导读:本文包含了免疫调节作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫调节,免疫,细胞,细胞因子,李斯特,肿瘤,白介素。
免疫调节作用论文文献综述
朱学伟,段伟那,陈明星[1]（2019）在《LMP-1重组质粒滴鼻对变应性鼻炎鼠模型Th2方向的免疫调节作用》一文中研究指出近一个世纪以来,变应性疾病的发病率增加,医疗支出加剧,给病患及社会带来沉重负担。包括细菌超抗原,病毒以及大气污染等外界环境因素变化对变应性鼻炎的影响为我们提出新的问题与挑战。病毒广泛存在于呼吸道,中国10岁以上人口EB病毒(EBv)感染率高达86%以上,是研究呼吸道变态反应中不能忽视的外部因素[1]。近年来研究显示,病毒感染不但与肿瘤有关而且与变应性鼻炎及哮喘密切相关,可能是促进变应性鼻炎发生发展的重要病因之一[2]。本研究拟通过制备LMP-1重组质粒,(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年12期）
刘艳菊,刘景超,王永飞[2]（2019）在《绞股蓝多糖对MFC胃癌荷瘤小鼠肿瘤生长抑制及免疫调节作用》一文中研究指出目的探讨绞股蓝多糖对MFC胃癌荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制及免疫调节作用。方法 MFC胃癌细胞接种于BALB/c小鼠右侧腋下,建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型。将小鼠随机分为模型组、环磷酰胺组(25 mg/kg)及绞股蓝多糖高、低剂量组(100、50 mg/kg),每组10只,环磷酰胺组腹腔注射,绞股蓝多糖组灌胃给药,1次/d,给药周期12 d。检测抑瘤率及脏器指数,NK细胞杀伤活性、脾淋巴细胞增殖能力及腹腔巨噬细胞吞噬功能,ELISA检测IFN-γ、IL-2和TNF-α水平,流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群。结果与模型组比较,各药物处理组小鼠瘤质量均明显降低(P<0.05);环磷酰胺组小鼠体质量明显降低(P<0.05),而绞股蓝多糖组小鼠体质量无明显差异(P>0.05);环磷酰胺组小鼠脾脏指数、胸腺指数、NK细胞杀伤活性、淋巴细胞增殖能力、巨噬细胞吞噬功能、IFN-γ、IL-2、TNF-α水平、CD4+、CD8+细胞水平及CD4+/CD8+比值均明显降低(P<0.05),而绞股蓝多糖各剂量组上述指标均明显增加(P<0.05)。结论绞股蓝多糖对MFC胃癌荷瘤小鼠的肿瘤生长具有抑制作用,该作用与免疫调节作用有关。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
周方伟,许昱[3]（2019）在《miR-31免疫调节作用的机制研究进展》一文中研究指出微小RNA(microRNA)是一类非编码单链小分子RNA,是机体调控基因转录后沉默的重要分子,参与免疫细胞增殖、分化和炎性反应等多种生理病理过程。近来的研究表明,miR-31可调节免疫细胞,且与自身免疫性疾病、肿瘤、炎性反应及过敏性疾病的发生、发展及治疗、预后密切相关。miR-31可能是自身免疫性疾病、肿瘤、炎性反应及过敏性疾病的治疗靶点。文章就miR-31免疫调节作用的机制研究进展作一综述。(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年12期）
