论文摘要
本文以卤代三苯胺、5-醛基-2-噻吩硼酸为原料,[1,1-双(二苯基磷)二茂铁]二氯化钯为催化剂,通过Suzuki偶联反应,制备了D-(D’-A)n(n=1~3)型醛基化合物L1、L2、L3,其中D为供电子(Donor)三苯胺、D’为协同供电子噻吩、A为吸电子(Acceptor)醛基,其结构经1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF MS,IR表征,利用紫外-可见分光光度仪、荧光光谱仪,初步研究了它们的光学性质及构效关系。结果表明,L1、L2、L3随着溶剂极性的增加,最大吸收波长变化不大,最大发射波长发生红移,发射强度降低。在THF溶剂中,它们都有两个吸收峰(L1:297 nm,398 nm;L2:290 nm,417 nm;L3:293nm,414 nm),而最大发射波长基本都在510 nm处,荧光强度相差不大。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 骆启培,刘悦,杨周华,田志美,徐华杰,刘昭第
关键词: 三苯胺,合成,构效关系
来源: 阜阳师范学院学报(自然科学版) 2019年04期
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 阜阳师范大学化学与材料工程学院
基金: 国家自然科学基金资助项目(21701025),安徽省自然科学基金面上项目(1908085MB44),大学生创新创业计划项目(201710371098,201810371039),阜阳师范学院横向合作科研项目(XDHX2016030)资助
分类号: O626
DOI: 10.14096/j.cnki.cn34-1069/n/1004-4329(2019)04-028-06
页码: 28-33
总页数: 6
文件大小: 3055K
下载量: 80