导读:本文包含了亚型禽流感病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:禽流感病毒,亚型,血凝素,抗原,受体,禽流感,基因。
亚型禽流感病毒论文文献综述
[1]（2019）在《科学家深度解析H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的跨种传播机制》一文中研究指出A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)属于正黏病毒科,是一个有囊膜的、分节段的单股负链的RNA病毒。它是一种重要的人畜共患病原,在历史上曾引起多次流感大流行事件以及散发性禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)感染人事件,严重威胁公共卫生安全和社会经济发展。流感病毒表面有两个重要的囊膜蛋白——血凝素蛋白(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)。不同亚型流感病毒与受体的结(本文来源于《江西饲料》期刊2019年06期）
黄一伟,张红,李文超,黄超洋,黄凰[2]（2019）在《中国大陆地区H9亚型禽流感病毒时空进化分析》一文中研究指出目的从分子水平研究中国大陆地区H9亚型禽流感病毒的起源、进化和地理扩散情况,为禽流感的防控提供科学依据。方法从全球公共流感病毒数据库收集中国大陆地区的H9亚型禽流感病毒HA基因序列,通过对下载的序列进行比对和聚类筛选,得到1997—2018年180株含有准确采样信息的序列,使用BEAST等生物信息学软件分析病毒选择压力、构建贝叶斯法时间进化树以及重建病毒进化时空动态。结果序列的核苷酸差异在0.2%～20.7%之间,氨基酸的差异在0.0%～15.8%之间。编码区的核苷酸替代率分别为:0.540、0.607和1.853。非同义突变率与同义突变率的比值的平均值为0.1789,但是在7个位点上比值大于1。HA基因的平均进化替代率为2.476×10~(-3)替换/位点/年,最早的公共祖先出现在1947.457年。构建的基因进化树的拓扑结构分为多个分支,根节点最有可能的位置是广东省,后验概率为21.7%。基于目前数据的时空动态分析显示,1959—2018年间病毒从广东传播到安徽,再到广西、江苏,再以江苏为中心向周边多个省份传播,最后在多个省份之间出现传播。其中江苏传出的6条路径具有统计学支持。结论 H9亚型禽流感病毒出现的时间可能比国内最早报导的早很多,在中国多个省份之间传播扩散情况复杂,江苏省是传播扩散的一个重要中心。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期）
王楷宬,王素春,樊擎莹,孙亚伟,康京丽[3]（2019）在《H9亚型禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出为建立一种快速准确检测H9亚型禽流感病毒基因的检测方法,根据GenBank中H9亚型禽流感病毒血凝素编码基因进行荧光检测引物和探针设计,建立了一种针对H9亚型禽流感病毒的荧光RT-PCR检测方法。利用该方法进行灵敏度和特异性检测,并用本方法和国家标准中的荧光RT-PCR检测方法,同时对临床样本进行检测。结果显示,仅H9亚型禽流感病毒出现了正常荧光检测曲线,而其他病毒及阴性对照均未出现;检测灵敏度为RNA终浓度10~(-4) ng/μL(1.30×10~4 copies/μL);临床样本检测结果与国标方法一致,符合率为100%。结果表明,该方法特异性强、灵敏度高,可用于H9亚型禽流感病毒检测。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年12期）
张民秀,谢芝勋,罗思思,谢丽基,谢志勤[4]（2019）在《H9亚型禽流感病毒HA蛋白B细胞抗原表位的预测》一文中研究指出试验运用Clustalx 1.8进行多序列比对,运用Kolaskar&Tongaonkar antigenicity和Bepipred linear Epitope Prediction算法对模板毒株HA蛋白的线性抗原表位进行预测。综合参数预测结果得到4个抗原表位,分别是位于HA蛋白的第26-39aa、166-179aa、225-238aa和490-499aa,为H9-AIV表位疫苗的研制提供参考。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年12期）
唐国毅,商雨,李林涛,任助,李丽[5]（2019）在《表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的重组耐热新城疫病毒株的鸡胚传代研究》一文中研究指出新城疫和禽流感严重危害世界养禽业,对其防控在我国主要依赖疫苗接种。课题组前期获得了一株可表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的重组耐热新城疫病毒rTS-HA株。进一步对其鸡胚传代特性进行研究,旨在分析重组新城疫病毒在传代过程中的热稳定性和外源基因表达稳定性。将其在SPF鸡胚传至18代,每隔4代耐热选育1次,取中间代次毒株,测定其增殖效价、鸡胚最小致死剂量的平均死亡时间(mean death time,MDT),同时设置未耐热选育的对照。结果表明,通过耐热选育将rTS-HA株传至第18代后,其增殖滴度未发现显着变化,MDT均大于120 h,表明毒力无返强现象,但其耐热性有显着提升,而未进行耐热选育的鸡胚传代株的耐热特性显着下降。动物试验结果表明,耐热选育后毒株的免疫效果较初代毒株也有明显的提升。以上结果表明重组新城疫病毒rTS-HA株需要进行耐热选育传代,才能保持其耐热特性,同时其免疫原性也有一定的提升,可作为新城疫和禽流感二联耐热基因工程活疫苗的候选毒株。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年11期）
