导读:本文包含了遗传多型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,羟色胺,算法,玉米,蚜虫,红血球,特异性。
遗传多型论文文献综述
熊佳新,嵇保中,刘曙雯,王怡[1]（2019）在《五羟色胺对昆虫取食、生殖和非遗传多型的调控》一文中研究指出5-羟色胺广泛分布于昆虫神经系统和外围组织,调控多种生理过程和行为。研究表明,5-羟色胺可以降低昆虫取食量,促进嗉囊的收缩;5-羟色胺可以和多巴胺协同调控昆虫唾液的分泌,分别形成唾液的蛋白质和非蛋白质成分。5-羟色胺与多巴胺、保幼激素协同作用可以促进中华马蜂、美洲大蠊的卵成熟发育,还可与章鱼胺、直肠肽等协同调控多种昆虫输卵管的收缩。在昆虫生殖行为方面,5-羟色胺的调控主要表现为增强对性信息素的反应、抑制交尾后行为和维持生殖滞育。5-羟色胺通过诱导聚集行为调控蝗虫的型变,还与章鱼胺等信号分子协同调节蜜蜂、蚂蚁等社会性昆虫胚后发育和行为多型。5-羟色胺对昆虫取食、生殖及非遗传多型的调控机理还需深入研究。(本文来源于《生命科学》期刊2019年01期）
薛宪词,于黎[2]（2017）在《昆虫非遗传多型性研究进展》一文中研究指出非遗传多型性是指同一基因型或同一基因组通过外界环境诱导可产生两种或者多种不连续表型的现象。该现象在昆虫中已有报道,如变态、季节性非遗传多型、社会性昆虫的等级制等。昆虫通过非遗传多型性做出应答,通过表型改变来适应环境并利用周围环境物质以达到躲避天敌从而进行生存繁衍的目的。因此,非遗传多型性是昆虫种类繁多、数量庞大的主要因素之一。近几十年来,非遗传多型性日益受到广泛关注,从最初对现象的描述,到诱导该现象产生的可能因素的实验验证,至目前大数据时代下利用二代测序技术、基因敲除和RNA干扰等技术揭示其分子机制。本文对近年来非遗传多型性在昆虫中的研究进展进行了总结,并对未来的趋势进行了展望。(本文来源于《遗传》期刊2017年09期）
赵冬梅[3]（2017）在《基于遗传算法的注塑成型多型腔模具优化设计方法》一文中研究指出制作注塑成型模具需要消耗大量的资金成本和较长的时间,所以预测成型模具的设计方法很重要。应用CAE技术能够分析树脂在注塑成型模具中的流动状态,因此,这种方法适用于验证模具设计的有效性。但是,这项技术不能指出设计中存在的问题,更不能自动校正设计方案和优化设计变量,比如流道直径和树脂的用量,都是在初始设置阶段容易出现问题的参数。因此,必须由工程师进行验(本文来源于《世界橡胶工业》期刊2017年04期）
郭姗姗[4]（2016）在《胰岛素信号通路参与调节豌豆蚜的翅非遗传多型》一文中研究指出蚜虫,隶属于半翅目(Hemiptera),是一种身体柔软的刺吸式口器昆虫,主要以取食植物韧皮部的汁液为生。蚜虫具有复杂的生活史,夏季温暖长光周期条件下主要营孤雌生殖(parthenogenesis),冬季短光照的条件下则通过有性生殖产下卵以来越冬抵御严寒。在孤雌生殖阶段,蚜虫通常能够表现出有翅型和无翅型两种形态,在环境适宜的情况下,蚜虫通常是以无翅型进行繁殖,而当受到包括植物营养恶化、种群密度增加和天敌威胁等外界环境刺激的时候,则若蚜会长成有翅蚜、或者母蚜产下有翅后代。在蚜虫的两种翅型中,其中无翅的蚜虫具有较强的生殖能力,而有翅的蚜虫则更善于长距离的迁飞,因此蚜虫的无翅型和有翅型形成了生殖和迁飞的权衡。这种在昆虫中由环境决定的翅的多型现象被称为翅的非遗传多型。近期对褐飞虱(Nilaparvata lugens)翅型形成分子机制的研究揭示出胰岛素信号通路(insulin signaling pathway,IS)中的胰岛素受体(insulin receptors)在其中发挥开关式的调节作用。然而,蚜虫中是否也有胰岛素信号通路中的基因参与到了翅型分化的调节中并不得而知。同时,由于一些种类的蚜虫是否形成翅的相关结构是由母代决定的,胰岛素信号通路中的基因是否也在母代决定子代是否长翅方面发挥作用同样值得关注。在本研究中,我们以研究昆虫多型的模式材料豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum Harris)为研究对象,分别针对母代蚜虫和子代蚜虫两个世代、选取母代翅型决定和子代翅型分化的关键时间点,对蚜虫胰岛素通路中的相关基因在不同组织器官的进行表达量的测定,并对获得的候选基因利用RNA干扰技术进行功能鉴定。