导读:本文包含了苯并恶嗪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:热稳定性,亚胺,动力学,马来,羰基,杂环化合物,冰片。
苯并恶嗪论文文献综述
王雨亭,刘时海,商枝坤,尤思嘉,胡杰[1]（2019）在《脂环族酰亚胺单官能化苯并恶嗪的合成及性能》一文中研究指出通过溶剂法合成了叁种新型脂环族酰亚胺官能化苯并恶嗪单体pHTI-a、pHHI-a和pMHI-a。通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)、碳谱(~(13)C-NMR)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)确定了这叁种恶嗪单体的分子结构,并且通过示差扫描量热分析法(DSC)以及原位红外图谱(in situ FT-IR)研究了其热开环固化行为。研究发现这叁种苯并恶嗪单体的放热峰值温度相近,脂环族酰亚胺端基的特性对恶嗪环开环无显着影响。最后通过热失重分析(TGA)对这叁种固化后聚苯并恶嗪树脂的耐热性能进行了表征,不饱和脂环族酰亚胺端基的聚苯并恶嗪具有最为优异的热稳定性。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年05期）
李静,徐丽,宋怀俊,刘国际[2]（2019）在《埃洛石纳米管改性聚苯并恶嗪基复合材料研究》一文中研究指出将硅氧烷型苯并恶嗪(b-BZ)接枝到埃洛石纳米管(HNTs)表面对其改性。以己二胺型苯并恶嗪(Ba-h)为基质,将Ba-h和改性的HNTs按不同质量比共混,制备一系列不同HNTs含量的纳米复合材料。通过示差扫描量热分析、热重分析、热机械分析、力学性能测试及扫描电镜研究了改性HNTs及其用量对复合材料性能的影响。结果表明,HNTs的质量分数为8%时,复合材料600℃的残留率提高约27%,具有较好的热稳定性。HNTs质量分数为2.5%时,复合材料的弯曲强度和冲击强度分别提高了80.57%和125.35%。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年04期）
张胜利,弓晓杰[3]（2019）在《苯并恶嗪酮的合成发展研究》一文中研究指出苯并恶嗪酮作为重要的氮氧杂环化合物,广泛存在于各种生物活性分子中,是一种重要的医药母体结构。其在精神疾病,艾滋病,炎症治疗等方面都有显着效果。国内外对苯并恶嗪酮类的研究日益深入,已发现了众多不同的合成方法,并不断推进苯并恶嗪酮的合成方法创新。本文就是对苯并恶嗪酮的合成方法研究等进展现状进行综述,并且对苯并恶嗪酮的合成发展方向进行了展望。(本文来源于《科学技术创新》期刊2019年18期）
霍淑平,吴国民,陈健,刘贵锋,金灿[4]（2019）在《腰果酚含羟基苯并恶嗪的制备及固化反应研究》一文中研究指出以天然资源腰果酚合成了1种含有羟基的苯并恶嗪(CBozH),并利用红外光谱(FT-IR)及核磁共振光谱(1H-NMR和13C-NMR)表征了其化学结构。采用非等温示差扫描量热(DSC)法研究了CBozH的热固化反应过程,通过Kissinger方程、Crane方程和T-β外推法得到了该体系的固化反应温度及动力学参数。研究表明,CBozH的热固化反应表观活化能为85.47 kJ/mol,反应级数为0.909 4,凝胶温度为181℃,固化温度为217℃,后固化温度252℃。热重分析表明,CBozH开环聚合物(PCBozH)具有较好的热稳定性。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年03期）
[5]（2019）在《一系列专为复合应用而设计的苯并恶嗪热固性树脂》一文中研究指出欧洲专业聚合物和化学品制造商Bitrez和总部位于比利时的顶级材料研发中心马蒂亚·诺瓦(Matitia Nova)在2019年的JEC世界(JEC World)联合展示专为复合材料应用而设计的苯并恶嗪热固性树脂的新系列。这两家公司与蒙斯大学合作的结果是,这种名为Curabox的新树脂被设计用于航空航天一级和二级结(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年03期）
