休眠特性论文_朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提

导读:本文包含了休眠特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:种子,裕民,小麦,发芽率,叶芽,安息香,籽粒。

休眠特性论文文献综述

朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提^[1]（2019）在《裕民贝母种子形态休眠特性研究》一文中研究指出选取裕民贝母种子为研究对象,通过对种子基本生物学特性、种子休眠原因、种子形态休眠解除方法进行研究,探讨种子休眠诱因,确定种子休眠类型,提出最适种子形态破眠方法。结果表明:1)种子含水量正常,生活力高,透水性良好,无吸水障碍;2)种子结构完整,点状胚无分化结构,处于原胚阶段;3)胚乳(含胚)水提液抑制白菜种子发芽的效果最强;4)种子形态休眠自然解除需80 d,GA_3:30 mg·L~(-1)处理和低温层积处理仅需60 d,此外GA_3:30 mg·L~(-1)处理能够提高胚率。综上,种皮透性不是影响种子休眠的因素,胚发育不全和内源抑制物是导致种子休眠的主要原因,裕民贝母种子存在形态生理休眠,最适形态破眠方法为GA_3:30 mg·L~(-1)处理。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年21期）

马春梅,邓世荣,雍瑞星,杨坚^[2]（2019）在《新疆荒漠肉苁蓉种子休眠与萌发特性的初步研究》一文中研究指出以新疆沙雅县同一地区2015、2016、2017年荒漠肉苁蓉(Cistanche deserticola Y.C.Ma)种子为试验材料,研究了不同年份荒漠肉苁蓉种子发芽率的差异和氟啶酮对种子吸器发育的影响,结果表明,2016年种子发芽率最高为37%,生产中,为提高产量最好选择采收2年的肉苁蓉种子作为播种用种。用氟啶酮试剂处理后第8天种子开始萌发,发育出乳白色的类胚根状物,类胚根状物不断生长,一般种子萌发后5天类胚根状物顶端发育出吸器,吸器为淡黄色,吸器上有很多小突起,发育出吸器后,首次观测到肉苁蓉种子发育出的吸器在附近区域360°主动寻找寄主。(本文来源于《林业科技通讯》期刊2019年10期）

许晓岗,郭晓旭,吴秀萍,刘政^[3]（2019）在《垂珠花种子特性与休眠机制破除方法》一文中研究指出为探寻垂珠花种子的休眠机理及其破眠方法,以采自江苏南京栖霞山的垂珠花种子为材料,通过对其吸水率、不同层积时期种子生理生化指标的测定及萌发抑制物分析,并用不同药剂处理进行发芽试验。结果表明,垂珠花种子为综合休眠型,休眠原因包括种皮障碍、内源抑制物的存在以及生理后熟现象。经1 200 mg/L GA_3预处理24 h并结合低温沙藏层积30 d即可逐步解除垂珠花种子休眠,发芽率最高达43.47%。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年16期）

曹运梅,张建,向云,赵振军,费永俊^[4]（2019）在《铜钱树种子休眠特性及破眠技术研究》一文中研究指出通过形态解剖、破损种皮以及激素处理等,探讨铜钱树种子休眠原因及破除休眠的方法。结果表明,铜钱树种子存在硬实现象,空瘪粒也较高。铜钱树果壳和种皮存在机械障碍,水分难以透过果壳,种皮表面存在蜡质层,对水分和空气有一定阻碍作用,未经赤霉素处理的种子较难萌发。铜钱树种子休眠主要由果壳、种皮限制以及生理休眠导致。赤霉素、过氧化氢浸泡1 h和60℃热水处理在一定程度上均可破除种子休眠,促进萌发,但以100～150 mg·L~(-1)赤霉素浸泡24 h为打破种子休眠的最佳方法,且发芽率最高,为44.1%。(本文来源于《种子》期刊2019年08期）

