导读:本文包含了乳液互穿聚合物网络论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯丙乳液,环保,耐水性,汽车空气滤纸
乳液互穿聚合物网络论文文献综述
万莹,陈雪峰,李政,毛萃,刘群华[1]（2016）在《环保型互穿聚合物网络(LIPN)苯丙乳液的合成及应用研究》一文中研究指出本实验以十二烷基硫酸钠和不含烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的环保型乳化剂TO-9为复合乳化剂,通过粒子设计采取预乳液半连续种子乳液聚合工艺制得具有叁层结构的互穿聚合物网络乳液。考察了乳化剂用量、环保型自交联单体IBMA的用量、核单体用量和功能改性单体用量对乳液的性能和浸渍后成纸性能的影响,并对LIPN做了结构与谱图分析。结果表明,LIPN在固化时不释放甲醛,对环境无害;聚合物胶膜具有更好的力学性能;随着外壳中功能改性单体量的增加,浸渍后的成纸具有更低的Cobb吸水值、更大的静态接触角、更好的耐高湿性能;TEM观测可见,含LIPN呈现规则的圆球形,具有明显的核壳结构。(本文来源于《2016全国特种纸技术交流会暨特种纸委员会第十一届年会论文集》期刊2016-09-21）
游晓亮,夏修旸,汤嘉陵[2]（2009）在《聚氨酯乳液互穿聚合物网络的制备与结构》一文中研究指出以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯(PBA2000)和环氧树脂(E-20)为主要原料,制备了高环氧树脂含量的聚氨酯(PU)/环氧树脂(EP)乳液互穿聚合物网络(LIPN)。通过红外光谱,动态力学分析,透射电镜等研究了产物的结构与性能。结果表明,LIPN已形成,乳液乳胶粒子为非核壳结构,EP和PU两种组分完全互容且在分子尺度互穿。改性PU的耐溶剂性大幅提高,表现出明显的互穿协同效应。可作为一种新型的环保PU涂层应用于各个领域。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2009年09期）
游晓亮,夏修旸,王芳,朱伟,汤嘉陵[3]（2009）在《聚氨酯环氧树脂乳液互穿聚合物网络结构与性能研究》一文中研究指出分别以聚四氢呋喃(PTMG)和聚己二酸丁二酯(PBA)为聚氨酯(PU)软段,制备了高环氧树脂(EP)含量的PU/EP乳液互穿聚合物网络(LIPN).通过红外光谱,动态力学分析,原子力显微镜等研究了不同类型软段对LIPN结构与性能的影响.结果表明,LIPN结构已经形成,PU与EP间无化学键结合.以PBA为PU软段制备的LIPN中PU与EP相容性更好,分相程度相对低,互穿程度高,导致EP对PBA软段运动的限制作用较强,EP含量的变化对LIPN的玻璃化转变温度影响更大.研究样品的力学性能和溶剂溶胀性能发现,PBA为软段制备的LIPN均优于以PTMG为软段制备的LIPN,水溶胀率等有大幅减小,表现出明显的互穿协同效应.(本文来源于《高分子学报》期刊2009年06期）
曾晓翘,范慧俐,杨敏,郑延军,张奇[4]（2009）在《丙烯酸酯系互穿网络聚合物乳液的微观形貌》一文中研究指出采用乳液聚合法,合成了聚甲基丙烯酸甲酯(MMA)-苯乙烯(St)/聚丙烯酸乙酯(EA)-丙烯酸丁酯(BA)的丙烯酸酯系互穿网络聚合物(IPNs)系列乳液,使用磷钨酸(PTA)负染技术将乳液粒子染色,使用透射电子显微镜(TEM)观察乳液粒子的微观形貌,对乳液微粒微观互穿网络壳-核结构的形成过程进行了研究.结果表明,网络质量配比、溶胀时间以及溶胀方式等因素均对乳液粒子微观形貌的形成产生显着影响;网络质量配比是决定乳液粒子大小的重要因素之一,溶胀时间影响互穿网络壳结构的厚度,溶胀方式影响乳液的成膜性能.(本文来源于《北京科技大学学报》期刊2009年05期）
刘艳辉,邓爱民[5]（2009）在《聚氨酯-聚丙烯酸互穿网络聚合物乳液的合成》一文中研究指出以甲苯二异氰酸酯、聚醚多元醇、二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等为原料,采用原位乳液聚合工艺合成聚氨酯-聚丙烯酸酯乳液。研究了单体含量对乳液及胶膜性能的影响。实验结果表明:随着乙烯基单体含量的增加,乳液稳定性下降;胶膜的断裂伸长率降低,硬度和耐水性增加。当乙烯基单体的质量分数为35%时,乳液的稳定性大于365 d,胶膜的断裂伸长率为482%,摆杆硬度为0.68,吸水率为18.7%。红外光谱分析表明合成了聚氨酯-聚丙烯酸酯。(本文来源于《电镀与精饰》期刊2009年01期）
