导读:本文包含了黄毛耳草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄酮,化合物,树脂,本草,甲酯,聚酰胺,果酸。
黄毛耳草论文文献综述
邢占芬,成洪达,张平平,王清路[1]（2019）在《分子印迹聚合物固相萃取黄毛耳草中熊果酸》一文中研究指出将分子印迹技术与固相萃取技术结合,分离富集黄毛耳草中熊果酸。以丙烯酸(AC)为聚合单体,在二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)交联作用下制备熊果酸印迹聚合物,通过红外光谱验证聚合物结构,通过平衡吸附试验和选择性吸附试验验证聚合物的吸附性能,将聚合物用于固相萃取填料分离黄毛耳草中熊果酸。结果表明,熊果酸与丙烯酸通过氢键发生了自组装,形成稳定复合物,印迹聚合物对熊果酸吸附能力强、选择性好,作为固相萃取填料可实现黄毛耳草中熊果酸的分离。所制备熊果酸印迹聚合物对熊果酸具有吸附特异性,可用于中药有效成分熊果酸的分离和富集。(本文来源于《食品工业》期刊2019年07期）
尹智军[2]（2015）在《黄毛耳草中叁萜的提取纯化及其活性的研究》一文中研究指出研究表明,叁萜化合物是黄毛耳草中最主要的生物活性成分之一,具有较强的抗氧化、防衰老、抗菌等广泛的药理作用,开发前景十分广阔。本实验主要进行黄毛耳草中叁萜的提取分离及其抗氧化研究,为进一步研究开发黄毛耳草叁萜奠定基础。研究成果如下:(1)综合单因素实验、正交实验和响应面实验,研究乙醇浸提法提取黄毛耳草总叁萜的提取次数、提取温度、液料比、提取时间以及乙醇浓度等五个因素的影响,建立一个叁萜得率与影响因素的多元二次回归方程,得到最佳的叁萜提取条件是:提取次数为1次,液料比为25:1,提取温度为70℃,乙醇浓度为89%,提取时间为1.8h。(2)综合单因素实验、正交实验和响应面实验,研究超声辅助法乙醇提取黄毛耳草中叁萜的超声温度、超声时间、超声次数、乙醇浓度及超声功率等五个因素的影响,建立一个叁萜得率与影响因素的多元二次回归方程,得到最佳的叁萜提取条件是:超声提取1次,液料比20:1,超声温度为72℃,超声时间为39min,超声功率为62w。(3)用薄层色谱鉴定有叁萜类化合物,并用柱色谱对叁萜浸膏进行分离,得到两个化合物,用核磁共振氢谱对其进行结构鉴定,分别为:熊果酸和齐墩果酸。(4)叁萜类化合物抗氧化试验结果为,还原力大小:VC最大,叁萜浸膏略大于熊果酸和齐墩果酸,其中熊果酸和齐墩果酸比较接近。DPPH清除自由基活性大小:VC最大,叁萜浸膏略大于熊果酸和齐墩果酸,其中熊果酸和齐墩果酸比较接近。羟基自由基清除活性大小:VC最大,叁萜浸膏略大于熊果酸和齐墩果酸,其中熊果酸和齐墩果酸比较接近。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2015-06-01）
邢占芬,成洪达,张平平[3]（2014）在《黄毛耳草HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立黄毛耳草的HPLC指纹图谱。方法:以Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长345 nm,柱温35℃,以乌索酸为参照物得到含有9个峰的共有模式,以共有模式对不同产地黄毛耳草指纹图谱进行相似度分析。结果:从谱图相似度看出,不同产地黄毛耳草指纹图谱基本一致,但也存在地域性差异。结论:HPLC指纹图谱可用于黄毛耳草的鉴别和质量控制。(本文来源于《中药材》期刊2014年05期）
马明娟,罗永明,杨美华[4]（2011）在《黄毛耳草的研究进展》一文中研究指出参阅近几年来与黄毛耳草研究相关的国内外文献,对黄毛耳草的本草考证、化学成分、质量控制方法及其临床应用研究进展进行了综述,为深入研究黄毛耳草提供参考。黄毛耳草中的化学成分主要为环烯醚萜类、叁萜类、黄酮类、生物碱类和甾醇类等。目前,黄毛耳草的质量评价主要以单指标质量控制和薄层色谱为主,尚不够完善。黄毛耳草具有清热除湿、解毒消肿、活血舒筋之功效,国内临床上主要用于治疗各种类型肝炎、肠炎和肾炎等,应用前景广阔。(本文来源于《中国药业》期刊2011年24期）
