导读:本文包含了查尔酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,活性,衍生物,甘草,光学,信息学,溶解度。
查尔酮论文文献综述
王桂林,孙金鱼,尹爱萍,王迎进,赵明根[1]（2019）在《两个查尔酮衍生物的合成及超快叁阶非线性光学响应》一文中研究指出合成了两个二茂铁基查尔酮衍生物:1-二茂铁基-3-(4,5-苯并噻吩-3-基)丙烯酮(FBTAK)和1-二茂铁基-3-(5-苯基噻吩-2-基)丙烯酮(FPTAK),经核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱对其结构进行表征。采用Z-扫描技术测定了化合物的叁阶非线性光学吸收系数(β)、折射系数(n2)和分子超极化率(γ),采用密度泛函理论方法计算了它们的几何结构、分子轨道电子云图和相关能量,同时也测定了其紫外-可见吸收光谱和DSC曲线。FPTAK的分子超极化率(γ)分别是FBTAK、1-二茂铁基-3-(4-叔丁基苯基)丙烯酮(a)和1-二茂铁基-3-联苯基丙烯酮(b)的6. 04倍、4. 3倍和3. 7倍。从构效关系看,苯联噻吩基比苯并噻吩基和联苯基的贡献大,也就是噻吩环比苯环的贡献大。结果表明,电荷转移可以在分子内发生,表现出超快叁阶非线性光学响应。(本文来源于《化学通报》期刊2019年11期）
徐舸,刘英琦,常人丽,谭继鹏[2]（2019）在《溶剂热法制备MOF-5和Zn-BTC及其催化合成查尔酮》一文中研究指出针对传统查尔酮合成中强碱催化剂催化效率低、具有腐蚀性且回收困难的问题,采用溶剂热法制备了MOF-5和Zn-BTC催化剂并替代强碱催化羟醛缩合生成查尔酮.采用热重分析仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、程序升温化学吸附分析仪等设备对MOF-5和Zn-BTC催化剂进行表征.结果表明,适量的金属中心有利于提高催化剂的产率和比表面积,Zn盐与配体的较佳摩尔比为1∶1～3∶1.所制备的MOF-5和Zn-BTC催化剂均具有酸碱双活性中心,不仅催化查尔酮合成反应活性高于传统强碱催化剂,而且MOF-5和Zn-BTC催化剂易于回收重复利用.(本文来源于《沈阳工业大学学报》期刊2019年06期）
米热古丽·买买提明,杨争,木合布力·阿布力孜,艾孜提艾力·艾海提[3]（2019）在《甘草查尔酮B及其衍生物的制备及抗宫颈癌活性》一文中研究指出目的提取新疆胀果甘草中的总黄酮,分离纯化甘草查耳酮B,合成叁甲氧查耳酮B,对比研究其体外抗宫颈癌活性。方法采用超声辅助乙醇提取法提取总黄酮;结合聚酰胺与大孔吸附树脂法纯化总黄酮;通过薄层法从总黄酮中分离纯化单体查耳酮B(化合物Ⅰ);同时,以取代苯乙酮和取代苯甲醛为原料,Claisen-Schmidt碱催化方法合成叁甲氧查尔酮B(化合物Ⅱ);以人宫颈癌SiHa和HeLa细胞为体外药理实验模型,以顺铂为阳性对照,用噻唑蓝比色法对比测定2个单体化合物对宫颈癌细胞增殖的抑制活性。结果在浓度为1～100μg/mL时,化合物I对SiHa和HeLa细胞作用24、48、72 h时的抑制率为2.99%～75.39%;而化合物Ⅱ在此浓度范围内的抑制率为0.76%～86.14%。结论超声辅助乙醇回流提取法联用聚酰胺和大孔树脂柱层析法是制备含量较高的胀果甘草总黄酮的可行方法;甘草查尔酮B的甲氧基化修饰可显着提高其抗宫颈癌活性。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年18期）
高晓静,孟嘉乐,石玉芳,赵明根[4]（2019）在《二茂铁基查尔酮的理论研究和超快叁阶非线性光学响应:1-二茂铁基-3-(4-氟苯基)丙烯酮》一文中研究指出应用密度泛函理论计算了1-二茂铁基-3-(4-氟苯基)丙烯酮(FFPAK)的最高占据轨道(HOMO)、最低空轨道(LUMO)能量和分子极化率;采用Z-扫描技术(532 nm,180 fs)测定了FFPAK的叁阶非线性光学性质:β=-6.8×10~(-13) m/W,n_2=2.1×10~(-19) m~2/W,γ=5.55×10~(-32)esu;结果表明,FFPAK容易发生分子内电荷转移,分子容易被极化,显示出超快叁阶非线性光学响应。(本文来源于《化学世界》期刊2019年10期）
