导读:本文包含了羟基丙腈论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2-羟基丙腈,合成温度,p,H值,反应温度
羟基丙腈论文文献综述
郭翠红,牛青坡,石会,陈晓飞[1]（2015）在《2-羟基丙腈合成工艺研究》一文中研究指出2-羟基丙腈是一种重要的化工中间体。本文研究了2-羟基丙腈合成过程中影响反应的几个条件,主要是从反应温度、p H值、反应物投料配比方面进行了研究。通过实验给出了最佳的反应p H值是8.0~8.5,乙醛与氰化氢物质的量比是1:1.1,反应温度5~10℃,得到收率98.5%。(本文来源于《山东化工》期刊2015年06期）
蔡谦,吴明火,郑裕国,沈寅初[2]（2005）在《医药中间体3-羟基丙腈的生产与应用》一文中研究指出3-羟基丙腈(HPN)是合成多种医药、农药、高分子材料等的重要原料和中间体,可合成抗肿瘤药物环磷酰胺、治疗心血管病药物心得安和心可定。本文综述了HPN在医药方面的应用、合成工艺、检测方法以及应用前景。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2005年19期）
向爱双,许松林,应安国[3]（2004）在《刮膜式分子蒸馏精制3-羟基丙腈》一文中研究指出工厂通过精馏可获得纯度 95% 的 3-羟基丙腈(HPN)产品. 实验以 95%浓度的 HPN 为原料, 应用刮膜式分子蒸馏装置进一步纯化, 考察了多种操作参数(温度、压力、进料速度、转速等)对目的产品中 HPN 纯度和馏出率的影响. 鉴于 HPN 在原料中为中间组分, 对于轻组分和重组分两种不同的目的产品, 分别得到了分子蒸馏精制 HPN 的最佳工艺条件. 还对于原料浓度为 95%,操作温度和压力在最佳范围时, 关联出了馏分中 HPN 纯度与操作温度和压力的函数关系式. 在最佳工艺条件下, 通过4级蒸馏, HPN的纯度可达 99.5%以上. 实验和生产中, 精馏和萃取都还没有获得过99.5%的HPN纯度. 根据实验数据及分子蒸馏相关理论, 计算得出不同分离级数下HPN的蒸馏速率及分离效率. 计算结果显示, HPN 的蒸馏速度和分离效率适宜于工业规模生产.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊2004年06期）
向爱双[4]（2004）在《刮膜式分子蒸馏精制3-羟基丙腈及其蒸发液膜流场的CFD模拟》一文中研究指出采用分子蒸馏技术在高真空条件下,实现非常规混合物系在液体状态下的分离,该项应用研究可以追溯到上世纪初期。伴随着高真空技术的进步,人们对分子蒸馏技术的应用及研究越来越深入。尤其是到了20世纪末期,随着人们对天然产物越来越青睐,分子蒸馏作为一种高效的液体分离手段,在天然产物分离中的应用越来越受重视。随着该项技术的广泛应用与发展,人们对该技术的理论研究也越来越深入。但是在众多的数学理论模型中,尚未有一种能真正准确描述分子蒸馏过程的。利用计算机对分子蒸馏过程进行流体力学(CFD)数值模拟,是一种较新的理论研究方法。课题主要利用计算流体力学软件对刮膜式分子蒸馏蒸发液膜的流体力学性能进行模拟,并通过一项分子蒸馏的应用实验研究,从实验现象和结论方面,对流体力学模拟结果进行评判。课题对液膜的研究,主要集中在液膜厚度、膜内速度分布及流动状态上。课题基于叁个主要假设,适当简化计算流域为二维模型,在恒温恒压条件下,对刮膜式分子蒸馏蒸发液膜进行了纯流体力学模拟。在旋转坐标系下进行模拟计算,选用了RNG和Realizable两种k-ε湍流模型进行对比研究,并利用VOF多相流模型追踪气液界面,采用增强壁面函数法加强对近壁面流动的处理,并通过模拟结果比较了两种湍流模型的优越性。通过比较,发现两种湍流模型在研究中差别不大,但前者具有微弱优势,又鉴于后者已被采用过,因此选用RNG模型进行进一步研究。分别改变刮膜转速及进料流量,模拟得出液膜内的速度分布、气液界面的波形变化以及湍流分布等的变化情况。模拟结果表明,蒸发液膜呈现层流、湍流、波动流等复杂流动形态,湍流主要出现在刮膜器前的弓形波内。并且随着转子转速增加或进料量减小,弓形波波动程度增大,湍流强度也增大,湍流耗散也越快。在远离刮膜转子处,蒸发液膜呈现层流状态,受转子转速或进料量影响较小。通过分子蒸馏精制纯度为95.0%的3-羟基丙腈中间产品的实验研究,考察了不同转速和进料流量等条件,即不同液膜流动状态,对产品分离效果的影响,发现增加转速或减小进料速率,产品纯度增大,分离效果越好。对比模拟与实验结果,得出另外一个结论:增加转速或减小进料量,增大了蒸发液膜的表面积,强化了传质传热过程,从而能获得较好的分离效果。(本文来源于《天津大学》期刊2004-12-01）