王增,孙晓燕,韩冰,杨燕^[5]（2019）在《不同休眠特性小麦种子淀粉粒的扫描观察》一文中研究指出小麦萌发初期淀粉及蛋白质的水解速度和种子自身营养状况决定了小麦休眠性的强弱。以不同休眠特性的白粒小麦为试验材料,对休眠性弱和休眠性强的两类材料进行不同时期淀粉粒水解的扫描电镜观察。结果发现,在成熟小麦干种子中,中优9507和京411(弱休眠特性)胚乳内淀粉粒被蛋白基质紧密包裹,而阆中白麦子和万县白麦子(强休眠特性)胚乳内淀粉粒与蛋白基质结合松散,淀粉颗粒裸露较多;在种子萌发过程中,阆中白麦子和万县白麦子比中优9507和京411胚乳淀粉粒的分解程度更大,分解速度也更快。在开花后35 d的小麦种子中观察到的结果与成熟种子中基本一致。因此,可以推断出淀粉粒与蛋白基质的结合程度及其在种子萌发过程中淀粉粒的水解程度与小麦籽粒的休眠特性相关。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年16期）

薛树林,仇霄龙,卢明雪,鲁楠,郭光辉^[6]（2019）在《普通小麦种子休眠特性的全基因组关联分析》一文中研究指出在雨水充沛地区,穗发芽是影响小麦产量和品质的重要因素之一。小麦穗发芽抗性与种子完熟后的休眠特性密切相关,休眠期长的小麦品种表现出较强的穗发芽抗性。本研究中,我们利用包含692份材料的小麦核心种质群体对种子休眠特性进行了全基因组关联分析。材料于2017-2019年种植于河南商丘、辉县和开封试验田,开花后35天取完熟麦穗手工脱粒,进行种子萌发试验,统计3天、5天和7天的发芽率作为休眠特性指标。表型鉴定结果表明,87%的材料7天的种子发芽率已超过50%,达到常规解除休眠,属于休眠期较短的类型。7天种子发芽率低于20%的只有10份材料,其中5份为国外品种,3份为我国地方品种。河南地区的主栽品种大都表现出很弱的种子休眠特性。利用小麦660k芯片对小麦核心种质群体进行了基因型分析,共鉴定到39.9万个SNP。关联分析表明,共有270、325和433个SNP分别与3天、5天和7天的发芽率显着相关(P<0.001)。在这些显着关联的位点中,有331个SNP在染色体上成簇分布,可以组成15个block,每个block包含5-80个SNP。其中,位于3A、3D和4A染色体上的3个block分别与已克隆的抗穗发芽相关基因Tamyb10-A1、Tamyb10-D1和TaMKK3染色体位置重迭。位于1B、3B和7B染色体上的3个block都包含40个以上的显着SNP,且在以往研究中未见报道,可能携带有新的控制小麦种子休眠特性相关的基因。本研究对发掘小麦抗穗发芽新基因,培育抗穗发芽小麦新品种具有重要意义。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）

