导读:本文包含了合理性评价论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:合理性,评价,补骨脂,粒细胞,药物,小茴香,工作面。
合理性评价论文文献综述
吴毓婷,史天陆,马旖旎[1](2019)在《基于药物利用评价标准评价替考拉宁临床使用合理性》一文中研究指出目的:建立替考拉宁药物利用评价(drug use evaluation,DUE)标准,同时进行回顾性应用分析,评价替考拉宁临床使用合理性,为替考拉宁的临床合理应用提供参考依据。方法:构建DUE标准基本框架,参考国内外替考拉宁最新临床应用指南及药品说明书,建立替考拉宁DUE标准,随机抽取中国科学技术大学附属第一医院200例使用替考拉宁住院患者的出院病历,基于上述标准评估替考拉宁的使用情况。结果:通过回顾性DUE,发现替考拉宁在临床应用过程中存在的不足主要包括无适应证用药(20例,占10.0%)、未给予起始负荷量或起始负荷量不足(114例,占57.0%)、经验用药时间过长(55例,占27.5%)以及细菌培养率不达标(149例,占74.5%)等。结论:本研究建立的替考拉宁DUE标准具有很强的实用性,基于该标准评价替考拉宁临床使用情况可发现临床用药过程中存在的问题或不足,从而促进药物使用更加经济、合理和规范。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年11期)
李凯,王金金,周宁,杜莉杰,张振凌[2](2019)在《基于功效评价探讨补骨脂丸组方及盐炙用药的合理性》一文中研究指出目的探讨盐补骨脂、盐小茴香组成的补骨脂丸和3种模拟补骨丸(盐补骨脂+生小茴香、生补骨脂+盐小茴香、生补骨脂+生小茴香)对脾肾阳虚泄泻大鼠的干预作用,从而确证药物盐炙组成补骨脂丸的合理性。方法将SD大鼠随机分为9组,分别为对照组、模型组、阳性药参苓白术丸组、盐补骨脂组、生补骨脂组、补骨脂丸组及3种模拟补骨脂丸组。采用氢化可的松和番泻叶的复合造模法制备脾肾阳虚泄泻大鼠模型,于给药结束后测定各组大鼠的胸腺、脾脏、肾脏、肾上腺和睾丸脏器指数,观察相应脏器病理变化,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中胃动素和睾酮的水平。结果与对照组相比,模型组大鼠摄食量减少,体质量减轻;胸腺、脾脏、肾脏、肾上腺和睾丸脏器指数均出现不同程度的下降;镜下观察到上述脏器均出现明显病变;胃动素水平呈上升趋势变化,睾酮水平显着降低。给予盐补骨脂、生补骨脂、补骨脂丸和3种模拟补骨脂丸后,上述症状和指标均得到不同程度的改善,且补骨脂丸的作用效果整体上优于补骨脂单用以及3种模拟补骨脂丸。结论补骨脂丸温肾助阳、暖脾止泻的作用优于补骨脂单用,且盐炙后配伍使用止泻作用更佳。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期)
黄溯源,梁婷,吴建博,龚皓鸣,沈杰[3](2019)在《非瓣膜性心房颤动住院患者使用利伐沙班合理性评价》一文中研究指出目的分析非瓣膜性心房颤动住院患者使用利伐沙班的合理性及安全性。方法采用回顾性调查方法,参照药品说明书等标准评价使用利伐沙班的非瓣膜性心房颤动住院患者的用药指征、用法用量、药物相互作用及安全性,并考察相关因素对服用利伐沙班后出血的影响。结果共纳入122例患者,利伐沙班用药指征符合率为100%,但利伐沙班日剂量与指南推荐相符率仅为9.8%。服用利伐沙班后出血发生率为9.8%,年龄(≥75岁)及联合使用非甾体抗炎药的患者更易发生出血(OR分别为0.162和0.175)。结论本院非瓣膜性心房颤动住院患者的利伐沙班使用尚合理,但量效关系尚需进一步临床验证。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2019年11期)
王丹,王颖丽,段石顽[4](2019)在《西安市第一医院2017年1月-2018年1月住院患者使用注射用益气复脉(冻干)粉针合理性评价》一文中研究指出目的通过分析西安市第一医院(以下简称"本院")住院患者注射用益气复脉(冻干)粉针使用合理性,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法对本院2017年1月-2018年1月住院患者1048例使用注射用益气复脉(冻干)粉针的病历进行统计,对适应症、给药剂量、给药频次、溶媒、用药疗程、配伍等情况进行分析。结果注射用益气复脉适应症符合率81.08%,给药剂量适宜比例29.01%,给药频次合理率100%,溶媒选择适宜比例94.64%,溶媒剂量合理率100%,疗程合理率5.06%,混合配伍比例4.01%。结论本院使用注射用益气复脉(冻干)粉针存在不合理现象,为保证用药安全合理,建议临床医师严格按照药品说明书用药。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年12期)