庞雯,杨觉明[6]（2007）在《氟聚合物-聚丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液的合成》一文中研究指出采用互穿网络的方法来制备乳液,以聚四氟乙烯为种子乳液,用丙烯酸酯单体对其进行溶胀,加入聚偏氟乙烯后滴加单体聚合,整个实验中采用阴离子乳化剂和非离子乳化剂复配体系、并且添加少量的保护胶。通过正交实验得到涂层具有最大接触角的聚合配方,然后用红外光谱、扫描电镜和透射电镜对乳液涂层进行表征,结果表明氟聚合物与丙烯酸酯之间有较好的相容性,乳液稳定且乳液涂层性能优异。(本文来源于《涂料工业》期刊2007年S1期）
杨觉明,庞雯,绪永定,袁世权[7]（2007）在《氟/丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液的合成及表征》一文中研究指出为了降低氟涂料的成本和固化温度,采用互穿网络的方法以聚四氟乙烯为种子乳液,用丙烯酸酯单体对其进行溶胀,加入聚偏氟乙烯后,滴加剩余单体聚合制备乳液.通过红外光谱、扫描电镜和透射电镜分析表明,采用阴离子乳化剂、非离子乳化剂和以硫酸铵为引发剂得到具有互穿网络核壳结构的乳液,并且聚偏氟乙烯的加入起到了增容作用;通过正交实验得到涂层接触角达到60°以上的配方,超过国内含氟涂料的疏油接触角.(本文来源于《西安工业大学学报》期刊2007年02期）
戴建才[8]（2006）在《聚氨酯/聚丙烯酸酯乳胶型互穿聚合物网络的原位细乳液聚合研究》一文中研究指出胶乳型互穿网络聚合物(LIPN)既有不同聚合物链的互穿网络结构又存在各自聚合物链的微相分离形态，是一类性能优异的多功能新型聚合物材料，制备方法的水性化实现了环境友好的绿色合成与应用。针对传统两步法合成PUA-LIPN的缺陷，本文提出通过原位细乳液聚合一步法合成聚氨酯／聚丙烯酸酯胶乳型互穿网络聚合物(PUA—LIPN)的新方法一以氟代丙烯酸酯为反应性助乳化剂，制备稳定的混合单体细乳液，同步或分步实现同时含有缩聚／自由基聚合的原位细乳液聚合，一步法制备环境友好且性能优异的PUA—LIPN。异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与二醇反应生成聚氨酯，IPDI和水反应生成聚脲，这是两个平行反应。只有有效抑制IPDI的水解反应才能制备出性能优异的PUA—LIPN。实现PUA-LIPN原位细乳液聚合需要解决的关键问题之一是研究水敏性单体IPDI的稳定性规律和水解反应的抑制方法。本文主要研究了水敏性单体IPDI的稳定性和原位细乳液聚合规律，探索在细乳液中分步或同步实现缩聚反应与自由基聚合的新方法，提出了水敏性单体的细乳液聚合实施方法。选择IPDI—H_2O体系，考察了水敏性单体IPDI的稳定性。结果表明：(1)甲苯—二正丁胺滴定法(要求无水体系)无法直接用于细乳液体系，本文对测定异氰酸酯(NCO)含量的实验条件进行了改进一细乳液取出后先要进行破乳，然后加热到50℃并搅拌10分钟以上，再参照文献中实验方法滴定，滴定平均误差0.36％。(2)细乳液制备过程中NCO消耗在0.5％左右，在常温储存过程中IPDI与水的成脲反应很少。(3)在模拟细乳液聚合条件下，催化剂和温度对水解反应影响显着，有催化剂时升温到60℃，76.6％的NCO发生了水解反应，界面上脲结构并不能形成有效钝化层阻隔或减缓二异氰酸酯与水的进一步反应。(4)憎水性1，12-十二二醇的加入可抑制水解反应，明显提高聚合产物中氨酯键的比例，以IPDI和1，12-十二二醇为主要原料，用原位细乳液聚合法可成功制备PUA—LIPN。PUA-LIPN原位细乳液聚合规律研究。选用反应活性适中的IPDI和1，12—十二烷基二醇为主要原料制备了PUA—LIPN，考察了催化剂二丁基锡二月桂酸酯(DBTDL)添加顺序和浓度、反应温度、反应时间、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、IPDI过量比例、甲基丙烯酸丁酯(BMA)比例、互穿顺序等因素对主反应选择性和PU分子量的影响。