研究结果如下:一、除之前研究中获得的10个胰岛素相关蛋白基因(insulin-related peptide genes),从蚜虫基因组中还获得了2个胰岛素受体基因、1个胰岛素受体基物基因(insulin receptor substrate gene)和2个胰岛素降解酶基因(insulin-degrading enzyme genes)。二、无论在成蚜还是在若蚜中,胰岛素信号通路中的相关基因表达都表现出明显的组织差异性。叁、成蚜在密度处理下,只有Apirp5、Apinr1和Apide1的表达量在处理和对照组之间表现出显着差异。四、在若蚜翅型分化的过程中,胰岛素信号通路中的相关基因在有翅若蚜与无翅若蚜的差异主要集中在若蚜的头胸部。五、在无翅若蚜和有翅若蚜的比较中,存在差异的基因绝大多数情况下都是相关基因在无翅若蚜的相对表达量高于有翅若蚜。六、叁龄的无翅若蚜比起有翅若蚜体重更重、胚胎发育速度更快,但是可溶性糖和蛋白质的单位含量却显着较低。七、对候选基因Apirp5进行功能验证显示,经干扰处理的无翅若蚜呈现出类似于正常有翅若蚜与无翅若蚜比较的趋势,但是并没有改变翅型结构的命运,这说明Apirp5可能只是和若虫生殖的发育相关,与之前研究者的推测相符。以上结果表明,胰岛素信号通路中的Apirp5参与到了表现出翅多型的豌豆蚜的胚胎发育和代谢调节中。该研究为首次对蚜虫胰岛素信号通路中的相关基因功能进行研究,并将其与蚜虫翅的非遗传多型建立联系。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
徐其航,龚占杰[5]（2013）在《基于遗传算法多型腔注射模浇注系统的优化设计》一文中研究指出为了提高注射模具的生产率,常利用多型腔注塑模具的方法。在多型腔注射模具中,浇注系统的平衡设计至关重要。根据经验公式初步设计注射模的浇注系统,运用MoldFlow软件和遗传算法相结合,完成多型腔注射模浇注系统的优化设计。实例证明,达到了预期优化目的。(本文来源于《铸造技术》期刊2013年06期）
曹庆芹,伊华林,邓秀新[6]（2004）在《柑橘雄性不育资源胞质DNA的遗传多型性研究》一文中研究指出雄性不育(Male-sterility,MS)现象在植物界广泛存在,柑橘雄性不育资源也极其丰富。在柑橘类果树中,雄性不育的品种/类型在生产和育种中具有举足轻重的地位。本研究系统地搜集了60余份柑橘雄性不育、低育及带有胞质雄性不育基因的种质,以几个起源较古老的雄性可育类型为对照,运用不同的分子标记,对线粒体和叶绿体DNA的遗传多型性进行研究,以探明柑橘雄性不育种质胞质DNA是否具有遗传多型性,以及结合研究了核DNA水平上的遗传多样性。(本文来源于《湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要集》期刊2004-05-01）
李镭,郑用琏,张方东[7]（2000）在《玉米S组CMS胞质与正常胞质育性相关基因基于SSP-PCR的遗传多型性研究》一文中研究指出利用 SSP- PCR技术对 S组 CMS与正常胞质线粒体胞质育性相关基因 cox ,cox 的 5′上游、 3′下游以及基因编码区与正常 N胞质进行了遗传多型性的比较研究。结果表明在所选用的 (特异引物 +随机引物 )的引物组合中 ,未能在 cox 基因的 5′上游和 3′下游区发现变异 ,但其基因内含子中存在基于 SSP- PCR的遗传多型性。在 S组不育系的 cox 基因 5′上游调控区内 ,由于复杂的重组事件而导致翻译起始密码 ATG和富含 AT的核糖体结合区域的缺失。讨论了 SSP- PCR技术作为揭示和分析某一目的基因的遗传变异的有效性与准确性 ,以及 cox 基因在表达水平上的变异可能与玉米 S组CMS育性机理相关(本文来源于《作物学报》期刊2000年06期）
