导读:本文包含了介稳态论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稳态,胶体,光子,晶体,成核,分配,小角。
介稳态论文文献综述
李开中[1]（2018）在《Na_2CO_3溶液中稀土Nd(Ⅲ)介稳态规律及机制》一文中研究指出稀土碳酸盐为难溶物,但将稀土盐溶液加入至高浓度碳酸盐溶液中,却出现了稀土溶解的现象,且不同稀土元素具有其溶解性亦不尽相同。此外,溶解了稀土的碳酸盐溶液在一定程度上表现出介稳态化学特性。本论文以Nd(Ⅲ)为例,系统的研究了Na_2CO_3溶液中Nd元素介稳态基本规律。研究结果表明,Na_2CO_3溶液中Nd元素存在瞬时饱和溶解量,当未达到瞬时饱和量时,溶液即在一定时间内处于介稳期;一旦超过该值,溶液则不处于介稳期而迅速生成Nd元素固相沉淀。此外,介稳状态与溶液体系有关,在添加了NaCl的混合电解质基底溶液中,溶液介稳期相较于单一Na_2CO_3基底溶液则大幅度延长;而人为引入HCO_3~-,以及通入CO_2可影响溶液环境,则能够有效破坏溶液介稳态,并实现Nd元素固相沉淀的快速诱导。采用Materials Studio平台对介稳态规律以及NaCl维持机制进行了分子动力学(MD)计算模拟研究,发现在高浓度Na_2CO_3溶液中,Nd~(3+)与CO_3~(2-)发生了配位反应,但Na~+周围聚集着大量CO_3~(2-)离子,致使自由CO_3~(2-)有效浓度却并不高,导致溶液难以析出Nd元素固相沉淀。添加NaCl能够实现介稳态的维持原因为,Cl~-将在一定程度上占据Nd~(3+)的配位层,延缓了Nd元素固相沉淀的生成。此外,额外的NaCl同样影响溶液自由CO_3~(2-)浓度,致使溶液难以析出Nd元素固相沉淀。降低溶液体系中CO_3~(2-)原有含量,从而提高溶液中自由CO_3~(2-)浓度是介稳态破坏的本质。通入CO_2气体,可显着改变溶液环境,是一种不引入其他杂质,绿色快速且经济的诱导Nd元素固相沉淀的方法。(本文来源于《江西理工大学》期刊2018-05-21）
降一潼[2]（2017）在《磁场诱导下形成的介稳态光子晶体》一文中研究指出胶体晶是以胶体颗粒作为结构基元并遵循一定的空间对称性堆积出的一维,二维或叁维有序结构。在过去的研究中,人们更多关注处在稳定状态的胶体晶结构,然而对"介稳态胶体晶"的结构、特性和应用却鲜有报道。缺乏有效可控的介稳态胶体晶制备方法,缺少高度重现的研究对象,是相关研究进展缓慢的主要原因,然而不可否认的是,深入理解介稳态胶体晶对胶体组装具有重要的科学意义。也因此,介稳态胶体晶的相关研究目前正面临重大的机遇和挑战。本论文采用磁诱导的方式将Fe304磁流体中的聚苯乙烯非磁颗粒在磁场下进行组装,以获得具有介稳态特性的胶体晶。通过TEM,XRD,TGA,SEM,VSM,PH值,表面电势测定,电泳等测试技术来表征聚苯乙烯胶粒和Fe304纳米颗粒的磁响应性,表面电荷,胶粒稳定性等组装相关性质。通过实验和优化,我们得到单分散的,粒径均匀,有良好稳定性的胶体颗粒,完全满足磁场条件下组装的需求。在由体积分数为25%的聚苯乙烯胶粒和体积分数为3%的磁流体Fe304的组装体系中,非磁颗粒在外磁场作用下会产生与其所置换的磁流体相反的磁矩。因此,当施加磁场时,体系的聚苯乙烯倾向于向远离磁场的方向富集,从而会导致液体上方的非磁颗粒过饱和而形成介稳态胶体晶。这种利用磁组装形成介稳态胶体晶的方法相较于蒸发浓缩的方法具有耗时短,过程可逆,制备方便等优势,同时还能够对外界的干扰和变化产生响应。为了进一步探究磁诱导的介稳态组装与典型磁组装的区别,本论文设计了磁流体中高体积分数和低体积分数聚苯乙烯胶体晶这两种组装体系。通过显微镜观察,反射光谱等分析手段,探究组装与解组装的行为。实验结果证明,高体积分数的聚苯乙烯胶体晶是由磁场诱导形成的介稳态胶体晶,具有组装时间较长,容易解组装的特性;而低体积分数的聚苯乙烯胶体晶是传统磁组装的胶体晶,具有瞬时组装和解组装后瞬时恢复的特性,但不易受外界干扰的特性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