王卓,王欢,任鹏刚,王明存[6]（2019）在《硅氧烷杂化苯并恶嗪及其耐高温复合材料》一文中研究指出合成了硅氧烷杂化苯并恶嗪热固性树脂(SiBOZ),对其分子结构、热固化过程和层压复合材料的力学性能与耐热性能进行了表征。结果表明:SiBOZ较双酚A型苯并恶嗪粘度低,固化区间相近,固化峰值高(约为246.5℃)。SiBOZ固化物900℃的残炭率为53%,远高于双酚A型苯并恶嗪的残炭率31%。SiBOZ石英布增强层压板复合材料的室温弯曲强度(512 MPa)比双酚A型苯并恶嗪(812 MPa)低,但随着温度升高弯曲强度的衰减要慢得多,300℃时SiBOZ复合材料弯曲强度保持率37.2%,而双酚A型苯并恶嗪复合材料仅保持5.7%、接近失效。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年02期）
张侃,喻馨叶[7]（2019）在《降冰片烯与乙炔基官能化苯并恶嗪单体研究》一文中研究指出采用溶剂法合成了含有降冰片烯和乙炔基团的苯并恶嗪单体(oHPNI-ac)。通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)证实了其分子结构,并以示差扫描量热分析(DSC)和原位红外图谱(in situ FT-IR)揭示了其固化行为。结果表明,oHPNI-ac的起始固化温度为205℃,固化峰值温度为224℃。oHPNI-ac中降冰片烯的碳碳双键与乙炔基的碳碳叁键可在恶嗪环开环聚合过程中交联,从而降低了降冰片烯双键的固化温度。通过Kissinger方法和Ozawa方法计算得到该苯并恶嗪活化能分别为94.6,97.1 kJ/mol,且推测得到该单体的固化反应动力学方程。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年01期）
朱永飞,林润生,王乐萌,苏俊铭,于淑娟[8]（2018）在《双马来酰亚胺对苯并恶嗪共聚物热稳定性的影响》一文中研究指出将双马来酰亚胺(BMI)引入丁香酚/4,4′-二氨基二苯甲烷型苯并恶嗪(e-ddm)与双酚A/苯胺型苯并恶嗪(b-a)、苯酚/4,4′-二氨基二苯甲烷型苯并恶嗪(p-ddm)及苯酚/苯胺型苯并恶嗪(p-a)混合物中。采用红外光谱,示差扫描量热分析及热重分析研究了其对苯并恶嗪共聚物热稳定性的影响。结果表明,BMI中的马来酰亚胺基团可与e-ddm中的烯丙基优先发生ene反应,从而抑制了e-ddm的挥发,可制得无泡孔的聚苯并恶嗪。但ene反应也抑制了e-ddm链的活动性,使得e-ddm与b-a、p-ddm和p-a中苯酚或苯胺对位的反应减少。BMI的引入可提高e-ddm与b-a或p-ddm、p-a共聚物的初始热稳定性,但也降低了苯并恶嗪的聚合能力,使其固化物的800℃残炭率有所下降。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年05期）
胡佳楠,闫红强,胡和丰,方征平[9]（2018）在《叁氟甲磺酸金属盐对苯并恶嗪固化及性能影响》一文中研究指出采用示差扫描量热法(DSC)、原位红外分析(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和热失重法(TGA)研究了叁氟甲磺酸金属(铝、镱、镧)盐对双酚A-苯胺型苯并恶嗪树脂固化反应和耐热性能的影响。结果表明,加入叁氟甲磺酸金属盐后,苯并恶嗪树脂的固化温度明显降低,但其固化反应活化能却有一定程度的提高。苯并恶嗪可在较低温度下开环,形成苯胺对位Mannich桥、酚羟基邻位Mannich桥、苯胺对位亚甲基桥和酚羟基邻位亚甲基桥4种结构。此外,添加了催化剂的固化产物由于少量C=N键端基存在导致了其分解温度降低。但由于亚甲基桥连接2个苯环,在热降解过程中容易形成较为致密的炭层,最终导致固化产物的残炭量有所提升。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年04期）
