导读:本文包含了微透析技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,动力学,波尔,纹状体,技术,戊酸,中药。
微透析技术论文文献综述
李孟云,杨建光,陈桂芳,何晓山[1]（2019）在《微透析技术在中药药代动力学中的应用》一文中研究指出中医药的产生及应用历史源远流长,在化学药物产生之前,中医药是维护人类健康,尤其是维护中华民族繁衍生息的重要保障;当前尽管现代医学飞速发展,但中医药也继续在促进我国各族人民健康的事业中发挥着不可替代的重要作用,并随着中医药理论的不断发展和现代化,人们对中药的药代动力学研究也越来越重视。中药成分复杂、药理活性众多、许多作用起效缓慢,有的作用表现出双向调节和复杂性,使单纯的药效学研究难以深入阐明中药的药理作用机制。我们认为,如果能结合中药的药(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年36期）
顾清,周剑斌,徐剑良,朱国花,舒薇[2]（2019）在《基于微透析技术的苦参碱凝胶经皮给药的药动学研究》一文中研究指出目的建立同步测定经皮给药制剂在皮肤、血液中药动学的方法,研究苦参碱凝胶在体内的药动学行为。方法应用经体外和体内回收率校正建立的基于微透析探针的皮肤血液双位点同步微透析系统,通过在皮肤和颈静脉植入探针,在大鼠腹部脱毛部位给予苦参碱凝胶,连续收集探针中12 h的透析液,并采用LC-MS微量检测技术测定探针透析液中的药物浓度。结果本研究成功构建了双位点同步微透析药动学评价系统,大鼠皮肤给予苦参碱凝胶后,皮肤中的药物浓度、AUC值、半衰期均显着高于血液中药物浓度。结论本研究建立的微透析结合LC-MS的取样及检测技术为经皮给药制剂的药动学研究提供了新的技术平台。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年06期）
张家伟,林俊粒,盛亚丽,阮燕娇,杨威[3]（2019）在《微透析技术在中药药代动力学研究中的应用现状》一文中研究指出中药药代动力学主要研究中药在体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程,中药体内分析存在中药成分复杂、药效成分浓度低、干扰成分多等难点。生物样品的取样是中药药代动力学研究的首要环节,传统的取样方法主要是在特定时间点采集动物全血用于制备血浆或血清以及处死动物采集组织进行匀浆后处理分析,这种方法存在所需(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
王伟,尉小慧[4]（2019）在《在体皮肤微透析技术评价盐酸去甲异波尔定乳膏的透皮释药性能》一文中研究指出目的采用微透析技术,考察盐酸去甲异波尔定(norisoboldine hydrochloride,NOR·HCl)乳膏大鼠经皮给药后的药物浓度变化,评价其透皮释药性能。方法建立NOR·HCl的UPLC-MS/MS含量测定方法,并进行专属性、稳定性、精密度及基质效应等方法学考察。大鼠腹部脱毛处理,局部给药,应用微透析技术,结合UPLC-MS/MS测定皮肤透析液中药物质量浓度,以NOR·HCl生理盐水溶液作为对照,比较其与NOR·HCl乳膏的药物浓度-时间曲线差异。结果以青藤碱(m/z 330→239)为内标,流速0.4 mL·min~(-1),柱温45℃,乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式检测,NOR·HCl(m/z 314→265)在1～520 ng·mL~(-1)范围内线性关系良好,R~2=0.997,方法学RSD均<10%,基质效应在86.89%～100.80%,符合标准。NOR·HCl乳膏和生理盐水溶液给药后,微透析接受液中的药物达峰浓度(C_(max))分别为(110.60±22.28)和(37.63±1.01)ng·mL~(-1),药时曲线下面积(AUC_(0-10))分别为(511.17±4.78)和(88.20±1.45)ng·h·mL~(-1)。与生理盐水溶液相比,NOR·HCl乳膏可将药物透过皮肤的C_(max)提高2.94倍,AUC_(0-10)提高5.80倍。结论在体微透析技术可用于评价NOR·HCl乳膏的透皮释药性能;乳膏可显着提高NOR·HCl的皮肤透过量。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2019年09期）
