α-糜蛋白酶催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

α-糜蛋白酶催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

论文摘要

以α-糜蛋白酶为生物催化剂,通过芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯之间的Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,并对反应条件进行了优化。得到的最佳反应条件为:反应介质为乙醇,芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素的物质的量比为1.0∶1.5∶1.0,α-糜蛋白酶用量为33.3%(以尿素质量为基准,下同),反应温度为60℃,反应时间为96 h。在该条件下,合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物,产率为55%~63%。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 试剂与仪器
  •   1.2 3, 4-二氢嘧啶-2 (1H) -酮的合成
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 不同酶对模板反应的催化效果
  •   2.2 溶剂种类对酶促反应的影响
  •   2.3 温度对酶促反应的影响
  •   2.4 底物物质的量比对酶促反应的影响
  •   2.5 反应时间对酶促反应的影响
  •   2.6 催化剂用量对酶促反应的影响
  •   2.7 3, 4-二氢嘧啶-2 (1H) -酮类化合物的合成
  •   2.8 反应机理的推测
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李红霞,谢宗波,付磊涵,陈中胜,乐长高

    关键词: 反应,糜蛋白酶,二氢嘧啶酮,生物催化,芳香醛,生物工程

    来源: 精细化工 2019年08期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学

    单位: 东华理工大学应用化学系

    基金: 国家自然科学基金(21462001,21465002),江西省科技计划项目(20161BCB24006),江西省教育厅科技项目(KJLD14050,GJJ150584)

    分类号: O626.41

    DOI: 10.13550/j.jxhg.20180752

    页码: 1565-1570

    总页数: 6

    文件大小: 1312K

    下载量: 95

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