导读:本文包含了环丙烷甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烷,甲酸,二甲基,甲酯,水杨酸,不对称,中间体。
环丙烷甲酸论文文献综述
王印,杜杨[1]（2015）在《2-氟环丙烷甲酸的合成》一文中研究指出以烯丙醇为原料,经苄基保护、环化、脱苄基、脱溴、氧化后制得2-氟环丙烷甲酸,总产率为35.3%。采用1HNMR、MS法对中间产物和目标产物进行结构表征。并通过考察各步的反应条件,得出最佳的工艺条件为:环化反应中n(烯丙基苄基醚)∶n(二溴氟甲烷)=1∶1.2,以苄基叁乙基氯化铵为相转移催化剂;采用锌粉为还原剂,温度为70℃;氧化反应中最佳溶剂为体积比4∶1的丙酮-水混合溶剂。(本文来源于《精细化工》期刊2015年02期）
马庆文,王增学[2]（2014）在《(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酸的立体选择性合成》一文中研究指出3,4-二氟苯甲醛与丙二酸经缩合得(E)-3-(3,4-二氟苯基)丙烯酸,通过还原羧基、Simmons-Smith不对称环丙烷化,制得[(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]甲醇,在高碘酸和叁氧化铬存在下氧化得(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酸,收率可达80%以上(以3,4-二氟苯甲醛计)。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年12期）
王普,任峰,黄金,何军邀[3]（2013）在《含离子液体介质中生物拆分制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸》一文中研究指出以含离子液体共溶剂体系为反应介质,采用脂肪酶Novozym 435生物拆分2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA).研究表明:Novozym435在含离子液体[BMIM]OTF体系中的催化活性和立体选择性最好.通过对离子液体体积分数、缓冲液pH值、底物浓度及反应时间等因素的考察,确定最佳反应条件:[BMIM]OTF体积分数6%,Novozym 435用量16g/L,DMCPE浓度100mmol/L,缓冲液pH 7.2,30℃,反应52h.在优化的条件下,产率达47.4%,ee值为97.4%.考察了脂肪酶Novozym 435的重复利用情况,结果发现:脂肪酶可重复使用4次.与水相拆分相比,采用含亲水性离子液体[BMIM]OTF共溶剂体系进行DMCPE的生物拆分,底物浓度可由65mmol/L提高到100mmol/L,反应时间缩短12h,有效地提高了反应效率.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2013年04期）
刘婧,黄金,钟成刚,何军邀,王普[4]（2012）在《制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸的研究进展》一文中研究指出西司他丁与亚胺培南制成的复合剂泰能具有极强的广谱抗菌活性,是目前临床上治疗重症感染的首选药。西司他丁是肾脱氢二肽酶抑制剂,可以抑制亚胺培南在肾内的代谢,并增强其药效。S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(酰胺)是合成西司他丁药物的关键手性中间体,目前有多种制备方法。本文主要从化学法和生物法两方面综述了通过不对称合成与拆分的方法制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸的研究进展,并对其制备方法进行了讨论和展望。(本文来源于《齐鲁药事》期刊2012年05期）
王普,祝加男,何军邀[5]（2010）在《脂肪酶Novozyme 435选择性催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸》一文中研究指出采用脂肪酶催化外消旋2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)不对称水解合成西司他丁关键手性中间体S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA).比较了5种不同来源的脂肪酶,从中优选出立体选择性较高和催化活性较高的脂肪酶Novozyme 435,系统考察了影响该酶催化不对称水解反应的关键因素,获得了优化的生物催化工艺条件.结果表明,当脂肪酶Novozyme 435用量为16g/L,底物DMCPE浓度为65mmol/L时,以pH值为7.2的磷酸缓冲液(1mol/L)为反应介质,30℃反应64h,产物的收率和光学纯度分别为45.6%和99.2%.脂肪酶Novozyme 435催化DMCPE不对称水解制备S-(+)-DMCPA工艺的产物光学纯度高,路线可行,并且酶可重复使用,具有良好的工业化应用前景.(本文来源于《催化学报》期刊2010年06期）
张燕,石晓华,詹自力,周彩荣[6]（2010）在《采用锌铜齐-二碘甲烷试剂合成2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯》一文中研究指出2,2二甲基环丙烷甲酸甲酯是重要的医药中间体。以异戊烯酸为原料,经酯化、烯键的环丙烷化两步反应得到2,2-二甲基环丙烷甲酯。采用锌铜齐-二碘甲烷作环丙烷化试剂,通过单因素选优法得到最佳反应条件为:n(异戊烯酸甲酯)∶n(二碘甲烷)∶n(锌铜齐Ⅲ)=1∶3.0∶3.0;混合溶剂为V(二氯甲烷)∶V(无水乙醚)=6∶1;回流温度下反应9h。在此条件下,2,2-二甲基环丙烷甲酯的收率达到84.6%。此路线步骤简单、成本较低、收率较高。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2010年06期）
梁志宏,郭友情,宋婕,田丽[7]（2010）在《2,2-二甲基环丙烷甲酸水杨酸酯类化合物的合成和结构表征》一文中研究指出以2,2-二甲基环丙烷甲酸为先导化合物,将其与水杨酸酯类化合物作用,合成了6个新的2,2-二甲基环丙烷苯甲酸酯类化合物,所有新化合物经元素分析、1H NMR确证,合成产率为52.1%~72.4%.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
