导读:本文包含了金属冠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:MRI,金属冠,烤瓷冠,伪影
金属冠论文文献综述
翟宇红,莫宏兵,杨绍威,赵文礼,王佳琦[1]（2019）在《两种材料的金属冠与烤瓷冠磁共振成像伪影的研究》一文中研究指出目的:对比分析口腔临床修复工作中两种常用的口腔金属材料金属冠与烤瓷冠进行头颈部常用核磁共振成像(MRI)检查序列扫描时产生的伪影大小。方法:实验组选取牙科标准模型左下颌第一磨牙制作钴铬金属冠、镍铬金属冠、钴铬烤瓷冠、镍铬烤瓷冠各10个;选取丙烯酸树脂冠10个为对照组,在1.5T MRI四种序列(SE-T1WI TSE-T2WI STIR DWI)下进行扫描,测量其产生的伪影直径大小。结果:①同种序列扫描下同一材料的金属冠伪影大于烤瓷冠,差异具有统计学意义(P<0.05)。②同种序列扫描下镍铬金属冠伪影大于钴铬金属冠;镍铬烤瓷冠伪影大于钴铬烤瓷冠,差异具有统计学意义(P<0.05)。③不同序列相同材料产生的伪影大小不同,STIR序列产生的伪影最小,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在MRI扫描时,合理的选择修复材料及扫描序列会减少金属伪影的产生。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2019年05期）
刘威,陈庆福,谢超英[2]（2019）在《裸金属冠脉支架的真空退火热处理及评价》一文中研究指出金属冠脉支架的真空退火热处理是其生产制造过程中的关键过程和特殊工序,通过真空退火热处理可以优化金属冠脉支架的性能,包括降低材料的抗拉强度和硬度、提高断裂延伸率、细化晶粒组织等.真空退火热处理工艺的控制水平决定了金属冠脉支架在植入人体过程中、以及植入人体后的性能表现.建议将退火热处理后金属冠脉支架控制在断裂延伸率50%以上,晶粒度等级8级以上.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2019年03期）
常维巍,杨洪涛[3]（2018）在《两种不同工艺制作的钛金属冠临床效果研究》一文中研究指出目的分析SLM系统制作的纯钛冠的临床效果。方法选用需进行纯钛冠修复的下颌第一磨牙共80例,将患者随机分成对照组和研究组,其中对照组采用目前常用的精密铸造的方法制作钛金属冠,研究组采用SLM方法制作钛金属冠,通过比较两种方式制作纯钛金属冠就位是否顺利,龈边缘是否密合,咬合关系是否正常来评价两种技术加工方法的临床效果。结果研究组就位、龈边缘密合性和咬合关系合格率96.48%高于对照组92.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。讨论采用SLM方法制作钛金属冠临床效果更好,值得推广。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2018年22期）
张佳,杨华,李大成,窦建民[4]（2017）在《Dy(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)15-MC-5金属冠醚的结构及其与CT-DNA作用》一文中研究指出金属冠醚在生物活性、磁性材料、磁共振成像(MRI)造影剂、药物台成、分子离子识别、催化剂等方面有广阔的应用前景。因此,金属冠醚的研究一直受到广泛的关注。我们利用甘氨酸羟肟酸配体与混合金属盐反应合成了一个金属冠醚{Dy(phCOO)_2(H_2O)[15-MC_(Cu)~Ⅱ_(N(glyha))-5]H_2O}·ClO_4·8H_2O,并通过X-射线单晶衍射对其结构了进行表征。金属冠醚呈现15-MC-5结构类型,环体由Cu-N-O重复单元构成(Fig.1)。Dy~(3+)镶嵌在环的空腔内,并与环上的五个氧原子相连,Dy离子的其它配位点由两个苯甲酸根中的氧原子和一个水分子的氧原子占据,这样形成一个DyO8的配位构型。五个铜离子有两种配位方式,除Cu9为五配位的畸变的四方锥构型,其它铜离子都为四配位的四边形构型。