导读:本文包含了水解金属酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,胶束,羧酸,模型,磷酸酯,咪唑,磷酸。
水解金属酶论文文献综述
蒋和雁,周成合,罗奎,兰静波,谢如刚[1]（2006）在《手性咪唑金属酶的合成及对α-氨基酸酯的对映选择性水解》一文中研究指出首次利用天然氨基酸合成手性咪唑金属酶,并在Brij35中用于氨基酸酯的水解。(本文来源于《中国化学会全国第十叁届大环化学暨第五届超分子化学学术讨论会论文选集》期刊2006-08-01）
朱松玲,陈万东,姚东风,范新亚[2]（2005）在《人工水解金属酶的研究——含酚侧基大环多胺新型亲核体催化羧基酯水解》一文中研究指出用分光光度法研究了酚侧基功能化新型大环四胺Zn(Ⅱ)配合物作为对硝基苯酚乙酸脂(NA)水解的催化剂,通过对其水解动力学的研究,结果表明:水解速率遵循速率方程,催化反应受酸碱平衡控制,催化机理与天然酶一致,显示了本研究设计的配体和Zn酶中配为环境相似的特点,证实配位酚基可以作为一种好的亲核试剂有效地催化对硝基苯酚乙酸脂(NA)的水解。(本文来源于《青岛职业技术学院学报》期刊2005年03期）
寇兴明[3]（2003）在《水解金属酶化学模拟研究》一文中研究指出水解金属酶的模拟是当前化学与仿生学研究的前沿之一。本论文以金属配合物及金属胶束为水解金属酶模拟模型，较为系统地研究了这类模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯基酯(PNPP)、乙酸对硝基苯基酯(PNPA)及双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)水解的动力学和机理。为进一步阐明水解金属酶的作用机制提供了一些有价值的信息，也为人工水解金属酶的设计提供了一定的理论依据。 为探明不同金属离子在酯水解过程中的作用，本论文合成了一种十四圆大环Schiff碱配体。并在胶束溶液中，系统地研究了其Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物对两种羧酸酯PNPP和PNPA的催化水解动力学和机理。研究表明，金属离子的性质对羧酸酯水解过程的影响是全方位的。在人工水解金属酶的设计中，金属离子种类的选择尤为重要。 为研究配合物立体构型对酯水解过程的影响，本论文采用模板法合成了一种十八圆大环Schiff碱配体的Cu(Ⅱ)配合物，研究了其对PNPP水解的催化作用，并与类似配体的Cu(Ⅱ)配合物进行了比较。结果表明，与天然水解金属酶活性中心立体结构类似的Cu(Ⅱ)配合物，其催化活性远远优于与天然酶活性中心立体结构不同的Cu(Ⅱ)配合物。这提示人们，在构建人工水解金属酶模型时，不但要考虑金属离子的种类，更应关注金属离子的配位环境。 为模拟双(多)金属中心天然酶的催化作用，探讨双金属中心间的协同效 四川大学博士学位论文翻............娜..................应，本论文以含二氧大环四胺单元的双核配体的Cu(II)配合物为模拟模型，研究了它对PNPP的催化水解。研究显示，该双核Cu(II)配合物催化PNPP水解时，遵循与天然水解金属酶类似的“双功能催化机理”。两个金属离子作为双Le初s酸中心，一个用于结合底物并使之活化，另一个用于键合水分子，使水分子活化为有效的亲核剂进攻底物。两者各有分工，相互协同，使底物水解过程类似于天然酶参予的分子内亲核催化过程，催化效率大大高于相应的单核配合物。因此，如何通过双核配合物的分子设计，使两个金属中心的配位环境更有利于两者间的相互协同，以达到更高的催化效率，将是人工水解金属酶研究的重要方向。 为认识催化过程中不同功能团的作用，本论文采用叁种带有轻基或梭基功能团配体的Cu(II)配合物作模拟物，研究了它们与表面活性剂形成的金属胶束对PNPP的催化水解。实验结果证明，带醇轻基功能团配体的Cu(II)配合物，其催化活性远远高于带梭基功能团配体的Cu(II)配合物。这可能受两类功能团的亲核性差异的影响，也可能还受制于功能团所处的化学环境。所以，为设计出有效的人工酶，不仅要考其催化功能团的有效性，还要考虑实现人工酶最佳催化所要求的结构因素。 为寻找有效的人工核酸酶，本论文借助两种氨基醇配体与La(m)的配位作用，使La(nI)溶液稳定，并研究了其对磷酸二醋BNPP水解的促进作用。研究表明，在氨基醇配体存在下，La(m)对BNPP水解有十分显着的加速作用。催化活性物种可能是双核La(m)物种。催化机理可能涉及底物的双Le初s酸活化与桥氧亲核剂的分子内亲核进攻过程的协同作用。(本文来源于《四川大学》期刊2003-11-01）
