导读:本文包含了构筑块论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稀土,钼酸,结构,金属,离子,钨酸,杂环化合物。
构筑块论文文献综述
王婧涵,孙靖文,张海燕[1]（2019）在《以[Mo_8O_(26)]~(4-)阴离子为构筑块的有机-无机化合物的合成及结构》一文中研究指出利用水热合成法,采用刚性小尺寸咪唑为桥链配体与乙酸铜和钼酸铵反应,得到了一种新型八钼酸盐[Cu_4(imi)_(10)Mo_8O_(26)]·H_2O.使用红外光谱、元素分析、热重分析、ICP以及单晶X-射线衍射对化合物进行了详细的表征.单晶分析结果显示:化合物1中4个Cu~(2+)与8个咪唑分子中的氮原子连接且同β-[Mo_8O_(26)]~(4-)中的端氧连接,另两个咪唑中的氮原子取代β-[Mo_8O_(26)]~(4-)中的氧原子,形成"波浪型"的一维链.(本文来源于《哈尔滨师范大学自然科学学报》期刊2019年02期）
曹永楠[2]（2017）在《以含氮杂环为构筑块的烯烃—铜(Ⅰ)配聚物合成、表征及其性质研究》一文中研究指出近年来,有机金属化学和配位化学领域的研究人员热衷于配聚物的自组装和分子构筑研究,尤其是含氮杂环烯烃-铜(Ⅰ)配聚物更具吸引力。多样化含氮杂环烯烃-铜(Ⅰ)配聚物具有许多重要的物理性质,如荧光、铁电、介电、相变、手性分离、烯烃纯化、仿生学以及有机反应的催化等。我们在调研大量文献的基础上,以具有分子柔性的高哌嗪、吗啡啉、2,5-二甲基哌嗪为构筑单元,合成得到一系列含有烯烃官能团的配体,并在溶剂热条件下与氯化亚铜和溴化亚铜合成出5个烯烃-铜(Ⅰ)配聚物;此外,以高哌嗪为配体水热法合成了两个高稳定含氮杂环金属-有机配合物,共得到7个配合物晶体结构,包括5个一维烯烃-铜(Ⅰ)配聚物、1个叁维高哌嗪溴化镉配合物和1个二维高哌嗪氯化亚铜混合价态配合物,通过X射线衍射对单晶结构进行了分析,并对配聚物进行了荧光、介电常数等物理性质的测定。1.以含烯烃取代基杂环配体合成烯烃-铜(Ⅰ)配聚物1.1以具有烯烃官能团的高哌嗪衍生物构筑的烯烃-铜(Ⅰ)配聚物C11H19N2Br_2Cu2(1)和C23H28N2CuBr·CH4O(2)配合物1中,以烯丙基取代高哌嗪环上两个N原子上的氢,得到1,4-二烯丙基二氮杂庚烷配体;在溶剂热条件下,配体与过量溴化亚铜自组装得到1D配合物2。配合物1中,配体中双烯丙基中一个烯烃双键与亚铜离子中心配位;另外,高哌嗪环上的两个N原子同时参与了配位。配合物2中,以对乙烯基苄基取代高哌嗪的两个N原子上的氢,得到1,4-二(4-乙烯基苄基)二氮杂庚烷配体;在溶剂热条件下,配体与过量溴化亚铜通过自组装得到2D配合物2。在配合物2中,配体中的两个烯烃双键分别与亚铜离子中心配位,另外高哌嗪中的两个N原子同时参与了配位,且单晶结构中包裹了溶剂甲醇分子。介电常数测试显示,配合物1和配合物2的介电常数随温度变化而发生变化,频率越高,介电常数越大。此外,荧光性质测试表明,配合物1和配合物2在固体状态受激发产生蓝光,可作为潜在的荧光材料。1.2以具有烯烃官能团的吗啡啉衍生物构筑的烯烃-铜(Ⅰ)配聚物C_(13)H_(14)NOCuCl(3)烯烃-铜(Ⅰ)配聚物3中,以对乙烯基苄基取代吗啡啉环上的N原子上的氢,得到4-(4-乙烯基苄基)四氢-2H-吡喃。配体与过量的氯化亚铜在溶剂热条件下通过自组装得到1D烯烃-铜(Ⅰ)配聚物3。在配合物3中,烯烃双键和另外一个配体分子中的吗啡啉环上的N原子同时与亚铜离子中心配位。配合物3介电常数测试显示,介电常数随温度变化而变化,频率越高,介电常数越大。荧光测试表明,配合物3在固体状态受激发产生蓝光,可作为潜在的荧光材料。1.3以具有烯烃官能团的2,5-二甲基哌嗪衍生物构筑的1D烯烃-铜(Ⅰ)配聚物C12H15NCu3Cl4(4)和C_(12)H_(15)NCu_3Br_4(5)配合物4和5中,以对乙烯基苄基取代2,5-二甲基哌嗪环上的两个N原子的氢,得到配体2,5-二甲基哌嗪衍生物,配体分别与过量的氯化亚铜和溴化亚铜在溶剂热条件下自组装得到两个1D烯烃-铜(Ⅰ)配聚物4和5。4和5中,烯烃的双键和2,5-二甲基哌嗪杂环上的N原子同时与亚铜离子配位。配合物4和5介电常数测试显示,介电常数随温度变化基本稳定,频率越高,介电常数越大。