李立萍,解丽君,郝娜,李兰芳,李国风[4]（2019）在《双肾同补胶囊对小鼠免疫调节作用研究》一文中研究指出目的观察双肾同补胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法 (1)将健康雄性昆明种小鼠70只按照随机数字表法分为7组,即对照组,迟发型超敏反应(DTH)模型组,双肾同补胶囊高、中、低剂量组,贞芪扶正胶囊组,盐酸左旋咪唑组,每组10只。除对照组外,其余各组采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)颈部致敏、腹部激发的方法建立小鼠DTH模型。对照组、DTH模型组予等容积的0. 9%氯化钠注射液灌胃,双肾同补胶囊高、中、低剂量组分别予双肾同补胶囊2. 4、1. 2、0. 6 g/kg灌胃,贞芪扶正胶囊组予贞芪扶正胶囊6. 3 g/kg灌胃,盐酸左旋咪唑组予盐酸左旋咪唑25 mg/kg灌胃。各组均每日灌胃给药1次,连续10 d。测定腹部蓝染皮肤的光密度(OD)值,观察各组对细胞免疫的影响。(2)将健康雄性昆明种小鼠60只按照随机数字表法分为6组,即对照组,双肾同补胶囊高、中、低剂量组,贞芪扶正胶囊组,盐酸左旋咪唑组,每组10只。对照组予等容积的0. 9%氯化钠注射液灌胃,双肾同补胶囊高、中、低剂量组分别予双肾同补胶囊2. 4、1. 2、0. 6 g/kg灌胃,贞芪扶正胶囊组予贞芪扶正胶囊6. 3 g/kg灌胃,盐酸左旋咪唑组予盐酸左旋咪唑25 mg/kg灌胃。各组均每日灌胃1次,连续10 d。除对照组腹腔注射0. 9%氯化钠注射液外,其余各组制作绵羊红细胞(SRBC)免疫小鼠,测定血清半数溶血素值(HC50),观察各组对体液免疫的影响。(3)碳粒廓清实验分组与给药方法同(2),连续给药9 d,检测碳粒廓清指数K值和吞噬系数α值,观察对各组小鼠网状内皮系统吞噬廓清能力(非特异性免疫)的影响。结果 (1)与对照组比较,其余各组小鼠腹部蓝染皮肤的OD值均升高(P <0. 01);与DTH模型组比较,双肾同补胶囊中、高剂量组,盐酸左旋咪唑组及贞芪扶正胶囊组蓝染皮肤OD值均降低(P <0. 05,P <0. 01);与双肾同补胶囊低剂量组、盐酸左旋咪唑组及贞芪扶正胶囊组比较,双肾同补胶囊中剂量组蓝染皮肤OD值降低(P <0. 05)。(2)与对照组比较,双肾同补胶囊高剂量组、盐酸左旋咪唑组和贞芪扶正胶囊组小鼠血清HC50均升高(P <0. 05);与双肾同补胶囊中剂量组比较,双肾同补胶囊高剂量组HC50升高(P <0. 01);与盐酸左旋咪唑组、贞芪扶正胶囊组比较,双肾同补胶囊中剂量组HC50均降低(P <0. 01)。(3)与对照组比较,双肾同补胶囊低剂量组、盐酸左旋咪唑组小鼠廓清指数K和吞噬系数α均升高(P <0. 05),双肾同补胶囊高、中剂量组小鼠碳粒廓清指数K值和吞噬系数α值虽均升高,但与对照相比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);与双肾同补胶囊低剂量组、盐酸左旋咪唑组比较,双肾同补胶囊高、中剂量组碳粒廓清指数K值均降低(P <0. 01)。与双肾同补胶囊低剂量组比较,贞芪扶正胶囊组碳粒廓清指数K值降低(P <0. 01)。双肾同补胶囊高、中、低剂量组之间及分别与贞芪扶正胶囊组、盐酸左旋咪唑组小鼠吞噬系数α值比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论双肾同补胶囊有增强小鼠体液免疫和非特异性免疫功能的作用,但对正常小鼠细胞免疫有抑制作用。(本文来源于《河北中医》期刊2019年08期）
龙彤,宋鹏,梁培育,欧善际,王声兴[5]（2019）在《欧前胡素对IgE诱导的RBL-2H3过敏性炎症细胞模型的免疫调节作用》一文中研究指出【目的】观察欧前胡素对IgE诱导的RBL-2H3过敏性炎症细胞模型的免疫调节作用。【方法】四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察欧前胡素对RBL-2H3细胞生长的影响,并筛选出低、中、高剂量组的干预浓度。采用IgE介导的RBL-2H3过敏性炎症细胞模型,以不同浓度的欧前胡素干预后,检定RBL-2H3细胞脱颗粒率。酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测细胞培养上清液中组胺、白细胞介素(IL)-3、IL-4、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、环氧化酶2(COX-2)和干扰素γ(IFN-γ)的释放水平。