紫杉醇口服亚微乳的制备及其肠吸收的初步考察

论文摘要

目的制备优化口服紫杉醇-人参皂苷亚微乳,并对制剂进行评价;考察人参皂苷提取物对紫杉醇亚微乳在大鼠肠道内对紫杉醇吸收情况的影响。方法考察处方中各组分比例及制备工艺因素对亚微乳的影响。比较传统的转相乳匀法及优化的转相-超声乳匀结合法制备亚微乳的形态、粒径及粒度分布的影响。采用透析法考察其包封率的稳定性。采用大鼠在体肠循环法考察亚微乳中紫杉醇吸收情况。结果所制得紫杉醇口服亚微乳粒度分布均匀,优化法较传统法所得载药亚微乳粒径由224.2 nm增至232.0 nm,但多分散系数（polymer dispersity index,PDI）值由0.103 nm降至0.074 nm。药物7 d内包封率达到90%以上。紫杉醇单一亚微乳较泰素肠吸收有显著性提高,吸收百分比分别为4%和2.5%,两者相比有显著性差异（P<0.05）;紫杉醇-人参皂苷亚微乳低剂量组、高剂量组（指人参皂苷用量）较紫杉醇单一亚微乳肠吸收有显著性提高,吸收百分比分别为6%、11%和4%,三者相比有显著性差异（P<0.05）。结论人参皂苷提取物可能显著促进口服混合亚微乳中紫杉醇在大鼠肠吸收,以期提高紫杉醇的口服生物利用度。

论文目录

1 仪器与材料

2 方法

2.1 紫杉醇口服亚微乳的制备

2.1.1 表面活性剂和助表面活性剂比例（Km）的选择

2.1.2 混合乳化剂用量的选择

2.1.3 亚微乳制备方法的选择

2.1.4 亚微乳的优化制备方法

2.2 形态观察及粒径、PDI测定

2.2.1 电子显微镜观察法

2.2.2 粒度仪测定法

2.3 包封率的测定

2.3.1 色谱条件

2.3.2 包封率测定方法:

2.4 胃肠液中稳定性考察

2.4.1 紫杉醇原料药稳定性

2.4.2 紫杉醇口服亚微乳稳定性

2.5 大鼠在体肠循环实验

2.5.1 影响因素

2.5.2 大鼠在体肠循环实验

2.5.3 样品处理

3 结果

3.1 紫杉醇口服亚微乳制备过程中条件的筛选

3.1.1 表面活性剂和助表面活性剂比例（Km）的选择

3.1.2 混合乳化剂用量的选择

3.1.3 紫杉醇亚微乳制备方法的选择

3.2 形态观察、粒径及PDI

3.2.1 电子显微镜观察

3.2.2 粒径及PDI

3.3 紫杉醇亚微乳的包封率

3.3.1 单一紫杉醇亚微乳的包封率

3.3.2 紫杉醇-人参皂苷亚微乳的包封率

3.4 胃肠液中稳定性结果

3.4.1 紫杉醇原料药稳定性

3.4.2 紫杉醇口服亚微乳稳定性

3.5 大鼠在体肠循环实验结果

3.5.1 影响因素

3.5.2 紫杉醇供试液在大鼠肠内的吸收曲线

4 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 单爽,胥丹,刘冰塞北,孙长山

关键词: 紫杉醇,人参皂苷提取物,亚微乳,肠吸收

来源: 沈阳药科大学学报 2019年10期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,药学

单位: 沈阳药科大学药学院,沈阳药科大学中药学院

分类号: R943;R96

DOI: 10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2019.10.002

页码: 860-868+909

总页数: 10

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紫杉醇口服亚微乳的制备及其肠吸收的初步考察

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