导读:本文包含了肠绒毛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3D打印,器官芯片,聚二甲基硅氧烷,肠绒毛
肠绒毛论文文献综述
张忆恒,杜静,夏安越,崔金辉,甘明哲[1]（2019）在《基于3D打印技术的微芯片用于模拟肠绒毛和肿瘤表面形貌》一文中研究指出目的·提出一种基于3D打印技术的器官芯片的制作方法并研究其表面细胞生长与各因素之间的关系。方法·通过3D打印技术与表面微结构转移方法,在聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)芯片上制作出类肠绒毛和模拟肿瘤表面的类溃疡、类隆起微结构。结合荧光染色和激光共聚焦显微镜成像技术,测定了芯片表面修饰、微结构的形状及高度、培养时间等条件对芯片上的结肠腺癌细胞株Caco-2细胞表面覆盖率和细胞密度的影响。结果·相对于3D打印的树脂芯片,PDMS芯片更易使细胞黏附生长。在PDMS芯片立体结构表面,使用鼠尾胶原蛋白Ⅰ进行修饰后,细胞覆盖率、细胞密度均显着提高(均P<0.05)。芯片表面结构高度越高,其表面的细胞密度越低(P=0.000)。经表面修饰后,相同高度的不同立体结构上细胞密度无明显差异(均P>0.05)。结论·3D打印技术与表面微结构转移方法可用于制作模拟肠绒毛和肿瘤表面结构的器官芯片,表面修饰、微结构的高度均会对其表面细胞的生长产生影响。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
张丽霞,丁玉林,毕艳楠,缪增强,陈梦娟[2]（2019）在《牛源致病性大肠埃希菌K99对小鼠肠绒毛生长和肠叁叶因子mRNA表达的影响》一文中研究指出通过研究大肠埃希菌对小鼠肠绒毛生长和肠叁叶因子mRNA表达的影响,探讨牛源致病性大肠埃希菌感染与肠黏膜上皮细胞再生的相互关系。选取Balb/c小鼠,分成空白对照组、Brdu组(Brdu)和E.coli感染组(Brdu+E.coli),并于不同时间点(6、12、24、30、36、48、60h)采集小鼠十二指肠、空肠和回肠组织。用HE染色观察病理组织学变化,并测量肠绒毛长度和隐窝深度;用免疫组化染色检测肠黏膜上皮细胞中Brdu阳性信号;用PAS染色检测杯状细胞数;用real-time PCR检测肠黏膜组织中ITF mRNA表达水平。结果显示,空白对照组和Brdu组肠组织结构无明显变化。E.coli感染小鼠肠组织6h~36h后,十二指肠、空肠绒毛萎缩或崩解成碎片脱落,隐窝变深;其他时间未见明显变化。E.coli感染小鼠后6h~36h,Brdu阳性信号在上皮细胞中的移动距离极显着高于Brdu组(P<0.01)。E.coli感染小鼠后6h~60h,十二指肠、空肠、回肠中的杯状细胞数均显着低于空白对照组和Brdu组(P<0.01)。E.coli感染小鼠后6h~36h,小肠组织中ITF mRNA表达极显着低于空白对照组和Brdu组(P<0.01)。牛源致病性E.coli感染小鼠后,既可引起小肠黏膜上皮细胞的损伤和抑制ITF mRNA表达,也能够促进小肠绒毛上皮细胞的生长。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年02期）
王彦,郭梦征,徐畅,杜利清,龚伟[3]（2018）在《间充质干细胞移植促进放射性肠损伤肠绒毛的结构修复》一文中研究指出目的研究人脐带间充质干细胞(hMSCs)对放射性肠损伤小鼠存活率的影响及其对肠道损伤修复的作用。方法选取成年C57BL/6J小鼠,分为空白对照组,腹部照射+PBS组(IR+PBS)和腹部照射+hMSCs移植治疗组(IR+hMSCs)。13Gyγ射线腹部照射造成肠损伤模型,检测30d存活率,另外分别于照射后的第3.5天和第5.0天,HE染色观察各组十二指肠、空肠和回肠的绒毛结构改变和肠隐窝的数量变化。结果相较于IR+PBS组的小鼠,IR+hMSCs组的小鼠存活率明显提高(P<0.05)。与空白对照组比较,13Gyγ射线腹部照射后第3.5天,IR+PBS组的十二指肠、空、回肠绒毛均发生断裂、长度变短且数目稀少,而IR+hMSCs组肠损伤减轻。至照射后第5.0天,IR+PBS组小肠结构完整性有所改善,但达不到IR+hMSCs组的水平(P<0.01)。照射后的第3.5天和第5.0天,IR+hMSCs组小鼠肠隐窝的数目明显多于IR+PBS组,但低于空白对照组(均P<0.01)。结论 MSCs可以提高放射性肠损伤小鼠存活率并且对损伤肠道具有促修复作用,其有望用于放射性肠损伤的治疗。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年17期）