荧光测试表明,配合物4和5在固体状态受激发产生黄光,可作为调节白光LED的荧光材料。2.以高哌嗪为配体合成含氮杂环金属-有机配合物2.1以高哌嗪为配体与溴化镉自组装得到高介电性质金属-有机配合物[Cd(hpip)Br_2]n(6)水热条件下高哌嗪与溴化镉自组装得到化合物6。对化合物6的单晶结构分析显示,配合物6为叁维网状结构。在不同频率和变温条件下对配合物6进行了介电常数测试,结果表明配合物6的介电常数随着温度变化而变化,频率越高介电常数越高,且较以高哌嗪为配体与其他金属离子形成的配合物高。配合物6可作为潜在的储能材料。2.2以高哌嗪为配体与氯化亚铜合成得到具有混合价态特征的金属-有机配合物(hpip)_2Cu_8Cl_(10)(7)溶剂热条件下,高哌嗪与氯化亚铜自组装得到配合物7。单晶结构分析显示,配合物7的单晶结构为以二维面状结构,铜表现为I/II两种价态,形成Cu(I/II)混合价态配合物。介电常数测试显示,配合物7介电常数随温度变化而变化,频率越高,介电常数越大。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2017-06-01）
熊锦,王炳武,高松[3]（2016）在《一例潜在的六配位镝(Ⅲ)基单分子磁体构筑块》一文中研究指出现阶段,人们对稀土(尤其是叁价镝)单离子的各向异性调控已经有了相当的积累和理解,但是对于分子内4f-4f磁相互作用的理解相对模糊,原因主要包括强的旋轨耦合作用带来的困难和研究体系相对缺乏。构筑块法能够在保持局域结构相对不变的情况下,在分子内引入4f_4f磁相互作用,相对更加可控,有利于构筑研究分子内4f-4f相互作用的模型化合物。本工作在前期大位阻酚配体构筑的稀土配合物的基础上,制备了一例六配位的单核稀土配合物。其中羧酸为螯合配位,Dy-O键长在2.13到2.40A之间,第一配位圈没有显着的对称性。磁学测试表明,该配合物为一例零场单离子磁体,有效能垒为398 K。理论计算表明其磁轴接近最短的Dy-O键方向。羧酸的螯合配位模式使得该结构成为了一个潜在的,自下而上,构筑稀土单分子磁体的构筑块,后续构筑工作正在进行。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第五分会：分子与固体化学》期刊2016-07-01）
石瑛,王婷,李晋平,王爽[4]（2016）在《Co_4~Ⅲ四边形和Co~Ⅱ八面体构筑块搭建的一维超分子化合物》一文中研究指出在水热条件下,以4,5-咪唑二羧酸作为有机配体,1,10-邻菲咯啉作为端基配体,硝酸钴作为金属源,合成了一维超分子化合物[Co5(C5N2O4H)4(C5N2O4H3)2(C12N2H8)4(H2O)2]·(H2O)6(1)。单晶X-射线衍射分析结果表明,化合物1属于叁斜晶系,P1空间群,Mr=2082.09,a=13.104(3),b=13.463(3),c=13.708(3),α=75.03(3)°,β=70.00(3)°,γ=65.39(3)°,V=2046.9(10)3。在化合物1中,CoⅢ4四边形构筑块与CoⅡ八面体构筑块之间通过氢键作用相互连接,沿[111]方向形成一条无限延伸的超分子链。此外,通过粉末X-射线衍射、热重分析、红外光谱和元素分析对化合物1进行了相关表征。(本文来源于《化学通报》期刊2016年02期）
于丽,王勇,万榕,马鹏涛[5]（2015）在《基于[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]~(14-)构筑块的单核铥夹心型化合物的合成、结构及热稳定性》一文中研究指出以缺位结构钨酸盐K_(14)[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]为多酸前驱体与TmCl_3·7H_2O和2,6-吡啶二羧酸反应,采用常规水溶液合成法制得了一例单核铥夹心的多酸基稀土衍生物K_8H_3[Tm(H_2O)_2(As_2W_(19)O_(67))(H_2O)]·15H_2O(1),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、变温红外光谱、紫外光谱、热重分析等方法对该化合物进行了测试和表征.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.253 44(6)nm,b=1.761 45(9)nm,c=2.114 66(11)nm,α=73.300 0(10)°,β=85.771 0(10)°,γ=89.948 0(10)°.该聚阴离子是由两个{AsW9}构筑块与{WO(H_2O)}片段和铥离子相连形成的夹心结构;用热重分析和变温红外光谱对化合物1的热性质进行了研究,结果表明,化合物1阴离子结构在400℃以内是对热稳定的.(本文来源于《化学研究》期刊2015年06期）