应萍,李晶,文萍,李才堂[5]（2009）在《黄毛耳草药材的薄层色谱研究》一文中研究指出目的:建立黄毛耳草药材的定性控制方法。方法:采用薄层色谱法分别检查药材中的环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分。结果:环烯醚萜类、黄酮类和内酯类成分分别在以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶4∶2∶0.5)、氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1∶0.5)和氯仿-乙酸乙酯-甲酸(5∶3∶1)为展开剂的条件下获得理想分离。结论:该方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的定性控制方法。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年12期）
李晶,周国平,李才堂,文萍,应萍[6]（2009）在《黄毛耳草药材质量标准研究》一文中研究指出目的:建立黄毛耳草药材的质量标准。方法:以乙腈-水(7∶93)为流动相,测定波长为238nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量。结果:鸡矢藤苷甲酯在22.08～552mg·L-1与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD0.72%。结论:方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的质量标准。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2009年20期）
尚海涛[7]（2009）在《液质联用分析黄毛耳草中的黄酮类化合物》一文中研究指出黄毛耳草是民间常见的一种草药,其所含化合物主要有环烯醚萜类、叁萜类、黄酮类、甾醇类、糖苷类等几种类型。该试验采用LC-MC方法对黄毛耳中黄酮类化合物进行分析,鉴定出了芦丁和异鼠李素-3-O-[6-O-α-L-(鼠李糖基)]-β-D-葡萄糖苷2种化合物。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2009年06期）
刘宏浩[8]（2009）在《黄毛耳草黄酮类化合物提取纯化的研究》一文中研究指出本研究优化了黄毛耳草总黄酮的提取工艺;确定了用大孔树脂和聚酰胺纯化黄毛耳草总黄酮的条件;筛选了发酵黄毛耳草的真菌——木霉,研究了木霉发酵对提取黄毛耳草总黄酮的影响。根据单因素试验的结果,设置合适的水平,采用正交试验设计考察浸提次数、乙醇浓度、提取时间和液料比对提取效果的影响。通过方差分析,在考察的影响因素中,影响最显着的因素是提取乙醇的浓度,其次是提取次数,提取时间的影响最小,同时确定了最佳的提取工艺,即用12倍于黄毛耳草体积的70%乙醇提取2次,每次1.5小时。重现性试验表明此工艺重现性好,工艺可行。在用此工艺所得到的提取物中,总黄酮的质量分数为12.32%。从五种大孔树脂选择用NKA-9对黄毛耳草总黄酮进行初步纯化,通过进行动态吸附试验,确定了初步纯化工艺为以1.5 mL/min的速率将浓度约为2.5 mg/mL提取液上柱,再用10 BV pH=5的水淋洗,以除去多糖杂质,淋洗速率为1.5 mL min,最后用3 BV的70%乙醇2.0 mL/min洗脱。用NKA-9初步纯化后虽然所得固体中的黄酮的质量分数提高了20.33%,达到32.65%,但纯度仍然不高需要进一步纯化。通过静态吸附试验比较硅胶和聚酰胺纯化黄毛耳草总黄酮的优劣,发现聚酰胺比硅胶更适合用于黄毛耳草总黄酮的进一步纯化。本研究所确定的聚酰胺纯化黄毛耳草总黄酮的工艺为用10 BV pH=5的水淋洗以除去糖,再用4 BV 50%的乙醇洗脱,此工艺稳定,重现性高,是可行的。用聚酰胺进一步纯化,取得了较好的效果,所得固体中的黄酮的质量分数为48.53%,提高了16.0%。从平菇、香菇、木霉、桑黄、马勃五种真菌中筛选出木霉作为发酵黄毛耳草的菌种;黄毛耳草发酵前后黄酮提取率和黄酮得率明显增加,木霉发酵对黄毛耳草中总黄酮的提取有促进作用。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2009-06-01）
