导读:本文包含了银杏叶提取物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:银杏叶提取物,糖尿病,注射液,大鼠,蛋白尿,血管性,心室。
银杏叶提取物论文文献综述
苏洲,田小军,史利瑾,王玉梅,张雪莹[1]（2019）在《银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗2型糖尿病合并脑梗死患者临床研究》一文中研究指出选取2015年8月～2018年8月2型糖尿病合并脑梗死患者106例,随机平分为对照组给予尤瑞克林治疗,观察组给予银杏叶提取物注射液、尤瑞克林联合治疗。对比两组疗效及治疗前后改良的爱丁堡斯堪地纳维亚量表(MSSS)评分、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分、血清炎症因子[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、脑源性神经营养因子(BDNF)与乙酰胆碱(Ach)含量。结果与对照组69. 81%,观察组总有效率90. 57%明显提高(P <0. 05);观察组MSSS评分低于对照组,MoCA评分高于对照组(P <0. 05);治疗后两组Ach、BDNF含量高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0. 05);治疗后两组血清hs-CRP、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0. 05)。结论银杏叶提取物注射液、尤瑞克林联合治疗2型糖尿病合并脑梗死患者,可改善认知功能,降低血清炎症因子水平,促进神经功能恢复,显着。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期）
邱书娟,孙秀菊,李香玲,郭振涛,郭民[2]（2019）在《银杏叶提取物减轻糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤》一文中研究指出目的探讨银杏叶提取物(EGb761)对糖尿病(DM)大鼠急性肾缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其机制。方法将大鼠随机分为对照组(NC组)、DM组、DM-IR组、EGb761-100组和EGb761-200组,后两组分别在IR造模前灌胃给予EGb761 100和200 mg/(kg·d) 14 d(每组n=10)。测定大鼠血肌酐、胱抑素-C及尿肾损伤分子-1(KIM-1),观察肾组织病理改变及炎性因子TGF-β1、TNF-α、IL-6、氧化指标SOD和MDA的变化,免疫组化法测定肾组织Bax和Bcl-2表达,检测血清、尿和肾组织抗衰老基因Klotho蛋白及肾组织Klotho mRNA表达。结果同DM-IR组相比,EGb761能降低血肌酐、胱抑素-C、尿KIM-1及肾小管Paller评分(P<0. 05),抑制炎性反应并减轻氧化应激(P<0. 05),减少肾组织Bax表达(P<0. 05),增加Bcl-2表达(P<0. 05),减轻Klotho蛋白下降程度,EGb761-200组效果更加明显。结论 EGb761可能通过抑制炎性反应、减轻氧化应激、抗凋亡及增加Klotho蛋白表达减轻DM大鼠IR导致的肾损害。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年12期）
薛青,李玥,张群英[3]（2019）在《银杏叶提取物对急性心肌梗死大鼠心肌Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨银杏叶提取物对急性心肌梗死大鼠心室重构的保护作用及对心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响。方法30只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、银杏叶组各10只。模型组、银杏叶组结扎左前降支制备急性心肌梗死模型,假手术组左前降支仅穿线不结扎。造模后1 d,银杏叶组大鼠腹腔注射银杏叶提取物100 mg/kg,假手术组和模型组注射等体积生理盐水,均1次/d,连续4周。药物干预4周,应用动物超声仪测定3组药物干预后左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension, LVEDd)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension, LVESd)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左心室短轴缩短分数(left ventricular fractional shortening, LVFS);Masson染色法观察心肌组织纤维化改变,免疫组织化学法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达。结果药物干预4周,银杏叶组、模型组LVEDd[(3.5±0.1)、(4.4±0.2)mm]、LVESd[(2.5±0.2)、(3.2±0.1)mm]大于假手术组[(2.6±0.1)、(1.5±0.1)mm](P<0.05),LVEF[(52.9±1.5)%、(39.5±1.9)%]、LVFS[(31.7±2.1)%、(20.8±2.2)%]低于假手术组[(73.2±1.7)%、(45.8±1.8)%](P<0.05),银杏叶组LVEDd、LVESd小于模型组(P<0.05),LVEF、LVFS高于模型组(P<0.05);Masson染色示银杏叶组梗死中心灶小,胶原纤维沉积较模型组少,炎症浸润较模型组轻;银杏叶组、模型组心肌组织Ⅰ型胶原蛋白(0.19±0.08、0.52±0.17)、Ⅲ型胶原蛋白表达的吸光度值(0.25±0.14、0.36±0.16)均高于假手术组(0.06±0.01、0.05±0.01)(P<0.05),且模型组高于银杏叶组(P<0.05)。结论银杏叶提取物可通过减少Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达来抑制急性心肌梗死引起的心室重构。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年11期）
