导读:本文包含了缩氨基脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,活性,喹啉,杀虫,吸收光谱,抑菌,氯苯。
缩氨基脲论文文献综述
梁明月,谭伟强,吕丽莉,郑纪芳,杨启鹏[1]（2019）在《N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物的合成研究》一文中研究指出以氯甲酸苯酯和苯胺类化合物为原料,通过酰基化反应生成苯胺基甲酸苯酯类,然后与水合肼经肼解反应生成N-苯基缩氨基脲,最后与苯甲醛反应合成了N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物。叁步反应均在常温条件下完成,反应总收率80%以上,操作简单,适合工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年03期）
万金林,巫受群,甘宜远,孟娇,王贞超[2]（2018）在《含1,3,4-噻二唑结构的查尔酮缩氨基脲类化合物的合成及抗细菌活性》一文中研究指出以苯甲醛和1,3,4-噻二唑为起始原料,设计合成了一系列新颖的含1,3,4-噻二唑结构的查尔酮缩氨基脲类化合物.利用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了确证.初步抑菌活性测试结果表明,该类化合物对水稻白叶枯病菌(X.oryzae)、烟草青枯病菌(R.solanacearum)和柑橘溃疡病菌(X.citri)均表现出一定的抑制活性,其中化合物7h和7i在浓度为100μg/m L时,对以上3种植物病菌的抑制率均达到100%,EC50值分别为15.13,30.90,24.49和21.33,24.54,14.79μg/m L,均超过对照药叶枯唑(EC50值分别为92.23,58.88和123.02μg/m L).(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年08期）
成伟唯,姜海建,梅洁,张玉千,许岩[3]（2017）在《基于2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲和硅钨钒杂多酸构建叁阶非线性光学材料》一文中研究指出以多酸阴离子簇为主体,选用2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲(DAPSC)为有机配体,在水热条件下,设计合成了新型的基于单钒取代的Keggin型多酸基无机-有机杂化配合物[Ni(H_2O)_2(DAPSC)][H_3SiW_(11)VO_(40)]·7H_2O.单晶结构分析表明该化合物是零维结构,由平面型席夫碱修饰的多酸基配合物.此外,通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、能谱分析等方法对其结构进行表征,并探索研究了其叁阶非线性光学性质.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年05期）
毛盼东,赵晓雷,邵志鹏,李敏,吴伟娜[4]（2017）在《含吡嗪的缩氨基脲配体Ni(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)配合物的晶体结构及与DNA的相互作用（英文）》一文中研究指出合成配合物[NiL_2]·CH_3OH·0.5H_2O(1)和[Cd(HL)Cl_2](2)(HL=3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征其结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子与2个拥有N_2O电子供体的阴离子配体L-配位,配位构型为扭曲的八面体。而配合物2中,Cd(Ⅱ)离子与1个中性叁齿配体HL和2个氯离子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于配体。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年05期）
