导读:本文包含了异欧前胡素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,高效,酪氨酸,色谱,色谱法,胶囊,补骨脂。
异欧前胡素论文文献综述
杨策,高汉云,杨素芳,王英豪[1]（2019）在《羌活醇及异欧前胡素对脂多糖诱导大鼠成纤维样滑膜细胞增殖抑制的影响》一文中研究指出目的探讨羌活醇及异欧前胡素对大鼠成纤维样滑膜细胞增殖抑制的影响。方法复制经脂多糖(LPS)诱导的大鼠成纤维样滑膜细胞(CIA-FLS)模型,分别给予不同浓度的羌活醇(25、50、100、200、400μg·mL~(-1))、异欧前胡素(25、50、100、200、400μg·mL~(-1))及阳性药泼尼松龙(400μg·mL~(-1)),另设空白对照组,观察给药前后成纤维样滑膜细胞形态差异;采用噻唑蓝(MTT)法测定不同给药时间、不同给药浓度下成纤维样滑膜细胞的抑制率,计算半数抑制浓度(IC_(50));硝酸还原酶法测定羌活醇和异欧前胡素对大鼠成纤维化滑膜细胞中一氧化氮(NO)水平的影响;酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。结果造模细胞较正常细胞增殖力强,细胞粗大,纤维样,呈层迭状生长;羌活醇组给药后细胞增殖力减弱,生长良好;异欧前胡素给药后细胞增殖力锐减,生长状况不佳。给药12 h,羌活醇未测出半数抑制浓度值,异欧前胡素半数抑制浓度值为160μg·mL~(-1);给药36 h,羌活醇、异欧前胡素半数抑制浓度值分别为190、120μg·mL~(-1);给药60 h,分别为80、45μg·mL~(-1),异欧前胡素的增殖抑制能力强于羌活醇(P<0.01)。给药羌活醇与异欧前胡素对一氧化氮总体含量和细胞因子肿瘤坏死因子α含量均有显著性降低(P<0.01),且异欧前胡素的降低更显着。结论羌活醇及异欧前胡素对大鼠成纤维样滑膜细胞均有增殖抑制作用(P<0.05),均使一氧化氮含量和细胞因子肿瘤坏死因子α的含量显著减少(P<0.01),二者都有很好的增殖抑制能力,且异欧前胡素的抑制效果优于羌活醇。(本文来源于《药学研究》期刊2019年11期）
张特,何宝恩,钱丹,韦力,郑梓培[2]（2019）在《HPLC法测定防感香佩包中欧前胡素和异欧前胡素的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定防感香佩包中欧前胡素及异欧前胡素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),等度洗脱,柱温:25℃,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:254 nm,进样量:20μL。结果欧前胡素在1.056～31.68 mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.01%(n=9);异欧前胡素在1.118～33.54 mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.20%(n=9)。结论该方法简单、准确、稳定,适用于防感香佩包的质量控制。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年03期）
方艺霖,吴晓燕[3]（2018）在《RP-HPLC法同时测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素的含量》一文中研究指出目的测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法采用高效液相色谱法分析,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4. 6mm,5μm),流动相为甲醇-0. 1%磷酸溶液(用叁乙胺调节pH值至6. 5)(55∶45),流速为1. 0mL·min-1,检测波长为300nm。结果欧前胡素和异欧前胡素分别在14. 15~283. 00μg·m L-1和8. 04~160. 80μg·m L-1的浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为96. 53%和98. 30%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于骨刺消痛胶囊的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年09期）
徐雪芳,李超,王洋洋,黄聪,何新[4]（2018）在《药物溶出/吸收仿生系统法研究异欧前胡素溶出特征及与体内药代动力学相关性分析》一文中研究指出目的研究中药白芷中主要活性成分异欧前胡素体内药代动力学特征及溶出性对其体内过程的影响。方法超高效液相色谱质谱联用方法 (UPLC-MS/MS)测定灌胃给药后大鼠血浆中异欧前胡素血药浓度变化,考察异欧前胡素在不同pH下的稳定性,并采用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)进一步阐明异欧前胡素的溶出特性。结果建立的UPLCMS/MS方法准确度、精密度、回收率、线性范围等皆符合要求,药代动力学参数表明单次灌胃大鼠50 mg/kg异欧前胡素后,其在大鼠体内分布广泛[V_z/F=(543.7±4.79)L/kg[且达峰血药浓度较低[C_(max)=(0.26±0.002)μg/m L]。pH稳定性考察表明异欧前胡素其在pH2.0,4.0,6.0和8.0溶液中均不稳定、发生降解;DDASS法评价异欧前胡素溶出特性表明其缓慢,水溶性差[累积溶出率=(0.046±0.02)%]。结论建立的UPLC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,可用于异欧前胡素的体内定量分析;口服异欧前胡素吸收差可能与其在胃酸溶液中不稳定、胃肠道中溶出量少有关。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2018年04期）
