导读:本文包含了三羧酸循环论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,线粒体,琥珀酸,磷酸化,折迭,骨骼肌,肾小管。
三羧酸循环论文文献综述
冀东,黄晓晨,朱长太[1]（2019）在《二甲双胍通过叁羧酸循环途径对巨噬细胞线粒体功能的影响》一文中研究指出目的:通过对叁羧酸循环(TCA)中的关键酶在炎症与抗炎时表达量的变化来分析二甲双胍(Met)对线粒体功能的影响.方法:用质量浓度为1μg/mL的脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞,诱导出炎症,采用浓度为5 mmoL/L的Met对巨噬细胞进行抗炎处理,用流式细胞仪检测线粒体活性氧(ROS),使用Real-time PCR技术和Western Blot技术分析由LPS诱导出炎症和Met抗炎后的巨噬细胞线粒体中TCA循环通路的变化,用Western Blot技术测定线粒体自噬相关蛋白的变化,使用线粒体膜电位检测线粒体功能,以此推测TCA循环通路对线粒体功能的影响.结果:LPS刺激巨噬细胞8 h后诱导出巨噬细胞炎症,此时TCA循环通路中的关键酶表达水平降低,线粒体ROS升高,线粒体膜电位升高;Met抗炎后TCA循环中的关键酶表达增高,线粒体ROS降低,线粒体膜电位降低,线粒体自噬相关蛋白Beclin-1和LC3b表达量显着降低.结论:线粒体TCA循环在炎症状态下会被抑制,造成线粒体能量代谢失衡;Met能够抑制炎症,减弱线粒体自噬功能,同时抗炎状态会对TCA循环起到修复作用,使线粒体功能趋于稳定.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2019年03期）
李洁,杨静,赵丽丽[2]（2019）在《不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制研究》一文中研究指出目的:探讨不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制。方法:将雄性Wistar大鼠50只随机均分为5组:安静对照组(C)、低负荷运动训练组(LT)、中等负荷运动训练组(MT)、高负荷运动训练组(HT)和极高负荷运动训练组(ST),每组10只。各运动组分别进行6周的跑台运动训练。训练方案结束后,取腓肠肌样本,提取线粒体,测定线粒体柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)和α—酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性;线粒体Ga~(2+)含量、胞浆NADH、NAD~+、ATP和ADP含量,以及ICD mRNA转录水平。结果:(1)不同负荷运动训练组线粒体CS、ICD和α-KGDHC的活性均显着高于安静对照组(P<0.01),且CS和ICD活性由高到低顺序均为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组,α-KGDHC活性由高到低顺序为:HT组>MT组>ST组>LT组>C组。(2)不同负荷运动训练组线粒体Ca~(2+)含量均显着高于安静对照组(P<0.01),其含量由高到低顺序为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组;胞浆NADH/NAD~+和ATP/ADP的比值均显着低于安静对照组(P<0.01),其比值由低到高顺序为:MT组<ST组<HT组<LT组<C组。(3)不同负荷运动训练组ICD mRNA转录水平均高于安静对照组(P<0.01),其水平由高到低顺序为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组。结论:低负荷、中等负荷、高负荷及极高负荷运动训练均可提高大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环功能,且中等负荷运动训练效果最佳。其机制与胞浆NADH/NAD~+和ATP/ADP比值、线粒体摄钙能力及限速酶基因的表达有关。(本文来源于《武汉体育学院学报》期刊2019年05期）
杨巧珍,于雪迪,孙红英[3]（2018）在《口腔扁平苔藓炎癌转化中叁羧酸循环代谢组学分析》一文中研究指出目的:研究通过检测口腔扁平苔藓(OLP)炎癌转化过程中TCA循环相关的差异代谢物,以期为OLP炎癌转化机制的研究提供新思路。方法:采用HPLCQQQ-MS技术在正常口腔黏膜、OLP、口腔鳞状细胞癌组织和正常口腔角质形成细胞,OLP角质形成细胞、人OSCC细胞系行TCA循环差异代谢物检测,确定一组TCA循环差异代谢物。结果:1、组织样本结果:琥珀酸、柠檬酸以及苹果酸在OSCC中的表达高于OLP (P<0.05);而OLP与正常口腔黏膜无差异表达的TCA循环代谢物,2、细胞样本结果:琥珀酸、延胡索酸在OSCC中的表达高于OLP (P<0.05)。结论:1、在OLP炎癌转化过程中组织和细胞水平均存在一组TCA代谢物的改变,而OLP炎症形成过程中组织水平TCA代谢物未发现改变,细胞水平存在TCA代谢物的改变。2、琥珀酸是OLP炎癌转化过程中组织和细胞水平均存在变化的代谢物,可作为OLP炎癌转化进一步机制研究的关键代谢物。(本文来源于《2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集》期刊2018-08-29）