吴浩,陈泽华,于亚平,赵玲玲,吴伟娜[5]（2017）在《吡嗪缩氨基脲配体铜/锌配合物的晶体结构及荧光性质（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Cu_2(L)_2Br_2]·CH_3OH(1)和[Zn_2(L)_2(CH_3COO)_2]·2CH_3OH(2)的结构(HL为3-乙基-2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,中心Cu(Ⅱ)离子与来自1个叁齿缩氨基脲配体阴离子和2个μ2-桥联的溴离子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。配合物2中Zn(Ⅱ)离子配位构型与配合物1中Cu(Ⅱ)离子的相同,周围的供体原子为N_2O_3。配合物2中的2个醋酸根的配位模式不尽相同,其中一个为μ-OCO双齿桥联,另外一个为μ-O单齿桥联。甲醇溶液中,配合物1和2的荧光发射峰与配体HL相似。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年04期）
吁诚铭,李金平,洪学传,胡先明[6]（2016）在《新型环丙烷缩氨基脲类化合物的合成及抗癫痫、抗肿瘤活性评价》一文中研究指出目的设计合成新型缩氨基脲类化合物,探讨结构中同时含有海因和缩氨基脲片段时其抗癫痫和抗肿瘤活性。方法依据拼合原理,将具有抗癫痫活性的环丙烷海因结构与缩氨基脲类结构结合起来并据此合成系列衍生物;采取通用的抗癫痫药物筛选模型[最大电惊厥实验(MES)、皮下注射戊四唑实验(sc PTZ)和神经毒性实验(Neurotoxocity)]进行抗癫痫活性评价;应用MTT法测试目标物对不同细胞株的潜在抗肿瘤细胞活性。结果与结论合成了19个目标化合物,其中Ⅰa~Ⅰl及Ⅱa~Ⅱh未见文献报道;在抗癫痫测试中,化合物Ⅱa~Ⅱd在100 mg·kg-1剂量下抗惊厥效果明显,Ⅱb、Ⅱc及Ⅱd在300 mg·kg-1时有拮抗戊四氮的作用;除了Ⅲ、Ⅵ、Ⅰi、Ⅰj外的化合物均有严重的神经毒性;化合物Ⅱd对He La细胞系抑制最好,其IC50值为23.7μmol·L~(-1),化合物Ⅰd对Hep G2细胞系的IC50值为26.7μmol·L~(-1)。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2016年06期）
刘树玲,王其宝,邢昆[7]（2015）在《水杨醛缩氨基脲含硅有机锡化合物的合成和抑菌活性测试》一文中研究指出目的合成新型的含硅有机锡化合物,并进行抑菌活性测试。方法利用4种水杨醛缩氨基脲配体与(Me3Si CH2)2Sn Cl2通过常温下的自组装反应合成了4种新型含硅有机锡化合物,利用红外光谱、核磁共振以及X-射线单晶衍射对所得产物的结构进行表征,通过纸片扩散法测试产物的抑菌活性。结果在化合物1~4中,水杨醛缩氨基脲配体均呈现叁齿配体形式与锡原子螯合配位,中心锡原子呈五配位的叁角双锥结构。抑菌实验发现3种新合成的水杨醛缩氨基脲含硅有机锡化合物对G+菌包括金黄色葡萄球菌、G+蜡样芽孢杆菌和真菌蜡蚧轮枝孢菌显示抑菌作用。化合物3对金黄色葡萄球菌的抑菌圈为20 mm,最低抑菌浓度为25.17 mol·L?1。此类化合物对G?菌包括大肠杆菌、伤寒杆菌、产气肠杆菌无明显抑制作用。结论水杨醛缩氨基脲含硅有机锡化合物对G+菌包括金黄色葡萄球菌及真菌蜡蚧轮枝孢菌具有一定的抑菌活性,对G?菌无明显的抑制作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年09期）
任利珍,郝小云,何容,仝明明,王璟琳[8]（2014）在《基于2-羟基-1-萘醛缩氨基脲的锌离子比率探针研究》一文中研究指出通过2-羟基-1-萘甲醛和盐酸氨基脲反应,合成了探针分子2-羟基-1-萘甲醛缩氨基脲(L)并利用元素分析、红外光谱、熔点测定对其结构进行了表征。在1:9的水-乙腈溶液中,采用紫外可见光谱和荧光光谱方法,研究了探针分子和各种金属离子的相互作用,结果表明它对锌离子有很好的选择性,在混合溶剂中形成1:1的稳定化合物,结合能力的顺序为Zn2+>>Mg2+>Cd2+>Na+≈Al3+≈K+>Ca2+>Ba2+>Li+,利用吸光度比率(A400nm/A348nm)与Zn(II)离子的响应关系,可作为比率探针来检测Zn(II)离子。(本文来源于《长治学院学报》期刊2014年02期）
