导读:本文包含了十四烷基叁甲基溴化铵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:窄分布脂肪醇醚硫酸钠,复配,相行为,双水相
十四烷基叁甲基溴化铵论文文献综述
王新刚,杨效益,孙永强,郭朝华,李萍[1]（2019）在《窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基叁甲基溴化铵复配体系相行为的研究》一文中研究指出为了探究含不同数目聚氧乙烯基团(EO)的窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEnS)与十四烷基叁甲基溴化铵(TTAB)复配体系的相行为及N-AE5S/TTAB双水相体系(ASTP)的形成机理。通过静态表面张力、宏观相行为及微观聚集体形貌对不同摩尔比及浓度的N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)的相行为进行了表征。研究结果表明:随着EO基团数目的增加,N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)复配体系的外观依次呈现乳白色液态(n=3)、分层(n=5)、蓝色透明液态(n=7)、无色透明液态(n=9),其相应的微观形貌依次为球形(n=3)、棒状(n=5)、球形(n=7),且在N-AE9S/TTAB复配体系中并未观察到聚集体。静电相互作用力和疏水作用对N-AE5S/TTAB双水相体系的形成起主要作用。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年11期）
王新刚,杨效益,孙永强,郭朝华,李萍[2]（2019）在《窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基叁甲基溴化铵复配性能的研究》一文中研究指出利用气体叁氧化硫(SO_3)作为硫酸化试剂通过硫酸化窄分布脂肪醇醚合成窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AE_mS),并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(~1H NMR)对其进行结构表征。随后通过测量N-AE_m S、十四烷基叁甲基溴化铵(TTAB)以及N-AE_m S/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的静态表面张力、接触角和动态表面张力对其性能进行研究。结果表明,与单一表面活性剂相比,N-AEm S/TTAB(m=3,5和7)复配体系可以提高表面活性。N-AE9S因含有较多的聚氧乙烯基团(EO)致使其与TTAB之间几乎不存在协同作用。N-AE_mS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的扩散性能较N-AE_mS(m=3,5,7和9)几乎没变化,且均为混合动力控制机理。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年08期）
尹建新,赵红杰,宋柏,贾丽华,郭祥峰[3]（2017）在《乙二醇对十四烷基叁甲基溴化铵胶束化热力学参数的影响》一文中研究指出通过电导率法分别测定了不同温度下不同浓度EG与TTAB复配体系的临界胶束浓度.研究了阳离子表面活性剂十四烷基叁甲基溴化铵(TTAB)与乙二醇(EG)的相互作用,以及温度对TTAB体系CMC的影响,并计算相关热力学函数.结果表明,随温度升高,TTAB体系的CMC呈递增趋势;温度对EG-TTAB复配体系CMC值有影响.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2017年07期）
朱加乐,王欣泽,沈剑,林燕[4]（2017）在《十四烷基叁甲基溴化铵改性活性炭吸附水中硝酸盐和磷酸盐》一文中研究指出采用阳离子表面活性剂十四烷基叁甲基溴化铵(MTAB)作为改性剂对活性炭进行改性,考察所制备的MTAB改性活性炭对硝酸盐和磷酸盐的吸附效果。研究结果表明,6mmol/L的MTAB对活性炭的改性效果最好(记为MAC-6),对硝酸盐和磷酸盐的最大平衡吸附量分别为24.51mg/g和5.67mg/g,远高于未改性的活性炭14.45mg/g和3.59mg/g。MAC-6的等温吸附曲线实验和吸附动力学实验研究发现,Langmuir吸附模型和准二级动力学吸附模型能够很好地描述MAC-6对于硝酸盐和磷酸盐的吸附。此外,p H过高会抑制MAC-6对于硝酸盐和磷酸盐吸附。水中共存的磷酸盐和硝酸盐会相互抑制,但硝酸盐对磷酸盐的抑制作用更强,更易于被MAC-6吸附。MAC-6对硝酸盐和磷酸盐的主要吸附机制有静电吸附和离子交换吸附,其中离子交换吸附占主导作用。此外,MAC-6经4次再生脱附后仍具有很好的吸附效果,这表明其对硝酸盐和磷酸盐的吸附具有稳定性。(本文来源于《化工进展》期刊2017年07期）
