导读:本文包含了半乳糖结合凝集素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结合珠蛋白,半乳糖凝集素-3,多囊卵巢综合征,胰岛素抵抗
半乳糖结合凝集素论文文献综述
刘侠,金凤斌,韩丽萍,杜冠华,何英慧[1]（2019）在《多囊卵巢综合征患者血清结合珠蛋白、半乳糖凝集素-3水平变化观察》一文中研究指出目的观察多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清结合珠蛋白(Hp)、半乳糖凝集素-3(Galectin-3)的水平变化,并分析其与胰岛素抵抗、血清性激素水平的相关性。方法初诊PCOS患者107例为PCOS组,因输卵管因素或男方因素致使不孕的女性患者90例为对照组。两组均抽取月经周期的第2～6天空腹肘静脉血,EUSA法检测血清Hp、Galectin-3。空腹抽取肘静脉血,测算稳定模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。抽取月经周期的第2～6天空腹肘静脉血,免疫化学发光法检测血清性激素指标[卵泡雌激素(FSH)、雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、催乳素(PRO)]。结果与对照组比较,PCOS组血清Hp、Galectin-3均升高(P均<0. 05)。与对照组比较,PCOS组HOMA-IR升高(P均<0. 05); PCOS患者分为非胰岛素抵抗者46例、胰岛素抵抗者61例,与非胰岛素抵抗者比较,胰岛素抵抗者PCOS患者血清Hp、Galectin-3水平及HOMA-IR均升高(P均<0. 05)。与对照组比较,PCOS组血清LH、T均升高(P均<0. 05);与非胰岛素抵抗者比较,胰岛素抵抗者PCOS患者血清LH、T均升高(P均<0. 05)。血清Hp、Galectin-3水平与PCOS患者血清HOMA-IR、LH、T水平均呈正相关(r分别为0. 489,0. 628,0. 426,P均<0. 05; r分别为0. 473,0. 603,0. 403,P均<0. 05)。结论 PCOS患者血清Hp、Galectin-3水平升高。血清Hp、Galectin-3改变与患者胰岛素抵抗指标、性激素指标水平呈正相关。(本文来源于《山东医药》期刊2019年18期）
袁雪[2]（2017）在《慢性心力衰竭患者血清半乳糖凝集素-3和心型脂肪酸结合蛋白表达水平及其诊断和预后价值》一文中研究指出目的探讨血清半乳糖凝集素-3、心型脂肪酸结合蛋白(heart fatty acid binding protein,h-FABP)表达水平及其在慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者诊断和预后中的价值。方法将2015年10月至2016年10月本院心内科收治的96例CHF患者纳入CHF组。另将同期本院40例健康体检者纳入对照组,采用酶联免疫吸附测定检测两组研究对象血清半乳糖凝集素-3和h-FABP水平,应用彩色多普勒超声仪测定两组研究对象左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、二尖瓣舒张早期充盈峰(E峰)、左室重量指数(left ventricular mass index,LVMI)、左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diamete,LVEDd)。采用Pearson单因素分析探讨血清galectin-3和H-FABP水平与心功能的关系。应用接受者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析血清半乳糖凝集素-3和h-FABP在心力衰竭中的应用价值。结果 CHF组患者血清半乳糖凝集素-3和h-FABP表达水平、LVEF、E峰、LVMI及LVEDd均高于对照组(P<0.05),且随着心功能分级的增加,血清半乳糖凝集素-3和h-FABP水平均显着升高(P<0.05)。死亡组患者血清半乳糖凝集素-3和h-FABP表达水平均显着高于存活组(P<0.01)。Pearson单因素分析显示,血清半乳糖凝集素-3和h-FABP表达水平与LVEF均呈负相关(P<0.01),与E峰、LVMI、LVEDd均无明显相关性(P>0.05)。ROC曲线分析显示,血清半乳糖凝集素-3联合h-FABP检测对CHF死亡率诊断的灵敏度和特异度均显着高于单一指标(P<0.05)。结论血清半乳糖凝集素-3和h-FABP表达水平升高与CHF病情进展密切相关,可作为评价CHF预后的指标。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2017年08期）
