导读:本文包含了模型物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:木质素,模型,聚合物,催化剂,蒸汽,燃料,海泡石。
模型物论文文献综述
李晓静[1]（2019）在《改性镍基海泡石催化剂催化重整生物油模型物制氢研究》一文中研究指出氢能是世界公认的清洁能源,大力开发和利用氢能可减少日益严重的环境问题和能源危机问题。使用生物油进行催化重整制氢,被认为是未来最有前景的制氢途径之一。本文以苯酚∶乙醇摩尔比为1∶2的混合物作为生物油模型化合物,在固定床反应器上进行水蒸汽催化重整制氢研究,研究改性镍基海泡石催化剂在催化重整反应中制氢性能,并探索了该工艺的最佳反应条件。利用海泡石(SEP)为载体,采用沉淀法制备了一系列Ni/La-SEP催化剂,其中金属La作为助剂改性SEP。采用N_2脱附-吸附、XRD、H_2-TPR、TEM、XPS及H_2脉冲化学吸附等现代表征方法对催化剂性质进行了分析。在自制固定床反应器中进行苯酚和乙醇的水蒸汽催化重整制氢实验,分别考察催化剂种类、S/C和反应时间等工艺反应条件对生物油模型物催化重整反应制氢的影响。表征结果表明,在Ni/SEP催化剂中加入助剂La可以降低其晶粒尺寸,提高金属分散度,并可增强其氧化还原能力及提高金属与载体之间的相互作用;实验结果表明,在温度为600~oC,S/C=1.7、WHSV=5.4 h~(-1)的工艺条件下,Ni/10La-SEP催化剂表现出最佳活性及良好的稳定性,碳转化率和H_2产率最高可达到92.1%和87.6%,且50h内未其见失活。采用共沉淀法制备了含量为10wt%的稀土金属(La、Ce)改性镍基催化剂。采用XRD、H_2-TPR、SEM-EDS、高倍TEM等表征催化剂性质。考察了催化剂、反应温度、S/C和WHSV等参数对苯酚和乙醇催化重整制氢的影响。研究表明,重整反应温度为650oC及S/C为8~10,WHSV为2h~(-1)时,在Ni/La-SEP催化剂上H_2产率达到最高(79.1%)。采用共沉淀法制备了含量为10wt%的碱金属(Mg、Ga)改性镍基催化剂,采用XRD、TPR以及SEM等表征研究催化剂的性能与结构,以苯酚和乙醇的混合物为生物油模型物,考察了催化剂种类和反应时间对重整制氢的影响,从而研究催化剂的性能。结果表明:碱金属可以有效提高镍基催化剂的性能。另外,Ni-Mg/SEP催化剂性能最优。通过多组实验,在制氢最佳工艺条件下,H_2产率最高达到70.6%。最后对系列催化剂进行比较,结果表明:La的加入可最为显着地增强镍基催化剂的活性和稳定性,其碳转化率和H_2产率最高可达92.1%和87.6%,且50h内未见失活。图31表9参106。(本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-03）
陈从鑫[2]（2019）在《木质素模型物对纤维素酶无效吸附机理的研究》一文中研究指出生物乙醇是一种可再生的清洁燃料,在一定程度上可以缓解石化能源的压力,作为一种清洁燃料越来越受到外界的关注。纤维素酶解是生产生物乙醇中最重要的步骤之一,但是生物质原料中的木质素能够抑制纤维素酶解。目前,普遍认为木质素能够对纤维素酶产生无效吸附,这是生物乙醇商业化的一个障碍。由于木质素结构的复杂性,木质素对纤维素酶无效吸附的机制一直没有得到全面解释。为了阐释木质素对纤维素酶解作用的影响,本课题采用结构相对简单的木质素模型物探讨其对纤维素酶无效吸附的机理。其研究内容如下:(1)叁种木质素前驱物的合成。本研究以对羟基苯甲醛、香兰素和丁香醛为起始物分别合成木质素的前驱物对香豆醇葡萄糖苷、松柏醇葡萄糖苷和芥子醇葡萄糖苷,得率分别为22.21%、46.29%和35.75%。通过熔点检测、FT-IR、UV和~(13)C NMR检测分析,证明了产物的结构。(2)木质素脱氢聚合物(Dehydrogenation Polymer,DHP)的合成。