黄忠[4]（2003）在《金属配合物及金属胶束模拟水解金属酶及过氧化物酶研究》一文中研究指出金属配合物及金属胶束作为人工酶的模型化合物受到广泛而深入的研究，本文通过合成一系列的草酰胺桥联同核和异核双核配合物，较为系统地研究了它们催化羧酸酯、磷酸酯水解反应的动力学，探讨了它们的作用机制；同时，本文还探索了将金属胶束这一较为成功的水解酶模拟模型应用于过氧化物酶模拟研究的可行性。 从研究羧酸酯水解反应过程中金属离子的催化作用入手，本文研究了铜离子与二胺类配体与表面活性剂CTAB在溶液中形成的金属胶束催化乙酸对硝基苯基酯(PNPA)水解反应，通过定量的动力学分析，总结了胶束催化的一般特性。 对比研究了两种同核和异核草酰胺桥联双核配合物催化α—吡啶甲酸对硝基苯基酯(PNPP)水解反应的动力学，探讨了双核配合物中不同金属离子对羧酸酯水解反应的影响，动力学分析结果表明，在催化PNPP水解反应过程中，Zn(Ⅱ)比Cu(Ⅱ)具有更大的催化活性。 对比研究了两种同核草酰胺桥联双核配合物与不同类型的表面活性剂形成的金属胶束催化PNPP水解反应的动力学。结果表明阳离子表面活性剂形成的金属胶束对酯水解反应的促进作用最为明显，根据胶束的静电作用提出了较为合理的阐释。 四川大学博士学位论文二二巴宫巴巴巴巴巴巴二二巴巴二吕 研究了四种不同配体的Cu(II)Ni(II)异双核配合物在表面活性剂Brij35中形成的金属胶束催化对硝基苯基磷酸酷(NPP)水解反应的动力学，结果表明四种金属离子相同、结构类似的配合物形成的金属胶束催化NPP水解反应表现出不同的催化活性，通过对配体的极性比较，得出了催化活性的不同是由配体极性的差异使得配位水的活化程度不同而造成了催化活性的差异。 对比研究了叁种Cu(II)Ni(II)异双核配合物在不同类型的表面活性剂形成的金属胶束催化双(对硝基苯基)磷酸酷(BNPP)水解反应的动力学，结果表明，叁种配合物形成的金属胶束催化BNPP的水解反应表现出较高的活性，机理研究表明，由于配体和胶束的极性差异而使得金属胶束表现出不同的催化活性。 探索了将金属胶束模拟过氧化物酶的可行性，本文用一种Co(II)单核配合物与不同类型的表面活性剂形成的金属胶束催化过氧化氢对苯酚氧化反应，得到了较为满意的结果。这一结果既为胶束催化拓宽了研究领域，也为金属胶束模拟过氧化物酶的进一步研究提供了有价值的参考信息。(本文来源于《四川大学》期刊2003-11-01）
蒋福宾[5]（2003）在《金属胶束模拟水解金属酶催化磷酸酯和羧酸酯水解反应的动力学研究》一文中研究指出金属胶束催化是近年来发展迅速、具有挑战性的研究领域之一。金属胶束体系能模拟金属酶的活性中心和疏水微环境，所以在模拟水解酶研究方面取得了一系列引人注目和具有重要学术意义的创新性成果。本文利用分光光度法研究了金属胶束体系催化羧酸酯和磷酸酯水解反应的动力学机理，推导金属胶束催化的动力学模型，并利用该模型对实验结果进行定量处理得到水解反应中相关的热力学和动力学参数，从而验证了模型的合理性。本文设计合成了含羟基、咪唑基和吡啶基的四个系列共十个配体，它们与过渡金属离子在胶束溶液中可分别形成单、双核金属配合物。 研究了由桥联多胺配体与金属离子Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)形成的配合物，分别在阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35胶束溶液中，催化羧酸酯(PNPP)水解反应。结果表明：微环境改变了动力学活性物种的组成；催化活性与配体桥基的结构、金属离子的极化力和反应的微环境有关。 在CTAB胶束溶液中研究了含烷醇的亲油性咪唑配体与金属离子Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成单核金属配合物催化磷酸二酯(BNPP)水解反应。由于共金属胶束的形成，长链烷基金属配合物的催化效果大于短链烷基金属配合物。 在CTAB胶束溶液中研究了二类疏水性烷醇吡啶配体与金属离子Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)形成单核金属配合物分别催化磷酸二酯(BNPP)和磷酸单酯(NPP)水解反应。结果表明：反应体系中，催化活性物种为2：1(配体：金属离子)将福宾叨川大学博士学位论文2003型的金属单核配合物:Cu(II)和Co(II)金属胶束体系催化磷酸单酷水解的表观速率常数大于磷酸二酷的表观速率常数;Zn(II)和Ni(II)金属胶束体系催化磷酸单醋水解的表观速率常数则小于磷酸二醋水解的表观速率常数。 在CTAB胶束溶液中研究了含桥联基的毗睫配体与Cu(II)和zn(II)形成的金属胶束体系催化磷酸单、双酷的水解反应。动力学分析表明:形成单核还是双核配合物，与配体的结构密切相关;配合物结构的刚柔性决定了催化水解的活性大小。磷酸酷的水解经历了双Lewis酸活化和分子内亲核进攻的催化机理。 研究了由桥联多胺配体与金属离子Cu(II)形成的配合物作为化学核酸酶模型对质粒DNA(PBinl9)的催化水解，初步探讨了催化水解的条件和机理。(本文来源于《四川大学》期刊2003-11-01）
