因的敲除及突变体遗传特性的研究》一文中研究指出野油菜黄单胞菌经过发酵产生的一种胞外多糖称为黄原胶,黄原胶的合成是一个复杂而精细的过程,需要多种酶和其他因子的参与,如转移酶I-V、缩酮丙酮酸转移酶、乙酰化酶、尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶和多聚酶等。有关野油菜黄单胞菌的分子遗传学研究也日渐受到重视,通过对其生物合成途径的阐明及Xcc遗传研究系统的建立,利用基因工程定向改造并构建重组菌株的研究工作取得了一定的进展。本课题选取野油菜黄单胞菌的尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因作为研究对象,探讨其对野油菜黄单胞菌遗传特性的影响。以野油菜黄单胞菌作为原始菌株,提取基因组DNA;扩增尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因;将尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因与p MD~?19-T载体连接,转入大肠杆菌感受态细胞中;经鉴定将尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因与pK18mobSacB质粒相连,转入大肠杆菌感受态细胞中,鉴定后再转入到野油菜黄单胞菌感受态细胞中;经过基因重组获得野油菜黄单胞菌的突变体。通过突变体与原始菌株生长曲线比较;突变体与原始菌株的平板培养分析、黄原胶产量比较和黄原胶粘度比较;突变体与原始菌株产的蛋白酶、淀粉酶和纤维素酶的比较;说明突变体的遗传特性可能受尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因突变的影响。为进一步验证尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因的突变是影响野油菜黄单胞菌遗传特性的因素,进行了目的基因的过量表达。将目的基因与pHM1质粒相连,先转入大肠杆菌感受态细胞中,经鉴定后再转入到野油菜黄单胞菌突变体感受态细胞中,获得突变体的过量表达菌株;通过突变体、原始菌株和突变体的过量表达菌株的生长曲线比较;平板培养分析、黄原胶产量比较和黄原胶粘度比较;产蛋白酶、淀粉酶和纤维素酶的比较;进一步证明野油菜黄单胞菌的遗传特性受尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因的调控。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2017-12-01）
磷酸葡萄糖酸脱氢酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】探究苹果6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶Md6PGDH6基因的性质及其生物学功能。【方法】利用PCR技术得到MDP0000235230(Md6PGDH6)基因的全长,进行相关生物信息学分析,利用qRT-PCR技术研究其时空表达模式,利用农杆菌介导的转化方法获得Md6PGDH6转基因‘王林’愈伤组织,以及异源表达Md6PGDH6基因的拟南芥和烟草。【结果】MDP0000235230基因与拟南芥AT4G29120.1(At6PGDH6)归为一类,将MDP0000235230命名为Md6PGDH6基因。Md6PGDH6基因包含一个942 bp开放阅读框。在线网站预测发现,Md6PGDH6蛋白整体表现为亲水性。启动子分析发现,其含有分生组织、激素响应、环境因子和非生物胁迫响应顺式作用元件。Md6PGDH6基因在茎、果皮、果肉和种子中表达量较高,在根、叶和花中表达量较低。Md6PGDH6基因促进‘王林’愈伤组织、拟南芥和烟草的生长。【结论】Md6PGDH6在果肉中表达量较高,Md6PGDH6基因有助于‘王林’愈伤组织的生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷酸葡萄糖酸脱氢酶论文参考文献
[1].王逸飞,王琳,李庆祥,郭玉兴,徐乐.6磷酸葡萄糖脱氢酶通过激活JNK通路抑制口腔鳞状细胞癌上皮间质转化和颈淋巴转移[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].朱小平,孙美红,安建平,路静,齐晨辉.苹果6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶Md6PGDH6基因的功能鉴定[J].果树学报.2019
[3].马春玲,吴冉冉,黄睿,姜文侠,游淳.通过定向进化改造的6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶用于低pH酶燃料电池[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[4].黄锡藩,许小洁.6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性与2型糖尿病患者血糖控制的相关性研究[J].吉林医学.2019
[5].朱小平.苹果6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Md6PGDH6的功能鉴定[D].山东农业大学.2019
[6].张冬冬,赵利娜,昝新艺,唐鑫,宋元达.6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶在产油细菌浑浊红球菌PD630脂质积累中的作用[J].食品与生物技术学报.2019
[7].彭祥然,齐静茹,尚瑞沙,张志林,陈红丽.家蚕微孢子虫6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Nb6PGDH的克隆及表达特征分析[J].蚕业科学.2018
[8].王逸飞,王琳,郭玉兴,李庆祥,牛力璇.6-磷酸葡萄糖脱氢酶在口腔鳞状细胞癌淋巴转移中的作用及机制研究[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[9].代伟.构建含6-磷酸葡萄糖脱氢酶和半胱氨酸合成酶的重组大肠杆菌及其钴吸附研究[D].成都理工大学.2018
[10].袁米军.尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶基因的敲除及突变体遗传特性的研究[D].内蒙古工业大学.2017
论文知识图