张梦诗[4]（2017）在《以叁羧酸循环为例试谈课堂教学方法》一文中研究指出叁羧酸循环作为生物化学的重点及难点,以简单的教学方法讲授收效甚微。笔者结合叁羧酸循环的课堂教学准备、过程及效果,对多种教学方法进行分析,试图创新教学模式,提升教学质量。(本文来源于《广东职业技术教育与研究》期刊2017年06期）
李雅梅[5]（2017）在《秀丽线虫叁羧酸循环功能下调引起的UPR~(mt)与脂肪储存关系的研究》一文中研究指出叁羧酸循环(TCAcycle)是发生在线粒体中的重要代谢途径。它是糖类,脂类和氨基酸的共同代谢途径,也是糖类,脂类和氨基酸代谢的联系枢纽。叁竣酸循环是一个由一系列酶促反应构成的循环反应系统。在这一过程中乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合形成一分子的柠檬酸,然后柠檬酸经过四次脱氢,两次脱羧重新生成草酰乙酸。叁竣酸循环中产生的NADH和FADH2会进入电子传递链产生大量的ATP。目前越来越多的研究也表明叁羧酸循环与代谢性疾病以及癌症的发生发展息息相关。线粒体非折迭蛋白反应(UPR~(mt))是线粒体自我保护的一种防御手段。当线粒体中错误折迭蛋白异常累积的时候,线粒体就会启动UPR~(mt)将那些错误折迭的蛋白降解,通过将信号传递给细胞核内调控线粒体热休克蛋白,蛋白酶等保护基因的转录水平从而维持线粒体蛋白的平衡。UPR~(mt)作为新发现的细胞内应激机制,与衰老、先天性免疫、神经退行性疾病、二型糖尿病、癌症等疾病的发生发展密切相关。秀丽线虫作为模式生物具有生长周期短、遗传背景清楚、操作简单方便等优点。线粒体非折迭蛋白反应的信号通路虽然首次发现是在哺乳动物细胞中发现的,但是其分子机制的研究却是在秀丽线虫中展开的,因此我们用秀丽线虫作为实验对象进行研究。线粒体是细胞的能量工厂,它与脂肪酸的合成与β氧化都密切相关。在本研究中,我们首先通过RNAi的方法筛选出叁竣酸循环中aco-2或者idha-1被干扰后,能够专一性的在线虫的生殖腺中产生UPR~(mt),而且通过尼罗红染色结果证明当aco-2或者idha-1被干扰后会导致线虫中脂肪的积累。在秀丽线虫中aco-2编码的是顺乌头酸酶,在叁羧酸循环中催化柠檬酸到异柠檬酸这一过程。idha-1编码的是异柠檬酸脱氢酶的αα亚基,在三羧酸循环中催化异柠檬酸到α-酮戊二酸这一步。同时我们也观察到当这两个基因被干扰后其后代数目显著减少,我们猜测aco-2或者idha-1被干扰后导致的脂肪积累可能与生殖腺信号通路有关,因此将生殖腺信号通路中有关基因的突变体养在aco-2或者idha-1干扰菌上,尼罗红固定染色结果表明pha-4(zu225)能够恢复aco-2或者idha-1被干扰后的脂肪积累表型。因为aco-2和idha-1是叁羧酸循环中的重要基因,我们猜测当这两个基因被干扰后柠檬酸的含量会升高。HPLC结果证明当aco-2或者idha-1被干扰后秀丽线虫体中柠檬酸含量会升高,而且外源补充柠檬酸也会引起脂肪的积累以及产生UPR~(mt)。而柠檬酸通过柠檬酸裂解酶产生乙酰CoA参与到脂肪酸的合成。ATFS-1,DVE-1和UBL-5作为UPR~(mt)中重要的转录因子,我们发现这叁个基因的突变体atfs-1(tm4525),dve-1(tm4803)以及ubl-5(ok3389)也能够抑制aco-2或者idha-1被干扰后引起的脂肪积累。本文主要是想探究叁羧酸循环如何影响脂肪代谢以及线粒体非折迭蛋白反应,并且试图解答线粒体非折迭蛋白反应与脂肪储存之间的关系。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-10-06）
纪剑辉,周颖君,杨立明,胡风越,高清松[6]（2017）在《大学本科教学中叁羧酸循环章节的教学探讨与分析》一文中研究指出生物化学是生物类专业本科教学中的重点和难点,为了进一步深化教学改革以及提高教学质量,本文以叁羧酸循环的教学为线索,从教学重点和教学手段的革新等方面探讨了生物化学"叁羧酸循环"教学改革。通过叁羧酸循环的教学过程解析,以点带面能够促进大学生物化学教学的提高。(本文来源于《教育现代化》期刊2017年33期）