张辉[3]（2015）在《TMEM63A在捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素调节山羊外周血单个核细胞功能中的作用》一文中研究指出捻转血矛线虫是牛羊等反刍动物重要的肠道寄生性线虫。它寄生在牛羊等宿主动物真胃及小肠内,靠吸食宿主血液为生。感染捻转血矛线虫能够引起宿主免疫功能低下,造成宿主贫血、消瘦及死亡,死亡多发生于羔羊。给世界范围内畜牧业造成重大经济损失。Hco-gal-m(Acc.No.AY253330)和 Hco-gal-f(Acc.No.AY253331)是由本实验室首次发现,分离,体外克隆表达的,分别来自于捻转血矛线虫雌虫和雄虫的半乳糖结合凝集素。本实验室目前研究表明,重组Hco-gal-m/f(rHco-gal-m/f)能够以剂量依赖方式诱导细胞凋亡,降低细胞迁移能力,减少氧自由基释放,降低NO产量和细胞因子水平。当用rHco-gal-m/f免疫山羊时,会出现粪便内虫卵量降低,山羊体内虫体减少,IgG水平上升等变化。而跨膜蛋白63A(TMEM63A)是Ⅳ型跨膜蛋白。进一步研究证明,TMEM63A在大多数山羊外周血单个核细胞上表达,参与细胞因子调节。然而,目前TMEM63A只在为数不多的几种哺乳动物上发现,其功能均未知。本实验室通过大量实验证实了 TMEM63A是捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素在山羊外周血单个核细胞上的受体或结合蛋白。本文使用抗体封闭技术、RNA干扰技术研究TMEM63A对Hco-gal-m/f调节PBMCs(单核细胞)增殖、迁移、吞噬以及NO分泌功能的影响。1.TMEM63A-Ⅰ原核克隆表达由于TMEM63A是一个多次跨膜蛋白,且疏水性较强,不能以整体的形式在原核表达系统中表达。我们选择TMEM63A最长膜内区片段TMEM63A-Ⅰ作为目的片段进行克隆表达。TMEM63A-Ⅰ全长648bp。对其进行生物学信息分析,发现此片段疏水性较弱,有B细胞作用位点。首先将TMEM63A-Ⅰ重组进入pMD18-T载体,用以TMEM63A-Ⅰ基因片段保存。经测序分析,发现载体中TMEM63A-Ⅰ基因片段与NCBI中该片段同源性达100%。随后,构建表达载体pET-28a-TMEM63A-Ⅰ,并将其转化入宿主菌BL21,构建表达菌株BL21-pET-28a-TMEM63A-Ⅰ。用IPTG诱导5h,收集菌液。SDS-PAGE分析显示,表达蛋白25KD大小,存在于包涵体中。用镍柱纯化蛋白。2.多克隆抗体制备用肠激酶切去纯化后蛋白上的载体标签,收集无标签纯化蛋白,测浓度后分装保存。用无标签纯化蛋白与弗氏佐剂混成乳浊液,多次免疫大鼠。收集免疫大鼠血清,用饱和硫酸铵纯化法纯化多克隆抗体anti-63-IP。用免疫共沉淀方法验证多克隆抗体anti-63-IP的特异性。Western blot结果显示,anti-63-IP能够特异性识别天然构象TMEM63A。用间接ELISA方法检测多克隆抗体效价。3.TMEM63A在Hco-gal-m/f调节PBMCs功能中的影响抗体封闭技术实验结果显示,单独用40μg/mLHco-gal-m/f与PBMCs(或单核细胞)共孵育,同单独细胞对照组相比,PBMCs(或单核细胞)的增殖能力、NO分泌能力、迁移能力被抑制。说明Hco-gal-m/f可以抑制PBMCs(或单核细胞)的增殖能力、NO分泌能力和迁移能力。用浓度为2ug/mL的TMEM63A特异性抗体anti-63AIgG和 40μg/mLHco-gal-m/f 与 PBMCs(或单核细胞)共孵育,同用 40μg/mLHco-gal-m/f共孵育组相比,PBMCs(或单核细胞)的增殖能力、NO分泌能力、迁移能力明显提高,但与单独细胞对照组相比,PBMCs(或单核细胞)的增殖能力、NO分泌能力、迁移能力变化不明显。用浓度为2ug/mL的非特性性抗体Neg A IgG和40μg/mLHco-gal-m/f与细胞共孵育,同40μg/mLHco-gal-m/f共孵育组相比,细胞增殖能力、吞噬能力、NO分泌能力、迁移能力无显着改变。说明特异性抗体anti-63AIgG可以阻断Hco-gal-m/f与受体TMEM63A的结合,进而阻断Hco-gal-m/f对细胞功能的影响。RNA干扰技术研究结果显示,用特异性TMEM63A干扰RNA TMEM63A-siRNA-1处理细胞后与40μg/mLHco-gal-m/f共孵育,细胞增殖能力、NO分泌能力、迁移能力的变化趋势与抗体处理趋势相一致,但差异不显着。上述结果表明,细胞TMEM63A是Hco-gal-m/f的受体或结合蛋白,对Hco-gal-m/f调节细胞功能具有重要影响。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-04-01）
