刘弘扬
（宁夏自治区人民医院；宁夏银川750011）
【摘要】目的：研究探讨沐舒坦雾化吸入联合静脉注射对新生儿肺炎的临床疗效。方法：选取2017年8月~2018年8月到我院进行治疗的80例新生儿肺炎患者作为此次的研究对象。随机分为常规组和实验组，每组各40例。对常规组患者实施静脉注射沐舒坦进行治疗，实验组患者则实施沐舒坦雾化吸入联合静脉注射进行治疗。观察对比两组患者经过治疗后的临床疗效和相关症状消退时间。结果：两组患者经过治疗后，实验组患者治疗的总有效率明显高于常规组患者（P<0.05），且实验组患者的发热、咳嗽、气喘、肺部湿罗音等症状消退时间对比常规组患者均有大幅度的缩短（P<0.05）。结论：在新生儿肺炎的治疗中使用沐舒坦雾化吸入联合静脉注射，能有效的提高治疗效率，缩短症状消退时间，具有临床推荐价值。
【关键词】沐舒坦；雾化吸入；新生儿；静脉注射；疗效
[中图分类号]R2[文献标号]A[文章编号]2095-7165（2018）20-0196-01
新生儿肺炎是儿科较为常见的疾病，临床主要表现为发热、咳嗽、气喘、肺部湿啰音等症状，是导致新生儿死亡的重要因素之一[1]。因此，探索安全、有效的新生儿肺炎治疗方法具有十分重要的临床意义。本次，我院以80例新生儿肺炎患者作为研究对象，对其实施沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗，取得了显著的成效。报告如下：
1资料与方法
1.1一般资料
选取2017年8月~2018年8月到我院进行治疗的80例新生儿肺炎患者作为此次的研究对象。随机分为常规组和实验组，每组各40例。其中，常规组男性患者为22例，女性患者为18例，年龄为3~25d，平均年龄为（13.24±2.74）d，病程为2~10d，平均病程为（3.12±1.23）d；实验组男性患者为21例，女性患者为19例，年龄为3~26d，平均年龄为（13.52±2.52）d，病程为2~11d，平均病程为（3.23±1.42）d。两组患者的一般资料经过统计学对比分析，不存在明显差异，具有可比性。
1.2方法
所有患者实施抗感染、吸氧、退热等对症治疗，对常规组患者实施静脉注射沐舒坦进行治疗，将2.5mg/kg的沐舒坦加入20ml，5%葡萄糖注射液中，为患者进行静脉滴注，每天2次。实验组患者则在常规组患者的治疗基础上再对其实施雾化吸入治疗，将15mg沐舒坦加入5ml，0.9%氯化钠注射液中，为患者进行雾化吸入，每天2次，每次15min。两组患者持续治疗14d。
1.3观察标准
1.3.1两组患者的疗效情况
本次研究，我院将患者的疗效情况分为以下三种：（1）显效：患者经过治疗后，临床症状完全消退，胸片显示肺部阴影完全吸收或缩小90%以上。（2）有效：患者经过治疗后，临床症状有大幅度改善，胸片显示肺部阴影缩小50%以上。（3）无效：患者经过治疗后，临床症状无明显变化或病情加重。
1.3.2两组患者的症状消退情况
观察记录两组患者经过治疗后，发热、咳嗽、气喘、肺部湿罗音等症状消退时间，并对其进行对比分析。
1.4统计学方法
运用统计学软件（SPSS20.0）对两组数据进行处理分析，由X2（或t）执行对计数（或计量）数据的检验，由率或（）的形式描述，若P＜0.05，说明有统计学意义。
2结果
2.1两组患者的疗效比较
本次研究中，常规组患者治疗的总有效率为75.0%，实验组患者治疗的总有效率为95.0%。两组数据经过统计学对比分析，存在明显差异（P<0.05），具有统计学意义。见表1。
3讨论
新生儿由于刚出生不久，身体各个器官和免疫系统尚未发育成熟，因此极易引发小儿肺炎[2]。本次研究中，我院对新生儿肺炎患者实施沐舒坦雾化吸入联合静脉注射进行治疗，沐舒坦中的盐酸氨溴索能有效的调节患儿的呼吸道粘液分泌，促进纤毛的再生和运动能力的恢复，有助于分泌物排出体外，同时它还能促进肺表面活性物质的合成，促进肺细胞的成熟，防止肺泡萎缩。而使用雾化吸入联合静脉注射的治疗方式，能最大限度的发挥药物的功效，促进新生儿的康复。结果显示，两组患者经过治疗后，实验组患者治疗的总有效率明显高于常规组患者（P<0.05），且实验组患者的发热、咳嗽、气喘、肺部湿罗音等症状消退时间对比常规组患者均有大幅度的缩短（P<0.05）。由此可见，对新生儿肺炎患者实施沐舒坦雾化吸入联合静脉注射具有显著的临床意义。
综上所述，在新生儿肺炎的治疗中实施沐舒坦雾化吸入联合静脉注射疗效显著，值得推广和运用。
参考文献
[1]张建丽.静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床疗效[J].包头医学院学报,2016,32(5):97-98.
[2]杨林生.探讨沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效[J].世界最新医学信息文摘,2016,16(85):13-14.