向晓明,李花,张小林[5]（2016）在《十八烷基叁甲基溴化铵-十四烷基溴化吡啶协同增敏邻二氮菲间接光度法测定药品中安乃近》一文中研究指出安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药物,临床上广泛用于感冒、头痛、发热、肌肉关节痛、牙痛、痛经、风湿及类风湿关节痛等的治疗。目前,安乃近的测定方法主要有碘量法[1]、高效液相色谱法[2-3]、电化学分析法[4]、分光光度法[5]、红外光谱法[6]、荧光分析法[7]和化学发光法[8-9]等。碘量法操作较为繁琐和费时,紫外-分光光度法操作简便,但灵敏度较低。基于Fe3+的显色反应采用可见分光光度法测定安(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2016年10期）
郑彩云,高日成,毛桃嫣,黄颖红,陈瑞兰[6]（2015）在《十四烷基甲基二羟乙基溴化铵在织物上的性能研究》一文中研究指出研究了十四烷基甲基二羟乙基溴化铵作为衣物抗菌整理剂在棉布和无纺布中的抗菌、防霉和柔软性能。以不同质量浓度季铵盐处理过的棉布和无纺布做抗菌、防霉实验,得出该阳离子表面活性剂在质量浓度为1 000 mg/L时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果显着,对黑曲霉、绳状青霉和球毛壳霉具有一定的抑制作用;通过对不同质量分数季铵盐处理过的棉布的柔软性能测试,表明质量分数为0.25%时柔软性能最佳。(本文来源于《日用化学工业》期刊2015年01期）
温欣荣,赖珊霞,崔修远,吴斌斌,焦思权[7]（2014）在《碘化钾-抗坏血酸-十四烷基叁甲基溴化铵体系浮选分离铜(Ⅱ)》一文中研究指出研究了碘化钾-抗坏血酸-十四烷基叁甲基溴化铵体系浮选分离铜(Ⅱ)的行为,探讨了碘化钾溶液用量、十四烷基叁甲基溴化铵(TTMAB)溶液用量、抗坏血酸(Vc)溶液用量和酸度等对Cu2+浮选率的影响,讨论了Cu2+的浮选分离机理。结果表明,在最佳条件下,Cu2+被抗坏血酸还原成Cu+,I-与Cu+形成的CuI沉淀可被TTMAB浮选至水相上层形成界面清晰的液-固两相,实现了Cu2+与Zn2+、Co2+、Al 3+、Mn2+、Ni 2+、Fe2+等离子的定量分离,据此建立了浮选分离微量铜的新方法。方法用于环境水样中微量Cu2+的定量浮选分离,回收率为97%~104%。(本文来源于《冶金分析》期刊2014年04期）
陈悦凯,郑成,毛桃嫣,陈瑞兰,罗方然[8]（2013）在《无溶剂合成季铵盐十四烷基甲基二羟乙基溴化铵》一文中研究指出以溴代十四烷和N-甲基二乙醇胺(MDEA)为原料,采用无溶剂法合成了十四烷基甲基二羟乙基溴化铵(TMDAB).通过红外光谱、1 H NMR及MS质谱分析对合成产物的结构及分子量进行了分析.通过单因素试验获得最优合成条件:反应温度110℃,反应物摩尔比n(溴代十四烷)∶n(MDEA)=1.1∶1.0,反应时间110min.在40倍放大实验中,MDEA转化率达90%以上.合成的TMDAB的表面张力为24.8mN/m,具有良好的增溶性能、泡沫性能和乳化性能.(本文来源于《材料研究与应用》期刊2013年04期）
沈颖颖,邵爽[9]（2013）在《离子强度对N-十四烷基-N-羟乙基-N,N-二甲基溴化铵与牛血清白蛋白结合作用的影响》一文中研究指出用荧光光谱法研究了298 K下Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.1)中不同离子强度下,季铵盐类表面活性剂N-十四烷基-N-羟乙基-N,N-二甲基溴化铵(THDAB)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.考察了离子强度对二者结合作用的影响,分别用Stern-Volmer方程、位点结合模型探讨了THDAB在浓度较低区域与BSA的作用机制,用位点结合模型计算了不同离子强度下THDAB和BSA结合反应的结合常数K A和结合位点数n.结果表明:随离子强度的增大,THDAB与BSA的结合作用减弱.(本文来源于《浙江外国语学院学报》期刊2013年04期）