苏海龙,赵宇,郑丽荣,李耀门,张辛耘[6]（2019）在《鸡体内疫苗抗体选择压对H9N2亚型禽流感病毒内部基因演化的影响》一文中研究指出在我国,接种疫苗是防控H9N2亚型禽流感(Avain influenza,AI)流行的主要措施。为了解H9N2亚型禽流感病毒(Avain influenza virus,AIV)在疫苗抗体选择压下的遗传变异情况,本研究选择A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2,F/98)禽流感病毒分别在有和没有疫苗抗体选择压的SPF鸡体内连续传代。为了减少混合病毒对研究结果的干扰,我们建立了叁个独立传代系列。结果表明,母本病毒在经过有和没有疫苗抗体选择压下连续传代后,两种模式下的传代病毒的内部基因都发生了基因突变。与没有疫苗抗体选择压下的传代病毒相比,有疫苗抗体选择压下的传代病毒氨基酸突变数量明显减少(P<0.05),肺组织分离到的传代病毒的突变氨基酸数量显着多于相同传代条件下气管中分离到的传代病毒的氨基酸突变数量(P<0.05)。此外,疫苗抗体选择压下的传代病毒V9L和V9T有4个特有突变:PB2(H366Q、A322E)和M(P154A、A246Q),没有疫苗抗体选择压下的传代病毒N9L和N9T有9个相同突变:PB2(I298Q、E526R)、PB1(T348A)、PA(L336M)、NP(G52A、L187G)、M(H23I)和NS(S81L、H85S),所有第9代次的传代病毒相同的突变有2个:PB2(R327K、Y369S)。值得注意的是,相比母本病毒没有疫苗抗体选择压下的传代病毒对鸡胚的感染力显着提高(P<0.01),而有免疫选择压下的传代病毒对鸡胚的感染力相比母本病毒变化不大(P>0.05),但丧失了致死鸡胚的能力。本研究对了解禽流感病毒在疫苗的选择压力下的演化规律,以及理解疫苗对病毒进化的影响具有重要参考意义。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
卜欣欣,顾敏,刘秀梵[7]（2019）在《H7N9亚型流感病毒受体结合特性的研究进展》一文中研究指出自2013年以来,H7N9亚型禽流感病毒跨越种属屏障在人群中已引起了至少5波流行高峰。尽管目前的研究表明该型病毒尚不能在人际间高效传播,但如果病毒结合α-2,6唾液酸受体的能力获得进一步增强,其引发流感大流行的潜在威胁将可能更加严重。因此,本文从H7N9流感病毒表面主要纤突糖蛋白血凝素(HA)的结构、宿主唾液酸受体的分布、病毒受体结合特性的影响因素与检测方法等方面,对H7N9亚型流感病毒受体结合特性的研究进展进行简要综述,以期为人感染禽流感病毒的疫情预警及综合防控提供理论支持。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年21期）
董泽丰,雅雪蓉,王笛,沈强,夏瑜[8]（2019）在《苏州市H5N6亚型高致病禽流感暴发疫情病毒基因特征分析》一文中研究指出目的对苏州市H5N6亚型高致病禽流感暴发疫情病毒进行全基因测序,分析病毒基因变异情况。方法实时荧光-逆转录聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)方法检测病死禽咽/肛拭子、疑似病例咽拭子标本甲/乙型及各亚型流感病毒核酸。Sanger法对H5N6病毒进行全基因测序并构建HA及NA系统发育树。结果苏州市2018-2019流行季了报告1例人感染H5N6禽流感实验室确诊病例,春节期间W区某地持续出现病死禽经实验室检测确诊为H5N6禽流感疫情。序列分析表明苏州株血凝素(hemagglutinin,HA)及神经氨酸酶(neuramidinase,NA)基因同源性分别为98.01%～100.0%和98.16%～100.0%。A/chicken/Suzhou/WZ01/2019(H5N6)和A/chicken/Suzhou/WZ03/2019(H5N6)均发生了D198N及Q226H耐药突变。苏州H5N6病毒株属2.3.4.4 H5进化分支,HA蛋白切割位点氨基酸序列为RERRRKR↓GLF,为高致病禽流感病毒。结论 H5N6高致病禽流感病毒为新型多源重配病毒且仍在不断进化,苏州株多个基因位点发生漂移;应密切监测耐药突变及耐药毒株的流行并及时采取科学有效处置措施防止对公众健康和养殖业造成重大损害。(本文来源于《中华疾病控制杂志》期刊2019年11期）