袁橙[4]（2014）在《捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素的山羊外周血淋巴细胞受体鉴定及功能研究》一文中研究指出捻转血矛线虫病是由捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)引起的、重要的反当动物胃肠道寄生线虫病。该病分布广泛,危害严重。捻转血矛线虫也是一种重要的消化道寄生线虫模式种,对其与宿主间相互作用的研究,有助于揭示消化道线虫影响宿主免疫反应及引起免疫逃避的具体机制。由寄生性线虫等蠕虫排泄分泌的半乳糖结合凝集素(galectin)能够显着调节宿主的免疫反应。本实验室从捻转血矛线虫雄虫和雌虫体内分别克隆得到一种galectin,命名为Hco-gal-m(GenBank No.AY253330)和Hco-gal-f(GenBank No.AY253331)。研究表明,重组Hco-gal-m/f(rHco-gal-m/f)能对捻转血矛线虫感染提供部分的免疫保护力;rHco-gal-m/f能与山羊外周血淋巴细胞结合,参与调节宿主细胞多种细胞因子相关信号通路,抑制细胞因子的分泌;同时影响细胞的分化和迁移,诱导细胞调亡。这些结果提示Hco-gal-m/f直接参与了宿主免疫反应的调节,参与虫体的免疫逃避。然而,Hco-gal-m/f与宿主细胞的哪些受体蛋白结合,之后活化或调节了哪些相关信号通路从而引起宿主免疫反应的具体分子机制还不清楚。因此,对Hco-gal-m/f在山羊外周血淋巴细胞上膜受体的筛选及研究,有助于阐明Hco-gal-m/f与宿主细胞相互作用和寄生虫-宿主相互作用的分子基础及作用机制。1酵母双杂交系统的构建为了研究Hco-gal-m/f与宿主细胞间相互作用的分子机制,在研究中首先构建了分裂-泛素酵母双杂交系统。从山羊外周血淋巴细胞中提取并纯化总RNA,合成第一链cDNA,再通过聚合酶链式反应(PCR)扩增得到双链cDNA，同时在cDNA两端加上接头。用限制性内切酶Sfi I处理cDNA,将其插入文库质粒pPR3-N,电转化重组质粒进入大肠杆菌DH10B,建成原始文库。对原始文库进行扩增,PCR鉴定重组质粒内插入片段的大小。之后构建了两个诱饵重组质粒pDHB1-gal-m和pDHB1-gal-f,并检验了Hco-gal-m/f在酵母中的表达,确定其能够用于酵母双杂交筛选。实验结果表明,提取的总RNA分子完整,纯度高;成功合成双链cDNA。文库质粒中插入片段大小分布在500～2500bp,平均长度约为1000bp。原始文库滴度达到1×106cfu/mL,扩增后的文库滴度为1×109 cfu/mL。所构建文库的各项指标均达标,可以用于筛选Hco-gal-m/f的结合蛋白。2 Hco-gal-m/f结合蛋白的筛选及验证使用研究初期构建的酵母双杂交系统进行营养缺陷筛选,共获得81个阳性克隆。阳性克隆经过一轮返板验证,最终得到能与Hco-Gal-m/f结合的叁个蛋白:TMEM147(transmembrane protein 147)、SERP1(Stress-associated endoplasmic reticulum protein 1)和TMEM63A(transmembrane protein 63 A)。为了进一步验证Hco-Gal-m/f与候选蛋白的结合,本研究中使用免疫共沉淀技术,从两个方向检验了rHco-Gal-m刺激12h后的山羊外周血淋巴细胞中这叁个蛋白与Hco-Gal-m的结合。结果表明,Hco-Gal-m能够与PBMC中的TMEM147、SERP1和TMEM63A发生特异性结合。此结果进一步证实了TMEM147、SERP1和TMEM63A是Hco-Gal-m在山羊外周血淋巴细胞上结合蛋白。这叁个结合蛋白的发现有助于阐明线虫galectin与宿主间相互作用的机制。3 Hco-gal-m/f结合蛋白的定位及功能研究研究中的免疫荧光实验结果显示TMEM147分布于细胞膜上和细胞内,SERP1分布于细胞内,而TMEM63只分布于细胞膜上。流式细胞检测结果表明这叁个蛋白在绝大多数的山羊外周血淋巴细胞上均有表达。