王晨晨,许文花,肖桂勇,吕宇鹏[3]（2016）在《38CrMoAl钢介稳态气体渗氮的组织与硬度》一文中研究指出通过与调质处理比较,研究淬火-分配与盐浴淬火两种介稳态预备热处理对38Cr Mo Al钢渗氮后组织与硬度的影响。利用金相显微镜、显微硬度计和X射线衍射仪对渗氮层进行分析。结果表明:介稳态渗氮试样渗氮层的硬度高于常规调质渗氮层。在同一气体渗氮条件下,介稳态渗氮后化合物层厚度与渗氮层深度大于调质后渗氮的渗层。预备热处理状态对渗氮后试样表面相的组成几乎没有影响。(本文来源于《金属热处理》期刊2016年07期）
降一潼,朱碧婷,傅茜茜,葛建平[4]（2016）在《磁场诱导形成的介稳态胶体光子晶体》一文中研究指出介稳态胶体晶是一种液态形式的新型光子晶体,它可以响应微弱的外界干扰,并具有可逆组装与解组装的特性,使得此材料具有广泛的应用。本文通过磁场作用对磁流体溶液中的聚苯乙烯胶粒进行快速组装,获得介稳态胶体晶。实验证明,低浓度聚苯乙烯胶粒在磁场下形成一维线性组装结构,而高浓度胶粒则形成叁维密堆积的组装结构。相较于溶剂挥发制备介稳态胶体晶的合成方法,本方法具有快速高效的优势。基于其介稳态的特性,这种介稳态胶体晶可用于感知测量微弱的外作用力。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装》期刊2016-07-01）
王晨晨[5]（2016）在《38CrMoAl钢介稳态气体渗氮的组织与性能》一文中研究指出38CrMoA1钢是高级氮化钢,具有良好的渗氮工艺性,常用于各种受冲击载荷不大而磨损性能优良的氮化零件,如轴、齿轮、气缸套和螺栓等。常用的渗氮前预备热处理方式为调质,但为了有效地扩大渗氮工艺的应用范围,探索渗氮钢不同的渗氮前预备热处理方式具有实际意义。本试验利用一段式气体渗氮法,对经盐浴淬火、淬火-分配(Quenching-Partitioning,Q-P)、油淬处理后的介稳态组织,与传统的调质后组织四种不同预处理状态的38CrMoA1钢进行渗氮处理,对其渗氮后的组织、硬度及磨损性能进行研究,探讨了介稳态热处理对该钢渗氮组织与性能的影响。本试验采用金相显微镜和场发射扫描电子显微镜检测分析了渗氮层的显微组织与化合物层厚度,使用X射线衍射仪分析相结构,使用磨损试验机检测脆性与磨损性能,采用硬度计分析显微硬度、表面硬度与渗氮深度。讨论并分析了渗氮参数与预备热处理方式对渗氮层的影响。显微组织观察与相分析表明,在480℃和500℃,KN=3时,渗氮层表面生成了化合物层,在450 ℃,480 ℃,500 ℃,KN=1和450℃,KN=3条件下没有化合物层生成。氮势的升高有利于化合物层的生成,且随着温度的升高化合物层厚度增加。当T=480℃时,油淬与盐浴淬火后渗氮试样的化合物层厚度较小；当T=500℃时,四种试样化合物层厚度相差不大。当温度不同时,化合物层中相的含量不同,调质后渗氮化合物层中500℃时的ε相少于480℃时,介稳态氮化合物层中500℃时的ε相多于480℃时。调质处理后渗氮试样的化合物层中ε相较介稳态渗氮试样多。当试样表面没有形成化合物层时,预备热处理方式对渗层影响不大。