高洋[7]（2017）在《MSTN基因敲除抑制小鼠肌肉叁羧酸循环和氧化磷酸化》一文中研究指出肌肉抑制素(myostatin,MSTN)是TGF-β超家族的一员,广泛参与机体的生长发育调控。MSTN基因的自然突变会产生肌肉肥大的表型,在牛、羊、狗、小鼠以及人类中均有报道。MSTN通过负调控成肌生长因子,影响肌肉组织的发育和分化,同时,还参与调控肌纤维的代谢活动。本研究利用CRISPR/Cas9技术,获得了 MSTN第叁外显子部分序列敲除的小鼠。以该小鼠为模型,检测MSTN敲除对小鼠基础代谢活动以及细胞线粒体功能的影响。结果如下:通过原核注射获得的MSTN-/-小鼠各器官中的MSTN基因表达量总体呈减少的趋势,小鼠体重显着增加,肌肉发达,表现出较明显的双肌现象。MSTN-/-小鼠基础代谢率下降,体温降低。MSTN基因的敲除显着影响了肌肉组织细胞中线粒体的功能,增强了线粒体中脂肪酸的β氧化,抑制了叁羧酸循环和氧化磷酸化过程;参与线粒体合成的Tfam、Nrf1与Clpp等基因的表达显着上调,参与线粒体抗氧化的Sirt1和GSH等活性也显着提升。上述结果表明,MSTN基因敲除后,显着影响了小鼠的基础代谢,抑制了肌肉组织细胞线粒体的叁羧酸循环和氧化磷酸化过程。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2017-06-01）
俞晓忆,周芷若,谢媛,孙润彬,费菲[8]（2017）在《糖尿病肾病细胞模型叁羧酸循环代谢异常和机制初探》一文中研究指出目的:探讨糖尿病肾病(DN)状态下叁羧酸(TCA)循环中间代谢产物的差异,观察糖尿病肾病细胞模型中的代谢紊乱。方法:体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2),分为对照组(Control)、高糖组(High glucose)、棕榈酸组(PA)、棕榈酸复合高糖组(PA high glucose)。线粒体染色法观察造模后的细胞损伤状况,基于气相的代谢组学方法检测细胞模型中出现的代谢差异,并找出相关差异化合物。气相色谱-质谱(GC-MS)定量方法进一步测定差异化合物的绝对浓度。q PCR测定差异化合物相关通路的酶表达。结果:12、24 h内高糖对HK-2细胞的损伤和代谢影响较弱,而棕榈酸在短期内就可以造成肾脏细胞损伤和代谢紊乱,复合因素下的诱导效果更甚。造模细胞内出现的代谢异常中TCA循环占主要部分,其中柠檬酸和琥珀酸水平出现异常升高。并且琥珀酸水平异常主要由其合成酶影响导致。结论:棕榈酸诱导引起细胞中TCA循环代谢异常变化可能与DN相关。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2017年05期）
王龙,李孝忠,李勇,刘晓琴,赵朋[9]（2016）在《叁羧酸循环Petri网模型的改进与状态输出算法》一文中研究指出针对已建立的叁羧酸循环混合Petri网模型无法获取循环反应过程中各个阶段模型状态的缺陷,使用混合函数Petri网对原混合Petri网模型进行改进,根据改进后的模型提出状态算法,并采用简化模型验证了模型和算法的有效性.结果表明:使用该算法能够依顺序获取反应循环过程的前K个阶段各个库所中物质(即反应物)的量,对监控、研究叁羧酸循环等生化循环的反应过程提供了极大便利.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2016年05期）
李斌,黄艳,邵晨,王宇[10]（2015）在《铜离子急性胁迫对虎纹蛙肝脏中叁羧酸循环及自由基代谢的影响》一文中研究指出为探明铜离子(Cu~(2+))对两栖动物肝脏线粒体中叁羧酸(Tricarboxyl acid,TCA)循环及自由基代谢的毒理作用,采用静水暴露实验,研究了Cu~(2+)不同浓度和不同暴露时间对虎纹蛙(Hoplobatrachus chinensis)肝脏线粒体中异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)活性、α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)活性、抗超氧阴离子(anti-·O_2~–)活性、过氧化氢(H_2O_2)含量、抑制羟自由基(inhabit-·OH)活性、一氧化氮(NO)含量以及一氧化氮合成酶(NOS)活性的影响。暴露实验共设置6个Cu~(2+)浓度组(0.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0 mg/L),分5个暴露时间(0、24h、48h、72h和96h)取材,对每个浓度的不同暴露时间分别取6个样本,测定TCA循环及自由基代谢的相关指标。结果显示,在TCA循环中随着Cu~(2+)浓度的增加和暴露时间的延长,时间和浓度因素对ICDHm活性影响无显着性交互作用(P>0.05),暴露时间的延长对ICDHm活性无显着性影响(P>0.05),但随着Cu~(2+)浓度的增加ICDHm活性逐渐减小;而时间和浓度因素对α-KGDH活性影响有显着交互作用(P<0.05),暴露处理后α-KGDH活性下降,分别在24h和96h的4.0、6.0 mg/L时活性最低。