许侃,胡光菊[4]（2019）在《银杏叶提取物对老年血管性痴呆患者认知功能及血液流变学参数的影响》一文中研究指出100例老年血管性痴呆患者按照不同治疗方法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组患者采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组患者采用银杏叶提取物联合盐酸多奈哌齐治疗。治疗结果显示,两组患者经治疗后认知功能项目评分均明显升高(P<0.05),血清中C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)和β-淀粉样蛋白(Aβ)水平均明显降低(P<0.05),血液流变学参数血浆黏度、全血高切黏度和全血低切黏度及红细胞沉降率水平均明显降低(P<0.05),且与对照组相比,观察组患者的上述指标变化更显着(P<0.05)。实验表明,银杏叶提取物联合盐酸多奈哌齐能有效改善老年血管性痴呆患者认知功能,降低血清认知功能相关因子及血液流变学参数水平。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2019年06期）
刘磊,卫昊,陈丹丹,贾瑞,张巍岚[5]（2019）在《银杏叶提取物调控TLR4/NF-κB通路减轻急性脑缺血小鼠脑皮质缺血研究》一文中研究指出目的观察银杏叶提取物对急性脑缺血小鼠脑皮质缺血的影响,并探讨其对Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)通路的影响。方法选取60只成年健康雄性CD1小鼠,随机分为假手术组、模型组、阳性对照(3×104 IU/kg乌司他丁)组及银杏叶提取物低、中、高剂量(10、20、40 mg/kg)组,除假手术组外其余5组均建立急性脑缺血小鼠模型。建模成功后,各组小鼠分别尾iv给予相应药物,假手术组和模型组均给予等量生理盐水。观察小鼠脑皮质病理变化和组织学分级;对比各组存活神经元密度;比色法检测脑皮质组织丙二醛(MDA)水平,黄嘌呤氧化法检测小鼠脑皮质组织超氧化物歧化酶(SOD)水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测小鼠脑皮质组织Toll样受体4(TLR4)、核转录因子NF-κB p65(NF-κB p65)m RNA表达;Western blotting法检测脑皮质组织TLR4、NF-κB p65蛋白表达。结果假手术组小鼠脑皮质组织结构正常,细胞饱满且排列紧密、有序;模型组小鼠脑皮质组织结构严重受损,细胞严重皱缩,排列紊乱;乌司他丁组和银杏叶提取物各剂量组小鼠病理变化均减轻,且呈剂量依赖;与假手术组比较,其余5组小鼠组织学分级、脑皮质组织MDA水平均升高(P<0.05);与模型组比较,乌司他丁组和银杏叶提取物各剂量组小鼠组织学分级、脑皮质组织MDA水平均下降(P<0.05);与乌司他丁组比较,银杏叶提取物高剂量组小鼠组织学分级、脑皮质组织MDA水平均下降(P<0.05)。与假手术组比较,其余5组小鼠脑皮质存活神经元密度、脑皮质组织SOD水平均下降(P<0.05);与模型组比较,乌司他丁组和银杏叶提取物各剂量组小鼠存活神经元密度、脑皮质组织SOD水平均升高(P<0.05);与乌司他丁组比较,银杏叶提取物高剂量组小鼠存活神经元密度、脑皮质组织SOD水平升高(P<0.05)。与假手术组比较,其余5组小鼠脑皮质组织TLR4、NF-κBp65m RNA及蛋白表达均升高(P<0.05);与模型组比较,乌司他丁组和银杏叶提取物各剂量组小鼠脑皮质组织TLR4、NF-κB p65 mRNA及蛋白表达均下降(P<0.05);与乌司他丁组对比,银杏叶提取物高剂量组小鼠脑皮质组织TLR4、NF-κB p65 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论银杏叶提取物可减轻急性脑缺血小鼠脑皮质缺血所致的病理改变,减轻神经功能受损,改善脑皮质组织氧化应激指标,推测其可能是通过调控TLR4/NF-κBp65信号通路,抑制TLR4、NF-κB p65 mRNA及蛋白表达实现的。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