结果表明：(1)选择如下配方和工艺条件时IPDI的水解反应比例最少：SDS的用量为单体总质量的1.67％～2.5％，催化剂DBTDL的用量为单体总质量的0.1％～0.4％，SDS／OP-10=1.0，IPDI过量10％～15％，BMA添加量在60％以上，反应温度在60～70℃。(2)采用同步互穿工艺比顺序互穿工艺更有利于抑制IPDI的水解反应，自由基聚合产物PBMA对生成PU的缩聚反应有明显影响；(3)使用氟代丙烯酸酯(FA)作为反应性助稳定剂能制备稳定的PUA—LIPN。(4)以聚氧化丙烯二醇PPG—1000和IPDI为主要原料制备PUA—LIPN，产物都是聚脲多聚氨酯少，这是因为PPG—1000水溶性高的缘故。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-08-01）
师伟力[9]（2004）在《“聚氨酯/聚丙烯酸酯胶乳互穿网络聚合物乳液”通过鉴定》一文中研究指出“聚氨酯 /聚丙烯酸酯胶乳互穿网络聚合物乳液”是河北科技大学自行研究开发的新产品 ,作为新的皮革涂饰剂 ,工艺成熟 ,且进行了工业化生产 ,该产品性能指标达到了Q/SL0 1 2 0 0 2标准要求 ,相关指标达到或超过国外同类产品的性能。通过LIPN合(本文来源于《河北科技大学学报》期刊2004年04期）
董汉鹏,李效玉[10]（2003）在《聚丙烯酸乙酯/聚异冰片酯镶嵌型乳液互穿聚合物网络(英文)》一文中研究指出用多步种子乳液聚合法合成了微交联结构的复合乳液聚丙烯酸乙酯(xPEA)/聚异冰片酯(xPIBA)。利用异冰片酯超大的侧基得到具有很高Tg的聚合物的复合物。TEM照片显示,这种乳液具有镶嵌式的结构,DSC分析表明,2种聚合物之间是互穿聚合物网络的关系。当xPEA/xPIBA的质量比为75/25,其中二者TEGDA质量分数分别为0.5%和0.15%时,塑性加工后,试样拉伸强度可达6.8MPa,扯断伸长率为412%,永久变形小于50%。试样在120℃仍然保持3.5MPa的拉伸强度。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2003年03期）
乳液互穿聚合物网络论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯(PBA2000)和环氧树脂(E-20)为主要原料,制备了高环氧树脂含量的聚氨酯(PU)/环氧树脂(EP)乳液互穿聚合物网络(LIPN)。通过红外光谱,动态力学分析,透射电镜等研究了产物的结构与性能。结果表明,LIPN已形成,乳液乳胶粒子为非核壳结构,EP和PU两种组分完全互容且在分子尺度互穿。改性PU的耐溶剂性大幅提高,表现出明显的互穿协同效应。可作为一种新型的环保PU涂层应用于各个领域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳液互穿聚合物网络论文参考文献
[1].万莹,陈雪峰,李政,毛萃,刘群华.环保型互穿聚合物网络(LIPN)苯丙乳液的合成及应用研究[C].2016全国特种纸技术交流会暨特种纸委员会第十一届年会论文集.2016
[2].游晓亮,夏修旸,汤嘉陵.聚氨酯乳液互穿聚合物网络的制备与结构[J].高分子材料科学与工程.2009
[3].游晓亮,夏修旸,王芳,朱伟,汤嘉陵.聚氨酯环氧树脂乳液互穿聚合物网络结构与性能研究[J].高分子学报.2009
[4].曾晓翘,范慧俐,杨敏,郑延军,张奇.丙烯酸酯系互穿网络聚合物乳液的微观形貌[J].北京科技大学学报.2009
[5].刘艳辉,邓爱民.聚氨酯-聚丙烯酸互穿网络聚合物乳液的合成[J].电镀与精饰.2009
[6].庞雯,杨觉明.氟聚合物-聚丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液的合成[J].涂料工业.2007
[7].杨觉明,庞雯,绪永定,袁世权.氟/丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液的合成及表征[J].西安工业大学学报.2007
[8].戴建才.聚氨酯/聚丙烯酸酯乳胶型互穿聚合物网络的原位细乳液聚合研究[D].浙江大学.2006
[9].师伟力.“聚氨酯/聚丙烯酸酯胶乳互穿网络聚合物乳液”通过鉴定[J].河北科技大学学报.2004
[10].董汉鹏,李效玉.聚丙烯酸乙酯/聚异冰片酯镶嵌型乳液互穿聚合物网络(英文)[J].合成橡胶工业.2003