涂常青,温欣荣,陈文[10]（2013）在《硫氰酸铵-十四烷基叁甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)》一文中研究指出建立了硫氰酸铵-十四烷基叁甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法。探讨了硫氰酸铵溶液用量、十四烷基叁甲基溴化铵(TTMAB)溶液用量和酸度等因素对Cu2+浮选率的影响,讨论了Cu2+的浮选分离机理。结果表明,在最佳条件下,由Cu2+,SCN-和十四烷基叁甲基溴化铵阳离子(TTMAB+)形成的不溶于水的叁元缔合物(TTMAB)2[Cu(SCN)4]被定量吸附在TTMAB+与SCN-作用产生的微晶物质TTMAB+·SCN-表面,且被浮选至水相上形成界面清晰的液-固两相,而Fe3+、Co2+、Ni 2+、Cd2+、Mn2+、Al 3+等离子仍然留在水相中,实现了Cu2+与这些离子的定量分离。据此建立了硫氰酸铵-十四烷基叁甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜?的新方法,进行了合成水样中Cu2+的定量浮选分离,浮选率为93.4%～103.6%。(本文来源于《冶金分析》期刊2013年01期）
十四烷基叁甲基溴化铵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用气体叁氧化硫(SO_3)作为硫酸化试剂通过硫酸化窄分布脂肪醇醚合成窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AE_mS),并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(~1H NMR)对其进行结构表征。随后通过测量N-AE_m S、十四烷基叁甲基溴化铵(TTAB)以及N-AE_m S/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的静态表面张力、接触角和动态表面张力对其性能进行研究。结果表明,与单一表面活性剂相比,N-AEm S/TTAB(m=3,5和7)复配体系可以提高表面活性。N-AE9S因含有较多的聚氧乙烯基团(EO)致使其与TTAB之间几乎不存在协同作用。N-AE_mS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的扩散性能较N-AE_mS(m=3,5,7和9)几乎没变化,且均为混合动力控制机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
十四烷基叁甲基溴化铵论文参考文献
[1].王新刚,杨效益,孙永强,郭朝华,李萍.窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基叁甲基溴化铵复配体系相行为的研究[J].日用化学工业.2019
[2].王新刚,杨效益,孙永强,郭朝华,李萍.窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基叁甲基溴化铵复配性能的研究[J].日用化学工业.2019
[3].尹建新,赵红杰,宋柏,贾丽华,郭祥峰.乙二醇对十四烷基叁甲基溴化铵胶束化热力学参数的影响[J].高师理科学刊.2017
[4].朱加乐,王欣泽,沈剑,林燕.十四烷基叁甲基溴化铵改性活性炭吸附水中硝酸盐和磷酸盐[J].化工进展.2017
[5].向晓明,李花,张小林.十八烷基叁甲基溴化铵-十四烷基溴化吡啶协同增敏邻二氮菲间接光度法测定药品中安乃近[J].理化检验(化学分册).2016
[6].郑彩云,高日成,毛桃嫣,黄颖红,陈瑞兰.十四烷基甲基二羟乙基溴化铵在织物上的性能研究[J].日用化学工业.2015
[7].温欣荣,赖珊霞,崔修远,吴斌斌,焦思权.碘化钾-抗坏血酸-十四烷基叁甲基溴化铵体系浮选分离铜(Ⅱ)[J].冶金分析.2014
[8].陈悦凯,郑成,毛桃嫣,陈瑞兰,罗方然.无溶剂合成季铵盐十四烷基甲基二羟乙基溴化铵[J].材料研究与应用.2013
[9].沈颖颖,邵爽.离子强度对N-十四烷基-N-羟乙基-N,N-二甲基溴化铵与牛血清白蛋白结合作用的影响[J].浙江外国语学院学报.2013
[10].涂常青,温欣荣,陈文.硫氰酸铵-十四烷基叁甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)[J].冶金分析.2013
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