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定细胞内IL-3、IL-4、IL-6、TNF-α、COX-2和IFN-γmRNA表达量。【结果】筛选出欧前胡素低、中、高剂量组的浓度分别为5、10、15μmol/L。与正常对照组比较,模型组RBL-2H3细胞脱颗粒率显着升高(P <0.05),细胞上清液中组胺、IL-3、IL-4、IL-6、TNF-α、COX-2的释放水平及细胞IL-3、IL-4、IL-6、TNF-α、COX-2mRNA表达含量显着升高(P <0.05或P <0.01),而上清液IFN-γ水平及细胞IFN-γmRNA表达含量显着降低(P <0.05或P <0.01)。与模型组比较,欧前胡素低、中、高剂量组上述指标得到显着改善(P <0.05或P <0.01),且呈剂量依赖性。【结论】欧前胡素可通过免疫调节抑制IgE介导RBL-2H3过敏性炎症细胞模型的炎症反应。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年12期）
刘子希,李先亮,贺强,朱继巧[6]（2019）在《分泌颗粒酶B的调节性B细胞在器官移植术后免疫调节作用的研究进展》一文中研究指出器官移植术后的排斥反应以及长期使用免疫抑制所致的代谢性疾病、肾功能不全、感染、肿瘤复发等并发症,严重影响着受者的长期生存和生活质量。因此,诱导器官移植术后免疫耐受是移植科医师所追求的最终目标。目前研究发现,调节性B细胞(Breg)在移植术后免疫耐受的形成中发挥了重要作用。本文主要从分泌颗粒酶B(GrB)的Breg(GrB+Breg)的发现和特点、GrB发挥免疫调节作用的方式、GrB+Breg在器官移植术后的免疫调节作用以及常用免疫抑制剂对GrB+Breg的作用进行文献综述。(本文来源于《器官移植》期刊2019年06期）
韦莉,Moshin,Raza,Kashif,金齐力[7]（2019）在《单核细胞增生李斯特菌L型对小鼠脾脏树突状细胞免疫调节作用影响的研究》一文中研究指出目的研究单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes, LM)感染对树突状细胞(dendritic cell, DC)免疫功能的影响,探讨细菌型(WT)和L型(L-form)LM对DC的免疫活化能力差异。方法将C57BL/6小鼠随机分为对照组、WT组、L-form组,3组小鼠分别经尾静脉感染PBS液、细菌型LM和L型LM,电镜观察脾脏DC超微结构特征;流式细胞术检测小鼠脾脏DC的数量、共刺激分子表达、胞内细胞因子分泌、脾脏T细胞亚群及其活化程度。结果透射电镜可观察到对照组小鼠脾脏DC表面有大量丝状伪足,胞浆均匀,细胞核大而偏于一侧;吞噬细菌后,表面丝状伪足减少,胞质内空泡增多;小鼠感染后第1天脾脏中DC绝对值无明显升高或降低(P>0.05),但成熟表型特征性分子表达上调(P<0.05),L-form感染组DC表面CD80和CD86分子均高于WT组(P<0.05);小鼠感染LM后TNF-α~+DC比例明显升高,L-form感染组分泌TNF-α的DC高于WT组(P<0.05);感染LM后第7天,3组小鼠脾脏CD4~+T细胞和CD8~+T细胞在淋巴细胞中所占比例差异均无统计学意义(P>0.05),但L-form组CD69~+ T细胞比例高于WT组(P<0.05)。结论 L型LM可介导相对高水平的TNF-α,促进DC成熟以增强其抗原递呈的能力。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