史昆波[5]（2004）在《2-甲基-2-羟基丙腈与2,4,4-叁甲基-1-戊烯加成反应制备特辛胺》一文中研究指出以丙酮氰醇代替氢氰酸与二异丁烯加成,加成产物经甲醇醇解而制备特辛胺,尽管丙酮氰醇仍具有较大毒性(丙酮氰醇为无色液 体,沸点95℃),但比较容易控制,对合成条件以及设备的要求相对宽松,同时又可副产甲基丙烯酸甲酯。(本文来源于《淮阴工学院学报》期刊2004年03期）
[6]（2003）在《医药中间体3-羟基丙腈合成新工艺》一文中研究指出本项目研究的 3-羟基丙腈选择氯乙醇和氰化钠一步合成反应的技术路线 ,采用以丙酮为活性溶剂和在相转移催化剂存在下的合成新工艺。该合成工艺经小试和中试生产试验证明 ,其合成工艺先进、成熟、工艺设计合理、易于安全操作、适合于工业化生产。本研究合成技术的创新点(本文来源于《河南科学》期刊2003年05期）
[7]（2003）在《3-羟基丙腈合成新工艺》一文中研究指出本项目研究的3-羟基丙腈选择氯乙醇和氰化钠一步合成反应的技术路线,采用以丙酮为活性溶剂和在相转移催化剂存在下的合成新工艺。该合成工艺经小试和中试生产试验证明,其合成工艺先进、成熟、工艺设计合理、易于安全操作,适合于工业化生产。本研究合成技术的创新点:①以丙酮为反应的活(本文来源于《创新科技》期刊2003年05期）
杨始刚,丁蕙,于淑珍,王彦保[8]（1999）在《3-羟基丙腈的化学分析方法》一文中研究指出提出了一种农药中间体３－羟基丙腈的化学分析方法。(本文来源于《化学世界》期刊1999年08期）
甘宏宇,季东锋,李忠义[9]（1998）在《2-甲基-2-羟基丙腈水合工艺改进》一文中研究指出报道了由２－甲基－２－羟基丙腈水合反应制得α－羟基异丁酰胺的工艺改进。采用自制的高活性二氧化锰代替传统的硫酸催化剂，考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、水量、溶剂用量对反应的影响，确定了水合反应的优化条件，α－羟基异丁酰胺的产率可达９６．１％。(本文来源于《合成化学》期刊1998年04期）
[10]（1978）在《第二报 用聚乙二醇为固定相测定丙烯酰胺中β—羟基丙腈及部分有机杂质》一文中研究指出在丙烯腈催化水合制取丙烯酰胺的反应中,由于丙烯腈及其杂质发生的付反应而产生了一些有机杂质,其中以β—羟基丙腈为最多[1,2]为了配合工艺考查β—羟基丙腈对丙烯酰胺聚合的影响,我们在前阶段工作(本文来源于《胜利石油化工》期刊1978年04期）
羟基丙腈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3-羟基丙腈(HPN)是合成多种医药、农药、高分子材料等的重要原料和中间体,可合成抗肿瘤药物环磷酰胺、治疗心血管病药物心得安和心可定。本文综述了HPN在医药方面的应用、合成工艺、检测方法以及应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基丙腈论文参考文献
[1].郭翠红,牛青坡,石会,陈晓飞.2-羟基丙腈合成工艺研究[J].山东化工.2015
[2].蔡谦,吴明火,郑裕国,沈寅初.医药中间体3-羟基丙腈的生产与应用[J].精细与专用化学品.2005
[3].向爱双,许松林,应安国.刮膜式分子蒸馏精制3-羟基丙腈[J].中国科学(B辑化学).2004
[4].向爱双.刮膜式分子蒸馏精制3-羟基丙腈及其蒸发液膜流场的CFD模拟[D].天津大学.2004
[5].史昆波.2-甲基-2-羟基丙腈与2,4,4-叁甲基-1-戊烯加成反应制备特辛胺[J].淮阴工学院学报.2004
[6]..医药中间体3-羟基丙腈合成新工艺[J].河南科学.2003
[7]..3-羟基丙腈合成新工艺[J].创新科技.2003
[8].杨始刚,丁蕙,于淑珍,王彦保.3-羟基丙腈的化学分析方法[J].化学世界.1999
[9].甘宏宇,季东锋,李忠义.2-甲基-2-羟基丙腈水合工艺改进[J].合成化学.1998
[10]..第二报用聚乙二醇为固定相测定丙烯酰胺中β—羟基丙腈及部分有机杂质[J].胜利石油化工.1978