刘丹,李然红,陈鑫,王立凤[5]（2019）在《狗枣猕猴桃查尔酮异构酶1(AkCHI1）的生物信息学分析》一文中研究指出为狗枣猕猴桃查尔酮异构酶1(AkCHI1)功能研究提供参考,利用生物信息学工具和方法,对狗枣猕猴桃查尔酮异构酶进行结构及功能预测。结果表明:狗枣猕猴桃AkCHI1的cDNA全长为1 168bp,编码区(CDS)为861bp,由287个氨基酸构成,具有Chalcone2和Chalcone3的保守序列,是Chalcone3(PLN03174)超家族的一员,为亲水性非稳定蛋白。与其他18种植物的查尔酮异构酶氨基酸序列进行对比表明,狗枣猕猴桃与榴莲的亲缘关系较近,而与葡萄等植物的亲缘关系较远。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年09期）
宫益林,史建涛,王洋,陈烨,丁实[6]（2019）在《新型吲唑-查尔酮杂合物的合成及抗肿瘤活性（英文）》一文中研究指出设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代和环合两步反应合成4-吗啉-3-氨基-1H-吲唑。4-吗啉-3-氨基-1H-吲唑与含羧基的查尔酮中间体与经过酰胺化反应制备了9个新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,其结构经傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、质谱(MS)和元素分析确证。采用MTT法,以索拉菲尼为阳性对照药,以人胃癌细胞株(MKN45)和人肺癌细胞株(A549)为测试细胞株对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明,大部分目标化合物显示了较好的抗肿瘤活性,其中化合物4a和4d活性较好,其抑制人胃癌细胞株MKN45的IC_(50)分别为2.65和3.55μmol/L,均优于阳性对照药索拉菲尼(IC_(50)=4.69μmol/L)。(本文来源于《应用化学》期刊2019年09期）
石玉芳,白杨,孙金鱼,李军,赵明根[7]（2019）在《新型同分异构芘基查尔酮的理论研究和超快叁阶非线性光学响应》一文中研究指出合成了3个新型同分异构芘基查尔酮:1-(芘-1-基)-3-(吡啶-2-基)-2-丙烯-1-酮(3a)、1-(芘-1-基)-3-(吡啶-3-基)-2-丙烯-1-酮(3b)和1-(芘-1-基)-3-(吡啶-4-基)-2-丙烯-1-酮(3c)。通过核磁共振波谱仪(NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和液-质联用仪(LC-MS)等技术手段表征3个化合物的结构、热稳定性和线性光学性质和叁阶非线性光学吸收性能。结果表明,在532 nm和180 fs条件下,化合物3a-3c均表现出超快叁阶非线性光学响应,化合物3c的非线性吸收系数分别是化合物3b和3a的1. 14和2. 67倍。运用密度泛函理论方法计算了化合物3a-3c的非线性光学性质及其电子性质,结果表明,化合物3c分子具有最大的静态第一超极化率(β0)(2830. 9 a. u.),并具有最小的最高占据分子轨道(HOMO)-最低空分子轨道(LUMO)之间的能隙(3. 11 e V)和最小的跃迁能(ΔE)(2. 67 e V),这与N原子在吡啶环上的位置有关;分子内部均存在电荷转移现象。3个化合物的紫外-可见光谱在450 nm以上无吸收,有良好的热稳定性,在激光防护方面有应用前景。(本文来源于《应用化学》期刊2019年09期）
马绍红,毛银平,周慧敏,夏慧慧,杨洋[8]（2019）在《碱性离子液体催化合成查尔酮》一文中研究指出查尔酮是一种重要的天然产物。本实验论文以苯甲醛、苯乙酮为原料,以碱性离子液体为催化剂和查尔酮。通过单因素实验和叁批验证试验,比较碱性离子液体的类型、碱性离子液体用量、反应温度和反应时间对于查尔酮合成产率的影响。确定优化后的合成条件:碱性离子液体作为实验催化剂,碱性离子液体用量为0.25 mmol,反应温度为50℃。该合成方法速率快,产率高,纯度高。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