曹淑丽,赵春杰,蔡丽侠,荆敏琪,李一白[5]（2018）在《UPLC法同时测定参苓白术散中补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素的含量》一文中研究指出目的采用UPLC法,建立参苓白术散中补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素的含量测定方法。方法采用Universil XB-C8柱(150 mm×2.1mm,1.8μm),流动相为甲醇(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),进行梯度洗脱,检测波长:254 nm,进样量:5μL,流速:0.2 ml·min~(-1),柱温:35℃。结果补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素质量浓度的线性分别为2.50~80.00、2.50~80.00、7.50~240.00、2.50~80.00 mg·L~(-1),相关系数分别为0.999 7、0.999 9、0.999 7、0.999 9,平均回收率分别为99.7%、98.5%、97.6%、100.3%,RSD分别为1.0%、0.8%、1.0%、1.2%(n=6)。结论本方法可为参苓白术散的质量控制提供实验依据。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年07期）
杨兴鑫,梁丽,王曦,董金材,李凤娇[6]（2018）在《异欧前胡素对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究异欧前胡素对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:60只昆明种小鼠随机分为正常对照(生理盐水)组、模型(生理盐水)组、水飞蓟宾(阳性对照,16mg·kg~(-1))组和异欧前胡素低、中、高剂量(8,16,32mg·kg~(-1))组,连续灌胃给药7d,每天1次。末次给药1h后,除正常对照组外其余各组小鼠腹腔注射0.1%CCl4花生油溶液诱发小鼠急性肝损伤。16h后摘眼球取血并处死小鼠,测定肝脏指数,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽(GSH)水平;检测肝脏线粒体中MDA水平、ATP酶活性及线粒体膜电位。结果:CCl4诱导小鼠肝脏指数及血清ALT和AST水平显着升高,肝细胞肿胀、变性、坏死,出现明显炎性损伤;使肝组织及肝线粒体中MDA水平显着升高,SOD与GSH水平显着降低;同时导致肝线粒体中ATP酶活性显着降低,线粒体膜电位下降。而水飞蓟宾及异欧前胡素均可显着逆转CCl4引发的这些效应。结论:异欧前胡素对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与清除氧化应激产物MDA,增加细胞内抗氧化酶SOD与GSH活性及改善线粒体功能有关。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年13期）
黄木土,谢新民,张美,林兰兰,韩丽萍[7]（2018）在《不同剂量~(60)Co辐照对风湿痹痛胶囊中异欧前胡素含量的影响》一文中研究指出目的建立风湿痹痛胶囊中异欧前胡素的含量测定方法,并考察不同剂量~(60)Co辐照对其含量的影响。方法Agilent C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(41∶59)为流动相,检测波长为310 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃。结果异欧前胡素在3.668 96~183.448μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率96.42%,RSD=2.61%;辐照剂量2,5和10 kGy对该成分的含量未引起明显变化。结论 HPLC法对风湿痹痛胶囊中异欧前胡素含量测定准确、可行,~(60)Co辐照分虽为10 kGy以下对该制剂中异欧前胡素没有显着影响。(本文来源于《医药导报》期刊2018年02期）
孙贝蕾,郑宇琼,林玲,陈玮莹,蔡尔慧[8]（2018）在《异欧前胡素对人表皮黑素细胞酪氨酸酶和Rab27a的调节作用》一文中研究指出目的:探讨异欧前胡素对体外培养的人表皮黑素细胞酪氨酸酶和Rab27a的凋节作用。方法:体外分离人表皮黑素细胞并纯化培养,随机分为对照组和实验组。对照组加入M-254培养基,实验组加入含25μmol/L异欧前胡素的M-254培养基,培养48h后倒置显微镜下观察黑素细胞的形态;MTT法检测黑素细胞活力;Western blot法检测黑素细胞酪氨酸酶和转运相关蛋白Rab27a的表达;L-多巴氧化法和NaOH法测定黑素细胞酪氨酸酶活性和黑素含量。结果:与对照组比较,实验组人表皮黑素细胞的树状突起变长,黑素细胞活力降低17.2%(P<0.05),黑素细胞酪氨酸酶表达下降30.3%(P<0.01),而Rab27a表达升高31.9%(P<0.05);酪氨酸酶活性降低25.6%(P<0.05);黑素含量降低30.9%(P<0.01)。结论:25μmol/L异欧前胡素使黑素细胞的树状突起变长,抑制黑素细胞活力,抑制黑素细胞酪氨酸酶的表达和活性,促进黑素转运相关蛋白Rab27a的表达,降低黑素细胞中黑素的含量。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2018年01期）