杜娟[6]（2003）在《金属配合物及其金属胶束模拟水解金属酶研究》一文中研究指出本文在电导法的基础上，系统地研究了广泛用于人工酶模型的二价金属离子——Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)以及两种叁价金属离子La(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)对离子型表面活性剂CTAB和SDS的临界胶束浓度的影响。在此基础上，推导了一系列描述离子型胶束的临界胶束浓度与外加金属离子浓度的经验关系式，这对定量处理人工酶体系催化反应动力学有一定的参考价值。 设计了一种长链取代吡啶类配体及其铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的配合物，比较性地探讨了它们在与阳离子表面活性剂CTAB所形成的共胶束溶液中催化羧酸脂水解的机理，并推导了相应的胶束体系催化反应动力学模型。实验结果表明，此类金属胶束体系对于PNPP的催化水解尤为有效，而且毗啶基和羟基的共存在反应过程中起了重要作用。 设计并合成了联吡啶胺的铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物，并研究了其在非离子表面活性剂Brij35胶束溶液中催化磷酸二酯的水解。动力学结果显示，具有顺式二水结构的配合物是磷酸二酯水解的有效的催化剂，这种结构能有效地支持分子内的亲核进攻。 研究了大环同双核(Zn(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ))及异双核(Zn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ))金属配合物模拟磷酸单酯酶催化磷酸单酯的水解。动力学分析表明，磷酸单酯的催化水解经历了双路易斯酸活化和分子内亲核进攻的双功能催化机理。不同金属离子对立体环境的不同要求以及与其配位的亲核剂的不同的亲核性决定了不同配合物的催化效率。配合物结构的刚柔性和两个金属中心的距离决定了催化剂对底物的选择性。 探讨了含特殊功能基肟基的双核(Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)及Co(Ⅱ)-Co(Ⅱ))配合物催化磷酸二酯的水解。证实了本身不含亲核剂的磷酸二酯也能通过双路易斯酸活化和配体亲核剂的分子内亲核进攻而水解。(本文来源于《四川大学》期刊2003-04-01）
沈孟长,彭庆芸,罗勤慧[7]（1987）在《金属酶模型化合物的水解倾向一例》一文中研究指出用模型化合物来模拟金属酶的性能,以研究酶催化作用机理,是研究金属酶的重要手段之一,并且有可能用模型化合物代替金属酶,以完成某些金属酶的部分特殊功能,因此研究金属酶模型化合物各种性质的报道甚多,对了(本文来源于《自然杂志》期刊1987年03期）
水解金属酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用分光光度法研究了酚侧基功能化新型大环四胺Zn(Ⅱ)配合物作为对硝基苯酚乙酸脂(NA)水解的催化剂,通过对其水解动力学的研究,结果表明:水解速率遵循速率方程,催化反应受酸碱平衡控制,催化机理与天然酶一致,显示了本研究设计的配体和Zn酶中配为环境相似的特点,证实配位酚基可以作为一种好的亲核试剂有效地催化对硝基苯酚乙酸脂(NA)的水解。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水解金属酶论文参考文献
[1].蒋和雁,周成合,罗奎,兰静波,谢如刚.手性咪唑金属酶的合成及对α-氨基酸酯的对映选择性水解[C].中国化学会全国第十叁届大环化学暨第五届超分子化学学术讨论会论文选集.2006
[2].朱松玲,陈万东,姚东风,范新亚.人工水解金属酶的研究——含酚侧基大环多胺新型亲核体催化羧基酯水解[J].青岛职业技术学院学报.2005
[3].寇兴明.水解金属酶化学模拟研究[D].四川大学.2003
[4].黄忠.金属配合物及金属胶束模拟水解金属酶及过氧化物酶研究[D].四川大学.2003
[5].蒋福宾.金属胶束模拟水解金属酶催化磷酸酯和羧酸酯水解反应的动力学研究[D].四川大学.2003
[6].杜娟.金属配合物及其金属胶束模拟水解金属酶研究[D].四川大学.2003
[7].沈孟长,彭庆芸,罗勤慧.金属酶模型化合物的水解倾向一例[J].自然杂志.1987
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