在β-葡萄糖苷酶、葡萄糖氧化酶和过氧化物酶体系下,分别以叁种前驱物为原料通过滴加法和混合法生物合成不同类型的DHP,结合FT-IR、UV、GPC、2D-HSQC和~(13)P-NMR检测。发现无论是滴加法还是混合法均接近天然植物中木质素的合成条件,DHP的结构也具备木质素特征结构。通过混合法聚合的DHP,其质均分子量较小,但是支链结构(如β-5和β-β)含量较多还有其酚羟基含量也高;而通过滴加法聚合的DHP,由于结构中木质素的主链结构β-O-4含量较多,导致其质均分子量较大。(3)DHP与纤维素酶混合吸附实验研究。不同类型DHP与纤维素酶进行吸附实验,其结合强度表现为G-DHP>H-DHP>S-DHP,DHP中的酚羟基含量与最大吸附量和结合强度都存在正相关关系,而DHP中PDI与结合强度呈负相关关系。在酶解实验中,不同类型DHP对微晶纤维素酶解的抑制强度是G-DHP>H-DHP>S-DHP。同时,结果表明,DHP的分子量越小,对纤维素酶酶解的抑制作用越强;β-5含量和酚羟基含量越多,对纤维素酶酶解的抑制作用越强。在解吸附实验中,发现纤维素酶能够通过解吸附的缓冲液释放出来,并且保持活性,因此推测DHP与纤维素酶主要是通过疏水作用和静电作用等物理方式进行结合。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2019-05-01）
师莉升,姚双全,王成,王霄,黄灵芝[3]（2018）在《木素模型物及其在制浆中的应用研究进展》一文中研究指出木素是自然界储量仅次于纤维素和甲壳素的天然大分子聚合物。从化学结构上看,木素由愈创木基、对羟苯基和紫丁香基叁种结构单元以醚键和碳碳双键连接而成,结构十分复杂,且在植物原料中,木素与纤维素和半纤维素紧密地联系在一起,利用现有手段很难分离出纯木素。木素对制浆过程,尤其是对蒸煮和纸浆漂白有重要影响,为深入理解木素在制浆过程中发生的化学反应机理及其结构变化,需要借助木素模型物进行木素的相关研究。本文综述了国内外木素模型物的研究现状,论述了木素模型物在制浆过程中木素-碳水化合物复合体(LCC)的生成及漂白过程中反应机理等相关研究中的应用情况。(本文来源于《中国造纸》期刊2018年09期）
毛学锋,胡发亭,李军芳,赵鹏[4]（2018）在《基于Diels-Alder化学合成煤基高能量密度燃料的模型物反应研究》一文中研究指出选取基于煤基油中轻质芳烃为前驱体化学合成高能量密度燃料的工艺过程为研究对象,利用轻质芳烃模型化合物,研究了其Diels-Alde化学合成高能量密度燃料过程的反应机理与催化原理。结果表明,在分子筛催化剂作用下,以苯、甲苯、二甲苯和四氢萘等芳烃为前驱体可与降冰片烯发生Diels-Alde化学合成,生成具有多个封闭环平面组成的立体分子构型的高能量密度燃料。其转化率分别为85.2%,93.1%,99.0%和98.3%,选择性分别为95.2%,93.5%,95.5%和15.3%,轻质单环芳烃(BTX)具有优异的选择性和反应性;MCM-22催化剂因具有较大的孔结构和适度的酸性,其反应活性高于ZSM-5,SAPO-34和ZSM-35催化剂;增加反应时间和升高反应温度均有利于Diels-Alder合成反应。通过轻质芳烃模型物化学合成制备的高能量密度燃料具有较高的密度和能量密度,分别为0.941 8 g/cm3和43.79 MJ/L,远高于石油基和煤基喷气燃料。煤基石脑油经过催化重整后,可得到富集轻质芳烃组分,其单环芳烃(BTX、苯、甲苯、二甲苯)含量高达71.05%,另外,仍可通过柱层析或萃取精馏等先进的分离富集技术,进一步提高轻质芳烃组分富集度。因此,以煤基石脑油为起始原料,通过催化重整或柱层析分离后,得到的富集轻质芳烃组分完全可作为前驱体化学合成真实体系下的煤基高能量密度燃料。(本文来源于《煤炭学报》期刊2018年07期）