赤道面上的四个配位原子由羰基O原子、羟肟基O原子和N原子及氨基N原子组成,Cu9轴向上的位置由一个水分子中的O原子占据。金属冠醚环成电中性,Dy~(3+)的正电荷有两个配位的苯甲酸负离子和一个游离的高氯酸根平衡。荧光光谱表明,利用溴化乙锭(EB)作为荧光探针形成EB-DNA体系,随着配合物浓度的增加,EB-DNA体系的荧光强度逐渐碱弱(Fig.2)。这说明配合物与CT-DNA发生了较强的相互作用,使得EB从DNA双链的碱基对中游离出来或者破坏了DNA的二级结构,(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
李泉文,万瑞辰,陈龑骢,刘俊良,Nicholas,F.Chilton[5]（2017）在《金属冠醚上的明珠:一例具有多通路Orbach弛豫机理及高各向异性能垒的{Dy~ⅢCu_5~Ⅱ}3d-4f单分子磁体》一文中研究指出单分子磁体(single-molecule magnets, SMMs)由于具有磁双稳态及独特的量子效应,在高密度储存和量子计算上有着诱人的前景,一直深叐多个领域科学家们的关注~([1])。近几年来,单分子磁体在合成设计和性能调控上均叏得长足迚步,尤其在稀土基单分子磁体体系,逐渐収展出控制晶体场强度、电荷对称性,以及引入较强的磁耦合等设计策略~([2)]。对于磁耦合在单分子磁体中扮演的角色以及如何利用磁耦合增强磁各向异性等关键科学问题,仍然存在许多值得探究的空间。根据近年来我们在金属冠醚类(metallacrowns, MCs)稀土基单分子上的探索经验[3]以及电荷对称性等设计思想,我们设计合成了一例具有高各向异性能垒的3d-4f单分子磁体,其中,位于[15-MC-5]中心的DyIII离子具有压扁五角双锥的配位几何。有趣的是,我们观察到了多通路Orbach弛豫过程(幵非多个Orbach弛豫模式),可被指认为分别来自4f单离子各向异性、3d-3d超交换相互作用以及3d-4f交换偏置场。该单分子磁体在磁各向异性能垒上叏得了新的突破,达到884 K(614 cm-1),幵且在12 K以下观察到具有交换偏置的台阶状蝴蝶型磁滞回线。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
李泉文,伍思国,陈龑骢,刘俊良,贾建华[6]（2017）在《基于[15-MC-6]金属冠醚构筑的六角双锥单离子磁体》一文中研究指出单分子磁体是上世纪九十年代分子磁学的重要収现~([1]),因其在量子计算和高密度信息存储等领域具有潜在的应用前景,被科学家们广泛地研究和报道。研究表明,高轴次对称性有助于提高单分子磁体的轴各向异性和抑制量子隧穿,从而使其具有较高的翻转能垒和磁阻塞温度。近年来,我们系统地研究了具有五角双锥配位几何的镝单离子磁体幵叏得重要突破,将单分子磁体的翻转能垒提高到1000K以上,磁滞回线开口温度也被提高到20K~([2,3])。我们采用金属冠醚的合成策略以及通过氧化膦作为轴向配体,我们构筑了两例具有六角双锥配位几何的轻秲土单离子磁体[LnCd_3(Hquinha)_3(n-Bu_3PO)_2I_6]·3EtOH·2H_2O(Ln=Ce,1;Nd,2;H_2quinha=quinaldichydroxamic acid,n-Bu_3PO=tributylphosphine oxide)。其中,秲土离子位于[15-MC-6]金属冠醚平面的中心,与喹啉羟肟酸的六个氧原子配位,轴向上与两个正丁基氧膦分子的氧原子配位,使其LnO_8的配位环境具有准D_(6h)对称性。交流磁化率表明,这两个化合物在外加磁场下具有慢磁弛豫行为,是场诱导的单离子磁体。本文首次合成出具有六角双锥配位几何的单分子磁体,幵为该配位几何的磁构关系研究提供了一个理想模型。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