马拉青呼^[7]（2019）在《4个品种桧柏种子休眠特性及萌发生理研究》一文中研究指出桧柏(Sabina chinensis(Linn.)Ant.),也叫圆柏。松杉目、柏科、圆柏属常绿乔木植物。原产于中国,其树高可达20m,寿命长达数百年,具有很高的观赏价值,国内很多地区均有分布,大龄古树并不罕见。但桧柏种子在自然条件下很难萌发,本试验通过对不同品种的桧柏种子进行休眠特性研究,以及种子萌发过程中贮藏物质和内源激素含量的变化,了解桧柏种子休眠机理。主要结论如下:1.经测定桧柏种子空仁率较高,且在吸水达到饱和状态时整体吸水率偏低,会对种子萌发产生一定影响。2.采收后的桧柏种子在常规环境下均不能萌发,经过低温层积出现萌发现象,说明低温层积可以打破桧柏种子生理休眠状态。外源GA的使用效果相对并不显着,而高浓度的GA还会抑制桧柏种子的萌发。使用浓硫酸对种皮进行15min的酸蚀处理后,萌发效果更为显着,说明坚硬的种皮也是导致桧柏种子休眠的一个重要因素。3.低温层积过程中,4种桧柏种子可溶性糖含量呈先下降后上升再下降的趋势变化,可溶性蛋白含量呈先上升再下降的趋势变化,整体均呈下降趋势。淀粉在层积初期呈下降趋势,在层积中期出现贮藏物质转化障碍,淀粉出现不同程度返升情况,蓝天这一品种最为明显。不同桧柏种子内的营养物质含量波动变化,随着层积时间的延长,最终整体含量减少,证明种子在层积过程中不断的消耗营养物质,为种胚发育及萌发提供能量。4.低温层积过程中,4种桧柏种子内源GA3、IAA、ZR含量波动变化,随着层积时间延长均出现不同程度的上升趋势,而ABA含量最终则呈下降的趋势,内源ABA的下降说明种子层积过程中萌发抑制物质含量在减少,而促进萌发的物质含量增多。同时GA3/ABA、IAA/ABA与ZR/ABA比值的变化较初始值均出现增加,说明不同内源激素之间相互协调,不断在进行休眠的解除,是种子萌发的关键因素。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）

马紫怡^[8]（2019）在《野大麦种子休眠与萌发特性的研究》一文中研究指出本文采用双氧水浸种、清水浸种、干湿交替、红外线照射、高温干燥、去稃处理、外源激素等对野大麦种子的休眠特性和萌发特性进行了研究。结果表明:野大麦种子存在较强的休眠性,新收获的种子发芽率仅为6.3%。清水浸种不利于解除野大麦种子休眠,几种激素处理中萘乙酸、吲哚乙酸、乙烯利对休眠期中的野大麦种子的萌发起到了抑制作用。双氧水浸种50min、红外线照射20h、干湿交替处理8次均能明显提高发芽率。40℃高温干燥8d、去稃、赤霉素浓度400mg/L浸种能非常显着地提高野大麦的发芽率打破休眠,其中,赤霉素浓度400ml/L浸种12h效果最佳,是破除野大麦种子休眠提高发芽率的更为快捷有效的方法。野大麦种子的休眠不是单一因素引起,而是多种因素形成的综合休眠。野大麦种子在变温15/25℃变温条件下发芽率最高,光照对野大麦种子的发芽影响不大,为光中性种子。贮藏2～5年的野大麦种子发芽率较高,均在90%以上,7年以后发芽率骤然降低,野大麦种子的贮藏寿命为9～10年。激素处理中,赤霉素处理对促进野大麦种子发芽率的效果不明显,不同浓度的萘乙酸、吲哚乙酸和6-BA对野大麦种子的萌发起到了抑制作用。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）

何嵩涛,刘国琴,张睿,刘进平^[9]（2019）在《“威宁大黄梨”叶芽越冬休眠特性及其与抗氧化代谢的关系》一文中研究指出为了解贵州威宁原产梨种质资源"威宁大黄梨"(Pyrus pyrifolia)的越冬休眠特性,以及探索越冬休眠与抗氧化代谢之间的关系,在越冬期定期从30年生"威宁大黄梨"树上采集1年生营养枝进行室内培养,分析叶芽休眠状态,计算需冷量;同时,测定越冬期叶芽抗氧化代谢相关指标的变化情况,分析其与叶芽休眠进度的关系。结果表明,"威宁大黄梨"叶芽需冷量为1 200～1 426 CH(7.2℃模型)、929～1 098 CH(0～7.2℃模型)和810.5～914.0 CU(犹他模型)。"威宁大黄梨"叶芽休眠进度与叶芽抗氧化酶中的过氧化物酶活性最为相关,且存在线性回归关系,回归方程为y=45.51+1.92 x,(R~2=0.921 0,p<0.05;y指过氧化物酶活性,单位为U/g;x指叶芽潜在萌芽率,单位为%),即"威宁大黄梨"叶芽过氧化物酶活性可反映叶芽休眠状态。(本文来源于《中国南方果树》期刊2019年03期）