李昊鹏[10]（2018）在《以甲酸为羰源的钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮与苯并恶嗪酮》一文中研究指出自从上个世纪七十年代,钯催化交叉偶联反应成为一种高效、便捷的构建C-C键的方法,在有机合成中有着广泛的应用。钯催化羰基化偶联反应,在原本的偶联基础之上插入CO,从而构合成含有羰基的化合物,因而其在医疗、农业、生物医药等领域有着很重要的作用。CO气体作为传统的羰基化反应中的C1来源,具有便宜易得、原子经济性高的优点,在工业生产中常被应用。但因为具有毒性、气体不易控制、对设备要求高的缺陷,使得CO在羰基化反应研究中的应用受到限制。因此,许多的替代羰源被开发出来。甲酸就是其中一种,甲酸与乙酸酐先反应生成甲酸乙酸酐,随后再投入到反应中并释放出CO,即可作为羰源使用。本人所在课题组近年来主要从事替代羰源的钯催化羰基化反应及新型羰源的开发研究,将多种替代羰源应用于诸多羰基化反应。本人主要工作是以甲酸为羰源,通过钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮及苯并恶嗪酮类化合物,同时发展了以重氮盐为原料,无过渡金属催化的合成苯硼酸频哪醇酯衍生物的方法。本论文主要介绍如下工作:1.以甲酸为羰基来源合成苯并呋喃酮,既可以通过醛和酚为原料的分子间羰基化反应,也可以通过2-羟基苄醇为原料的分子内羰基化反应,对各自的实验条件进行了优化,两个反应都具有较一定的底物适用性。2.以甲酸为碳源,以N-亚甲基苯基-2-碘苯胺为原料一锅法制备苯并恶嗪酮,该反应条件温和,具有很好的底物适用性,不仅如此,该反应能够以较大的催化转化数完成反应,更加节能环保。3.以重氮盐为原料制备苯硼酸频哪醇酯,研究过程中发现该反应不需要另外添加任何金属、有机类的催化剂,在室温下的水溶性的溶剂中反应即可,该反应具有较好的底物适用性,是一种合成苯硼酸频哪醇酯衍生物的好方法。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-04-14）
苯并恶嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将硅氧烷型苯并恶嗪(b-BZ)接枝到埃洛石纳米管(HNTs)表面对其改性。以己二胺型苯并恶嗪(Ba-h)为基质,将Ba-h和改性的HNTs按不同质量比共混,制备一系列不同HNTs含量的纳米复合材料。通过示差扫描量热分析、热重分析、热机械分析、力学性能测试及扫描电镜研究了改性HNTs及其用量对复合材料性能的影响。结果表明,HNTs的质量分数为8%时,复合材料600℃的残留率提高约27%,具有较好的热稳定性。HNTs质量分数为2.5%时,复合材料的弯曲强度和冲击强度分别提高了80.57%和125.35%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并恶嗪论文参考文献
[1].王雨亭,刘时海,商枝坤,尤思嘉,胡杰.脂环族酰亚胺单官能化苯并恶嗪的合成及性能[J].热固性树脂.2019
[2].李静,徐丽,宋怀俊,刘国际.埃洛石纳米管改性聚苯并恶嗪基复合材料研究[J].热固性树脂.2019
[3].张胜利,弓晓杰.苯并恶嗪酮的合成发展研究[J].科学技术创新.2019
[4].霍淑平,吴国民,陈健,刘贵锋,金灿.腰果酚含羟基苯并恶嗪的制备及固化反应研究[J].热固性树脂.2019
[5]..一系列专为复合应用而设计的苯并恶嗪热固性树脂[J].热固性树脂.2019
[6].王卓,王欢,任鹏刚,王明存.硅氧烷杂化苯并恶嗪及其耐高温复合材料[J].热固性树脂.2019
[7].张侃,喻馨叶.降冰片烯与乙炔基官能化苯并恶嗪单体研究[J].热固性树脂.2019
[8].朱永飞,林润生,王乐萌,苏俊铭,于淑娟.双马来酰亚胺对苯并恶嗪共聚物热稳定性的影响[J].热固性树脂.2018
[9].胡佳楠,闫红强,胡和丰,方征平.叁氟甲磺酸金属盐对苯并恶嗪固化及性能影响[J].热固性树脂.2018
[10].李昊鹏.以甲酸为羰源的钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮与苯并恶嗪酮[D].浙江理工大学.2018
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