娄婷婷,杨华,李大成,窦建民[7]（2017）在《基于水杨羟肟酸配体的12-MC-4金属冠醚的合成及结构》一文中研究指出近年来,羟肟酸金属冠醚~([1-2])在主客体、磁性、生物活性、分子识别、作为"第二构筑单元"等方面具有很高的研究价值。水杨羟肟酸与过渡金属以及稀土盐形成的金属冠醚~([3-4])通常表现出单分子磁体性质。我们研究了水杨羟肟酸、高氯酸铜以及硝酸镨的反应,在常温下通过挥发溶剂得到了一个具有两个不同金属冠醚结构单元的配合物[Cu_5(Shi)_4(DMF)][Cu_4Pr_2(Shi)_4(DMF)_8]·DMF(Fig.1),并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物包括两个不同的12-MC-4金属冠醚结构单元,一个金属冠醚结构单元是由五个铜离子和四个水杨羟肟酸配体构成。脱去叁个质子的水杨羟肟酸以烯醇式结构通过配体中酚羟基的氧原子和羟胺氮原子与一个铜离子配位螯合,羟胺氧原子和羰基氧原子与环体上相邻的铜离子配位,形成并列排布的五元和六元螯合环,四个五元环和六元环交替排列形成金属冠醚的基本框架;另一个金属冠醚的基本框架与前者相似,不同的是空腔内通过冠醚环上的五个氧原子桥连了两个镨离子。下一步将对其性质进行研究。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
郭玲玉[8]（2017）在《基于缺位多酸构筑的有机—无机杂化材料及金属冠醚化合物的合成及性质研究》一文中研究指出由于多酸化合物自身丰富有趣的结构以及在催化、磁性、光学、电学、医学、等方面展现出的良好的性质而被大家所关注。通过原位反应产生多酸衍生物,再与金属和有机配体组装成新奇的结构更是现在研究者关注的热点。由于多酸在组装过程中受很多因素的影响,所以基于原位反应产生多酸化合物的定向合成仍然是一个很大的挑战。而且到目前为止,合成工作依旧致力于单一的POMs的组装,很少人去尝试把两种或两种以上的多酸(mPOMs)混合在一起。这就限制了更多新颖的POM化合物的合成与组装。此外,金属冠醚作为大环冠醚的无机类似物,既有相似的骨架和有效的空腔,还含有金属杂原子配位,形成稳定的化合物,使其显现更多有价值的性质,从而吸引了大家的注意。在本论文中,我们设计合成了八个新颖的多酸化合物和六个金属冠醚化合物,并通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、热重分析、红外、紫外、质谱、电化学测试和荧光分析等技术对它们进行了表征。主要工作内容如下:1.首先利用pH调控方法设计合成了叁个新颖的化合物(H2bpz)6[Co2(P2W16057)2].22H20(1)(H2bpz)6[Co3H2(P2W16057)(P2W15056)(H20)]· 12H20(2)[Na(H2O)6][Co6(pydz)4(PW10O37)2(H2O)6][Co3(OH)(pydz)4(H2O)7]·43H20(3)。这叁个化合物中的多酸都是在组装过程中原位产生的。针对以上叁个化合物,我们研究了它们的电化学和电催化还原性质以及它们的磁性性质。2.通过Keggin型杂多酸、简单的钼酸盐、不同的有机配体与金属离子在水热条件下自组装,得到了 5个化合物,[Cu6Ⅱ(2,2'-bipy)6(MoMO6o22)SiW12O40)]n(4);{[Cu6Ⅱ(ppz)6(H2O)5(MoO4)(SiW12O40)]·4H2O}n(5);{[Cu4Ⅰ(Hpz)8(SiW12040)].2H20}n(6);{[Co2Ⅱ(2,2'2bipy)6(SiW11MoO40)]·8H2O}n(7);{[Cu2u(2,2'-bipy)4(SiW12040)]·2H20}n(8)。化合物4中包含杂多钨酸盐和同多钼酸盐两种多酸,化合物5中含有杂多钨酸盐和单一的钼酸盐。针对以上的化合物,我们对它们进行了基本表征,并研究了它们的质谱,电化学和电催化还原性质以及磁性性质。3.我们通过加入不同的碱金属合成了一系列的金属冠醚化合物,[Na2Cl2CuⅠ12(pz)12](9);[Na2Br2CuⅠ12(pz)12](10);[Na2I2CuⅠ12(pz)12](11);[KClCuⅠ6(pz)6](12);[KBrCuuⅠ6(pz)6](13);[KICuⅠ6(pz)6](14);[CuⅡ6F(OH)2(pz)9(DMF)3(H2O)]·3DMF(15)。我们研究了以上化合物的质谱,电化学和电催化,以及电化学稳定性的特性,而且还详细的研究了化合物13-15的荧光性质。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-31）