陈明,周利娟,唐原君[5]（2019）在《基于微透析技术的丙戊酸钠与左乙拉西坦相互作用研究》一文中研究指出目的研究丙戊酸钠与左乙拉西坦在大鼠血液及脑组织中的药代动力学相互作用。方法将SD大鼠随机分为2组,即丙戊酸钠单用组、丙戊酸钠-左乙拉西坦联用组。采用微透析技术进行血液和脑部双位点的实时取样,所得样品经衍生化后,采用高效液相色谱法测定,得到丙戊酸钠单用组和丙戊酸钠-左乙拉西坦联用组给药后不同时间点的血液和脑组织中丙戊酸钠药物浓度。数据采用DAS 3.0软件计算药代动力学参数。结果将两组的丙戊酸钠药代动力学数据进行比较,与丙戊酸钠单用组相比,丙戊酸钠-左乙拉西坦联用组在血液透析液和脑部透析液中的药物达峰浓度(C_(max))、达峰时间(t_(max))、药物浓度-时间曲线下面积(AUC_(0～∞))、平均驻留时间(MRT)、半衰期(t_(1/2))、清除率(λ_z)差异均无统计学意义。结论丙戊酸钠与左乙拉西坦合并使用时,尽管个体之间的差异较大,但与丙戊酸钠单用时相比,各药代动力学参数间差异无统计学意义。丙戊酸钠与左乙拉西坦联合使用,安全性高,相互作用小。(本文来源于《中南药学》期刊2019年08期）
李新悦,吴玉梅,任静,马丽,刘静静[6]（2019）在《基于UPLC-MS/MS联用微透析技术的叁七总皂苷在帕金森病小鼠模型中的药动学和药效学研究》一文中研究指出目的探究1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠以叁七总皂苷干预后,脑微透析液中叁七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和氨基酸神经递质的含量变化。方法给小鼠ip MPTP造成PD小鼠模型,经iv叁七总皂苷(PNS)溶液后,采用微透析技术采集脑微透析液。将样品分为2部分,一部分采用UPLC-MS/MS对R1和Rg1进行药动学研究,另一部分采用氨基酸柱前衍生化和HPLC-FLD进行药效学研究。结果小鼠iv PNS后,脑微透析液中R1的峰浓度(Cmax)为(35.48±24.4)ng/mL,Rg1的Cmax为(75.61±41.35)ng/m L。R1和Rg1的达峰时间(tmax)均为1.75 h。R1和Rg1的药时曲线下面积(AUC)分别为(100.12±84.29)ng·h/m L和(218.84±144.73)ng·h/m L。且给予PNS后的PD模型小鼠体内天冬氨酸和谷氨酸浓度降低,甘氨酸、牛磺酸和γ-氨基丁酸浓度增加。结论 PNS能一定程度透过血脑屏障(BBB)进入脑内,调节PD模型小鼠体内氨基酸水平的失衡,进而发挥神经保护作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
韦园诗,朱黎霞,黄星星,张英丰[7]（2019）在《微透析技术联用UPLC-Q/TOF-MS的大脑中动脉栓塞大鼠代谢组学研究》一文中研究指出目的研究大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠的脑纹状体代谢组学特征。方法采用线栓栓塞大脑中动脉以复制MCAO大鼠模型,脑纹状体植入微透析探针,清醒、自由活动状态下采集脑微透析样品,正、负离子模式下超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)测定脑微透析样品,多元统计建立代谢组学模型。结果成功进行了微透析技术的脑靶向性代谢组学研究,代谢组学模型可明显区分对照组和模型组,发现并鉴定了7个差异代谢物。结论 MCAO大鼠脑代谢特征发生了明显改变,基于微透析技术的代谢组学研究丰富了代谢组学的研究方法。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