郭继鹏,宋兰英,牛景杨[6]（2015）在《以[W_7O_(22)(O_2)_2]~(6-)为构筑块的稀土同多钨氧簇的合成及结构》一文中研究指出多金属氧酸盐因其在催化、材料科学、医药等方面的潜在应用价值而越来越受到人们的关注~([1,2])。本文通过水溶液法,利用Na_2WO_4与稀土盐在双氧水条件下反应,合成出一例含有过氧根和稀土离子的多钨酸盐K_6Na_4[H_(32){Ce_4(WO_4)(H_2O)_(16)[W_7O_(22)(O_2)_2]_4}_3]·ca.105H_2O(1)。1中包含一对称性为D_(2d)的[Ce_4(WO_4)(H_2O)_(16){W_7O_(22)(O_2)_2}_4]~(14-)阴离子(Fig.1a),该阴离子由4个[W_7O_(22)(O_2)_2]~(6-)亚单元(Fig.1b)通过-Ce-O-W键与[Ce_4(WO_4)(H_2O)_(16)]~(10+)连接而成。在[W_7O_(22)(O_2)_2]~(6-)阴离子中W1和W3采取了七配位的五角双锥的几何构型,分别与O_2~(2-)的两个O原子,一个μ_(4-)O原子,3个μ_(2-)O原子及一个端氧配位,而其它的5个钨原子分别与六个氧原子配位形成八面体几何构型。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
韩庆,常深圳,罗婕,陈利娟,赵俊伟[7]（2015）在《基于夹心型锑钨酸盐构筑块的一维链状多钨酸盐的合成与表征》一文中研究指出利用常规水溶液的方法合成了一例一维链状锑钨酸盐[H_2N(CH_3)_2]_2Na_8[B-β-Sb_2W_(21)O_(71)]·40H_2O(1),并对其进行了元素分析,粉末X射线衍射,红外光谱和X-射线单品衍射表征。化合物1分子结构单元由1个夹心型聚阴离子[B-β-Sb_2W_(21)O_(71)]~(10-)、8个Na~+离子、2个质子化的[H_2N(CH_3)_2]~+离子和40个结晶水构成。相邻的夹心型聚阴离子[B-β-Sb_2-W_(21)O_(71)]~(10-)通过双重的W-O-W桥连接成一维链结构。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
王秀华,马杏,罗婕,赵俊伟[8]（2015）在《一种基于钼八构筑块的一维同多钼酸盐的水热合及结构表征》一文中研究指出通过水热法合成了一种有机无机复合同多钼酸盐[H_2dap]_2[Mo_8O_(26)]·2H_2O(1)(dap=1,2丙二胺),并通过红外光谱,热重分析和元素分析,单晶X射线衍射和粉末X射线衍射等技术对其进行了表征。相邻的两个[Mo_8O_(26)]~(4-)阴离子单元通过桥氧形成一维链状结构,质子化的[H_2dap]~(2+)1,2丙二胺阳离子单元游离在一维链周围。借助碳糊电极技术,在0.5mol/L的硫酸和硫酸钠溶液中对其电化学和电催化特性进行了研究。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