陈善帅,孙向前,高娜,关清卿,何亮[5]（2018）在《超临界水体系中纤维素模型物的高效气化》一文中研究指出用Ru/C催化剂在超临界水体系下催化气化纤维素模型物—葡萄糖制备氢气、甲烷等气体。通过分析气化体系的过程参数(气化温度、停留时间、水密度以及催化剂加入量等)对葡萄糖超临界体系下气化效果的影响,发现:Ru/C催化剂的加入可以显着提高气体的摩尔产率和碳化率。在添加适当量催化剂0.5g/g(催化剂与葡萄糖量之比)时,提高气化温度、水密度以及延长反应时间有利于葡萄糖的气化转化。当Ru/C催化剂使用量为0.5g/g,反应温度450℃,时间30min,水密度0.098g/cm~3时催化5.0%的葡萄糖溶液时,所得CH4和H2的物质的量可达13mmol/g和11mmol/g,碳化率达到了94%。最后,针对该过程进行了化学动力学模拟,得出葡萄糖在超临界水热气化体系下生成气体和焦体的活化能和频率因子分别为125.73±13.31kJ/mol和21.15±2.29,而焦体的活化能和频率因子分别为16.26±0.76 kJ/mol和1.25±0.13。(本文来源于《造纸科学与技术》期刊2018年03期）
王一双[6]（2018）在《镍基凹凸棒石催化剂催化蒸汽重整生物油模型物制氢研究》一文中研究指出生物质能源的高效利用是缓解生态和能源危机的有效手段之一,是环境工程和可再生能源领域重要研究课题。生物油催化蒸汽重整制氢,不仅可以提高生物质能源的利用效率,还可以解决传统方法制氢不可再生性的难题。镍基催化剂由于其价格低廉、且对生物油分子中的C-C键表现了较强的断裂能力以及较高氢气选择性,被广泛应用于生物油及其模型物催化重整制氢中,但是Ni基催化剂在生物油重整制氢中易发生烧结和积炭,导致催化剂失活。本文选用天然的、具有中空纤维纳米结构的凹凸棒石(ATP)作为载体,负载Ni基活性组分,利用化学沉淀法将改性因子(Mg和Ce)和活性金属(Co、Cu、Zn和Fe)引入Ni基凹凸棒石催化剂中,调节催化剂的微观结构,提高生物油重整制氢过程中催化剂的稳定性以及H2选择性。结合N2吸附脱附、SEM、TEM、H2-TPR、NH3-TPD和FTIR等现代仪器分析技术表征催化剂的晶体结构、金属-载体相互作用强度、酸性以及活性金属分散度等物理化学性质,明晰催化剂微观结构对生物油模型物蒸汽重整制氢活性、稳定性和产物选择性的影响机制。主要的研究内容和结论如下:(1)利用不同的制备方法制备一系列Ni/ATP催化剂,采用不同表征分析手段研究了催化剂的微结构、晶体特征、金属-载体相互作用以及金属分散度等,探讨了构建的镍基凹凸棒石催化剂抗积炭和抗烧结的机理和制氢反应规律。结果发现沉淀法制备的Ni/ATP催化剂具有最小的颗粒尺寸13nm和最高的金属分散度7.5%,因此在650℃、S/C比为3和4h的重整反应中表现出较高的乙酸转化率(～85%,略低于浸渍法制备的Ni/ATP催化剂和最高的H2产率(～82%)。(2)针对催化剂易积炭的缺点,提出向镍基凹凸棒石Mg的方法,实现了调节Ni基凹凸棒石催化剂表面酸性、提高活性金属Ni的分散、增加金属-载体相互作用力,制备了高抗积炭性能的Ni/10Mg-ATP催化剂。在S/C=1.5、T=700℃和GHSV=19310h-1的条件下,Ni/10Mg-ATP催化剂实现了 100%的乙醇转化率、最高的H2产率(96.7%)和最高的稳定性,并且表现出了最低的积炭速率6.1mg·(gcat·h)-1。(3)针对催化剂易烧结的特性,制备了活性金属(Fe、Co、Cu和Zn)改性的镍基凹凸棒石催化剂,增强了活性金属Ni的抗烧结能力,提高了生物油模型物催化蒸汽重整制氢的产率和稳定性。其中Ni-Cu/ATP双金属催化剂具有最高的还原程度,因而在重整模型物甘油制氢过程中表现出最高的催化活性,即在水/甘油摩尔比(W/G)为9、GHSV=9619h-1和T=700℃的条件下实现了甘油总转化率为98.1%、H2产率为4.11(molH2/mol glycerol)以及64.0%的H2选择性;而Ni-Zn/ATP双金属催化剂在稳定测试中表现了最高的稳定性,这是由于其具有最强活性金属-载体相互作用强度。优选出适合于生物油重整制氢的Ni-Zn/ATP催化剂。(本文来源于《安徽理工大学》期刊2018-06-02）