周天良[9]（2017）在《吡嗪异金属冠醚的合成、晶体结构及其性质的研究》一文中研究指出金属冠醚化合物在磁学、生物医药、催化、光学等领域具有非常广泛的应用前景。本文以2-甲基吡嗪、5-甲基吡嗪-2-羧酸为原料,合成配位剂:吡嗪-2-羟肟酸(pyzha,L1)、5-甲基吡嗪-2-羟肟酸(mpyzha,L2)。采用溶液挥发法与CuII和LnIII盐配位,一共合成了九个捕捉了稀土离子的吡嗪异金属冠醚配合物,包含有叁种不同的结构类型:单分子结构;二聚体;一维聚合物。通过X射线单晶衍射、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱以及TGA-DTA联用等方法对它们的结构、性质进行了探讨。本文所合成的化合物如下:(1)[PrCu_5(pyzha)_5(H_2O)_5(OCH_3)(NO_3)_2](2)[TbCu_5(pyzha)_5(H_2O)_7(NO_3)]·NO_3·ClO_4](3)[YCu_5(pyzha)_5(H_2O)_6(OCH_3)(NO_3)(ClO_4)_2]·H_2O(4)[TmCu_5(pyzha)_5(H_2O)_8]·2(NO_3)·ClO_4·H_2O(5)[GdCu_5(pyzha)_5(H_2O)_8(ClO_4)_2]·NO_3(6){[ErCu_5(pyzha)_5(OCH_3)_3(NO_3)1(ClO_4)_2]·H_2O}n(7)[ErCu_5(mpyzha)_5(H_2O)_6(ClO_4)(NO_3)]·2H_2O(8)[TbCu_5(mpyzha)_5(H_2O)_4(ClO_4)(NO_3)](9)[GdCu_5(mpyzha)_5(H_2O)_5(μ-NO_3)(NO_3)]2X-射线单晶衍射试验表明:配合物(1)-(6)为单斜晶系,空间群都为P21/c。配合物(7)、(8)、(9)为叁斜晶系,P-1空间群。配合物(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(7)、(8)结构类似,都是单分子结构的金属冠醚。配合物(9)为一个二聚体缔合物,配合物(6)为金属冠醚的一维配位聚合物。所有配合物都是以[-M-N-O-](M=metal)骨架为重复单元的15-冠-5六核异金属冠醚,中央空穴分别捕获了PrⅢ、TbⅢ、YⅢ、ErⅢ、GdⅢ、TmⅢ等稀土元素。在十五元环所组成的核心环结构中所有的原子趋于在同一平面上,其Rms介于0.1306?到0.2579?之间。五个吡嗪环分别偏向核心环平面两边或全部偏向其中一边,处于结构中心的LnⅢ离子朝平面一个方向凹陷,形成一个碗状结构。金属CuⅡ与两两相邻的吡嗪羟肟酸形成两个顶对顶的五元螯合环结构。一分子配位剂与两个CuⅡ离子配位形成两个共用一条边的五元环,十个五元环一起组成一个星形结构。cu离子的配位方式有4、5、6配位叁种,其中5配位居多,稀土离子有8配位和9配位两种。配合物中都存在分子内和分子间的氢键相互作用力。配合物(9)为二聚物金属冠醚,两个平行的金属冠醚单分子之间通过两个硝酸根离子桥连,形成一个层层相迭的金属冠醚化合物。配合物(6)中一个吡嗪环上两个n原子都参与了配位,其中一个n原子与相邻金属冠醚单分子上的cu发生配位,依次相连成一个一维无限延伸的聚合物。红外图谱表明:配位剂与金属配位后官能团特征峰相比配位剂的相应峰值发生了变化,说明配体与金属发生了配位。从紫外-可见光谱可以看出:配合物在370nm左右均出现一个吸收峰,而配体在附近区域无吸收,可以归属为配位剂上的电子转移到配位金属上,即lmct荷移。荧光光谱看以看出配体l2与配体l1相比最佳发射峰发生了红移,甲基的存在增强了结构的刚性。金属冠醚配合物(1)-(9)几乎没有荧光出现,可能是因为cu2+离子的存在以及结合水分子中的高频o-h振动导致了荧光猝灭。tga-dta分析可知,吡嗪羟肟酸与金属配位后,化合物的热稳定性较有机配位剂有了较大的提高。本文所合成的化合物结构如下:(本文来源于《华侨大学》期刊2017-05-22）
