慢病毒介导的bta-miR-222稳定过表达MDBK细胞株的构建及鉴定

慢病毒介导的bta-miR-222稳定过表达MDBK细胞株的构建及鉴定

论文摘要

拟获取稳定表达bta-miR-222的MDBK细胞株,为后续探索bta-miR-222在MDBK细胞中的作用奠定基础。本研究使用PCR技术,从MDBK细胞基因组与pEGFP-N1质粒中扩增pri-bta-miR-222和GFP片段,胶回收,先克隆于pMD18-T载体中,转化入大肠杆菌,酶切鉴定及测序正确,再克隆于pCDH-CMVMCS-EF1-Puro载体,构建含bta-miR-222基因的miRNA慢病毒重组质粒pCDH-miR-222-GFP。将pCDHmiR-222-GFP与两个包装质粒PSP、PMD共转染293T细胞,制备含bta-miR-222基因的重组慢病毒VPCDH+miR-222。用制备成功的慢病毒VPCDH+miR-222感染MDBK细胞,经Puromycin嘌呤霉素筛选,荧光显微镜观察感染效率。结果显示,pCDH-miR-222-GFP过表达质粒构建成功,序列比对符合率达100%。将pCDH-miR-222-GFP、PSP和PMD共转染后,通过荧光显微镜观察到293T细胞分布大量的荧光,说明成功构建了重组慢病毒VPCDH+miR-222,经Puromycin嘌呤霉素筛选10代后,VPCDH+miR-222在MDBK细胞中仍具有感染效率。本研究成功获取稳定表达bta-miR-222的MDBK细胞株,为进一步研究bta-miR-222在病毒感染MDBK细胞中的功能奠定了基础。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料与试剂
  •   1.2 引物的设计与合成
  •   1.3 Pri-bta-miR-222与GFP基因片段的扩增
  •   1.4 重组p CDH-mi R-222-GFP质粒的构建与鉴定
  •   1.5 慢病毒VPCDH+mi R-222的包装
  •   1.6 VPCDH+mi R-222感染MDBK细胞
  • 2 结果
  •   2.1 Pri-bta-miR-222与GFP序列分析
  •   2.2 重组质粒的构建与鉴定
  •     2.2.1 Pri-bta-mi R-222与GFP的克隆
  •     2.2.2 重组慢病毒表达质粒的构建与鉴定
  •   2.3 重组慢病毒的制备
  •   2.4 稳定表达bta-miR-222的MDBK细胞株的建立
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 钟纯燕,主性,李基棕,毛立,李文良,郝飞,刘茂军,嵇辛勤,肖芳

    关键词: 细胞,慢病毒

    来源: 中国兽医科学 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学,畜牧与动物医学

    单位: 贵州大学动物科学学院,江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室

    基金: 国家自然科学基金项目(31702272),江苏省自然科学基金项目(BK2017059)

    分类号: S852.65

    DOI: 10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0001

    页码: 50-57

    总页数: 8

    文件大小: 1855K

    下载量: 122

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