原晓龙,李云琴,王毅[9]（2019）在《滇牡丹中3个类查尔酮合成酶基因的克隆与表达》一文中研究指出从开黄花的滇牡丹转录组中分离了3个CHS基因,利用生物信息学预测其基因功能,并比较不同花发育时期CHS基因的表达量。结果显示:3个CHS基因的cDNA全长分别为1 173、1 185、1 128 bp,依次命名为PdCHS1(GenBank登录号MK516264)、PdCHS2(GenBank登录号MK516265)和PdCHS3(GenBank登录号MK516266),分别编码390、394和375个氨基酸;这3个CHS基因编码的蛋白均为无信号肽的非分泌蛋白,均含查尔酮合成酶活性位点基序(G/A) FGPG。聚类结果显示,滇牡丹中的3个CHS蛋白归属于不同分支。基因表达结果显示,PdCHS1基因在花蕾期和花蕊中表达量较高,PdCHS2基因在末花期和初花期表达量较高,PdCHS3基因在末花期和花蕾期表达量较高。这3个CHS基因分别参与不同次生代谢产物的合成,推测PdCHS1参与柚皮素查尔酮,PdCHS2参与芪类化合物,PdCHS3参与聚酮类化合物的生物合成。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年09期）
刘坚,王振,蒋书歌,梁曾恩妮,付复华[10]（2019）在《UPLC法测定pH值和甜味剂对新橙皮苷二氢查尔酮溶解度的影响》一文中研究指出为建立UPLC测定新橙皮苷二氢查尔酮的方法和探究pH值、甜味剂类型对新橙皮苷二氢查尔酮的水溶性的影响,采用UPLC测定新橙皮苷二氢查尔酮(NHDC)的含量,并结合相平衡法测定新橙皮苷二氢查尔酮在pH值3.0～9.0和3%的糖精钠、甜蜜素和甘草酸钾溶液中的溶解度。结果显示,新橙皮苷二氢查尔酮在8～320 mg/L范围内线性良好,平均加标回收率为104.15%;在pH值4.0～9.0范围内,新橙皮苷二氢查尔酮在pH值9.0时溶解度最好,为2 049.51 mg/L;在3%的糖精钠、甜蜜素和甘草酸钾溶液中的溶解度分别为650.96、1 279.59 mg/L和4 927.35 mg/L。说明新橙皮苷二氢查尔酮在碱性条件下的溶解度远大于酸性和中性时的溶解度;糖精钠、甜蜜素和甘草酸钾均能增加新橙皮苷二氢查尔酮的溶解度,甘草酸钾的增溶效果最为显着。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年08期）
查尔酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对传统查尔酮合成中强碱催化剂催化效率低、具有腐蚀性且回收困难的问题,采用溶剂热法制备了MOF-5和Zn-BTC催化剂并替代强碱催化羟醛缩合生成查尔酮.采用热重分析仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、程序升温化学吸附分析仪等设备对MOF-5和Zn-BTC催化剂进行表征.结果表明,适量的金属中心有利于提高催化剂的产率和比表面积,Zn盐与配体的较佳摩尔比为1∶1～3∶1.所制备的MOF-5和Zn-BTC催化剂均具有酸碱双活性中心,不仅催化查尔酮合成反应活性高于传统强碱催化剂,而且MOF-5和Zn-BTC催化剂易于回收重复利用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
查尔酮论文参考文献
[1].王桂林,孙金鱼,尹爱萍,王迎进,赵明根.两个查尔酮衍生物的合成及超快叁阶非线性光学响应[J].化学通报.2019
[2].徐舸,刘英琦,常人丽,谭继鹏.溶剂热法制备MOF-5和Zn-BTC及其催化合成查尔酮[J].沈阳工业大学学报.2019
[3].米热古丽·买买提明,杨争,木合布力·阿布力孜,艾孜提艾力·艾海提.甘草查尔酮B及其衍生物的制备及抗宫颈癌活性[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].高晓静,孟嘉乐,石玉芳,赵明根.二茂铁基查尔酮的理论研究和超快叁阶非线性光学响应:1-二茂铁基-3-(4-氟苯基)丙烯酮[J].化学世界.2019
[5].刘丹,李然红,陈鑫,王立凤.狗枣猕猴桃查尔酮异构酶1(AkCHI1）的生物信息学分析[J].贵州农业科学.2019
[6].宫益林,史建涛,王洋,陈烨,丁实.新型吲唑-查尔酮杂合物的合成及抗肿瘤活性（英文）[J].应用化学.2019
[7].石玉芳,白杨,孙金鱼,李军,赵明根.新型同分异构芘基查尔酮的理论研究和超快叁阶非线性光学响应[J].应用化学.2019
[8].马绍红,毛银平,周慧敏,夏慧慧,杨洋.碱性离子液体催化合成查尔酮[J].山东化工.2019
[9].原晓龙,李云琴,王毅.滇牡丹中3个类查尔酮合成酶基因的克隆与表达[J].浙江农业学报.2019
[10].刘坚,王振,蒋书歌,梁曾恩妮,付复华.UPLC法测定pH值和甜味剂对新橙皮苷二氢查尔酮溶解度的影响[J].饲料研究.2019
论文知识图