细胞经RNA干扰后的免疫共沉淀实验进一步证实TMEM147、SERP1和TMEM63A是Hco-gal-m/f的结合蛋白及膜受体。细胞经RNA干扰后进行的细胞因子转录及分泌检测表明rHco-gal-m与TMEM147、SERP1和TMEM63A的结合参与调节了TNF-α、IL-10、IFN-γ、IL-4、TGF-β1和IL-17等细胞因子的表达。本研究第一次证明TMEM147和TMEM63A是Hco-gal-m/f的膜受体,SERP1是Hco-gal-m/f的结合蛋白;Hco-gal-m/f与这叁个蛋白之间的结合参与调节了宿主细胞的免疫反应。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-05-01）
卞乘凤,李德峰,王大成[5]（2012）在《人类半乳糖凝集素对TF抗原具有不同结合能力的结构基础》一文中研究指出TF抗原在肿瘤细胞中的高表达和高特异性表达,同时TF抗原的表达量和肿瘤进程以及转移等密切相关。TF抗原在体内的互作对象有人类半乳糖凝集素家族成员。已有实验证据显示,galectin-1可以通过结合胚胎滋养层细胞表面的TF抗原来抑制胚胎滋养层肿瘤细胞的增殖,而galectin-3通过识别MUC1蛋白的TF抗原来促进癌细胞对上皮细胞的粘附,从而促进肿瘤细胞转移。因此研究TF抗原与galectin家族成员的相互作用有助于我们理解(本文来源于《中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（大分子分会场）论文摘要集》期刊2012-08-20）
张立武,孙延鸣,徐立新,严若锋,李祥瑞[6]（2011）在《重组捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素免疫山羊皱胃细胞因子表达定位》一文中研究指出为检测重组雌、雄捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素(rHCo-GAL-f/m)免疫山羊皱胃转录细胞因子。用rHco-GAL-f/m免疫山羊,通过原位杂交法对阴性对照组(A)、攻虫对照组(B)、免疫攻虫组(C)和免疫不攻虫组(D)山羊皱胃中白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA转录进行定位,并对上述细胞因子阳性反应细胞数量进行分析。结果显示A组山羊皱胃组织中没有检测到细胞因子,其它3组仅在皱胃黏膜下层中检测到了上述细胞因子。B、C和D组间IL-4和IL-6阳性反应细胞数差异显着(P<0.05),其中C组明显高于其它两组;B、C和D组间IL-1β、IL-2和TNF-α阳性反应细胞数差异显著(P<0.05),其中D组明显高于其它两组;IFN-γ阳性反应细胞数在B组和C组之间差异不显着(P>0.05),D组与B组和C组之间差异显着(P<0.05),且明显高于其它两组。表明重组捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素能够诱导山羊皱胃局部免疫应答。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集》期刊2011-11-18）
卞乘凤,张英,李德峰,王大成[7]（2011）在《半乳糖凝集素糖结合的新模式：一个糖结合域的双重配体结合(英文)》一文中研究指出半乳糖凝集素家族通过糖识别结构域(CRD)可以专一性识别和结合含β-半乳糖的多糖配体来发挥其生物学功能.到目前发现的CRD对β-半乳糖的识别模式是非常保守的,在结构已知的半乳糖凝集素结构中,一个CRD只能结合一个多糖配体分子.最近,通过对人源半乳糖凝聚素-3 CRD与对硝基TF二糖(TFN)复合物的晶体结构解析首次发现,一个CRD可以同时结合2个TFN分子.与这2个TFN分子有双向结合的残基突变体E165A结构分析显示,一个残基的突变引起的结构上的微小变化会使结合位点2丧失结合糖底物的能力,而位点1的配体结合却不受影响.这表明,结合位点1对糖底物保守的识别和结合是基本的、主要的,而结合位点2对于糖有条件的结合,是额外的、次要的.序列比对和立体化学分析显示,参与新位点2结合的关键残基在其他半乳糖凝集素分子中都是保守的,而它们参与糖配体结合并不常见,表明它们作用的发挥是有条件的.可能在复杂寡聚结构的情况下,如有多重分支结构,双重结合位点将有利于对这类配体分子的辨识和结合,已有一系列研究报道,具有分支结构的寡糖与半乳糖分子的亲和势明显高于单价糖配体,与上述分析相一致.对这类双重位点糖结合的可能生物学意义进行了讨论.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2011年09期）