吴志全,宋伟波,陈瑞钢,贺泽威,宋子良[6]（2019）在《银杏叶提取物治疗儿童原发性肾病综合征的Meta分析》一文中研究指出目的:予以小儿肾病综合征患者激素并辅之以银杏叶提取物的治疗效果的相关文献的Meta分析,为临床实践提供更多的依据与更具安全性的指导。方法:通过互联网搜索知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)以及Pubmed和读秀数据库,收集激素辅之以银杏叶提取物治疗小儿肾病综合征的随机对照实验的相关文献,检索时间一律自创库起始时起,到2019年4月为止。同时,规定相关标准以排除不必要文献并采纳符合标准的银杏叶提取物相关的文献,继之由2名符合要求的人员独立对每个文献行资料筛选、提取以及质量的评价,最后利用RevMan5.3软件对之行meta分析。结果:根据所制标准,一共收纳12篇国内研究,743例患者。Meta分析结果显示,辅助银杏叶提取物治疗组的完全缓解率、总缓解率均明显高于对照组(OR=1.56,95%CI=1.11～2.20,P=0.010;OR=5.56,95%CI=3.42～9.03,P<0.000 01);与对照组相比,辅助银杏叶提取物治疗组的血浆白蛋白升高更明显(MD=52.36,95%CI=50.81～53.90,P<0.000 01);辅助银杏叶提取物治疗组的24小时尿蛋白降低更明显(MD=-84.53,95%CI=-123.83～-45.22,P<0.000 01)。关于银杏叶提取物安全性的研究中,辅助银杏叶提取物治疗组与无辅助银杏叶提取物治疗组的对比分析中,胃肠道反应等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辅助银杏叶提取物治疗组与无辅助银杏叶提取物治疗组相较,血浆白蛋白升高明显,24h蛋白尿改善显着。由于符合标准的纳入文献,其质量普遍不高,故需较之更高质量的大量研究来更进一步的验证激素辅助银杏叶提取物治疗的临床疗效。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年21期）
宋宁,马培梁,王永兰[7]（2019）在《银杏叶提取物制剂对脑梗死缺血再灌注大鼠氧化应激反应及凋亡因子调节作用》一文中研究指出目的探究银杏叶提取物(EGb)制剂对脑梗死缺血再灌注大鼠氧化应激反应及凋亡因子调节作用。方法选取40只6周龄SPF级SD大鼠,采用改良线栓法制作脑缺血再灌注模型(MCAO),分为4组,空白对照(假手术)组、模型组、低浓度银杏叶提取物制剂组(50 mg/kg EGb组)、高浓度银杏叶提取物制剂组(100 mg/kg EGb组)。空白对照组和模型组注射等量的生理盐水,术后1 d静脉注射上述浓度的EGb后连续3 d腹腔注射上述浓度的EGb,1次/d。使用序贯法治疗后,使用mNSS神经功能缺损评分评价大鼠神经功能;取脑组织测定脑梗死面积,计算脑梗死率;检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)含量;使用Westen Bolt检测大鼠Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达水平。结果 mNSS神经功能缺损评分结果显示,模型组评分显着高于空白对照组、低浓度银杏叶提取物制剂组和高浓度银杏叶提取物制剂组,高浓度银杏叶提取物制剂组显着低于低浓度银杏叶提取物制剂组,差异有统计学意义(P <0. 05);相比空白对照组,模型组大鼠脑梗死面积百分比、ROS水平、MAD水平、Bax和Caspase-3蛋白表达水平显着升高,GPX水平、SOD水平、Bcl-2蛋白表达水平显着降低,差异有统计学意义(P <0. 05);相比模型组,银杏叶提取物制剂组大鼠脑梗死面积百分比、ROS水平、MAD水平、Bax和Caspase-3蛋白表达水平显着降低且高浓度银杏叶提取物制剂组显着低于低浓度银杏叶提取物制剂组,GPX水平、SOD水平、Bcl-2蛋白表达水平显着升高,且高浓度银杏叶提取物制剂组显着高于低浓度银杏叶提取物制剂组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论银杏叶提取物制剂序贯治疗可显着降低脑梗死缺血再灌注损伤大鼠体内氧化应激反应和凋亡因子,缓解脑梗死损伤,且在一定浓度范围内呈浓度依赖性。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年21期）
汪伟峰[8]（2019）在《银杏叶提取物治疗2型糖尿病18例疗效分析讨论》一文中研究指出目的研究2型糖尿病在常规基础上联合银杏叶提取物治疗的临床效果。方法选择36例常规注射胰岛素的2型糖尿病患,对其中18例联合银杏叶提取物治疗,比较治疗效果及血糖状况差异。结果联合用药下观察组总有效率达到94.44%且空腹血糖控制效果更佳。结论银杏叶提取物可帮助患者在控制血糖的同时增加肌电图神经传导速度,更有益于机体状态的调节。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年31期）
王明娟,齐永奇[9]（2019）在《银杏叶提取物对慢性阻塞性肺疾病大鼠血清及肺组织中CRP、IL-1及IL-8的影响》一文中研究指出目的:探讨银杏叶提取物(GBE)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠血清及肺组织中C反应蛋白(CRP)、白介素-1(IL-1)、白介素-8(IL-8)的影响。方法:将60只大鼠随机分为4组,每组15只,分别记为A组(正常对照组)、B组(COPD对照组)、C组(GBE干预组)和D组(红霉素干预组)。除A组外其他组大鼠通过香烟熏吸联合气道内注入脂多糖的方法造模。造模完成后每组随机取2只大鼠处死并取组织切片进行病理检查。A组和B组在造模成功后2周内给予生理盐水0. 4 m L/(kg·d),C组给予GBE 0. 4 m L/(kg·d),D组根据体表面积换算方法给予红霉素100 mg/kg2。实验结束后检测各组大鼠血清及肺组织中CRP、IL-1、IL-8水平。结果:B、C、D组血清和肺组织CRP水平均明显高于A组(P <0. 05),C、D组血清和肺组织CRP水平相较B组有明显降低(P <0. 05),其中C、D组两组相较差异无统计学意义(P> 0. 05); B、C、D组血清和肺组织IL-1水平均明显高于A组(P <0. 05),C、D组血清和肺组织IL-1水平相较B组有明显降低(P <0. 05),其中C、D组两组相较差异无统计学意义(P> 0. 05); B、C、D组血清和肺组织IL-8水平均明显高于A组(P <0. 05),C、D组血清和肺组织IL-8水平相较B组有明显降低(P <0. 05),其中C、D组两组相较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:GBE能够有效降低COPD大鼠血清及肺组织中CRP、IL-1、IL-8水平,抑制气道和全身炎症反应。(本文来源于《中医药信息》期刊2019年06期）