褚江勇[7]（2018）在《木质素及其模型物热化学解聚机制的研究》一文中研究指出可再生资源的开发和利用有利于减缓温室效应,缓解全球能源危机。生物质作为一种可再生且储量丰富的资源,而木质素又是其中的重要组分之一。由于木质素结构中包含芳环结构,理论上能够将其转化为绿色能源物质和高附加值化学品。为了给木质素热化学转化提供理论基础,因此需要深入研究木质素的热化学特性和热转化反应路径。本文主要从以下叁个方面对木质素的热化学性质进行研究:(1)直接采用黑液酸析沉淀木素进行水热转化,节省了从黑液中提取木质素的成本,减少了繁杂的工艺过程。在水热转化的过程中对酚类产物的选择性很高,340℃-30 min条件下能够产生7.08%的邻苯二酚。随着温度的升高和反应时间的延长,芳基醚键、羟基、羰基以及芳香环的含量都呈现下降趋势。同时水热焦的含量也逐渐下降,水热焦中基本检测不出官能团吸收峰。(2)桉木碱木素(AL)和玉米芯水解残渣木素(EMARL)具有相似的热降解特性,两者的最大失重温度约为362℃。然而EMARL开始出现明显降解的温度更低,且剩余焦炭(26.5%)含量比AL(37.1%)少。同时官能团特征峰含量开始快速增加的温度、特征峰最大值出现的温度和最大增长速率出现的温度都较低。EMARL的热解主要温度区间为400-500℃,低于AL的主要热解温度区间(500-600℃)。通过对单位质量木素的峰面积(P_m)进行分析,证实了甲氧基从苯环上脱落。(3)从四种单体的热解实验中可以看出,当含有C_β和C_α=O结构时,原料热稳定性更好,同时C_β能够阻碍苯环与侧链之间的断裂。C_α-OH主要发生叁种路径的转化(1.被氧化成羰基;2.与β_H脱水形成C_α=C_β烯烃结构;3.羟基直接脱除后夺氢形成烷基结构)。二聚体G-G-酮主要有两种反应路径:1.直接断裂β-O-4键形成愈创木酚和G-酮;2.通过断裂C_α-C_β形成G-醛和2-甲氧基苯甲醛。G-G-醇的反应路径也有两种:1.直接断裂β-O-4键产生两个自由基;2.先进行C_α-OH与β_H脱水形成C_α=C_β结构,再断裂β-O-4键。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-06-01）
李晓静,王一双,陈明强,梁添,周中山[8]（2018）在《Ni/La-SEP催化剂对生物油模型物催化重整制氢的影响》一文中研究指出利用海泡石(SEP)为载体,采用沉淀法制备Ni/SEP和Ni/La-SEP催化剂,其中金属La作为助剂改性海泡石。对催化剂进行XRD、TPR和TEM表征。以苯酚∶乙醇摩尔比为1∶2的混合物为生物油模型物,考察了催化剂、反应温度、水碳比(S/C)和反应时间对催化重整制氢的影响。结果表明,重整反应温度为650℃及S/C为8~10时,Ni/La-SEP催化剂上氢产率达到最高,为68%;同时,Ni/La-SEP催化剂表现出了良好的稳定性。(本文来源于《现代化工》期刊2018年07期）
孙见良[9]（2018）在《Bacillus licheniformis YlmD和CotA的外源表达、理化性质鉴定及其催化木质素模型物转化的研究》一文中研究指出漆酶(Laccase,EC 1.10.3.2)是广泛存在于高等植物、真菌、昆虫和细菌中的一类含铜多酚氧化酶,具有合成与降解双重作用,商品漆酶普遍来源于真菌和植物,通常不适合制浆造纸工业中的高温、中碱性操作条件,细菌漆酶特别是芽孢杆菌属产生的芽孢壳蛋白(CotA)具备优良的耐热性、耐碱性和耐溶剂性。本研究的主要目的是对Bacillus licheniformis产生的两种活性蛋白YlmD和CotA进行外源表达和高温酶活鉴定,研究漆酶与离子液体、木质素模型物转化的反应机制。本研究首先优化YlmD基因的密码子,合成、扩增基因,构建重组pET-28a(+)-YlmD质粒并转Escherichia coli BL21(DE3),通过诱导表达产生YlmD蛋白并予以纯化、鉴定。