贾亦鸿,王丽丽,赵敏[8]（2019）在《肿瘤坏死因子-α、白介素-10及肿瘤坏死因子α诱导蛋白-2在母胎免疫调节中作用的研究》一文中研究指出目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子α诱导蛋白-2(TIPE2)在母胎免疫调节中的作用。方法:采用免疫组化法检测30例复发性流产患者(病例组)和33例正常早孕人工流产者(对照组)绒毛组织中TIPE2和TNF-α、IL-10的表达。结果:病例组绒毛组织中TNF-α表达(63.3%)高于对照组(30.3%),IL-10、TIPE2表达(26.7%、23.3%)低于对照组(60.6%、57.6%),病例组中TIPE2与TNF-α表达呈负相关(r=-0.725,P<0.05),TIPE2与IL-10表达呈正相关(0.915,P<0.05)。结论:在复发性流产的发生机制中,TIPE2可能与母胎界面Th1/Th2平衡有关。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年11期）
张棕帆,师丙帅,吴海滨,何建鑫,瓮小龙[9]（2019）在《脾多肽对乳腺癌化疗患者免疫调节作用研究》一文中研究指出目的乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。有研究显示,脾多肽能显着改善肿瘤患者化疗引起的毒副作用和免疫抑制现象。本研究拟通过自身对照实验,探究脾多肽对乳腺癌化疗患者免疫功能的调节作用,为其更广泛的临床应用提供理论依据。方法选取河南大学第一附属医院乳腺外科2018-10-01—2019-05-31收治入院的乳腺癌术后ECT密集方案化疗患者92例作为研究对象,EC阶段和T阶段各46例,收集并分析两组患者未使用脾多肽情况下外周血中T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)水平。联合脾多肽治疗2个周期,采用自身用药前后对照,观察各组患者用药前后T淋巴细胞亚群及NK细胞水平变化。同时纳入两组临床资料特征,以治疗前后变化水平差值为因变量,采用多元线性回归分析影响调节差异的主要因素。结果两组患者经脾多肽治疗后,除CD8~+细胞外,CD3~+、CD4~+、NK细胞及CD4~+/CD8~+等指标均有不同程度升高,P<0.05;对于CD8~+细胞,EC组治疗前后差异无统计学意义,t=1.496,P>0.05;而T组则由治疗前(28.67±6.52)下降至治疗后(24.22±6.16),差异具有统计学意义,t=2.994,P<0.05。多元线性回归分析结果显示,肿瘤分期和化疗阶段可能是影响脾多肽对CD8~+细胞调节差异的主要原因,P<0.05。进一步回顾分析两组患者用药前免疫细胞水平发现,EC组中CD4~+/CD8~+比值(1.01±0.35)低于T组(1.29±0.46),且CD8~+细胞水平(34.17±7.34)高于T组(28.67±6.52),具有统计学意义(t=-2.059,P<0.05;t=2.377,P<0.05)。两组CD3~+、CD4~+、NK细胞等指标差异无统计学意义,P>0.05。结论脾多肽可通过提高外周血中CD3~+、CD4~+、NK细胞及CD4~+/CD8~+比值有效改善乳腺癌化疗患者机体的细胞免疫功能,但其对CD8~+细胞调节作用可能受肿瘤分期及患者免疫水平影响,未来尚需要对其具体作用机制进行深入探究。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年21期）
尹红梅,夏圣坤,钟亚东,胡婕伦,聂少平[10]（2019）在《植物乳杆菌NCU137发酵薏苡仁对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用》一文中研究指出目的:本研究比较了植物乳杆菌NCU137发酵前后薏苡仁对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法:BALB/c小鼠随机分组:正常组、模型组、发酵薏苡仁组和未发酵薏苡仁组,造模前7天分别每天灌胃0.2 mL生理盐水、发酵薏苡仁和未发酵薏苡仁,连续干预10天;最后3天每日腹腔注射100 mg/kg·bw环磷酰胺,建立免疫抑制小鼠模型,正常组腹腔注射等体积生理盐水。