沈晓,余健烨,闫向丽,余爱明,王圣鑫[8]（2019）在《微透析技术结合液质联用的不同黄芪剂量的补阳还五汤在脑缺血损伤大鼠血药动学研究》一文中研究指出目的:探讨不同黄芪剂量的补阳还五汤益气组与活血组有效成分在MCAO大鼠体内的药动学特征。方法:复制大鼠脑缺血再灌注动物模型,建立补阳还五汤微透析样品的液质联用检测方法,研究补阳还五汤益气组低、中、高剂量(3.09,6.17,12.34 g·kg~(-1)),活血组注射液给药剂量为2.32 g·kg~(-1),股静脉给药后脑缺血再灌注损失大鼠中有效成分的药动学特征。结果:补阳还五汤不同给药组中芒柄花素和芍药苷血液药动学过程符合一房室模型,低剂量益气组和活血组中芒柄花素和芍药苷的半衰期(t_(1/2))分别为(46.89±1.77),(25.47±1.43) min,平均滞留时间(MRT)分别为(67.66±2.55),(36.74±2.07) min,药-时曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(39 325.21±7 411.43),(225 496.40±24 990.38) ng·mL~(-1)·min;中剂量益气组和活血组中芒柄花素和芍药苷的t_(1/2)分别为(43.73±0.47),(26.24±1.10) min, MRT分别为(63.09±0.68,37.85±1.59) min,AUC_(0-t)(67 556.41±7 043.40),(242 206.10±19 296.12) ng·mL~(-1)·min;高剂量益气组和活血组中芒柄花素和芍药苷的t_(1/2)分别为(43.34±5.70),(29.37±2.23) min,MRT分别为(62.54±8.22),(42.37±3.22) min,AUC_(0-t)分别为(145 611.50±24 607.85),(259 667.70±27 544.71) ng·mL~(-1)·min。结论:不同黄芪剂量组中芒柄花素的MRT及t_(1/2)均无明显差异。高剂量益气组能延长芍药苷t_(1/2)、MRT,能延缓芍药苷在体内被代谢,有利于芍药苷在体内维持更持久的作用时间。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年10期）
蒋阿梅,李娟,韩鑫玥,赵雅文,刘朔[9]（2019）在《微透析技术研究蒙脱石镶嵌盐酸倍他洛尔微球混悬液在兔眼房水的药动学特征》一文中研究指出目的建立微透析技术的体外回收率测定方法,并考察体外回收率的影响因素,并进一步将微透析技术应用到蒙脱石镶嵌盐酸倍他洛尔微球(Mt-BH-MPs)混悬液在兔眼房水的药动学评价。方法采用浓度差法对各影响因素在体外回收率的高低进行评价,同时利用反向透析法对2.8 mg/m L Mt-BHMPs混悬液在眼部给药后进行房水取样,以高效液相色谱法测定其药物浓度。结果正、反向透析法测定的回收率在同一流速下基本一致(RSD均小于2%),且探针回收率随流速增加呈下降趋势;正、反向透析法所得的回收率在同一浓度下均很接近(56.22%,55.06%); Mt-BH-MPs混悬液的生物利用度最高,其AUC(2 326.77±29.29)(μg·min)/m L分别是BH水溶液组的3.12倍与贝特舒组的1.27倍,C_(max)(8.56±0.26)μg/m L明显高于贝特舒组(7.48±0.18)μg/m L和BH水溶液组(7.05±0.16)μg/m L,T_(max)是BH水溶液组的4倍,与贝特舒组一致,持续释药时间是BH水溶液组的2倍。结论连续取样微透析技术用于该新型离子交换微球混悬液的眼部药动学研究方法可行,相较于BH水溶液和贝特舒,Mt-BH-MPs混悬液缓慢释放药物,提高了药物在眼部的生物利用度。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年03期）