张丽霞[4]（2018）在《牛源致病性大肠杆菌K99对小鼠肠绒毛生长及ITF和TGF-β1 mRNA表达的影响》一文中研究指出大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)为动物正常肠道菌群的组成部分,一般无致病性,但肠致病性大肠杆菌(Enteropathogenic Escherichia coli,EPEC)及产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起初生犊牛腹泻和败血症的主要病原菌,也是造成规模化奶牛场内犊牛死亡的主要病原菌之一,其中以K99菌毛致病菌株致病率最高。大肠杆菌病是现如今一种多的,普遍的动物很常见的一种病,由致病性大肠杆菌引起的肠道或肠道外感染疾病,影响也较大,而且是人畜共患病。目前,对致病性大肠杆菌的研究在病原、诊断、治疗方面的研究较多,而对致病机理的相关研究较少,比如:肠黏膜损伤,肠上皮细胞修复和再生及相关细胞因子方面的研究较少。为了解决这个问题,本课题通过牛源致病性E.coli K99感染,建立小鼠肠道损伤模型。将初步揭示牛源致病性E.coli K99对小鼠肠绒毛生长和ITF及TGF-β1 m RNA表达的影响,以探讨牛源致病性E.coli K99感染与肠黏膜上皮细胞损伤和再生的相互关系。本实验采用10~8 cfu/ml E.coli K99菌液作用于6~8周龄Balb/c小鼠,随机分成空白对照组,细胞标记物Brdu组(Brdu)和Ecoli感染组(Brdu+Ecoli)叁组,并于不同时间点(6 h、12 h、24 h、30 h、36 h、48h、60 h)采集小鼠十二指肠、空肠和回肠组织。应用HE染色观察病理组织学变化并测量肠绒毛长度和隐窝深度;应用免疫组化染色检测肠黏膜上皮细胞中细胞标记物Brdu阳性信号的迁移距离;应用PAS染色统计杯状细胞数;应用q RT-PCR法检测肠黏膜组织中ITF和TGF-β1 m RNA表达水平。结果表明:(1)空白对照组小鼠肠组织结构无明显变化,Brdu组小鼠6 h~60 h肠组织结构正常,肠绒毛排列整齐,肠隐窝轮廓清晰;E.coli感染小鼠肠组织6 h~36 h后,十二指肠、空肠绒毛萎缩或崩解成碎片脱落,隐窝变长;其他时间未见明显变化。回肠的各项指标没有显着差异。(2)测量肠绒毛隐窝和上皮细胞中Brdu阳性信号的迁移距离:空白对照组只做阴性对照,未出现阳性细胞;E.coli感染组于6 h~36 h在十二指肠、空肠、回肠绒毛中Brdu阳性信号在上皮细胞中的移动距离极显着高于Brdu组(p<0.01);其他时间无显着差异(p>0.05)。(3)PAS染色结果显示:E.coli感染小鼠后6 h~60 h,十二指肠、空肠、回肠中的杯状细胞数均显着低于空白对照组和Brdu组(p<0.01),且12 h~36 h持续降低,48 h~60 h逐渐升高。(4)荧光定量PCR(q RT-PCR)结果显示:E.coli感染小鼠后6 h~36 h,小肠组织中ITF m RNA的表达极显着低于空白对照组和Brdu组(p<0.01),其他时间无显着差异(p>0.05)。E.coli感染小鼠后30 h,小肠组织中TGF-β1m RNA的表达极显着高于空白对照组和Brdu组(p<0.01),其他时间无显着差异(p>0.05)。牛源致病性E.coli感染小鼠后,既可以引起小肠黏膜上皮细胞的损伤和抑制ITF m RNA的表达,也能够促进小肠绒毛上皮细胞的生长和TGF-β1m RNA的表达。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