与野生B.licheniformis一样,重组子E.coli-YlmD在含2,6-DMP的培养基上产生透明圈,可能通过产生氧化还原酶来抵抗酚和醌类物质的转化。体外测试也验证了YlmD具有还原2,6-DMP醌式结构的功能。推测其活性可能是(1)引发氧化态底物的还原反应,(2)引发氧化态底物的进一步氧化脱色。然后构建了带组氨酸标签的pPIC9K-CotA重组质粒,在Pichia pastoris表达Bli CotA蛋白,培养得到的粗酶液经过层析分离、吸收Cu离子、超滤脱盐,纯化得到含量高于82%的CotA蛋白。为了鉴定BliCotA的高温催化特性,开发了一种高温条件下测试漆酶活力和动力学的系统,工作温度为5~83°C,检测分辨率能达到0.0001 Abs,光谱仪具备连续快速扫描全波长光谱的功能。应用这一系统比较了BliCotA、诺维信漆酶(Novozyme 51003,文中简写为N 51003漆酶)和平菇漆酶的高温酶活性能,Bli CotA漆酶是嗜热性酶,其最适条件:pH 4,温度80oC,最高酶活32 U/mg,该酶没有显着的耐碱性,pH 9时酶活保留率低于5%。N 51003漆酶是一种酸性耐热酶,其最适条件:pH 4.5、温度60oC,最高酶活8.9 U/mg。该酶能耐受80oC的高温,也不具备耐碱性。用BliCotA/HOBT在50oC能对硫酸盐浆达到了很好的脱木质素效果,但在80~90oC处理纸浆,会造成漂白浆白度的显着下降。分子模拟分析表明,Bli CotA与MthNov漆酶的Cu离子结合位点均由4个高度保守的氨基酸片段组成,BliCotA与Bacillus subtilis的CotA漆酶同源性最高,比对得到一致性为65.4%,MthNov与Melanocarpus albomyces漆酶亲缘关系最近,序列一致性高于74.4%。以BsuCotA漆酶为模板构建出高质量的BliCotA漆酶模型,QMEAN4和GMQE函数评分分别为-0.5和0.81,以Mal漆酶为模板构建出高质量的MthNov漆酶模型,QMEAN4和GMQE函数评分分别为0.27和0.92,Ramachandran Plot分析证明所有氨基酸构象位于合理区域。对六种木质素单体与BliCotA和MthNov做分子对接模拟,单体均对接到的一个T_1Cu附近的疏水口袋区,Bli CotA的疏水口袋是由5个环围成的沟槽状结构,MthNov T_1 Cu口袋的外缘呈“回旋镖”形。随着聚合度的增加,木质素模型物在口袋区的结合能越来越低,二者呈线性关系,反映了口袋的尺寸对漆酶底物分子量的限制。烷基咪唑类离子液体通过竞争性结合对漆酶产生抑制作用,烷基链长度越长抑制越显着。通过紫外光谱的红移现象验证了[Bmim]Cl与MthNov漆酶形成漆酶/[Bmim]Cl复合物。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-16）
许云朗,张涵,刘浩,付时雨,许向阳[10]（2018）在《Areca traindra过氧化物酶的分离及其应用于合成木质素模型物的研究》一文中研究指出从棕榈科植物叁药槟榔(Areca triandra)的果实中分离了过氧化物酶(AtrP)用于催化异丁香酚合成脱氢聚合物。实验结果表明,Atr P粗酶液经过盐析和丙酮沉淀得到了部分纯化,酶活回收率70.2%,比活力达到2216 IU/mg(25℃测定)。该酶适宜的温度范围是25～40℃,最适p H_6,受MnSO_4、FeCl_2、Mg SO_4、乙醇、丙酮和1,4-二氧六环的抑制。AtrP/H_2O_2氧化异丁香酚单体得到不溶于水的油状物,红外光谱显示侧链丙烯基发生氧化,可能生成醛基、酮基、羧基等新的官能团,芳环则参与单体的聚合,甲氧基脱除不显着。气质联用(GC-MS)和液质联用(LC-MS)分析表明,AtrP/H_2O_2氧化异丁香酚的产物含有二聚体(50.3%)、香草醛(40.2%)和4-羟基-3-甲氧基苯丙酮等杂质(8.1%),Atr P作为一种新的氧化还原酶,在人工合成脱氢聚合物以及生产木质素基化学品方面具有一定的应用前景。(本文来源于《造纸科学与技术》期刊2018年02期）