张燕[8]（2010）在《不对称Simmons-Smith反应合成S-（+）-2，2-甲基环丙烷甲酸甲酯》一文中研究指出S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯是合成西司他丁的关键中间体,西司他丁是一种肾脱氢二肽酶抑制剂,其与亚胺培南复配的抗菌药物——泰能在临床上应用广泛。本文对不对称合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的新工艺进行了探索性研究,在此基础上优化了合成条件。首先,在文献的基础上改进了2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的合成工艺。以异戊烯酸为原料,经酯化、烯键的环丙烷化两步反应得到2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯。采用锌铜齐-二碘甲烷做为环丙烷化试剂,通过单因素选优法得到最佳反应条件为：n(异戊烯酸甲酯)：n(二碘甲烷)：n(锌铜齐Ⅲ)=1：3.0：3.0；混合溶剂为V(二氯甲烷)：V(无水乙醚)=6：1；回流温度下反应9h。此路线步骤简单、成本较低、收率达到84.6%。其次,合成了叁种Simmons-Smith手性催化剂。以硝基苯磺酰氯和(R,R)-1,2-环己二胺为原料,在较温和的条件下合成了对环丙烷化反应具有不对称催化作用的C2-轴对称手性催化剂,并优化了合成条件。得出制备邻、间、对位催化剂需要的最佳实验条件为：反应温度为室温,最佳反应时间2h,重结晶溶剂为V(二氯甲烷)：V(正己烷)=1：3；得到纯度较高的手性催化剂,使邻、间、对位手性催化剂的收率分别达到了75.0%、34.0%、76.1%。最后,通过不对称Simmons-Smith反应合成了S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯粗品,研究了叁种手性催化剂的催化活性、用量等因素对反应产生的影响。结果表明,对本体系,只有对位和间位催化剂具有构型选择性。进一步优化反应条件,找出最佳反应条件为：n(异戊烯酸甲酯)：n(二碘甲烷)：n(锌铜齐Ⅲ)：n(p-N02)=1：3.0：3.0：0.1；回流温度下反应14h；溶剂为V(二氯甲烷)：V(无水乙醚)=6：1,并对产品进行了定性分析,在此条件下,得到的粗品经数字旋光仪检测为右旋构型。(本文来源于《郑州大学》期刊2010-04-01）
李天仚,张文楠,王冬梅,赵献增[9]（2009）在《环丙烷甲酸的合成工艺改进》一文中研究指出用γ-丁内酯和异丙醇与氯化亚砜进行开环酯化反应得4-氯代丁酸异丙酯,再经相转移催化剂进行催化环合反应,无需分离直接水解得到环丙烷甲酸,总收率为85.8%.(本文来源于《河南科学》期刊2009年06期）
郭友情,王晶,刘斌,宋婕,田丽[10]（2009）在《全乙酰化环丙烷甲酸糖酯类化合物的合成及结构确证》一文中研究指出以环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷类化合物甲酸为先导化合物,合成了8个新的(呋喃、吡喃)糖基环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷甲酸酯类化合物,所有新化合物都经元素分析1、H NMR得到确证,合成产率为40.5%~59.7%.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
环丙烷甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3,4-二氟苯甲醛与丙二酸经缩合得(E)-3-(3,4-二氟苯基)丙烯酸,通过还原羧基、Simmons-Smith不对称环丙烷化,制得[(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]甲醇,在高碘酸和叁氧化铬存在下氧化得(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酸,收率可达80%以上(以3,4-二氟苯甲醛计)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环丙烷甲酸论文参考文献
[1].王印,杜杨.2-氟环丙烷甲酸的合成[J].精细化工.2015
[2].马庆文,王增学.(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酸的立体选择性合成[J].中国医药工业杂志.2014
[3].王普,任峰,黄金,何军邀.含离子液体介质中生物拆分制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸[J].浙江工业大学学报.2013
[4].刘婧,黄金,钟成刚,何军邀,王普.制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸的研究进展[J].齐鲁药事.2012
[5].王普,祝加男,何军邀.脂肪酶Novozyme435选择性催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯合成S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸[J].催化学报.2010
[6].张燕,石晓华,詹自力,周彩荣.采用锌铜齐-二碘甲烷试剂合成2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯[J].精细与专用化学品.2010
[7].梁志宏,郭友情,宋婕,田丽.2,2-二甲基环丙烷甲酸水杨酸酯类化合物的合成和结构表征[J].天津师范大学学报(自然科学版).2010
[8].张燕.不对称Simmons-Smith反应合成S-（+）-2，2-甲基环丙烷甲酸甲酯[D].郑州大学.2010
[9].李天仚,张文楠,王冬梅,赵献增.环丙烷甲酸的合成工艺改进[J].河南科学.2009
[10].郭友情,王晶,刘斌,宋婕,田丽.全乙酰化环丙烷甲酸糖酯类化合物的合成及结构确证[J].天津师范大学学报(自然科学版).2009
论文知识图