马艳芳,王晓琴,唐湘华,王功伍[5]（2018）在《魔芋低聚甘露糖对小鼠肠绒毛形态和免疫器官指数的影响》一文中研究指出探讨了魔芋低聚甘露糖(Konjac mannose oligosaccharides,KMOS)对小鼠肠绒毛形态及主要脏器指数的影响.取健康成年雄性昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,每天灌胃1次,每次灌胃KMOS生理盐水溶液0.2mL,剂量分别为0(对照组)、650、1 400、3 000和6 500mg/kg.连续灌胃30d后处死小鼠,取其回肠和盲肠段,光镜测量肠绒毛直径和高度,并测定其胸腺和脾脏指数.结果表明,各组动物体重相较给药前均显着提高(P<0.05),但无明显组间差异(P>0.05).与对照组相比,650、1 400和3 000mg/kg组肠绒毛直径和高度无明显改变(P>0.05),6 500mg/kg组回肠绒毛直径和高度(P<0.01)显着增加,盲肠绒毛直径也有增加趋势(P=0.061);同时,1 400、3 000和6 500mg/kg组小鼠的脾脏指数较对照组显着增加(P<0.05).以上结果说明KMOS可促进小鼠回肠和盲肠绒毛生长,并增强其外周免疫器官功能.(本文来源于《云南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
林洁荣,刘庆华[6]（2015）在《中草药制剂对鳜鱼肠绒毛高度和肝细胞的影响》一文中研究指出挑选个体大小、体重相近(规格:30g左右)的鳜鱼150尾,随机分为5组,即基础料组(空白组)、0.1%中草药制剂添加组、0.3%中草药制剂添加组、0.5%中草药制剂添加组和0.7%中草药制剂添加组,每组3个重复,每个重复10只鳜鱼。饲喂3周后取鳜鱼肠道和肝脏制成组织切片,测定肠绒毛高度。结果表明:0.1%、0.3%、0.5%、0.7%不同添加量的中草药制剂试验组的肠绒毛高度都极显着地高于对照组(P<0.01),各试验组的肝脏的胞质密度比对照组的要大。结论:在鳜鱼中添加0.5%的中草药制剂的促进鳜鱼肠绒毛增长和提高肝脏细胞质密度效果最好。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2015年11期）
史秋梅,高桂生,邢超,刘欢,沈萍[7]（2015）在《中药对热应激蛋鸡肠绒毛上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响（英文）》一文中研究指出[目的]旨在研究中草药添加剂对热应激蛋鸡小肠绒毛上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响。[方法]选择体质良好88日龄伊莎褐蛋公鸡180羽,随机分成9个试验组,分别为常温对照组、高温对照组、添加VC组、方一高、方一中、方一低、方二高、方二中、方二低剂量组。方一、方二分别灌服低、中、高叁种剂量浓度的中草药提取物,添加VC组灌服同一浓度的VC水溶液。运用组织学常规切片技术和HE染色法,观察鸡小肠各肠段肠上皮内淋巴细胞和杯状细胞的数量。[结果]高温状态下鸡肠道黏膜上皮间淋巴细胞和杯状细胞的数量呈逐渐下降的趋势;方一、方二能促进淋巴细胞和杯状细胞生成,方二效果好于其他各组。[结论]添加中草药对于缓解蛋鸡的热应激有较好的效果。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2015年02期）
刘起胜,徐筱红,刘怀,刘叶飞,谭周进[8]（2014）在《七味白术散对菌群失调腹泻小鼠肠绒毛和隐窝的影响》一文中研究指出目的探明超微七味白术散对抗生素菌群失调腹泻小鼠小肠绒毛高度、隐窝深度的影响,为进一步研究超微七味白术散治疗腹泻的机制提供形态学依据。方法采用灌胃头孢拉啶和硫酸庆大霉素混合抗生素进行造模,然后分别灌胃七味白术散的传统汤药全量和超微汤药1/2剂量进行治疗,正常组和模型组分别灌胃等量的无菌水。结果 1/2剂量超微汤药治疗组显着增加肠绒毛高度和降低隐窝深度。结论 1/2剂量超微七味白术散对恢复菌群失调腹泻小鼠的肠黏膜的结构具有较好的修复作用。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2014年23期）
周长海,段晓翔,陈洪影,张丽明,程德华[9]（2014）在《饲料中添加葡萄糖酸钠对肉鸡肠绒毛结构变化的影响》一文中研究指出肠道的健康程度对肉鸡生长性能有着重要的影响,随着欧盟禁用抗生素作为饲料添加剂以来,抗生素促生长剂替代品的研究越来越重要。在国外的研究中,有机酸(包含葡萄糖酸)替代抗生素促生长剂扮演着重要的角色。因此,本研究旨在检测葡萄糖酸钠对肉鸡21日龄和42日龄肠绒毛和隐窝深度的变化的影响。144只1日龄AA肉鸡(雌雄比例一致)随机分为六个处理组,每个处理组设叁个重复,每个重复8只肉鸡。对照组使用基础日粮,基础日粮是以NRC标准配制的玉米-豆粕型日粮,其他五个(本文来源于《第七届中国饲料营养学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