于丽,万榕,马鹏涛[9]（2014）在《基于[P_2W_(15)O_(56)]~(12-)构筑块的四核铜夹心型化合物的合成、结构表征及其热稳定性》一文中研究指出以叁缺位型Dawson结构的钨磷酸盐前驱体Na12[α-P2W15O56]·24H2O与CuCl2·6H2O和Na3PO4为原料、水为溶剂,经溶液合成法合成了四核夹心型多金属氧酸盐化合物Na3H13[Cu4(H2O)2(P2W15O56)2]·72H2O(1);利用X射线单晶衍射仪、红外光谱仪、紫外光谱仪、X射线粉末衍射仪等分析了合成产物的结构,采用变温红外光谱测定了其热性质.结果表明,该化合物为叁斜晶系,P-1空间群;其晶胞参数为:a=1.318 1(2)nm,b=1.345 1(2)nm,c=2.497 3(4)nm,α=78.149(3)°,β=88.242(3)°,γ=62.087(2)°.该化合物的骨架结构由两个叁缺位的Dawson结构单元{P2W15O56}通过一个{Cu4O16}簇连接而成;其在350℃以下表现出一定的热稳定性.(本文来源于《化学研究》期刊2014年06期）
刘苏毅,王建娟,马鹏涛[10]（2014）在《以[β-Mo_8O_(26)]~(4-)阴离子为构筑块的有机-无机复合物的合成、结构及性质》一文中研究指出以[(C4H9)4N]4Mo8O26·nH2O和[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]NO3为原料,利用常规水溶液法合成了一种由同多阴离子[β-Mo8O26]4-和大阳离子[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]+通过静电作用形成的有机-无机复合物[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]4[Mo8O26]·11.5H2O(1).X射线单晶衍射结果表明,该晶体属叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.545 2(2)nm,b=2.035 1(3)nm,c=2.218 5(3)nm,α=63.097(3)°,β=72.545(3)°,γ=85.114(3)°.对化合物1的热稳定性进行了研究.热重分析表明化合物的失重分两步进行:第一步对应于11.5个结晶水和12个配位水的失去;第二步对应于24个C6H5COO-的失去.(本文来源于《化学研究》期刊2014年03期）
构筑块论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,有机金属化学和配位化学领域的研究人员热衷于配聚物的自组装和分子构筑研究,尤其是含氮杂环烯烃-铜(Ⅰ)配聚物更具吸引力。多样化含氮杂环烯烃-铜(Ⅰ)配聚物具有许多重要的物理性质,如荧光、铁电、介电、相变、手性分离、烯烃纯化、仿生学以及有机反应的催化等。我们在调研大量文献的基础上,以具有分子柔性的高哌嗪、吗啡啉、2,5-二甲基哌嗪为构筑单元,合成得到一系列含有烯烃官能团的配体,并在溶剂热条件下与氯化亚铜和溴化亚铜合成出5个烯烃-铜(Ⅰ)配聚物;此外,以高哌嗪为配体水热法合成了两个高稳定含氮杂环金属-有机配合物,共得到7个配合物晶体结构,包括5个一维烯烃-铜(Ⅰ)配聚物、1个叁维高哌嗪溴化镉配合物和1个二维高哌嗪氯化亚铜混合价态配合物,通过X射线衍射对单晶结构进行了分析,并对配聚物进行了荧光、介电常数等物理性质的测定。1.以含烯烃取代基杂环配体合成烯烃-铜(Ⅰ)配聚物1.1以具有烯烃官能团的高哌嗪衍生物构筑的烯烃-铜(Ⅰ)配聚物C11H19N2Br_2Cu2(1)和C23H28N2CuBr·CH4O(2)配合物1中,以烯丙基取代高哌嗪环上两个N原子上的氢,得到1,4-二烯丙基二氮杂庚烷配体;在溶剂热条件下,配体与过量溴化亚铜自组装得到1D配合物2。配合物1中,配体中双烯丙基中一个烯烃双键与亚铜离子中心配位;另外,高哌嗪环上的两个N原子同时参与了配位。配合物2中,以对乙烯基苄基取代高哌嗪的两个N原子上的氢,得到1,4-二(4-乙烯基苄基)二氮杂庚烷配体;在溶剂热条件下,配体与过量溴化亚铜通过自组装得到2D配合物2。在配合物2中,配体中的两个烯烃双键分别与亚铜离子中心配位,另外高哌嗪中的两个N原子同时参与了配位,且单晶结构中包裹了溶剂甲醇分子。介电常数测试显示,配合物1和配合物2的介电常数随温度变化而发生变化,频率越高,介电常数越大。此外,荧光性质测试表明,配合物1和配合物2在固体状态受激发产生蓝光,可作为潜在的荧光材料。1.2以具有烯烃官能团的吗啡啉衍生物构筑的烯烃-铜(Ⅰ)配聚物C_(13)H_(14)NOCuCl(3)烯烃-铜(Ⅰ)配聚物3中,以对乙烯基苄基取代吗啡啉环上的N原子上的氢,得到4-(4-乙烯基苄基)四氢-2H-吡喃。