李晶,虞金宝,文萍,李才堂[9]（2009）在《黄毛耳草药材质量标准研究》一文中研究指出黄毛耳草来源于茜草科植物金毛耳草Hedyotis chrysotricha的干燥全草。具有清热除湿、解毒消肿、活血舒筋之功效,用于湿热黄疸、水肿、乳糜尿、痢疾、腹泻,跌打损伤,无名肿毒,乳腺炎;为江西特色中成药品种肠炎宁片的主要组成之一。该药材收载于江西省中药材标准(1996年版),该药材标准中仅有一个显微鉴别和一个试管鉴别,质量标准非常落后。现有文献中除一篇有关黄毛耳草中槲皮素含量研究报道外,未见有关黄毛耳草药材质量标准的研究报道。我们在进行肠炎宁片的质量控制技术研究时,对黄毛耳草药材的标准也进行了研究,并建立了其质量标准。(本文来源于《2009年全国中药学术研讨会论文集》期刊2009-04-22）
刘宏浩,杨世高,汪维云[10]（2009）在《黄毛耳草总黄酮提取与纯化工艺的研究》一文中研究指出用L9(34)正交试验设计研究黄毛耳草总黄酮的提取工艺。结果表明,最佳工艺为用体积12倍70%的乙醇提取2次,每次1.5h。选用NKA-9极性大孔树脂纯化总黄酮,并且用pH为5的水淋洗除去多糖,最后所得总黄酮含量为43.1%。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2009年02期）
黄毛耳草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究表明,叁萜化合物是黄毛耳草中最主要的生物活性成分之一,具有较强的抗氧化、防衰老、抗菌等广泛的药理作用,开发前景十分广阔。本实验主要进行黄毛耳草中叁萜的提取分离及其抗氧化研究,为进一步研究开发黄毛耳草叁萜奠定基础。研究成果如下:(1)综合单因素实验、正交实验和响应面实验,研究乙醇浸提法提取黄毛耳草总叁萜的提取次数、提取温度、液料比、提取时间以及乙醇浓度等五个因素的影响,建立一个叁萜得率与影响因素的多元二次回归方程,得到最佳的叁萜提取条件是:提取次数为1次,液料比为25:1,提取温度为70℃,乙醇浓度为89%,提取时间为1.8h。(2)综合单因素实验、正交实验和响应面实验,研究超声辅助法乙醇提取黄毛耳草中叁萜的超声温度、超声时间、超声次数、乙醇浓度及超声功率等五个因素的影响,建立一个叁萜得率与影响因素的多元二次回归方程,得到最佳的叁萜提取条件是:超声提取1次,液料比20:1,超声温度为72℃,超声时间为39min,超声功率为62w。(3)用薄层色谱鉴定有叁萜类化合物,并用柱色谱对叁萜浸膏进行分离,得到两个化合物,用核磁共振氢谱对其进行结构鉴定,分别为:熊果酸和齐墩果酸。(4)叁萜类化合物抗氧化试验结果为,还原力大小:VC最大,叁萜浸膏略大于熊果酸和齐墩果酸,其中熊果酸和齐墩果酸比较接近。DPPH清除自由基活性大小:VC最大,叁萜浸膏略大于熊果酸和齐墩果酸,其中熊果酸和齐墩果酸比较接近。羟基自由基清除活性大小:VC最大,叁萜浸膏略大于熊果酸和齐墩果酸,其中熊果酸和齐墩果酸比较接近。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄毛耳草论文参考文献
[1].邢占芬,成洪达,张平平,王清路.分子印迹聚合物固相萃取黄毛耳草中熊果酸[J].食品工业.2019
[2].尹智军.黄毛耳草中叁萜的提取纯化及其活性的研究[D].安徽农业大学.2015
[3].邢占芬,成洪达,张平平.黄毛耳草HPLC指纹图谱研究[J].中药材.2014
[4].马明娟,罗永明,杨美华.黄毛耳草的研究进展[J].中国药业.2011
[5].应萍,李晶,文萍,李才堂.黄毛耳草药材的薄层色谱研究[J].中华中医药学刊.2009
[6].李晶,周国平,李才堂,文萍,应萍.黄毛耳草药材质量标准研究[J].中国中药杂志.2009
[7].尚海涛.液质联用分析黄毛耳草中的黄酮类化合物[J].畜牧与饲料科学.2009
[8].刘宏浩.黄毛耳草黄酮类化合物提取纯化的研究[D].安徽农业大学.2009
[9].李晶,虞金宝,文萍,李才堂.黄毛耳草药材质量标准研究[C].2009年全国中药学术研讨会论文集.2009
[10].刘宏浩,杨世高,汪维云.黄毛耳草总黄酮提取与纯化工艺的研究[J].安徽农业大学学报.2009
论文知识图