检测小鼠脾脏指数、脾脏CD3～+、CD4～+和CD8～+T淋巴细胞比值、脾脏细胞因子和血清免疫球蛋白含量的变化。结果:与模型组相比,发酵薏苡仁可显着增加免疫低下小鼠脾脏指数,恢复脾脏T淋巴细胞亚群CD4～+/CD8～+比值接近2,下调脾脏促炎细胞因子TNF-α和IL-6水平,升高血清IgM和IgG水平(P <0.05),且效果优于未发酵薏苡仁。结论:植物乳杆菌NCU137发酵薏苡仁具有更好的免疫调节功能,有望开发成一种新型的具有免疫调节功能的健康食品。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
免疫调节作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨绞股蓝多糖对MFC胃癌荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制及免疫调节作用。方法 MFC胃癌细胞接种于BALB/c小鼠右侧腋下,建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型。将小鼠随机分为模型组、环磷酰胺组(25 mg/kg)及绞股蓝多糖高、低剂量组(100、50 mg/kg),每组10只,环磷酰胺组腹腔注射,绞股蓝多糖组灌胃给药,1次/d,给药周期12 d。检测抑瘤率及脏器指数,NK细胞杀伤活性、脾淋巴细胞增殖能力及腹腔巨噬细胞吞噬功能,ELISA检测IFN-γ、IL-2和TNF-α水平,流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群。结果与模型组比较,各药物处理组小鼠瘤质量均明显降低(P<0.05);环磷酰胺组小鼠体质量明显降低(P<0.05),而绞股蓝多糖组小鼠体质量无明显差异(P>0.05);环磷酰胺组小鼠脾脏指数、胸腺指数、NK细胞杀伤活性、淋巴细胞增殖能力、巨噬细胞吞噬功能、IFN-γ、IL-2、TNF-α水平、CD4+、CD8+细胞水平及CD4+/CD8+比值均明显降低(P<0.05),而绞股蓝多糖各剂量组上述指标均明显增加(P<0.05)。结论绞股蓝多糖对MFC胃癌荷瘤小鼠的肿瘤生长具有抑制作用,该作用与免疫调节作用有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫调节作用论文参考文献
[1].朱学伟,段伟那,陈明星.LMP-1重组质粒滴鼻对变应性鼻炎鼠模型Th2方向的免疫调节作用[J].中国实验诊断学.2019
[2].刘艳菊,刘景超,王永飞.绞股蓝多糖对MFC胃癌荷瘤小鼠肿瘤生长抑制及免疫调节作用[J].中成药.2019
[3].周方伟,许昱.miR-31免疫调节作用的机制研究进展[J].疑难病杂志.2019
[4].李立萍,解丽君,郝娜,李兰芳,李国风.双肾同补胶囊对小鼠免疫调节作用研究[J].河北中医.2019
[5].龙彤,宋鹏,梁培育,欧善际,王声兴.欧前胡素对IgE诱导的RBL-2H3过敏性炎症细胞模型的免疫调节作用[J].广州中医药大学学报.2019
[6].刘子希,李先亮,贺强,朱继巧.分泌颗粒酶B的调节性B细胞在器官移植术后免疫调节作用的研究进展[J].器官移植.2019
[7].韦莉,Moshin,Raza,Kashif,金齐力.单核细胞增生李斯特菌L型对小鼠脾脏树突状细胞免疫调节作用影响的研究[J].四川大学学报(医学版).2019
[8].贾亦鸿,王丽丽,赵敏.肿瘤坏死因子-α、白介素-10及肿瘤坏死因子α诱导蛋白-2在母胎免疫调节中作用的研究[J].中国计划生育学杂志.2019
[9].张棕帆,师丙帅,吴海滨,何建鑫,瓮小龙.脾多肽对乳腺癌化疗患者免疫调节作用研究[J].中华肿瘤防治杂志.2019
[10].尹红梅,夏圣坤,钟亚东,胡婕伦,聂少平.植物乳杆菌NCU137发酵薏苡仁对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
论文知识图