渗氮温度升高,渗层显微硬度增大,增大氮势,渗层显微硬度先增大后减小。调质处理后渗氮试样的显微硬度小于介稳态渗氮后试样的硬度,总体来说,Q-P后渗氮试样的显微硬度最大。渗氮深度随氮势和温度的升高而增大。当试样表面没有产生化合物层时,渗氮层深度受预备热处理方式的影响不大；当试样表面存在化合物层时,调质处理后渗氮试样的渗氮层深度小于介稳态渗氮试样。渗层表面硬度随氮势的升高而增大；调质、油淬与盐浴淬火后渗氮试样的表面硬度随温度升高先增大后减小,Q-P后渗氮试样的表面硬度随温度升高而减小。调质处理后渗氮试样的表面硬度小于介稳态渗氮后的试样,总体来说,Q-P后渗氮试样的表面硬度最大。油润滑磨损试验表明,当试样表面得到化合物层时,调质与Q-P后渗氮试样均在500℃得到良好的耐磨性。相同渗氮温度下,调质与Q-P后渗氮试样均在低氮势下耐磨性较好。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-16）
葛建平[6]（2015）在《介稳态胶体光子晶体的组装及应用》一文中研究指出"介稳态胶体光子晶体"是液相胶体分散体系向固相稳态胶体晶转变的中间结构。开展介稳胶体晶相关研究,有助于阐明胶体组装的驱动力及胶体晶的形成机理,解决胶体组装效率与组装质量难以兼顾的难题,并推动胶体晶材料的实用化进程。本文报道的"过饱和析出法"利用混合溶剂中低沸点溶剂的控制挥发,获得胶粒在多种有机溶剂中的过饱和溶液,并快速生成溶剂包裹的处于介稳状态的新型胶体晶。[1]这种材料因其介于不稳定溶胶与稳定胶体晶之间的特殊能量状态,对外界的微小扰动十分敏感,在超灵敏传感器方面具有一定的应用前景。将介稳胶体晶扩展至聚合物单体溶液中,并结合聚合固化,还可获得多种基于胶体光子晶体的智能响应材料、防伪材料及化学传感器。[2,3](本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）》期刊2015-07-17）
葛建平,杨东朋,叶思云,张宇琦[7]（2014）在《介稳态胶体晶的组装、转化及应用》一文中研究指出"介稳态胶体晶"是液相胶体分散体系向固相稳态胶体晶转变的中间结构。开展介稳胶体晶相关研究,有助于阐明胶体组装的驱动力及胶体晶的形成机理,实现模块化的组装过程,解决胶体组装效率与组装质量难以兼顾的难题,并推动胶体晶材料的实用化进程。本文报道了一种制备"介稳态胶体晶"的高效合成方法。利用混合溶剂中低沸点溶剂的控制挥发,获得胶粒在多种有机溶剂中的过饱和溶液,并快速生成溶剂包裹的处于介稳状态的新型胶体晶。[1]这种材料因其介于不稳定溶胶与稳定胶体晶之间的特殊能量状态,对外界的微小扰动十分敏感,在超灵敏传感器方面具有一定的应用前景。将介稳胶体晶扩展至聚合物单体溶液中,并结合聚合固化,还可获得基于胶体晶的各种智能响应材料。[2](本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装》期刊2014-08-04）
周黎[8]（2010）在《无机盐在超/亚临界水中的溶解度和结晶介稳态研究》一文中研究指出高温高压状态下,无机组分在水中的溶解性发生了显着变化。超临界水氧化技术(SCWO)作为一种高效、迅速、彻底的有机污染物处理技术,在实际的废水处理过程中遇到了盐沉积和腐蚀问题,严重阻碍其工业化应用。作为SCWO反应器设计的基础,硫酸盐和氯盐在超/亚临界水中的溶解度研究已引起国内外广泛关注,但由于实验条件苛刻,溶解度数据缺乏。本文采用一种可适用于超/亚临界体系的毛细管-偏光微观测定技术,通过捕捉析晶点和溶晶点,分别对硫酸钙和硫酸镁在亚临界水中的溶解度及介稳区域进行了静态法测定。