李庆生,李春梅,丁梅,王保捷[8]（1998）在《Gc与PiM两种遗传多型的同步电泳检出法研究》一文中研究指出Ｇｃ与ＰｉＭ两种遗传多型的同步电泳检出法研究李庆生李春梅丁梅王保捷（法医学系法医血清学教研室，沈阳１１０００１）关键词同步电泳；型特异性成分；蛋白酶抑制剂型特异性成分（Ｇｒｏｕｐｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｍｐｏｎｅｎｔ，Ｇｃ）也称作维生素Ｄ结合蛋白。Ｇｃ具...(本文来源于《中国医科大学学报》期刊1998年02期）
韦桂旺,郑用琏,张德华,刘纪麟[9]（1997）在《玉米CMS材料线粒体DNA遗传多型性的研究》一文中研究指出选用１１×４＝４４个探针／酶组合，５０个（１０ｍｅｒ）随机序列引物对２５种不同胞质来源的ＣＭＳ玉米，５种正常胞质玉米线粒体ＤＮＡ进行ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ研究。研究结果表明：（１）４５％的探针／酶组合可检测到玉米线粒体ＤＮＡ的多型性，共表现１５种ＲＦＬＰ类型，其中Ｓ组ＣＭＳ材料内有７种，正常胞质材料内有２种；８０％的随机引物可检测到ＲＡＰＤ。（２）基于ＲＦＬＰ资料的聚类分析结果，可将３０种胞质明确地划分为Ｔ、Ｃ、Ｓ、Ｎ４组，其结果与恢复专效性测定结果一致。其中ｐＨＪ２－７－１／ＢａｍＨＩ的ＲＦＬＰ类型可成为利用ＲＦＬＰ技术进行胞质分组的鉴定体系。（３）“双”型胞质线粒体ＤＮＡ常表现Ｓ＋Ｃ胞质的ＲＦＬＰ图谱。(本文来源于《遗传学报》期刊1997年01期）
郭晋荣,梁景青[10]（1994）在《山西地区人群红细胞谷丙转氨酶遗传多型性研究》一文中研究指出谷丙转氢酶（Ghtamic－pyruvicTransminas,GPT）是参与机体氨基酸代谢的一类酶，广泛存在于机体各组织中。尤以肝脏的含量最为丰富．红细胞中亦含一定量具有活性的GPT。GPT的生物学功能是可逆地催化下列反应：L—丙氨酸十α—酿成二酸谷氨(本文来源于《陕西医学检验》期刊1994年02期）
遗传多型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
非遗传多型性是指同一基因型或同一基因组通过外界环境诱导可产生两种或者多种不连续表型的现象。该现象在昆虫中已有报道,如变态、季节性非遗传多型、社会性昆虫的等级制等。昆虫通过非遗传多型性做出应答,通过表型改变来适应环境并利用周围环境物质以达到躲避天敌从而进行生存繁衍的目的。因此,非遗传多型性是昆虫种类繁多、数量庞大的主要因素之一。近几十年来,非遗传多型性日益受到广泛关注,从最初对现象的描述,到诱导该现象产生的可能因素的实验验证,至目前大数据时代下利用二代测序技术、基因敲除和RNA干扰等技术揭示其分子机制。本文对近年来非遗传多型性在昆虫中的研究进展进行了总结,并对未来的趋势进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传多型论文参考文献
[1].熊佳新,嵇保中,刘曙雯,王怡.五羟色胺对昆虫取食、生殖和非遗传多型的调控[J].生命科学.2019
[2].薛宪词,于黎.昆虫非遗传多型性研究进展[J].遗传.2017
[3].赵冬梅.基于遗传算法的注塑成型多型腔模具优化设计方法[J].世界橡胶工业.2017
[4].郭姗姗.胰岛素信号通路参与调节豌豆蚜的翅非遗传多型[D].西北农林科技大学.2016
[5].徐其航,龚占杰.基于遗传算法多型腔注射模浇注系统的优化设计[J].铸造技术.2013
[6].曹庆芹,伊华林,邓秀新.柑橘雄性不育资源胞质DNA的遗传多型性研究[C].湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要集.2004
[7].李镭,郑用琏,张方东.玉米S组CMS胞质与正常胞质育性相关基因基于SSP-PCR的遗传多型性研究[J].作物学报.2000
[8].李庆生,李春梅,丁梅,王保捷.Gc与PiM两种遗传多型的同步电泳检出法研究[J].中国医科大学学报.1998
[9].韦桂旺,郑用琏,张德华,刘纪麟.玉米CMS材料线粒体DNA遗传多型性的研究[J].遗传学报.1997
[10].郭晋荣,梁景青.山西地区人群红细胞谷丙转氨酶遗传多型性研究[J].陕西医学检验.1994
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