贺怡,陈翔,朱海媚,田金洁,王利胜[10]（2019）在《基于内标微透析技术同步分析尼古丁透皮贴剂在血液与皮肤的药动学》一文中研究指出目的:利用内标微透析采样技术,同步研究尼古丁透皮贴剂的血液和皮肤局部药动学特征,获得其较全面的体内药动学规律。方法:以健康SD大鼠为实验动物,将尼古丁透皮贴剂经皮给药,磷酸可待因作为微透析采样的内标物,采集不同时间点血液和皮肤微透析样品,用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,利用DAS 2.1药动学软件计算相关药动学参数。结果:尼古丁在血液和皮肤的平均滞留时间(MRT_(0-∞))分别为(16 986.00±486.00) min和(1 597.00±851.00) min,药时曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(19 235.42±1 801.92) mg·mL~(-1)·min和(56 328.82±24 900.42) mg·mL~(-1)·min,达峰浓度(C_(max))分别为(2.00±0.50) mg·L~(-1)和(32.00±5.00) mg·L~(-1),达峰时间(t_(max))分别为(325±200) min和(570±106) min。尼古丁在血液与皮肤的药动学参数相比,AUC_(0-∞)、C_(max)、t_(max)在皮肤中较大,MRT_(0-∞)在血液中较大。结论:尼古丁透皮贴剂经皮给药后,在血液与皮肤的药动学规律存在明显的差异与联系,药动学参数证明尼古丁通过透皮渗透在皮肤中以相对较高的浓度蓄积,能达到快速、有效的吸收,进入血液后血药浓度相对较低且维持稳定,发挥显着长效作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年09期）
微透析技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同步测定经皮给药制剂在皮肤、血液中药动学的方法,研究苦参碱凝胶在体内的药动学行为。方法应用经体外和体内回收率校正建立的基于微透析探针的皮肤血液双位点同步微透析系统,通过在皮肤和颈静脉植入探针,在大鼠腹部脱毛部位给予苦参碱凝胶,连续收集探针中12 h的透析液,并采用LC-MS微量检测技术测定探针透析液中的药物浓度。结果本研究成功构建了双位点同步微透析药动学评价系统,大鼠皮肤给予苦参碱凝胶后,皮肤中的药物浓度、AUC值、半衰期均显着高于血液中药物浓度。结论本研究建立的微透析结合LC-MS的取样及检测技术为经皮给药制剂的药动学研究提供了新的技术平台。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微透析技术论文参考文献
[1].李孟云,杨建光,陈桂芳,何晓山.微透析技术在中药药代动力学中的应用[J].现代中西医结合杂志.2019
[2].顾清,周剑斌,徐剑良,朱国花,舒薇.基于微透析技术的苦参碱凝胶经皮给药的药动学研究[J].药学实践杂志.2019
[3].张家伟,林俊粒,盛亚丽,阮燕娇,杨威.微透析技术在中药药代动力学研究中的应用现状[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].王伟,尉小慧.在体皮肤微透析技术评价盐酸去甲异波尔定乳膏的透皮释药性能[J].上海中医药杂志.2019
[5].陈明,周利娟,唐原君.基于微透析技术的丙戊酸钠与左乙拉西坦相互作用研究[J].中南药学.2019
[6].李新悦,吴玉梅,任静,马丽,刘静静.基于UPLC-MS/MS联用微透析技术的叁七总皂苷在帕金森病小鼠模型中的药动学和药效学研究[J].中草药.2019
[7].韦园诗,朱黎霞,黄星星,张英丰.微透析技术联用UPLC-Q/TOF-MS的大脑中动脉栓塞大鼠代谢组学研究[J].中草药.2019
[8].沈晓,余健烨,闫向丽,余爱明,王圣鑫.微透析技术结合液质联用的不同黄芪剂量的补阳还五汤在脑缺血损伤大鼠血药动学研究[J].中国医院药学杂志.2019
[9].蒋阿梅,李娟,韩鑫玥,赵雅文,刘朔.微透析技术研究蒙脱石镶嵌盐酸倍他洛尔微球混悬液在兔眼房水的药动学特征[J].广东药科大学学报.2019
[10].贺怡,陈翔,朱海媚,田金洁,王利胜.基于内标微透析技术同步分析尼古丁透皮贴剂在血液与皮肤的药动学[J].中国医院药学杂志.2019
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