模型物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物乙醇是一种可再生的清洁燃料,在一定程度上可以缓解石化能源的压力,作为一种清洁燃料越来越受到外界的关注。纤维素酶解是生产生物乙醇中最重要的步骤之一,但是生物质原料中的木质素能够抑制纤维素酶解。目前,普遍认为木质素能够对纤维素酶产生无效吸附,这是生物乙醇商业化的一个障碍。由于木质素结构的复杂性,木质素对纤维素酶无效吸附的机制一直没有得到全面解释。为了阐释木质素对纤维素酶解作用的影响,本课题采用结构相对简单的木质素模型物探讨其对纤维素酶无效吸附的机理。其研究内容如下:(1)叁种木质素前驱物的合成。本研究以对羟基苯甲醛、香兰素和丁香醛为起始物分别合成木质素的前驱物对香豆醇葡萄糖苷、松柏醇葡萄糖苷和芥子醇葡萄糖苷,得率分别为22.21%、46.29%和35.75%。通过熔点检测、FT-IR、UV和~(13)C NMR检测分析,证明了产物的结构。(2)木质素脱氢聚合物(Dehydrogenation Polymer,DHP)的合成。在β-葡萄糖苷酶、葡萄糖氧化酶和过氧化物酶体系下,分别以叁种前驱物为原料通过滴加法和混合法生物合成不同类型的DHP,结合FT-IR、UV、GPC、2D-HSQC和~(13)P-NMR检测。发现无论是滴加法还是混合法均接近天然植物中木质素的合成条件,DHP的结构也具备木质素特征结构。通过混合法聚合的DHP,其质均分子量较小,但是支链结构(如β-5和β-β)含量较多还有其酚羟基含量也高;而通过滴加法聚合的DHP,由于结构中木质素的主链结构β-O-4含量较多,导致其质均分子量较大。(3)DHP与纤维素酶混合吸附实验研究。不同类型DHP与纤维素酶进行吸附实验,其结合强度表现为G-DHP>H-DHP>S-DHP,DHP中的酚羟基含量与最大吸附量和结合强度都存在正相关关系,而DHP中PDI与结合强度呈负相关关系。在酶解实验中,不同类型DHP对微晶纤维素酶解的抑制强度是G-DHP>H-DHP>S-DHP。同时,结果表明,DHP的分子量越小,对纤维素酶酶解的抑制作用越强;β-5含量和酚羟基含量越多,对纤维素酶酶解的抑制作用越强。在解吸附实验中,发现纤维素酶能够通过解吸附的缓冲液释放出来,并且保持活性,因此推测DHP与纤维素酶主要是通过疏水作用和静电作用等物理方式进行结合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模型物论文参考文献
[1].李晓静.改性镍基海泡石催化剂催化重整生物油模型物制氢研究[D].安徽理工大学.2019
[2].陈从鑫.木质素模型物对纤维素酶无效吸附机理的研究[D].湖北工业大学.2019
[3].师莉升,姚双全,王成,王霄,黄灵芝.木素模型物及其在制浆中的应用研究进展[J].中国造纸.2018
[4].毛学锋,胡发亭,李军芳,赵鹏.基于Diels-Alder化学合成煤基高能量密度燃料的模型物反应研究[J].煤炭学报.2018
[5].陈善帅,孙向前,高娜,关清卿,何亮.超临界水体系中纤维素模型物的高效气化[J].造纸科学与技术.2018
[6].王一双.镍基凹凸棒石催化剂催化蒸汽重整生物油模型物制氢研究[D].安徽理工大学.2018
[7].褚江勇.木质素及其模型物热化学解聚机制的研究[D].华南理工大学.2018
[8].李晓静,王一双,陈明强,梁添,周中山.Ni/La-SEP催化剂对生物油模型物催化重整制氢的影响[J].现代化工.2018
[9].孙见良.BacilluslicheniformisYlmD和CotA的外源表达、理化性质鉴定及其催化木质素模型物转化的研究[D].华南理工大学.2018
[10].许云朗,张涵,刘浩,付时雨,许向阳.Arecatraindra过氧化物酶的分离及其应用于合成木质素模型物的研究[J].造纸科学与技术.2018
论文知识图
