论文摘要
Idelalisib是全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶delta（PI3K-δ）抑制剂。Idelalisib本身并不能杀死癌细胞,其疗效主要来自于改变肿瘤细胞的免疫环境。近年来虽然发展了多条合成路线,但都存在着一定的局限性,比如需要高温、无水体系等苛刻的反应条件;用到大量的金属试剂及一些价格昂贵的试剂;需要大量的反应溶剂;反应收率低;提纯困难等等。本文主要对Idelalisib近年来的研究进展做一个综述。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 龚雅挺
关键词: 喹唑啉酮,合成
来源: 广州化工 2019年02期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工
单位: 浙江乐普药业股份有限公司
分类号: TQ463
页码: 14-15+27
总页数: 3
文件大小: 158K
下载量: 54
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