在自由基代谢中,时间和浓度因素对抗·O2–活性、H_2O_2含量影响有显着交互作用(P<0.05),而对抑制·OH活性、NO含量、NOS活性的影响无显着性交互作用(P>0.05)。不同时间随着Cu~(2+)浓度的增加,抗·O2–活性均呈现出逐渐下降的趋势;实验处理后H_2O_2含量升高,在24h的6.0 mg/L时含量最大;随着暴露时间的延长和Cu~(2+)浓度的增加抑制·OH活性均逐渐降低;而NO含量和NOS活性的变化趋势基本相同,即随着Cu~(2+)浓度的增加先增加后减少并趋近0浓度组,且都在6.0 mg/L时达到最大。研究结果表明急性Cu~(2+)暴露对虎纹蛙肝脏线粒体中TCA循环及自由基代谢有显着的毒性作用。(本文来源于《水生生物学报》期刊2015年06期）
三羧酸循环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制。方法:将雄性Wistar大鼠50只随机均分为5组:安静对照组(C)、低负荷运动训练组(LT)、中等负荷运动训练组(MT)、高负荷运动训练组(HT)和极高负荷运动训练组(ST),每组10只。各运动组分别进行6周的跑台运动训练。训练方案结束后,取腓肠肌样本,提取线粒体,测定线粒体柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)和α—酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性;线粒体Ga~(2+)含量、胞浆NADH、NAD~+、ATP和ADP含量,以及ICD mRNA转录水平。结果:(1)不同负荷运动训练组线粒体CS、ICD和α-KGDHC的活性均显着高于安静对照组(P<0.01),且CS和ICD活性由高到低顺序均为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组,α-KGDHC活性由高到低顺序为:HT组>MT组>ST组>LT组>C组。(2)不同负荷运动训练组线粒体Ca~(2+)含量均显着高于安静对照组(P<0.01),其含量由高到低顺序为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组;胞浆NADH/NAD~+和ATP/ADP的比值均显着低于安静对照组(P<0.01),其比值由低到高顺序为:MT组<ST组<HT组<LT组<C组。(3)不同负荷运动训练组ICD mRNA转录水平均高于安静对照组(P<0.01),其水平由高到低顺序为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组。结论:低负荷、中等负荷、高负荷及极高负荷运动训练均可提高大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环功能,且中等负荷运动训练效果最佳。其机制与胞浆NADH/NAD~+和ATP/ADP比值、线粒体摄钙能力及限速酶基因的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三羧酸循环论文参考文献
[1].冀东,黄晓晨,朱长太.二甲双胍通过叁羧酸循环途径对巨噬细胞线粒体功能的影响[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2019
[2].李洁,杨静,赵丽丽.不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制研究[J].武汉体育学院学报.2019
[3].杨巧珍,于雪迪,孙红英.口腔扁平苔藓炎癌转化中叁羧酸循环代谢组学分析[C].2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集.2018
[4].张梦诗.以叁羧酸循环为例试谈课堂教学方法[J].广东职业技术教育与研究.2017
[5].李雅梅.秀丽线虫叁羧酸循环功能下调引起的UPR~(mt)与脂肪储存关系的研究[D].中国科学技术大学.2017
[6].纪剑辉,周颖君,杨立明,胡风越,高清松.大学本科教学中叁羧酸循环章节的教学探讨与分析[J].教育现代化.2017
[7].高洋.MSTN基因敲除抑制小鼠肌肉叁羧酸循环和氧化磷酸化[D].内蒙古大学.2017
[8].俞晓忆,周芷若,谢媛,孙润彬,费菲.糖尿病肾病细胞模型叁羧酸循环代谢异常和机制初探[J].中国临床药理学与治疗学.2017
[9].王龙,李孝忠,李勇,刘晓琴,赵朋.叁羧酸循环Petri网模型的改进与状态输出算法[J].天津科技大学学报.2016
[10].李斌,黄艳,邵晨,王宇.铜离子急性胁迫对虎纹蛙肝脏中叁羧酸循环及自由基代谢的影响[J].水生生物学报.2015
论文知识图