叶兵兵,李富桂[10]（2014）在《鸡转移因子脂质体对小鼠巨噬细胞吞噬功能及肠绒毛长度的影响》一文中研究指出为探讨鸡转移因子脂质体(chicken transfer factor liposome,CTFL)对小鼠腹腔巨噬细胞及消化吸收的影响,本试验选取了大小相近的18~22g SPF级雌性小鼠30只,随机分成3组,每组10只,分别腹腔注射鸡转移因子(chicken transfer factor,CTF)、CTFL和生理盐水2mL/只,隔日注射1次,连续注射5次,第11和21天检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率,同时分别取十二指肠、空肠和回肠固定到10%福尔马林液中、石蜡切片、苏木素—伊红染色,显微镜下观察,测量各段小肠的绒毛长度。结果显示,CTF和CTFL组对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率的影响与对照组相比均差异极显着(P<0.01),CTF和CTFL组相比差异不显着(P>0.05)。小鼠饲养11和21d时,CTF和CTFL组的十二指肠绒毛平均长度均显着长于对照组(P<0.05),且CTFL组的十二指肠绒毛平均长度比CTF组长,而空肠和回肠平均绒毛长度均无显着差异(P>0.05)。结果表明,CTFL和CTF均能显着提高机体免疫功能,CTFL对小鼠消化吸收的促进作用比CTF强。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年01期）
肠绒毛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过研究大肠埃希菌对小鼠肠绒毛生长和肠叁叶因子mRNA表达的影响,探讨牛源致病性大肠埃希菌感染与肠黏膜上皮细胞再生的相互关系。选取Balb/c小鼠,分成空白对照组、Brdu组(Brdu)和E.coli感染组(Brdu+E.coli),并于不同时间点(6、12、24、30、36、48、60h)采集小鼠十二指肠、空肠和回肠组织。用HE染色观察病理组织学变化,并测量肠绒毛长度和隐窝深度;用免疫组化染色检测肠黏膜上皮细胞中Brdu阳性信号;用PAS染色检测杯状细胞数;用real-time PCR检测肠黏膜组织中ITF mRNA表达水平。结果显示,空白对照组和Brdu组肠组织结构无明显变化。E.coli感染小鼠肠组织6h~36h后,十二指肠、空肠绒毛萎缩或崩解成碎片脱落,隐窝变深;其他时间未见明显变化。E.coli感染小鼠后6h~36h,Brdu阳性信号在上皮细胞中的移动距离极显着高于Brdu组(P<0.01)。E.coli感染小鼠后6h~60h,十二指肠、空肠、回肠中的杯状细胞数均显着低于空白对照组和Brdu组(P<0.01)。E.coli感染小鼠后6h~36h,小肠组织中ITF mRNA表达极显着低于空白对照组和Brdu组(P<0.01)。牛源致病性E.coli感染小鼠后,既可引起小肠黏膜上皮细胞的损伤和抑制ITF mRNA表达,也能够促进小肠绒毛上皮细胞的生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肠绒毛论文参考文献
[1].张忆恒,杜静,夏安越,崔金辉,甘明哲.基于3D打印技术的微芯片用于模拟肠绒毛和肿瘤表面形貌[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[2].张丽霞,丁玉林,毕艳楠,缪增强,陈梦娟.牛源致病性大肠埃希菌K99对小鼠肠绒毛生长和肠叁叶因子mRNA表达的影响[J].动物医学进展.2019
[3].王彦,郭梦征,徐畅,杜利清,龚伟.间充质干细胞移植促进放射性肠损伤肠绒毛的结构修复[J].重庆医学.2018
[4].张丽霞.牛源致病性大肠杆菌K99对小鼠肠绒毛生长及ITF和TGF-β1mRNA表达的影响[D].内蒙古农业大学.2018
[5].马艳芳,王晓琴,唐湘华,王功伍.魔芋低聚甘露糖对小鼠肠绒毛形态和免疫器官指数的影响[J].云南师范大学学报(自然科学版).2018
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