导读:本文包含了紫苏醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫苏,细胞,生物,活性氧,信号,银汉,大肠杆菌。
紫苏醇论文文献综述
任建峰,张其胜,王慧[1]（2019）在《紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其机制研究》一文中研究指出目的研究紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其可能机制。方法体外培养结肠癌SW480细胞,分为不同浓度(1μg·mL~(-1)、5μg·mL~(-1)、10μg·mL~(-1))阿帕替尼组和不同浓度(1μg·mL~(-1)、5μg·mL~(-1)、10μg·mL~(-1))紫苏醇组,检测各组细胞内Rspo3和Notch-1蛋白的表达、细胞增殖活性、细胞周期、细胞侵袭、转移能力以及凋亡蛋白Caspase-3的活性。结果紫苏醇和阿帕替尼均可抑制结肠癌SW480细胞内Rspo3和Notch-1蛋白的表达,并随着浓度升高,抑制作用呈增强趋势(P<0.05),且紫苏醇对Rspo3和Notch-1蛋白表达的抑制作用显着优于相同剂量的阿帕替尼(P<0.05)。紫苏醇和阿帕替尼均可抑制结肠癌SW480细胞的增殖和侵袭,且抑制作用随浓度升高而增强(P<0.05)。紫苏醇和阿帕替尼处理后,G_0/G_1期细胞显着增加(P<0.05),而G_2/M期细胞无显着变化(P>0.05)。低剂量(1μg·mL~(-1))紫苏醇和阿帕替尼对Caspase 3活性无明显影响(P>0.05),而中、高剂量(5μg·mL~(-1)、10μg·mL~(-1))紫苏醇和阿帕替尼可显着增强结肠癌SW480细胞中Caspase-3的活性(P<0.05)。结论紫苏醇可抑制结肠癌SW480细胞的增殖和细胞内Notch-1蛋白的表达,并反馈性下调Rspo3基因与蛋白的表达。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2019年03期）
秦泽华,张汝兵,郁建平[2]（2018）在《大肠杆菌通过甲羟戊酸途径合成紫苏醇》一文中研究指出紫苏醇,即[4-异丙烯基-1-环己烯]甲醇,是一种具有类似芳樟醇和松油醇特殊气味的单环单萜烯醇。在医药、食品和化妆品等行业具有广阔市场空间和研究价值。文中研究了以工程大肠杆菌通过甲羟戊酸途径合成紫苏醇的方法。首先在大肠杆菌中构建来源于粪肠球菌的MVA代谢途径合成柠檬烯,随后柠檬烯通过细胞色素P450烷烃羟化酶的羟基化转化为紫苏醇。然后将构建的紫苏醇合成菌株在摇瓶发酵条件下进行优化,研究发现工程大肠杆菌以葡萄糖为原料,通过MVA代谢途径可合成约50.12 mg/L的紫苏醇。本研究构建合成紫苏醇的MVA代谢途径也可用于其他萜类化合物的合成,为今后生物法合成萜类化合物提供了理论依据和技术支持。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年05期）
朱博峰,李晓琴,武京帅,游松,周丽娜[3]（2018）在《雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇的初次及二次羟基化修饰》一文中研究指出目的应用生物转化的方式对香紫苏醇的反式十氢萘环进行羟基化修饰。方法选择经典的药物代谢模型真菌雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇进行一次和二次转化,转化产物经过硅胶柱层析及葡聚糖凝胶Sephadex LH20分离纯化,进而采用MS、1D/2D NMR技术鉴定转化产物结构。结果与结论雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇初级转化,得到4个转化产物,分别为2α-OH香紫苏醇、3β-OH香紫苏醇、18-OH香紫苏醇和19-OH香紫苏醇。继而首次以3β-OH香紫苏醇为底物再次进行羟基化,得到3β,6α-OH香紫苏醇及3-羰基香紫苏醇,其中3β,6α-OH香紫苏醇为未见报道的新化合物。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年04期）