胡月丽,秦文涛[10]（2019）在《银杏叶提取物注射液联合二维叁七桂利嗪胶囊治疗偏头痛》一文中研究指出目的分析银杏叶提取物注射液联合二维叁七桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法选取2016年1月至2017年11月商丘市第叁人民医院收治的90例偏头痛患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受二维叁七桂利嗪胶囊治疗,观察组接受银杏叶提取物注射液联合二维叁七桂利嗪胶囊治疗。比较两组治疗总有效率、血小板凝聚率、不良反应发生率;采用视觉模拟评分法(VAS)评分评估患者的疼痛程度。结果观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组VAS评分和血小板凝聚率低于治疗前,观察组患者VAS评分和血小板凝聚率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。观察组不良反应发生率为2.22%,与对照组的4.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合二维叁七桂利嗪胶囊治疗偏头痛可减轻患者疼痛程度,降低血小板凝聚率,疗效显着,安全可靠。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年21期）
银杏叶提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨银杏叶提取物(EGb761)对糖尿病(DM)大鼠急性肾缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其机制。方法将大鼠随机分为对照组(NC组)、DM组、DM-IR组、EGb761-100组和EGb761-200组,后两组分别在IR造模前灌胃给予EGb761 100和200 mg/(kg·d) 14 d(每组n=10)。测定大鼠血肌酐、胱抑素-C及尿肾损伤分子-1(KIM-1),观察肾组织病理改变及炎性因子TGF-β1、TNF-α、IL-6、氧化指标SOD和MDA的变化,免疫组化法测定肾组织Bax和Bcl-2表达,检测血清、尿和肾组织抗衰老基因Klotho蛋白及肾组织Klotho mRNA表达。结果同DM-IR组相比,EGb761能降低血肌酐、胱抑素-C、尿KIM-1及肾小管Paller评分(P<0. 05),抑制炎性反应并减轻氧化应激(P<0. 05),减少肾组织Bax表达(P<0. 05),增加Bcl-2表达(P<0. 05),减轻Klotho蛋白下降程度,EGb761-200组效果更加明显。结论 EGb761可能通过抑制炎性反应、减轻氧化应激、抗凋亡及增加Klotho蛋白表达减轻DM大鼠IR导致的肾损害。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
银杏叶提取物论文参考文献
[1].苏洲,田小军,史利瑾,王玉梅,张雪莹.银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗2型糖尿病合并脑梗死患者临床研究[J].实用糖尿病杂志.2019
[2].邱书娟,孙秀菊,李香玲,郭振涛,郭民.银杏叶提取物减轻糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤[J].基础医学与临床.2019
[3].薛青,李玥,张群英.银杏叶提取物对急性心肌梗死大鼠心肌Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达的影响[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[4].许侃,胡光菊.银杏叶提取物对老年血管性痴呆患者认知功能及血液流变学参数的影响[J].中南医学科学杂志.2019
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[6].吴志全,宋伟波,陈瑞钢,贺泽威,宋子良.银杏叶提取物治疗儿童原发性肾病综合征的Meta分析[J].医学理论与实践.2019
[7].宋宁,马培梁,王永兰.银杏叶提取物制剂对脑梗死缺血再灌注大鼠氧化应激反应及凋亡因子调节作用[J].临床和实验医学杂志.2019
[8].汪伟峰.银杏叶提取物治疗2型糖尿病18例疗效分析讨论[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[9].王明娟,齐永奇.银杏叶提取物对慢性阻塞性肺疾病大鼠血清及肺组织中CRP、IL-1及IL-8的影响[J].中医药信息.2019
[10].胡月丽,秦文涛.银杏叶提取物注射液联合二维叁七桂利嗪胶囊治疗偏头痛[J].河南医学研究.2019
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