姜帅,陈义杰,谷变利,孙慧[8]（2011）在《鉴定一个新的N-乙酰葡萄糖胺/N-乙酰乳糖胺结合特异性的真菌半乳糖凝集素》一文中研究指出凝集素是一类能够与特异性糖基相结合的蛋白质,被称作糖基解码器,广泛存在于植物、动物和微生物个体中。真菌凝集素因其多样的生物学活性,被广泛的应用于科研工作中。我们首先制备了N-乙酰葡萄糖胺偶联的Sepharose-6B基质,利用一步亲和层析法从杨树菇总蛋白中纯化得到一种新的杨树菇凝集素AAL-2。我们将AAL-2做胶内酶解,通过质谱分析得到6段小肽的氨基酸序列,同时利用高通量RNA测序技术构建了杨树菇转录组,然后将6段小肽与转录组比对分析,得到一段可能编码AAL-2的编码区。进一步分析发现,AAL-2预测的蛋白质分子量为43.175 kDa,与我们用质谱分析得到的蛋白质分子量完全一致,由此确定该编码区即为AAL-2的编码序列。接下来我们选取与AAL-2同源度较高的凝集素PVL为模板,通过同源模建的方法构建了AAL-2的3维模型,并模拟了AAL-2和N-乙酰葡萄糖胺的复合体模型。AAL-2的3维模型揭示了AAL-2共有28个β折叠片层,并以4个β折叠片层为一组,形成7个β折叠组,两个连续的β折叠组之间的空隙即为潜在的糖结合结构域。在复合体模型中,配体N-乙酰葡萄糖胺结合在相邻两个β折叠组的中间,而该糖结合结构域中3个疏水芳香残基形成的疏水腔及配体与氨基酸残基之间形成的5个氢键增强了N-乙酰葡萄糖胺与AAL-2的结合能力。为了更好的鉴定AAL-2的糖结合特异性及糖结合特性,我们分别运用糖芯片技术和等温滴定量热技术对AAL-2做了进一步分析鉴定。在糖芯片试验中,AAL-2对N-乙酰葡萄糖胺为末端的糖基具有高度的亲和性,如果该末端的N-乙酰葡萄糖胺进一步结合半乳糖形成N-乙酰乳糖胺,会进一步增强AAL-2与该糖基的结合能力;我们使用等温滴定量热仪分析了AAL-2与N-乙酰葡萄糖胺结合的热力学常数,结果显示N-乙酰葡萄糖胺以顺序结合位点的模式结合到AAL-2的糖结合结构域中,即是说N-乙酰葡萄糖胺结合到AAL-2蛋白的一个糖结合位点后,会影响下一个糖结合位点结合N-乙酰葡萄糖胺的能力。(本文来源于《中国菌物学会第五届会员代表大会暨2011年学术年会论文摘要集》期刊2011-08-15）
张立武,孙延鸣,徐立新,严若锋,李祥瑞[9]（2010）在《重组捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素免疫山羊皱胃细胞因子表达定位》一文中研究指出【目的】检测重组雌、雄捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素(rHco-GAL-f/m)免疫山羊皱胃转录细胞因子。【方法】用rHco-GAL-f/m免疫山羊,通过原位杂交法对阴性对照组(A)、攻虫对照组(B)、免疫攻虫组(C)和免疫不攻虫组(D)山羊皱胃中白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA转录进行定位,并对上述细胞因子阳性反应细胞数量进行分析。【结果】A组山羊皱胃组织中没有检测到细胞因子,其它3组仅在皱胃黏膜下层中检测到了上述细胞因子。B、C和D组间IL-4和IL-6阳性反应细胞数差异显着(P<0.05),其中C组明显高于其它两组;B、C和D组间IL-1?、IL-2和TNF-α阳性反应细胞数差异显著(P<0.05),其中D组明显高于其它两组;IFN-γ阳性反应细胞数在B组和C组之间差异不显着(P>0.05),D组与B组和C组之间差异显着(P<0.05),且明显高于其它两组。【结论】重组捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素能够诱导山羊皱胃局部免疫应答。(本文来源于《中国农业科学》期刊2010年04期）
贾楠,殷海波,李琳子,李任强[10]（2009）在《大肠杆菌半乳糖结合凝集素的提取纯化》一文中研究指出采用琼脂糖凝胶CL-6B(Sepharose CL-6B)亲和层析以及Sephadex G-75凝胶分子筛等对大肠杆菌(Esche-richia coli,E.coli)半乳糖凝集素进行了纯化。结果显示,目标蛋白经简单的步骤即可以得到纯化,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及凝血实验证明纯化蛋白为E.coli半乳糖凝集素,蛋白提取回收率为11.4%。研究首次从E.coli蛋白提取液中分离得到纯的半乳糖凝集素,且此方法简单快捷,优越性明显。应用此方法将有利于微生物半乳糖凝集素的深入研究。(本文来源于《生物加工过程》期刊2009年04期）