配体与过量的氯化亚铜在溶剂热条件下通过自组装得到1D烯烃-铜(Ⅰ)配聚物3。在配合物3中,烯烃双键和另外一个配体分子中的吗啡啉环上的N原子同时与亚铜离子中心配位。配合物3介电常数测试显示,介电常数随温度变化而变化,频率越高,介电常数越大。荧光测试表明,配合物3在固体状态受激发产生蓝光,可作为潜在的荧光材料。1.3以具有烯烃官能团的2,5-二甲基哌嗪衍生物构筑的1D烯烃-铜(Ⅰ)配聚物C12H15NCu3Cl4(4)和C_(12)H_(15)NCu_3Br_4(5)配合物4和5中,以对乙烯基苄基取代2,5-二甲基哌嗪环上的两个N原子的氢,得到配体2,5-二甲基哌嗪衍生物,配体分别与过量的氯化亚铜和溴化亚铜在溶剂热条件下自组装得到两个1D烯烃-铜(Ⅰ)配聚物4和5。4和5中,烯烃的双键和2,5-二甲基哌嗪杂环上的N原子同时与亚铜离子配位。配合物4和5介电常数测试显示,介电常数随温度变化基本稳定,频率越高,介电常数越大。荧光测试表明,配合物4和5在固体状态受激发产生黄光,可作为调节白光LED的荧光材料。2.以高哌嗪为配体合成含氮杂环金属-有机配合物2.1以高哌嗪为配体与溴化镉自组装得到高介电性质金属-有机配合物[Cd(hpip)Br_2]n(6)水热条件下高哌嗪与溴化镉自组装得到化合物6。对化合物6的单晶结构分析显示,配合物6为叁维网状结构。在不同频率和变温条件下对配合物6进行了介电常数测试,结果表明配合物6的介电常数随着温度变化而变化,频率越高介电常数越高,且较以高哌嗪为配体与其他金属离子形成的配合物高。配合物6可作为潜在的储能材料。2.2以高哌嗪为配体与氯化亚铜合成得到具有混合价态特征的金属-有机配合物(hpip)_2Cu_8Cl_(10)(7)溶剂热条件下,高哌嗪与氯化亚铜自组装得到配合物7。单晶结构分析显示,配合物7的单晶结构为以二维面状结构,铜表现为I/II两种价态,形成Cu(I/II)混合价态配合物。介电常数测试显示,配合物7介电常数随温度变化而变化,频率越高,介电常数越大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
构筑块论文参考文献
[1].王婧涵,孙靖文,张海燕.以[Mo_8O_(26)]~(4-)阴离子为构筑块的有机-无机化合物的合成及结构[J].哈尔滨师范大学自然科学学报.2019
[2].曹永楠.以含氮杂环为构筑块的烯烃—铜(Ⅰ)配聚物合成、表征及其性质研究[D].江苏科技大学.2017
[3].熊锦,王炳武,高松.一例潜在的六配位镝(Ⅲ)基单分子磁体构筑块[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第五分会：分子与固体化学.2016
[4].石瑛,王婷,李晋平,王爽.Co_4~Ⅲ四边形和Co~Ⅱ八面体构筑块搭建的一维超分子化合物[J].化学通报.2016
[5].于丽,王勇,万榕,马鹏涛.基于[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]~(14-)构筑块的单核铥夹心型化合物的合成、结构及热稳定性[J].化学研究.2015
[6].郭继鹏,宋兰英,牛景杨.以[W_7O_(22)(O_2)_2]~(6-)为构筑块的稀土同多钨氧簇的合成及结构[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[7].韩庆,常深圳,罗婕,陈利娟,赵俊伟.基于夹心型锑钨酸盐构筑块的一维链状多钨酸盐的合成与表征[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[8].王秀华,马杏,罗婕,赵俊伟.一种基于钼八构筑块的一维同多钼酸盐的水热合及结构表征[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[9].于丽,万榕,马鹏涛.基于[P_2W_(15)O_(56)]~(12-)构筑块的四核铜夹心型化合物的合成、结构表征及其热稳定性[J].化学研究.2014
[10].刘苏毅,王建娟,马鹏涛.以[β-Mo_8O_(26)]~(4-)阴离子为构筑块的有机-无机复合物的合成、结构及性质[J].化学研究.2014
论文知识图