邓晨玥,徐慧齐,呼天明,何学青^[10]（2019）在《藏北嵩草种子休眠与发芽特性研究》一文中研究指出为研究藏北嵩草(Kobresia littledalei C.B.Clarke)种子休眠与发芽的特性,采用浓度为20～40g·L~(-1)NaOH处理1,2,3h及不同浓度(0～400μmol·L~(-1))的赤霉素(Gibberellin,GA3,GA4+7)、脱落酸(Abscisic acid,ABA)、氟啶酮(Fluridone,FL)和多效唑(Paclobutrazol,PA)等外源植物生长物质单独及两两混合后处理藏北嵩草种子。结果表明藏北嵩草种子不存在吸水障碍;20g·L~(-1) NaOH处理2h,30g·L~(-1),40g·L~(-1) NaOH处理1h均可显着提高发芽率(P<0.05);50～200μmol·L~(-1) GA4+7,200μmol·L~(-1) GA3,200～400μmol·L~(-1)FL单独作用时对发芽有促进作用,而任何浓度ABA和高浓度PA(≥200μmol·L~(-1))则表现为抑制作用;除GA3+FL处理外,植物生长调节剂互作处理都未显着提升发芽率。藏北嵩草种子属于生理性休眠;40g·L~(-1) NaOH浸种1h可有效打破休眠,发芽率达98%;添加适宜浓度的GA3,GA4+7,ABA,FL,PA及GA3+ABA、ABA+FL等外源植物生长物质均有利于保持藏北嵩草种胚的活性。(本文来源于《草地学报》期刊2019年02期）

休眠特性论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以新疆沙雅县同一地区2015、2016、2017年荒漠肉苁蓉(Cistanche deserticola Y.C.Ma)种子为试验材料,研究了不同年份荒漠肉苁蓉种子发芽率的差异和氟啶酮对种子吸器发育的影响,结果表明,2016年种子发芽率最高为37%,生产中,为提高产量最好选择采收2年的肉苁蓉种子作为播种用种。用氟啶酮试剂处理后第8天种子开始萌发,发育出乳白色的类胚根状物,类胚根状物不断生长,一般种子萌发后5天类胚根状物顶端发育出吸器,吸器为淡黄色,吸器上有很多小突起,发育出吸器后,首次观测到肉苁蓉种子发育出的吸器在附近区域360°主动寻找寄主。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

休眠特性论文参考文献

[1].朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提.裕民贝母种子形态休眠特性研究[J].北方园艺.2019

[2].马春梅,邓世荣,雍瑞星,杨坚.新疆荒漠肉苁蓉种子休眠与萌发特性的初步研究[J].林业科技通讯.2019

[3].许晓岗,郭晓旭,吴秀萍,刘政.垂珠花种子特性与休眠机制破除方法[J].江苏农业科学.2019

[4].曹运梅,张建,向云,赵振军,费永俊.铜钱树种子休眠特性及破眠技术研究[J].种子.2019

[5].王增,孙晓燕,韩冰,杨燕.不同休眠特性小麦种子淀粉粒的扫描观察[J].安徽农业科学.2019

[6].薛树林,仇霄龙,卢明雪,鲁楠,郭光辉.普通小麦种子休眠特性的全基因组关联分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019

[7].马拉青呼.4个品种桧柏种子休眠特性及萌发生理研究[D].内蒙古农业大学.2019

[8].马紫怡.野大麦种子休眠与萌发特性的研究[D].内蒙古农业大学.2019

[9].何嵩涛,刘国琴,张睿,刘进平.“威宁大黄梨”叶芽越冬休眠特性及其与抗氧化代谢的关系[J].中国南方果树.2019

[10].邓晨玥,徐慧齐,呼天明,何学青.藏北嵩草种子休眠与发芽特性研究[J].草地学报.2019

论文知识图

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