李佳乐,赵莉[5](2019)在《达比加群酯抗凝治疗合理性和安全性评价》一文中研究指出目的:调查住院患者接受达比加群酯治疗情况,了解该药的应用现状和不良反应并分析其危险因素,为临床更好的使用达比加群酯提供参考依据。方法:收集中日友好医院2017年4月1日至2018年3月31日住院期间使用达比加群的患者信息,进行回顾性分析。通过分析患者适应证、肝肾情况、凝血指标、不良反应、药物转换及合并用药情况,评价达比加群酯使用的合理性和安全性。结果:共收集患者247例,其中男139例(56.28%),女108例(43.72%)。年龄29~91岁,平均(72.11±29.26)岁。使用达比加群的患者中老年人有207例(83.80%),因房颤及房扑入院的患者有184例(74.49%),占比最大。患者因CrCL<30 mL·min~(-1)禁忌使用达比加群的情况下仍使用的有10例(4.05%)。19例(7.69%)患者住院期间使用达比加群出现不良反应,出血有14例(73.68%)。服用达比加群期间进行药物转换的患者32例(12.96%)。由华法林向达比加群转换22例(68.75%),使用错误率为36.36%。由达比加群向华法林转换6例(18.75%),使用错误率为100%。合用药物中联合使用抗血小板药37例(14.98%),联合使用胺碘酮16例(6.48%),临床使用期间应该加强监测。结论:达比加群临床常用于老年非瓣膜性房颤患者,使用前应注意肝肾功能监测,常见不良反应为出血,合并使用抗血小板药和胺碘酮时多注意监护。达比加群与华法林药物转换时错误较多,是药学监护的重点。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年21期)
吴伟征[6](2019)在《基于AHP的掘进面局部通风系统合理性模糊评价研究》一文中研究指出通过综合应用模糊综合评价法和层次分析法,对掘进工作面局部通风系统的合理性进行评价分析研究,得出包括人员、局部通风机械设备设施、局部通风环境、局部通风管理、局部通风方法选择共5个方面的影响因素下的26个评价指标的评价方法,并以人员的因素为例,确定了其下级中4个评价指标的隶属度分级无量纲化表示值,为掘进面局部通风系统合理性的判定提供了理论依据。(本文来源于《煤炭技术》期刊2019年11期)
邓开,刘广宣[7](2019)在《我院常见肺癌化疗方案致药物性肝损伤的影响因素分析及保肝药物使用的合理性评价》一文中研究指出目的:评价临床常见肺癌化疗方案所致药物性肝损伤(DILI)的影响因素及保肝药物使用的合理性。方法:选择我院2018年2月1日-2019年1月31日接受常见化疗方案的肺癌患者资料,回顾性分析不同化疗方案所致DILI的发生情况、相关影响因素并评价保肝药物使用的合理性。结果:共纳入325例患者,其中有126例患者(38.77%)出现DILI,包括1级109例(33.54%)、2级17例(5.23%)。常见化疗方案包括依托泊苷+顺铂、吉西他滨+顺铂、多西他赛+铂类、培美曲塞二钠+铂类。DILI临床分型为肝细胞损伤型44例(14.52%)、胆汁淤积型38例(12.54%)、混合型37例(12.21%)。有174例患者(53.54%)在化疗时使用保肝药物,其中有49例(28.16%)出现1级DILI,6例(3.45%)出现2级DILI,总发生率为31.61%;未使用保肝药物的患者中有60例(39.74%)出现1级DILI,11例(7.28%)出现2级DILI,总发生率为47.02%,显着高于使用保肝药物患者(P<0.05)。使用保肝药物的患者中有23例(13.22%)为不合理用药,包括3种及3种以上保肝药物联用5例(2.87%),相同作用机制的保肝药物重复用药3例(1.72%),3种及3种以上保肝药物联用与相同作用机制保肝药物重复用药同时存在11例(6.32%),违反禁忌证用药4例(2.30%)。影响因素相关性分析结果显示,化疗药物剂量、疗程和化疗前功能状态评分均与DILI的发生呈正相关(P<0.05)。结论:化疗药物剂量、疗程和化疗前功能状态评分是DILI发生的主要影响因素。我院保肝药的使用存在重复用药、联合用药品种数不合理、违反禁忌证用药等不合理情况。化疗时使用保肝药物能够降低DILI的发生风险,但临床医师需加强对保肝药物使用方法、适应证的认识,以提高用药的有效性和安全性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期)