徐智宇,王巍嵩[9]（2018）在《高效液相色谱-质谱联用法测定北沙参中欧前胡素和异欧前胡素的含量》一文中研究指出目的建立北沙参中欧前胡素和异欧前胡素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱-质谱法:色谱柱:赛默飞世尔Accucore C18(100 mm×2.1 mm,2.6μm);流动相:5 mmol·L-1甲酸溶液-甲醇(80∶20,v/v);流速:0.2 m L·min-1,柱温:20℃。结果欧前胡素和异欧前胡素均在10~5000ng·m L-1与峰面积具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3%和99.1%,RSD分别为1.3%和1.1%(n=6)。结论本方法能够快速、准确、方便的检测北沙参中欧前胡素和异欧前胡素的含量,可作为北沙参质量评价的依据。(本文来源于《中南药学》期刊2018年01期）
曹朴琼,杨必浩,熊文清[10]（2017）在《高效液相色谱法同时测定舒筋活络丸中蛇床子素、异欧前胡素的含量》一文中研究指出目的建立测定舒筋活络丸中蛇床子素、异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.2mL·min~(-1),检测波长为蛇床子素322nm、异欧前胡素310nm,进样量10μL,柱温为40℃。结果蛇床子素进样浓度在3.53~70.60μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),异欧前胡素进样浓度在4.38~87.67μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998)。蛇床子素、异欧前胡素平均加样回收率分别为97.07%,98.50%,RSD分别为1.21%,1.09%(n=6)。结论该方法简便,重复性和稳定性良好,可为其提高其质量控制标准提供参考。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年12期）
异欧前胡素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定防感香佩包中欧前胡素及异欧前胡素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),等度洗脱,柱温:25℃,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:254 nm,进样量:20μL。结果欧前胡素在1.056～31.68 mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.01%(n=9);异欧前胡素在1.118～33.54 mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.20%(n=9)。结论该方法简单、准确、稳定,适用于防感香佩包的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异欧前胡素论文参考文献
[1].杨策,高汉云,杨素芳,王英豪.羌活醇及异欧前胡素对脂多糖诱导大鼠成纤维样滑膜细胞增殖抑制的影响[J].药学研究.2019
[2].张特,何宝恩,钱丹,韦力,郑梓培.HPLC法测定防感香佩包中欧前胡素和异欧前胡素的含量[J].中药新药与临床药理.2019
[3].方艺霖,吴晓燕.RP-HPLC法同时测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素的含量[J].海峡药学.2018
[4].徐雪芳,李超,王洋洋,黄聪,何新.药物溶出/吸收仿生系统法研究异欧前胡素溶出特征及与体内药代动力学相关性分析[J].锦州医科大学学报.2018
[5].曹淑丽,赵春杰,蔡丽侠,荆敏琪,李一白.UPLC法同时测定参苓白术散中补骨脂素、异补骨脂素、白术内酯Ⅲ和异欧前胡素的含量[J].沈阳药科大学学报.2018
[6].杨兴鑫,梁丽,王曦,董金材,李凤娇.异欧前胡素对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中国医院药学杂志.2018
[7].黄木土,谢新民,张美,林兰兰,韩丽萍.不同剂量~(60)Co辐照对风湿痹痛胶囊中异欧前胡素含量的影响[J].医药导报.2018
[8].孙贝蕾,郑宇琼,林玲,陈玮莹,蔡尔慧.异欧前胡素对人表皮黑素细胞酪氨酸酶和Rab27a的调节作用[J].癌变·畸变·突变.2018
[9].徐智宇,王巍嵩.高效液相色谱-质谱联用法测定北沙参中欧前胡素和异欧前胡素的含量[J].中南药学.2018
[10].曹朴琼,杨必浩,熊文清.高效液相色谱法同时测定舒筋活络丸中蛇床子素、异欧前胡素的含量[J].海峡药学.2017
论文知识图