实验结果表明,温度升降速率(r)、pH及投加物对盐水体系的介稳态和晶形生长均存在影响。在无投加物、不改变溶液pH、r =1℃/min的条件下,测得79.5~157.8℃的硫酸钙溶解度为0.180~0.051g/100g(水),117.9~202.2℃的硫酸镁溶解度为32.854 ~1.372g/100g(水),在实验考察范围内硫酸盐溶解度和超溶解度与温度成负相关。选用MSRK方程结合拉乌尔定律计算毛细管中的盐水体系压力,并在高压釜中进行验证,与计算结果基本一致。采用经典水合机理溶解模型对硫酸盐在亚临界水中的溶解度与超溶解度实验数据进行了关联,绘制二元盐水体系S-T-P曲线,关联结果良好。实验分别对氯化钠和氯化钾水溶液在室温至400℃过程中的相态变化进行了定性观测。在实验考察范围内,体系的临界点因盐的溶入发生推迟,氯盐在超/亚临界水中的溶解度随温度升高有增大趋势,浓度为1.0g/100g(水)的氯化钠水溶液直至体系发生临界均一相变仍无晶体析出。这与普遍认可的无机盐在超临界区水中溶解度骤降的观点不一致,实验结果提醒我们有必要来重新认识这个问题。本文丰富了无机盐的溶解度数据,开创了一种直观、安全、低耗、可逆向验证的测定方法,为该研究领域提供了一条新的思路,也为下一阶段的深入研究奠定基础。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2010-05-01）
张瑜[9]（2007）在《几种无机盐和有机化合物水溶液结晶介稳态研究》一文中研究指出溶液结晶过程中的介稳态现象广泛存在于自然界中。与物质溶解度曲线不同,介稳状态下的过饱和溶解度曲线不是单一而确定的一条,而是受很多因素影响的一组曲线。根据不同成核条件发生的结晶,溶液结晶过程的介稳区分为第一、第二和第叁介稳区,均相成核对应的是第叁介稳区。本文中采用了液滴技术来研究固相界面不存在时的结晶介稳态。液滴技术是使溶液在惰性介质中分散成大量小液滴,在完全没有任何催化成核的条件下使液滴发生均相成核的一种实验方法。本文的实验中设计了动态法和静态法两种液滴技术实验装置,并测量了溶液结晶过程中的介稳区宽度。动态法实验中设计了有毛细口的加样器,使溶液在惰性介质中以小液滴缓缓滴落,测量下降过程中液滴发生结晶时的温度。此时的温度与饱和温度之差即为第叁介稳区宽度。静态法的实验设计不同于动态法,通过毛细滴管将被测饱和溶液加入到放在大试管的介质中,用水浴对试管进行降温。使液滴在完全静止的状态下发生结晶,得到第叁介稳区宽度。两种实验方法中分别测定了硝酸钾,硝酸钠,重铬酸钾,硼酸,氯化钾,尿素六种物质水溶液的结晶介稳区宽度。通过实验测得硝酸钾,硝酸钠,重铬酸钾,硼酸,氯化钾的结晶介稳区宽度基本都在15~30°C左右的范围之内,而尿素的介稳区宽度在40~50°C范围内。用经典成核理论计算了两种方法下六种溶液结晶时的固液界面张力、临界核半径、临界核中的分子数:临界核包含的分子数从30到300左右不等;界面张力的计算结果与文献中提到和计算的数量级相一致。(本文来源于《天津大学》期刊2007-01-01）
王维,翟雪梅,唐雄峰,张国梁,温笑菁[10]（2005）在《低分子量聚氧化乙烯晶体介稳态间的转变过程研究》一文中研究指出低分子量聚氧化乙烯的增厚过程呈现量子化的特征,每一个整数链折迭(F(n)对应一种介稳态。整数折迭(F(n))转变为另一一个整数折迭时(F(n-1))的增厚过程可以理解为介稳态间的转变。我们利用原子力显微镜观察了低分子量聚氧化乙烯结晶样品两种介稳态之间的转(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