娄婷婷,杨华,李大成,窦建民[10]（2017）在《基于水杨羟肟酸金属冠醚的一维聚合物的合成和结构》一文中研究指出近年来,羟肟酸金属冠醚~([1-2])在主客体、磁性、生物活性、分子识别、作为"第二构筑单元"等方面具有很高的研究价值,水杨羟肟酸与过渡金属锰以及稀土盐形成的金属冠醚~([3-4])通常表现出单分子磁体性质。鉴于金属冠醚的平面结构和可取代的辅助配体,水杨羟肟酸配体与过渡金属盐在硝普纳桥联配体作用可形成新的金属冠醚配位聚合物。我们以水杨羟肟酸为配体与锰盐反应通过乙醚扩散的方法得到了一个锰的金属冠醚一维链结构[Na_2Fe(CN)_5(NO)Mn_4(shi)_4(DMSO)_8]n,并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物的独立单元中包括四个脱质子的配体、四个锰离子、八个DMSO分子以及一个硝普钠分子(Fig. 1)。四个锰离子通过四个配体形成一个具有Mn-N-O重复单元的12-MC-4环体结构。硝普钠分子中的钠离子与冠醚环上五个氧原子键合形成一维链结构(Fig. 2)。下一步将对其磁性进行研究。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
金属冠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属冠脉支架的真空退火热处理是其生产制造过程中的关键过程和特殊工序,通过真空退火热处理可以优化金属冠脉支架的性能,包括降低材料的抗拉强度和硬度、提高断裂延伸率、细化晶粒组织等.真空退火热处理工艺的控制水平决定了金属冠脉支架在植入人体过程中、以及植入人体后的性能表现.建议将退火热处理后金属冠脉支架控制在断裂延伸率50%以上,晶粒度等级8级以上.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属冠论文参考文献
[1].翟宇红,莫宏兵,杨绍威,赵文礼,王佳琦.两种材料的金属冠与烤瓷冠磁共振成像伪影的研究[J].黑龙江医药科学.2019
[2].刘威,陈庆福,谢超英.裸金属冠脉支架的真空退火热处理及评价[J].天津理工大学学报.2019
[3].常维巍,杨洪涛.两种不同工艺制作的钛金属冠临床效果研究[J].全科口腔医学电子杂志.2018
[4].张佳,杨华,李大成,窦建民.Dy(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)15-MC-5金属冠醚的结构及其与CT-DNA作用[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[5].李泉文,万瑞辰,陈龑骢,刘俊良,Nicholas,F.Chilton.金属冠醚上的明珠:一例具有多通路Orbach弛豫机理及高各向异性能垒的{Dy~ⅢCu_5~Ⅱ}3d-4f单分子磁体[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[6].李泉文,伍思国,陈龑骢,刘俊良,贾建华.基于[15-MC-6]金属冠醚构筑的六角双锥单离子磁体[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[7].娄婷婷,杨华,李大成,窦建民.基于水杨羟肟酸配体的12-MC-4金属冠醚的合成及结构[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[8].郭玲玉.基于缺位多酸构筑的有机—无机杂化材料及金属冠醚化合物的合成及性质研究[D].山东大学.2017
[9].周天良.吡嗪异金属冠醚的合成、晶体结构及其性质的研究[D].华侨大学.2017
[10].娄婷婷,杨华,李大成,窦建民.基于水杨羟肟酸金属冠醚的一维聚合物的合成和结构[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017