半乳糖结合凝集素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨血清半乳糖凝集素-3、心型脂肪酸结合蛋白(heart fatty acid binding protein,h-FABP)表达水平及其在慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者诊断和预后中的价值。方法将2015年10月至2016年10月本院心内科收治的96例CHF患者纳入CHF组。另将同期本院40例健康体检者纳入对照组,采用酶联免疫吸附测定检测两组研究对象血清半乳糖凝集素-3和h-FABP水平,应用彩色多普勒超声仪测定两组研究对象左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、二尖瓣舒张早期充盈峰(E峰)、左室重量指数(left ventricular mass index,LVMI)、左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diamete,LVEDd)。采用Pearson单因素分析探讨血清galectin-3和H-FABP水平与心功能的关系。应用接受者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析血清半乳糖凝集素-3和h-FABP在心力衰竭中的应用价值。结果 CHF组患者血清半乳糖凝集素-3和h-FABP表达水平、LVEF、E峰、LVMI及LVEDd均高于对照组(P<0.05),且随着心功能分级的增加,血清半乳糖凝集素-3和h-FABP水平均显着升高(P<0.05)。死亡组患者血清半乳糖凝集素-3和h-FABP表达水平均显着高于存活组(P<0.01)。Pearson单因素分析显示,血清半乳糖凝集素-3和h-FABP表达水平与LVEF均呈负相关(P<0.01),与E峰、LVMI、LVEDd均无明显相关性(P>0.05)。ROC曲线分析显示,血清半乳糖凝集素-3联合h-FABP检测对CHF死亡率诊断的灵敏度和特异度均显着高于单一指标(P<0.05)。结论血清半乳糖凝集素-3和h-FABP表达水平升高与CHF病情进展密切相关,可作为评价CHF预后的指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半乳糖结合凝集素论文参考文献
[1].刘侠,金凤斌,韩丽萍,杜冠华,何英慧.多囊卵巢综合征患者血清结合珠蛋白、半乳糖凝集素-3水平变化观察[J].山东医药.2019
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[3].张辉.TMEM63A在捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素调节山羊外周血单个核细胞功能中的作用[D].南京农业大学.2015
[4].袁橙.捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素的山羊外周血淋巴细胞受体鉴定及功能研究[D].南京农业大学.2014
[5].卞乘凤,李德峰,王大成.人类半乳糖凝集素对TF抗原具有不同结合能力的结构基础[C].中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（大分子分会场）论文摘要集.2012
[6].张立武,孙延鸣,徐立新,严若锋,李祥瑞.重组捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素免疫山羊皱胃细胞因子表达定位[C].中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会论文集.2011
[7].卞乘凤,张英,李德峰,王大成.半乳糖凝集素糖结合的新模式：一个糖结合域的双重配体结合(英文)[J].生物化学与生物物理进展.2011
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[9].张立武,孙延鸣,徐立新,严若锋,李祥瑞.重组捻转血矛线虫半乳糖结合凝集素免疫山羊皱胃细胞因子表达定位[J].中国农业科学.2010
[10].贾楠,殷海波,李琳子,李任强.大肠杆菌半乳糖结合凝集素的提取纯化[J].生物加工过程.2009