霍磊,马永胜,张佳扬[8](2019)在《煤间接液化项目用水合理性分析指标评价体系构建与案例示范》一文中研究指出煤间接液化技术可将煤转化为洁净的石油和化工产品,是国家能源战略和政治、经济发展的需要,有利于实现我国石油供应的多样化和国家的能源安全。煤间接液化项目工艺十分复杂,产品种类多样、用水环节多,用水合理性分析难度大。本文以陕西未来榆林煤间接液化一期后续项目为例,根据项目用水环节和水量平衡,构建指标评价体系,分析用水合理性和节水潜力,为同类型项目的水资源论证提供参考。(本文来源于《水资源开发与管理》期刊2019年10期)
汪龙,宋佳伟,江洁美,王慕华,王莉[9](2019)在《基于加权TOPSIS法的肿瘤患者应用重组人粒细胞集落刺激因子合理性评价》一文中研究指出目的建立肿瘤患者应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)评价标准,评估rhG-CSF临床使用的合理性。方法以rhG-CSF药品说明书、中国临床肿瘤学会(CSCO)、美国国立综合癌症网络(NCCN)等发布的相关药物指南或专家共识为依据,制定肿瘤患者应用rhG-CSF评价标准,对2018年蚌埠市第叁人民医院50例肿瘤患者使用rhG-CSF的归档病历采用加权TOPSIS法进行分析评价。结果rhG-CSF的不合理应用主要集中在给药途径未首选皮下注射、给药剂量不准确和用药疗程不足等。50例病例中相对接近度(Ci)≥80%的有3例(6%), 60%≤Ci<80%的有33例(66%), 40%≤Ci<60%的有14例(28%)。结论基于加权TOPSIS法的rhG-CSF合理性评价发现,该院肿瘤患者应用rhG-CSF基本合理,但仍存在给药途径、给药剂量和用药疗程不合理等方面问题。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2019年10期)
吴颖其,马宇辰,杨昭毅,童彤,沈爱宗[10](2019)在《妇科抗凝药物治疗深静脉血栓的合理性评价标准的构建与应用》一文中研究指出目的探讨某叁甲医院(以下简称"某院")妇科术后深静脉血栓形成患者抗凝药物应用的合理性评价,旨在为临床合理用药提供参考,同时探索一种妇产科临床药师深入临床开展药学服务的工作模式。方法回顾性分析2017年1月至2018年3月住院患者中有深静脉血栓形成诊断的19例患者的临床资料,统计患者基本情况、临床诊断、手术情况、常见危险因素、用药前后辅助检查情况以及用药情况,并通过用药合理性评价表来评价抗凝药物应用的合理性。结果根据合理性评价标准对19例病例进行评价,存在的不合理用药情况主要为药物选择不合理4例(21.05%)、用法用量不合理9例(47.37%)、监测指标不合理4例(21.05%)、用药疗程不合理13例(68.42%)、更换药物不合理5例(26.32%)。结论妇科抗凝药物的使用存在不合理现象,妇产科临床药师可以以此为切入点,通过开展知识宣教、用药建议、医嘱审核、处方点评等方式提高抗凝药物在临床的合理使用,也可通过对下肢深静脉血栓形成患者开展用药教育、定期随访等工作体现药师价值。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期)
合理性评价论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨盐补骨脂、盐小茴香组成的补骨脂丸和3种模拟补骨丸(盐补骨脂+生小茴香、生补骨脂+盐小茴香、生补骨脂+生小茴香)对脾肾阳虚泄泻大鼠的干预作用,从而确证药物盐炙组成补骨脂丸的合理性。方法将SD大鼠随机分为9组,分别为对照组、模型组、阳性药参苓白术丸组、盐补骨脂组、生补骨脂组、补骨脂丸组及3种模拟补骨脂丸组。采用氢化可的松和番泻叶的复合造模法制备脾肾阳虚泄泻大鼠模型,于给药结束后测定各组大鼠的胸腺、脾脏、肾脏、肾上腺和睾丸脏器指数,观察相应脏器病理变化,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中胃动素和睾酮的水平。结果与对照组相比,模型组大鼠摄食量减少,体质量减轻;胸腺、脾脏、肾脏、肾上腺和睾丸脏器指数均出现不同程度的下降;镜下观察到上述脏器均出现明显病变;胃动素水平呈上升趋势变化,睾酮水平显着降低。给予盐补骨脂、生补骨脂、补骨脂丸和3种模拟补骨脂丸后,上述症状和指标均得到不同程度的改善,且补骨脂丸的作用效果整体上优于补骨脂单用以及3种模拟补骨脂丸。结论补骨脂丸温肾助阳、暖脾止泻的作用优于补骨脂单用,且盐炙后配伍使用止泻作用更佳。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合理性评价论文参考文献
[1].吴毓婷,史天陆,马旖旎.基于药物利用评价标准评价替考拉宁临床使用合理性[J].中国医院用药评价与分析.2019
[2].李凯,王金金,周宁,杜莉杰,张振凌.基于功效评价探讨补骨脂丸组方及盐炙用药的合理性[J].中草药.2019
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