张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波[9]（2019）在《通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究》一文中研究指出H5亚型高致病性禽流感病毒因其变异快、感染性和致病性强等特点严重威胁着家禽业和人类健康。为研制具有广谱保护性的H5亚型禽流感病毒通用型亚单位疫苗,本研究分析和对比各分支H5亚型禽流感病毒的HA蛋白基因,获得HA蛋白基因共有序列,采用杆状病毒表达系统构建和表达重组HA蛋白。经IFA、Western Blot、微量血凝试验等方法鉴定重组HA蛋白,结果显示重组HA蛋白在昆虫细胞中得到正确表达,血凝效价达13log2,且与禽流感Re6、Re7和Re8阳性血清均具有较好的交叉反应活性。免疫效力试验结果显示,重组HA蛋白疫苗组血清抗体能与H5亚型禽流感病毒Re6、Re7和Re8检测抗原反应,且能诱导机体产生较高水平IFN-γ和IL-4。该研究结果可为H5亚型禽流感通用型亚单位疫苗研发提供试验基础和科学依据。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
吴立炀,王福广,查云峰,叶健,刘劼[10]（2019）在《2017—2018年广东省H9亚型禽流感病毒HA基因序列分析》一文中研究指出为了解广东省H9亚型禽流感病毒HA基因变异情况,对2017—2018年从广东省活禽市场获得的13株H9亚型禽流感病毒HA基因进行序列分析,发现13个毒株均属于h9.4.2.5分支;潜在的糖基化位点均为8个,主要变异表现在218～220 aa处1个位点缺失和313～315 aa处1个位点增加;受体结合位点主要表现为K149N、A150T、V198T、Q234L和Q235M突变,其中234～236 aa位点突变为LMG,与人源受体相同,具有可感染人的分子特征;抗原性相关位点除201 aa位点较为保守外,其余6个位点主要表现为G90E、S145D、D153G、N167G、A168N、T200R位点的突变,此外168 aa由天冬氨酸(D)突变为天冬酰胺(N),并成为主要氨基酸。以上基因突变提示,当前流行毒株的抗原性可能发生了较大变异,现有疫苗株可能对流行毒株不能提供有效的保护,需要研发新的疫苗毒株。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年11期）
亚型禽流感病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的从分子水平研究中国大陆地区H9亚型禽流感病毒的起源、进化和地理扩散情况,为禽流感的防控提供科学依据。方法从全球公共流感病毒数据库收集中国大陆地区的H9亚型禽流感病毒HA基因序列,通过对下载的序列进行比对和聚类筛选,得到1997—2018年180株含有准确采样信息的序列,使用BEAST等生物信息学软件分析病毒选择压力、构建贝叶斯法时间进化树以及重建病毒进化时空动态。结果序列的核苷酸差异在0.2%～20.7%之间,氨基酸的差异在0.0%～15.8%之间。编码区的核苷酸替代率分别为:0.540、0.607和1.853。非同义突变率与同义突变率的比值的平均值为0.1789,但是在7个位点上比值大于1。HA基因的平均进化替代率为2.476×10~(-3)替换/位点/年,最早的公共祖先出现在1947.457年。构建的基因进化树的拓扑结构分为多个分支,根节点最有可能的位置是广东省,后验概率为21.7%。基于目前数据的时空动态分析显示,1959—2018年间病毒从广东传播到安徽,再到广西、江苏,再以江苏为中心向周边多个省份传播,最后在多个省份之间出现传播。其中江苏传出的6条路径具有统计学支持。结论 H9亚型禽流感病毒出现的时间可能比国内最早报导的早很多,在中国多个省份之间传播扩散情况复杂,江苏省是传播扩散的一个重要中心。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚型禽流感病毒论文参考文献
[1]..科学家深度解析H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的跨种传播机制[J].江西饲料.2019
[2].黄一伟,张红,李文超,黄超洋,黄凰.中国大陆地区H9亚型禽流感病毒时空进化分析[J].实用预防医学.2019
[3].王楷宬,王素春,樊擎莹,孙亚伟,康京丽.H9亚型禽流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用[J].中国动物检疫.2019
[4].张民秀,谢芝勋,罗思思,谢丽基,谢志勤.H9亚型禽流感病毒HA蛋白B细胞抗原表位的预测[J].养殖与饲料.2019
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[7].卜欣欣,顾敏,刘秀梵.H7N9亚型流感病毒受体结合特性的研究进展[J].中国家禽.2019
[8].董泽丰,雅雪蓉,王笛,沈强,夏瑜.苏州市H5N6亚型高致病禽流感暴发疫情病毒基因特征分析[J].中华疾病控制杂志.2019
[9].张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波.通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究[J].病毒学报.2019
[10].吴立炀,王福广,查云峰,叶健,刘劼.2017—2018年广东省H9亚型禽流感病毒HA基因序列分析[J].中国动物检疫.2019
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