梁振,孙寰宇,李传玲,韩晓丹,宋培鲁[9]（2013）在《2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物的设计、合成及抗真菌活性研究》一文中研究指出目的合成一系列二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物并测定其体外抗真菌活性。方法以二氯苯胺和丙烯酸为起始原料,经加成、环合制得中间体5,7-二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮和6,8-二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮;中间体与各种N4-取代的氨基脲缩合得到目标化合物;采用二倍浓度稀释法测试各目标化合物的体外抗真菌活性,实验选用9种临床上常见的致病真菌为测试菌株,以氟康唑为阳性对照药。结果与结论合成的24个化合物均未见文献报道,其结构经1H-NMR、MS谱确证;活性测试结果表明,多个目标化合物对测试真菌表现出较好的体外抑菌活性。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2013年02期）
周宇涵,龚润军,苗蔚荣,曲景平[10]（2013）在《稠环缩氨基脲衍生物的合成与杀虫活性》一文中研究指出以4-氯苯乙酸为原料,经环化、氧化、缩合、加氢、酰化反应合成了6个新的具有茚结构的稠环缩氨基脲衍生物,总收率7%～9%。其结构经核磁共振氢谱和高分辨质谱确认正确。初步生物活性测试表明:大多数化合物对多种害虫具有很好的杀虫活性。7-氯-2,3,4a,5-四氢-2-[N-甲氧羰基-N-(4-叁氟甲基苯基)氨基甲酰基]茚戊[1,2-e][1,3,4]口恶二嗪-4a-甲酸甲酯(Ⅻb)的活性略高于已商品化杀虫剂茚虫威。(本文来源于《精细化工》期刊2013年04期）
缩氨基脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以苯甲醛和1,3,4-噻二唑为起始原料,设计合成了一系列新颖的含1,3,4-噻二唑结构的查尔酮缩氨基脲类化合物.利用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了确证.初步抑菌活性测试结果表明,该类化合物对水稻白叶枯病菌(X.oryzae)、烟草青枯病菌(R.solanacearum)和柑橘溃疡病菌(X.citri)均表现出一定的抑制活性,其中化合物7h和7i在浓度为100μg/m L时,对以上3种植物病菌的抑制率均达到100%,EC50值分别为15.13,30.90,24.49和21.33,24.54,14.79μg/m L,均超过对照药叶枯唑(EC50值分别为92.23,58.88和123.02μg/m L).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩氨基脲论文参考文献
[1].梁明月,谭伟强,吕丽莉,郑纪芳,杨启鹏.N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物的合成研究[J].精细化工中间体.2019
[2].万金林,巫受群,甘宜远,孟娇,王贞超.含1,3,4-噻二唑结构的查尔酮缩氨基脲类化合物的合成及抗细菌活性[J].高等学校化学学报.2018
[3].成伟唯,姜海建,梅洁,张玉千,许岩.基于2,6-二乙酰基吡啶二缩氨基脲和硅钨钒杂多酸构建叁阶非线性光学材料[J].分子科学学报.2017
[4].毛盼东,赵晓雷,邵志鹏,李敏,吴伟娜.含吡嗪的缩氨基脲配体Ni(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)配合物的晶体结构及与DNA的相互作用（英文）[J].无机化学学报.2017
[5].吴浩,陈泽华,于亚平,赵玲玲,吴伟娜.吡嗪缩氨基脲配体铜/锌配合物的晶体结构及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2017
[6].吁诚铭,李金平,洪学传,胡先明.新型环丙烷缩氨基脲类化合物的合成及抗癫痫、抗肿瘤活性评价[J].中国药物化学杂志.2016
[7].刘树玲,王其宝,邢昆.水杨醛缩氨基脲含硅有机锡化合物的合成和抑菌活性测试[J].中国现代应用药学.2015
[8].任利珍,郝小云,何容,仝明明,王璟琳.基于2-羟基-1-萘醛缩氨基脲的锌离子比率探针研究[J].长治学院学报.2014
[9].梁振,孙寰宇,李传玲,韩晓丹,宋培鲁.2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮缩氨基脲类化合物的设计、合成及抗真菌活性研究[J].中国药物化学杂志.2013
[10].周宇涵,龚润军,苗蔚荣,曲景平.稠环缩氨基脲衍生物的合成与杀虫活性[J].精细化工.2013
论文知识图