介稳态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胶体晶是以胶体颗粒作为结构基元并遵循一定的空间对称性堆积出的一维,二维或叁维有序结构。在过去的研究中,人们更多关注处在稳定状态的胶体晶结构,然而对"介稳态胶体晶"的结构、特性和应用却鲜有报道。缺乏有效可控的介稳态胶体晶制备方法,缺少高度重现的研究对象,是相关研究进展缓慢的主要原因,然而不可否认的是,深入理解介稳态胶体晶对胶体组装具有重要的科学意义。也因此,介稳态胶体晶的相关研究目前正面临重大的机遇和挑战。本论文采用磁诱导的方式将Fe304磁流体中的聚苯乙烯非磁颗粒在磁场下进行组装,以获得具有介稳态特性的胶体晶。通过TEM,XRD,TGA,SEM,VSM,PH值,表面电势测定,电泳等测试技术来表征聚苯乙烯胶粒和Fe304纳米颗粒的磁响应性,表面电荷,胶粒稳定性等组装相关性质。通过实验和优化,我们得到单分散的,粒径均匀,有良好稳定性的胶体颗粒,完全满足磁场条件下组装的需求。在由体积分数为25%的聚苯乙烯胶粒和体积分数为3%的磁流体Fe304的组装体系中,非磁颗粒在外磁场作用下会产生与其所置换的磁流体相反的磁矩。因此,当施加磁场时,体系的聚苯乙烯倾向于向远离磁场的方向富集,从而会导致液体上方的非磁颗粒过饱和而形成介稳态胶体晶。这种利用磁组装形成介稳态胶体晶的方法相较于蒸发浓缩的方法具有耗时短,过程可逆,制备方便等优势,同时还能够对外界的干扰和变化产生响应。为了进一步探究磁诱导的介稳态组装与典型磁组装的区别,本论文设计了磁流体中高体积分数和低体积分数聚苯乙烯胶体晶这两种组装体系。通过显微镜观察,反射光谱等分析手段,探究组装与解组装的行为。实验结果证明,高体积分数的聚苯乙烯胶体晶是由磁场诱导形成的介稳态胶体晶,具有组装时间较长,容易解组装的特性;而低体积分数的聚苯乙烯胶体晶是传统磁组装的胶体晶,具有瞬时组装和解组装后瞬时恢复的特性,但不易受外界干扰的特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
介稳态论文参考文献
[1].李开中.Na_2CO_3溶液中稀土Nd(Ⅲ)介稳态规律及机制[D].江西理工大学.2018
[2].降一潼.磁场诱导下形成的介稳态光子晶体[D].华东师范大学.2017
[3].王晨晨,许文花,肖桂勇,吕宇鹏.38CrMoAl钢介稳态气体渗氮的组织与硬度[J].金属热处理.2016
[4].降一潼,朱碧婷,傅茜茜,葛建平.磁场诱导形成的介稳态胶体光子晶体[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装.2016
[5].王晨晨.38CrMoAl钢介稳态气体渗氮的组织与性能[D].山东大学.2016
[6].葛建平.介稳态胶体光子晶体的组装及应用[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）.2015
[7].葛建平,杨东朋,叶思云,张宇琦.介稳态胶体晶的组装、转化及应用[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装.2014
[8].周黎.无机盐在超/亚临界水中的溶解度和结晶介稳态研究[D].浙江工业大学.2010
[9].张瑜.几种无机盐和有机化合物水溶液结晶介稳态研究[D].天津大学.2007
[10].王维,翟雪梅,唐雄峰,张国梁,温笑菁.低分子量聚氧化乙烯晶体介稳态间的转变过程研究[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005
论文知识图