刘行仁,白义凤,梁良,冯静,邓菲[4]（2017）在《紫苏醇对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制的研究》一文中研究指出目的:探讨紫苏醇(Perillyl alcohol,PA)对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制,并阐明其对肿瘤血管生成信号的影响。方法:不同浓度PA和厄洛替尼加入到A549细胞中,利用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)法测定药物组对A549细胞的抑制作用,Transwell法检测PA对A549细胞侵袭的抑制作用,采用间接荧光标记法测定细胞内活性氧(ROS)水平的变化;分光光度法检测PA对细胞凋亡蛋白Caspase-3活性的影响,Western blot法检测A549中VEGF、HIF-1α及COX-2的表达,凝胶迁移或电泳迁移率实验测定A549细胞中NF-κB活性。结果:与空白对照组比较,随着浓度的增加(10、50、100μg/ml),PA和厄洛替尼对A549细胞生长的抑制率在不断地增加,差异均有统计学意义(P<0.05),A549细胞侵袭能力呈现不断下降的趋势,差异均有统计学意义(P<0.05),A549细胞内活性氧水平随厄洛替尼浓度的增加变化不大,而ROS水平随着PA的浓度的增加而增加,在100μg/ml浓度的PA下引起的ROS百分率达到了(80.43±6.92)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞活力检测结果显示,随着PA和厄洛替尼浓度的增加和作用时间的延长,A549细胞中凋亡蛋白Caspase-3活性明显增加(P<0.05),随着紫苏醇浓度的增加,COX-2、VEGF和HIF-1α的表达呈不断降低的趋势,EMSA检测结果显示,随着PA浓度的增加,NF-κB的条带面积不断减少。结论:PA可能参与并促进了ROS的生成和Caspase-3活性增加,最终诱导A549细胞的凋亡,PA可能通过降低NF-κB的表达,进而诱导COX-2、VEGF等的表达减少,使血管生成滞后,能够有效地使细胞的穿透能力下降和凋亡发生。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2017年06期）
吴珊,舒晓霞,马宗祥[5]（2017）在《紫苏醇溶性种子蛋白遗传多样性分析》一文中研究指出采用A-PAGE技术对来源于全国12个地区的13份紫苏材料的醇溶性种子蛋白进行了检测。结果发现:紫苏材料的醇溶性蛋白具有丰富的等位变异,共分离出10条迁移率不同的谱带;每份材料可分别电泳出2~9条谱带,平均4.6条;2条电泳条带为所有材料共有。因此,紫苏醇溶性种子蛋白可作为评价紫苏遗传多样性的生化标记。不同紫苏材料的遗传相似系数(GS)变异范围为0.56~1.000,平均值为0.751。聚类结果表明,在GS值为0.751的水平上供试材料聚为2大类,其亲缘关系远近与地理来源关系不大。(本文来源于《农业与技术》期刊2017年10期）
黄杰秋,朱秋劲,茅林春,罗自生[6]（2016）在《紫苏醇的研究进展》一文中研究指出紫苏醇是带有香气的单萜类天然活性物质,在医药、食品和化妆品等行业具有广阔市场空间和研究价值;在发达国家,紫苏醇已广泛用于胶质母细胞瘤、胰腺癌、肺癌、皮肤癌、乳腺癌等的临床治疗,近几年其抗癌机制研究取得重大突破。为紫苏醇的进一步研究提供参考,从紫苏醇的获取途径、功能与应用方向等方面进行综述,并对其加工与应用进行了展望。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2016年09期）
马永[7]（2016）在《紫苏醇通过Notch信号通路抑制肝癌细胞侵袭和转移的实验研究》一文中研究指出肝细胞肝癌是常见的消化系统恶性肿瘤,虽然治疗方法不断改进,仍是第叁位常见致死性恶性肿瘤。肝癌死亡率居高不下的主要原因是肝癌的复发及肝内外转移。肝癌细胞转移,主要是侵袭和迁移的过程,主要包括肝癌细胞活动性增强,细胞之间粘附性降低。紫苏醇是一种单萜类天然抗癌物质,已经证实对多种肿瘤有效。现已证明,Notch信号通路不仅参与生物个体的生长发育,还参与肿瘤的不同发展过程,与肝癌的侵袭过程相关。本实验主要从研究紫苏醇对肝细胞肝癌的治疗作用及作用机制两方面进行研究,在分子机制水平为紫苏醇治疗肝癌提供理论基础。紫苏醇抑制肝细胞癌细胞株侵袭和迁移的研究。用划痕实验和Transwell实验对肝细胞癌细胞株HepG2, SMMC-7721,MHCC97H和人肝细胞株HL-7702进行对照研究,显示肝癌细胞株侵袭和迁移水平明显高于正常细胞,紫苏醇可以显着抑制肝癌细胞株的侵袭和迁移能力。应用RT-PCR技术检测Notch信号通路下游基因HES1, HES5 and HEY1的mRNA水平,结果提示肝细胞肝癌HES1,HES5 and HEY1的mRNA水平较正常肝细胞明显升高(P<0.05),应用紫苏醇后mRNA水平显着下降(P<0.05)。同时用Western Blot检测N1ICD、Snail和E-cadherin的表达。结果显示：在肝细胞肝癌中,N1ICD和Snail的表达明显增加,而E-cadherin的表达明显减少(P<0.05),应用紫苏醇后N1ICD和Snail的表达明显下降,E-cadherin的表达明显增加(P<0.05)。提示紫苏醇可以通过调控Notch信号通路抑制肝细胞肝癌的迁移能力。E-cadherin的表达受Snail的调控。体外成瘤实验显示紫苏醇可以在体内抑制肿瘤的生长。结论：紫苏醇在抑制肝细胞肝癌的侵袭和转移中发挥重要作用,可能的机制是通过抑制Notch信号通路的活性及增加被Snail调控的E-cadherin表达。(本文来源于《南京医科大学》期刊2016-03-01）
李锋,陶飞[8]（2015）在《香紫苏醇的微生物法生产研究进展》一文中研究指出香紫苏醇是一种植物次生代谢物,可从天然香紫苏醇等植物中提取,主要用于香紫苏内酯及降龙涎醚等天然龙涎香代用品的合成及香精的调配,还具有抗菌、杀菌活性等。由于生物技术的发展,利用微生物法合成香紫苏醇已引起国内外学者的广泛关注。本文概述了香紫苏醇及其衍生物的经济价值,并详细概述了微生物生产香紫苏醇的流程及研究状况。最后,本文还展望了微物生产法在香紫苏醇生产工业中应用前景及研究方向。尽管对微生物生产香紫苏醇的相关研究已取得了比较大的进步,但香紫苏醇合成的产率仍相对较低,因此,将分子生物学及代谢工程学手段融入到香紫苏醇合成及产业化应用的探索将是以后的研究重点。(本文来源于《广州化工》期刊2015年24期）
宋叶华,沈宏伟,杨薇,杨晓兵,龚志伟[9]（2015）在《酿酒酵母工程菌高密度培养生产香紫苏醇》一文中研究指出为提高酿酒酵母工程菌S7香紫苏醇产量,采用摇瓶培养,研究了其生长和代谢特点,发现产物合成与菌体生长密切关联。在3 L发酵罐中通过补料-溶氧联动控制的方式,以葡萄糖、乙醇和葡萄糖/乙醇混合物为碳源进行高密度培养,香紫苏醇产量分别达到253 mg/L、386 mg/L和408 mg/L,最高产量是摇瓶培养的27倍。说明添加乙醇作为碳源有助于香紫苏醇合成。研究结果对优化酿酒酵母细胞工厂,高效生产萜类化合物具有重要参考价值。(本文来源于《生物工程学报》期刊2015年01期）
张美慧,徐莉英,惠子,夏明钰,樊晓玉[10]（2014）在《紫苏醇类似物的合成及其体外抗肿瘤细胞增殖活性》一文中研究指出目的设计合成紫苏醇类似物,探讨在紫苏醇羟基的α碳原子上引入烷基、环外烯丙位引入取代哌嗪基团对化合物抗肿瘤作用的影响。方法以紫苏醛为原料,经格氏反应、氧化、酰化和胺解等反应合成紫苏醇衍生物,以MTT法考察目标化合物对7种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果与结论合成了10个未见文献报道的紫苏醇类似物,经1H-NMR、MS波谱分析确证结构。体外抗肿瘤活性研究显示,大多数目标化合物对7种肿瘤细胞的抗增殖活性均强于紫苏醇。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2014年10期）
紫苏醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
紫苏醇,即[4-异丙烯基-1-环己烯]甲醇,是一种具有类似芳樟醇和松油醇特殊气味的单环单萜烯醇。在医药、食品和化妆品等行业具有广阔市场空间和研究价值。文中研究了以工程大肠杆菌通过甲羟戊酸途径合成紫苏醇的方法。首先在大肠杆菌中构建来源于粪肠球菌的MVA代谢途径合成柠檬烯,随后柠檬烯通过细胞色素P450烷烃羟化酶的羟基化转化为紫苏醇。然后将构建的紫苏醇合成菌株在摇瓶发酵条件下进行优化,研究发现工程大肠杆菌以葡萄糖为原料,通过MVA代谢途径可合成约50.12 mg/L的紫苏醇。本研究构建合成紫苏醇的MVA代谢途径也可用于其他萜类化合物的合成,为今后生物法合成萜类化合物提供了理论依据和技术支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫苏醇论文参考文献
[1].任建峰,张其胜,王慧.紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其机制研究[J].肿瘤药学.2019
[2].秦泽华,张汝兵,郁建平.大肠杆菌通过甲羟戊酸途径合成紫苏醇[J].生物工程学报.2018
[3].朱博峰,李晓琴,武京帅,游松,周丽娜.雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇的初次及二次羟基化修饰[J].沈阳药科大学学报.2018
[4].刘行仁,白义凤,梁良,冯静,邓菲.紫苏醇对肺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用机制的研究[J].中国免疫学杂志.2017
[5].吴珊,舒晓霞,马宗祥.紫苏醇溶性种子蛋白遗传多样性分析[J].农业与技术.2017
[6].黄杰秋,朱秋劲,茅林春,罗自生.紫苏醇的研究进展[J].贵州农业科学.2016
[7].马永.紫苏醇通过Notch信号通路抑制肝癌细胞侵袭和转移的实验研究[D].南京医科大学.2016
[8].李锋,陶飞.香紫苏醇的微生物法生产研究进展[J].广州化工.2015
[9].宋叶华,沈宏伟,杨薇,杨晓兵,龚志伟.酿酒酵母工程菌高密度培养生产香紫苏醇[J].生物工程学报.2015
[10].张美慧,徐莉英,惠子,夏明钰,樊晓玉.紫苏醇类似物的合成及其体外抗肿瘤细胞增殖活性[J].沈阳药科大学学报.2014
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